Onkoloģijas ģenētiskās tuvuma identifikācijas tests

Augsts vēža sastopamības līmenis padara onkologus ikdienā par agrīnas diagnostikas un efektīvas ārstēšanas jautājumiem. Ģenētiskā vēža analīze ir viens no mūsdienu veidiem, kā novērst vēzi. Tomēr vai šis pētījums ir taisnīgs un vai tas jāievieš visiem? - Jautājums, kas rūpējas gan zinātniekus, gan ārstiem, gan pacientiem.

Indikācijas

Šodien vēža ģenētiskā analīze atklāj vēža patoloģijas risku:

  • piena dziedzeris;
  • olnīcas;
  • dzemdes kakls;
  • prostatas;
  • plaušas;
  • jo īpaši zarnas un resnās zarnas.

Arī dažiem iedzimtiem sindromiem ir ģenētiskā diagnoze, kuras esamība palielina vairāku orgānu vēža attīstību. Tā, piemēram, Li-Fraumeni sindroms, saka risks no smadzeņu vēža, virsnieru dziedzera, aizkuņģa dziedzera un asinīm un Peutz-Jeghers sindroma ierosina varbūtība vēža patoloģiju, gremošanas sistēmas (barības vada, kuņģa, zarnu, aknu, aizkuņģa dziedzera).

Ko parāda šāda analīze?

Šodien zinātnieki ir atklājuši vairākus gēnus, kuru izmaiņas lielākajā daļā gadījumu noved pie onkoloģijas attīstības. Katru dienu mūsu ķermenī attīstās desmitiem ļaundabīgu šūnu, bet imūnsistēma, pateicoties īpašiem gēniem, spēj tikt galā ar tiem. Un, ja tiek traucēta kāda cita DNS struktūra, šie gēni strādā nepareizi, kas dod iespēju attīstīt onkoloģiju.

Tādējādi BRCA1 un BRCA2 gēni aizsargā sievietes no olnīcu un krūšu dziedzera vēža attīstības, bet vīrieši - no prostatas vēža. Savukārt šo gēnu sagrauzšanās, gluži pretēji, parāda, ka pastāv šīs lokalizācijas karcinomas risks. Ģenētiskās jutības pret vēzi analīze sniedz informāciju par izmaiņām šajos un citos gēnos.

Sadalījumi šajos gēnos ir iedzimti. Visi zina Angelina Jolie lietu. Savā ģimenē bija krūts vēža gadījums, tāpēc aktrise nolēma veikt ģenētisku diagnozi, kas atklāja mutācijas BRCA1 un BRCA2 gēnos. Patiešām, vienīgais, ko šajā gadījumā ārstiem varēja palīdzēt, bija veikt operāciju, lai noņemtu krūts un olnīcas, lai mutajos gēnos nebūtu nekādas nozīmes.

Vai ir kādas kontrindikācijas testu veikšanai?

Kontrindikācijas šīs analīzes veikšanai nepastāv. Tomēr jūs to nevajadzētu izdarīt kā ikdienas pārbaudi un pielīdzināt asinsanalīzi. Nav zināms, kā diagnozes rezultāts ietekmēs pacienta psiholoģisko stāvokli. Tādēļ analīze jānosaka tikai tad, ja tam ir stingras norādes, proti, reģistrēti vēža gadījumi asinsradiniekos vai pacienta pirmsvēža stāvokļa gadījumā (piemēram, piena dziedzera labdabīgs veidošanās).

Kā analīze notiek un vai kaut kā ir nepieciešams sagatavoties?

Ģenētiskā analīze pacientam ir diezgan vienkārša, jo to veic ar vienu asins paraugu ņemšanu. Pēc asinīm tiek veikta molekulārā ģenētiskā izpēte, kas ļauj noteikt mutācijas gēnos.

Laboratorijā ir vairāki reaģenti, kas raksturīgi konkrētai struktūrai. Vienam asins paraugam var pārbaudīt vairākus gēnu bojājumus.

Pētījums neprasa īpašu sagatavošanu, taču pēc vispārpieņemtiem asins ziedošanas noteikumiem tas netraucēs. Šīs prasības ietver:

  1. Alkohola izslēgšana nedēļā pirms diagnozes.
  2. Nelietojiet smēķēt 3-5 dienas pirms asins ziedošanas.
  3. 10 stundas pirms pārbaudes nav.
  4. Uz 3-5 dienām pirms asiņu ziedošanas pieliekiet diētai, izņemot taukus, pikantus un kūpinātus produktus.

Cik jūs varat uzticēties šādai analīzei?

Visbiežāk tiek pētīts BRCA1 un BRCA2 gēnu iedalījumu noteikšana. Tomēr laika gaitā ārsti sāka pamanīt, ka ģenētisko pētījumu gadi būtiski neietekmēja sieviešu mirstību no krūts un olnīcu vēža. Tāpēc kā skrīninga diagnostikas metode (veicama katrai personai) metode nav piemērota. Un kā notiek riska grupu ģenētiskās diagnozes aptauja.

Analīzes galvenais uzsvars uz ģenētisko predispozīciju pret vēzi ir tāds, ka, ja gēns izzūd noteiktā gēnā, cilvēkam ir vēža rašanās risks vai risks, ka gēns tiks izlaists viņu bērniem.

Lai ticētu vai ne, iegūtie rezultāti ir katra pacienta privāts jautājums. Nevajadzēs veikt profilaktisku ārstēšanu (orgānu izņemšanu) ar negatīvu rezultātu. Tomēr, ja tiek atrasts gēnu sadalījums, noteikti ir vērts rūpīgi uzraudzīt savu veselību un regulāri veikt profilaktisko diagnostiku.

Ģenētiskās jutības pret onkoloģiju analīzes jutīgums un specifiskums

Jutīgums un specifiskums ir jēdzieni, kas parāda pārbaudes derīgumu. Jutīgums norāda, cik ar procentiem pacientu ar defektu gēnu tiks noteikts ar šo testu. Un īpašības rādītājs liecina, ka ar šā testa palīdzību tiks atklāts, ka gēnu sadalījums, kas kodē onkoloģijas noslieci, nevis citas slimības.

Ir diezgan grūti noteikt vēža ģenētiskās diagnozes procentus, jo pētījumos ir daudz pozitīvu un negatīvu rezultātu. Varbūt vēlāk zinātnieki varēs atbildēt uz šo jautājumu, taču šodien mēs ar precizitāti varam teikt, ka apsekojumam ir augsta jutība un specifitāte, un uz tās rezultātiem var paļauties.

Saņemtā atbilde nevar 100% pārliecināt pacientu, ka viņš saslimst vai nesaņem vēzi. Negatīvs ģenētisko testu rezultāts liecina, ka vēža attīstības risks nepārsniedz vidējos skaitļus iedzīvotāju vidū. Pozitīva atbilde sniedz precīzāku informāciju. Tādējādi sievietēm ar mutācijām BRCA1 un BRCA2 gēnos krūts karcinomas risks ir 60-90%, bet olnīcu karcinomas risks ir 40-60%.

Kad un kam jāpiemēro šī analīze?

Šai analīzei nav skaidru norādījumu par piegādi, neatkarīgi no tā, vai tas ir noteikts vecums vai pacienta veselības stāvoklis. Ja krūts vēzis tiek atrasts 20 gadus vecas meitenes mātei, tad viņai nevajadzētu pagaidīt 10 vai 20 gadus, lai tos pārbaudītu. Ieteicams veikt ģenētisku pārbaudi vēzim, lai apstiprinātu vai likvidētu gēnu mutāciju, kas kodē vēža patoloģiju attīstību.

Attiecībā uz prostatas audzējiem ikvienam pēc 50 gadiem ar prostatas adenomu vai hronisku prostatītu būs noderīgi veikt ģenētisko diagnostiku, lai arī novērtētu risku. Bet visticamāk nav pareizi diagnosticēt cilvēkus, kuru ģimenē nav ļaundabīgas slimības.

Norādes vēža ģenētiskās analīzes veikšanai ir ļaundabīgo audzēju atklāšanas gadījumi asinsradiniekos. Un eksāmenu nosaka ģenētiķis, kurš novērtēs rezultātu pēc tam. Vecums pacienta testa uzņemšanos, nav nozīmes, jo neveiksmes slēpjas gēnos dzimšanas brīdī, tāpēc, ja 20 gadu laikā gēnu BRCA1 un BRCA2 ir normāli, tad darīt to pašu pētījumu vairāk nekā 10 gadus, nav nekādas jēgas.

Faktori, kas izkropļo analīzes rezultātus

Pareizai diagnozei nav nekādu ārēju faktoru, kas varētu ietekmēt rezultātu. Tomēr nelielā skaitā pacientu pārbaudes gaitā var konstatēt ģenētisko bojājumu, kuru interpretācija nav iespējama nepietiekamo zināšanu dēļ. Un nezināmu izmaiņu kombinācijā ar vēža gēnu mutācijām tie var ietekmēt testa rezultātu (tas ir, tiek samazināta metodes specifika).

Rezultātu un normu interpretācija

Vēža ģenētiskā analīze nav pētījums ar skaidrām normām, nav vērts cerēt, ka pacients saņems rezultātu, kurā tiks skaidri uzrakstīts "zems", "vidējs" vai "augsts" vēža attīstības risks. Aptaujas rezultātus var novērtēt tikai ģenētiķis. Galīgo secinājumu ietekmē pacienta ģimenes anamnēze:

  1. Ļaundabīgo patoloģiju attīstība radiniekiem līdz 50 gadiem.
  2. Vienu lokalizācijas audzēju parādīšanās vairākās paaudzēs.
  3. Atkārtoti vēža gadījumi vienā un tajā pašā personā.

Cik izmaksā šāda analīze?

Šodien šāda veida diagnozi neapmaksā apdrošināšanas sabiedrības un fondi, tāpēc pacients sedz visas izmaksas.

Ukrainā vienas mutācijas pētījums maksā apmēram 250 UAH. Tomēr, lai nodrošinātu datu ticamību, jāpārbauda vairākas mutācijas. Piemēram, krūts un olnīcu mutācijām, tiek pētītas 7 mutācijas (1750 pers.), Plaušu vēzim - 4 mutācijas (1000 pers.).

Krievijā krūts un olnīcu vēža ģenētiskā analīze izmaksā aptuveni 4500 rubļu.

Ģenētiskais tests vēža nosliecei

Ģenētiskais tests vēža nosliecei - vienkāršs un ātrs veids, lai noskaidrotu, vai Jums ir nosliece uz vēzi. Pētījumam nav nepieciešama īpaša sagatavošana - jums ir nepieciešams veikt asins analīzi. Tas ir pietiekami, lai to izdarītu tikai vienu reizi, jo gēnu kodētā informācija paliek nemainīga visā dzīves laikā.

Mutācijas vienā vai vairāku gēnu līmenī ir atbildīgas par dažādu oncopatholoģiju attīstību. Personai ar šādu DNS sadalījumu ir liels risks. Turklāt pastāv iespēja nodot defektu nākamajām paaudzēm. Tas notiek 50% gadījumu.

Ģenētiskā testēšana vēža ārstēšanai ir obligāta ikvienam, kam ir vēzis ar ģimenes anamnēzi. Getting padoms ģenētika ir īpaši svarīgi, ja:

  • Tāda paša veida audzējs tika atrasts nākamajos radiniekos,
  • slimība galvenokārt skāra jauniešus - līdz 35-40 gadiem,
  • patoloģisks process, kas vienlaicīgi attīstās vairākos orgānos vienlaikus.

Cik daudz gēnu polimorfismu izmeklēs jūsu gadījumā, ārsts noteiks. Atcerieties: pat ja augsta uzņēmība pret vēzi tiek atklāta saskaņā ar ģenētiskā testa rezultātiem, tas nenozīmē, ka slimībai būs ietekme. Tomēr tas ir pamats preventīvajai pārbaudei, kas jāveic katru gadu.

Gēnu diagnostika Liteh

Laboratoriju tīkls "Liteh" piedāvā virkni testu, lai novērtētu vēža tendenci:

  • dzemdes kakls
  • olnīcas,
  • piena dziedzeri,
  • prostatas
  • resnās zarnas, tievās zarnas un citās gremošanas trakta daļās.

Piemēro vispārējos sagatavošanas noteikumus:

  • pāris dienas pirms klīnikas apmeklējuma - tauku atteikšana, pikanta un cepta, smēķēšana un alkohols;
  • pirms procedūras, novērš fizisko slodzi un psiho-emocionālo pārtēriņu;
  • asins paraugu ņemšana - rīta stundās stingri uz tukšā dūšas, tikai dzidrs ir tikai tīrs negāzēts ūdens.

Kā sagatavoties īpašiem testiem, iepriekš norādiet. Ja rezultāti liecina par vidēju vai augstu risku, katru gadu jāveic vēža skrīnings - vīrietis vai sieviete.

Lai iegūtu maksimālu informāciju par ķermeņa stāvokli un ietaupītu papildu pētījumus, pasūtiet ģenētiskās veselības apliecības reģistrāciju:

Procedūra ietver:

  • biomateriāla savākšana - asinis no vēnām,
  • DNS molekulu izolēšana laboratorijā
  • mācīšanās gēni
  • rakstot dokumentu
  • kvalificēta medicīnas zinātņu ģenētikas kandidāta noslēgums.

Gēnu noslieces un citu pētījumu ģenētisko testu reģistrēšana visos Liteh birojos un izmantojot interneta reģistru. Sīkāka informācija sniedz administratoram.

Asins analīzes vēža šūnām organismā

Daudzas slimības sākotnējā stadijā ir gandrīz asimptomātiskas. Sāpes un citas ārējas slimības izpausmes rodas, ja organismā ir audzējuši ļaundabīgi audzēji. Vēža ārstēšana šajā gadījumā ir ļoti sarežģīts, ilgs un sāpīgs process. Tajā pašā laikā onkoloģisko slimību likvidēšana agrīnā stadijā palielina pacienta iespējas pilnīgi atjaunoties. Lai noteiktu onkoloģijas klātbūtni, tiek izmantota vēža šūnu analīze organismā.

Riska grupa

Dažas cilvēku grupas, visticamāk, attīstīs vēzi nekā citi. Piemēram, cilvēki ar taisnīgu ādu ir pretēji melanomas attīstībai, atšķirībā no meliem cilvēkiem.

Ir daudz ārēju faktoru, kas negatīvi ietekmē cilvēka ķermeni, un izraisa ķermeņa šūnu deģenerāciju vēzē.

  • Iedzimtība ir viens no vispazīstamākajiem vēža cēloņiem. Ja ģimenē ir bijuši gadījumi, piemēram, vēdera vēzis, bērniem ir ģenētiska predispozīcija šāda veida vēzim. Cilvēka gēns satur informāciju par to, kāda ir pārnēsājamā informācija. Lai noteiktu slimības attīstības varbūtību, tiek izmantoti speciāli pretvēža jutīguma testi, kuros pārbauda gēnu.
  • Dažas profesijas palielina risku saslimt ar vēzi cilvēkiem. Šajā kategorijā ietilpst darbinieki dažādās ražošanas jomās. Ja pienākumu izpildes laikā persona saskaras ar bīstamām vielām un ķīmiskām vielām. Sveķi, azbests, smagie metāli, ķīmiskās krāsvielas, dažāda rakstura starojums uc ir kancerogēnas.
  • Imūnās sistēmas pārkāpumi pavājina organisma izturību pret dažādām infekcijām, baktērijām un vīrusiem. Vāja imunitāte var izraisīt vēzi.
  • Liekā svara avots ir daudzas psiholoģiskas problēmas un cilvēka ķermeņa slimības. Saskaņā ar Amerikas Savienotajās Valstīs veikto pētījumu rezultātiem, cilvēki ar aptaukošanos ir 45-55% vairāk vēža.
  • Slikta uztura negatīvi ietekmē vielmaiņas procesus, un vitamīnu trūkums mazina imunitāti. Tā rezultātā ķermenis sāk veidot ļaundabīgus audzējos.
  • Alkohola ļaunprātīga izmantošana un smēķēšana ilgstoši ietekmē ķermeni pakāpeniski un bieži noved pie vēža.
  • Dažas fizioloģiskās attīstības pazīmes, piemēram, agrīnas menstruācijas vai vēlīnā menopauze, palielina sieviešu dzimumorgānu audzēju attīstības risku.
  • Infekcijas slimības un vīrusi samazina imunitāti un veicina šūnu deģenerāciju. Tādējādi, dzemdes kakla sistēmas infekcijas var izraisīt prostatas audzēju vīriešiem un HPV-16 sieviešu dzemdes kakla vēža ārstēšanā.

Simptomi

Vēža šūnu asins analīze tiek veikta ne tikai medicīnisko pārbaužu laikā. Pastāv slimības simptomi, kurus nevar ignorēt. Ja rodas kādas slimības vai slimības pazīmes, nekavējoties konsultējieties ar ārstu. Agrīna ārstēšana nodrošina vislabākos rezultātus un ietaupa pacientu dzīvi.

  • Gūžas vai krūškurvja vai sieviešu pietūkuma noteikšana var liecināt par audzēja augšanu. Ir nepieciešams nekavējoties apmeklēt mammologu un nokārtot testus. Piena krūšu dziedzeru izmeklēšanā uzmanība jāpievērš uzmanīgi un ik pēc 2-3 mēnešiem jāveic palpācija neatkarīgi no ārsta un ik gadu jāapmeklē ārsts.
  • Asiņošanas klātbūtne urīnā vai izkārnījumos norāda uz pārkāpumiem kuņģa-zarnu trakta vai urīnceļu sistēmā. Noteikti apmeklējiet rajona ārstu un ziedojiet asinis pētniecībai, jums būs nepieciešams arī kālija vai urīna paraugs.
  • Straujais svara zudums bez redzama iemesla vienmēr ir slikta zīme, kas norāda uz ķermeņa darbības traucējumiem. Terapeits paredz visaptverošu vēža marķieru pārbaudi.
  • Mola formas, izmēra vai krāsas izmaiņas ir dermatologam raksturīgs signāls. Primāro eksamināciju var veikt terapeits, bet mērķtiecīgam speciālistam ir jāsniedz atzinums.
  • Dzimumorgānu deformācijas vai pietūkuma, neparastas izdalīšanās uc parādīšanās var liecināt par audzēja attīstību vai ķermeņa šūnu deģenerāciju vēža šūnās. Veselības pārbaudi veic ginekologs vai urologs.
  • Grūtības norīt pārtiku un ūdeni rodas, sabojājot balsi un citus orgānus. Terapeits uzdod jautājumu par ENT, gastroenterologu vai citu ārstu, pamatojoties uz sākotnējās pārbaudes rezultātiem.
  • Ilgstošs sauss klepus, sēkšana, elpas trūkums, runājot par pārkāpumiem elpošanas sistēmā. Viena no pirmajām pārbaudes metodēm ir krūšu kurvja rentgena.

Laboratorisko pārbaužu rezultātā bažas par onkoloģijas attīstību var apstiprināt vai atspēkot. Pirmajā gadījumā tiek noteikti citi vēža testi (ultraskaņa utt.) Un onkologa konsultācijas. Ja laboratorijas asins analīzes rezultāts nenorāda uz vēža attīstību, tiek veikta papildu diagnostika un tiek meklēta slimības cēlonis.

Asins analīze

Lai noteiktu vēzis, veicot asins analīzi, noteikti nav iespējams. Asins analīzes (bioķīmiskie un vispārējie) ir diagnozes sākums un atspoguļo vispārējo cilvēku veselības stāvokli. Bioķīmija var identificēt problēmas zonu, piemēram, aknu mazspēju. Jūs varat diagnosticēt aknu vēzi ar biopsiju, ultraskaņas skenēšanu vai MRI. Dārgi kompleksie pētījumi tiek nozīmēti tikai pēc asins analīžu veikšanas un iegūtajiem rezultātiem.

Pacienti bieži jautā, kurš asins analīzes tests ir vislabākais. Nav tādas lietas kā "laba" vai "slikta" analīze. Laboratoriskais pētījums tiek veikts atbilstoši medicīniskām indikācijām un atspoguļo tos parametrus, kas norādīti ārsta virzienā.

Lai analizētu vēža šūnas organismā, tiek izmantots vispārējs un bioķīmiskais tests.

Vispirms jums jāpieņem asins paraugs vispārējiem pētījumiem. Eritrocītu sedimentācijas ātrums (ESR) ļaundabīgu audzēju klātbūtnē ir ievērojami lielāks par pieļaujamo likmi. Tiek pētīts dažādu veidu leikocītu skaits un tiek apkopota leikocītu formula. Būtisks balto asins šūnu pieaugums vai samazināšanās, kā arī liels skaits nenobriedušu un granulētu šūnu norāda uz slimības attīstību. Arī pacientiem ar ļaundabīgiem audzējiem hemoglobīna līmenis samazinās. Pēc vispārējā testa tiek pārbaudīta asins bioķīmija, kas var norādīt uz ietekmētā orgāna meklējamo virzienu.

  • Kopējais olbaltumvielu daudzums parasti ir 75-85 g / l. Audzēju process inhibē proteīnu sintēzi.
  • Ja ir aizdomas par nieru slimību, jālieto urīnvielas un kreatinīna asins analīzes. Parasti rādītāji ir attiecīgi 3-8 mmol / l un 40-90 μmol / l. Ar ļaundabīgu audzēju ievērojami palielinās gan rādītāji, gan tikai urīnvielas līmenis.
  • Kopējais holesterīns veselā cilvēkā ir robežās no 3,3-3,5 mmol / l. Ļaundabīgie aknu bojājumi raksturīgi ir asu lipīdu skaita samazināšanās.
  • Pārmērīgas aknu pārbaudes (ALAT un ASAT) norāda uz iekaisuma procesu klātbūtni aknās (hepatīts, audzējs utt.).
  • Sārmainā fosfatāzes indekss sarkomas, aknu vai kaulu bojājuma dēļ vēža metastāzēs paaugstinās virs 270 U / l.

Onomarkeri

Vēža vēža tests asinīs būtiski atšķiras no veselīgas personas rezultātiem. Vēža ietekmē organismā tiek ražotas īpašas vielas, kuras var noteikt ar laboratorijas testiem. Šīs vielas ir veida marķieri, kas norāda uz slimības attīstību, pat ja nav simptomu. Asins analīzēm izmanto venozās asinis.

Audzēja marķieru skaits ir diezgan liels, un daudzi no tiem ir specifiski, piemēram, PSA izmanto, lai noteiktu prostatas audzēju, un netiek pētīts, ja ir aizdomas, ka citi organismi ir vēzis.

  • CA-125 izmanto, lai noteiktu labdabīgu vai ļaundabīgu olnīcu audzēju. Var palielināties ar olnīcu iekaisumu. Papildu pārbaude ir paredzēta ultraskaņas skenēšana.
  • PSA (prostatas specifiskais antigēns) tiek izmantots kā prostatas vēža marķieris. Indekss palielinās arī ar prostatas iekaisumu.
  • AFP (alfa-fetoproteīns) ir marķieris aknu vēža noteikšanai.
  • CA15-3 lieto krūts un olnīcu audzēju diagnosticēšanai.
  • CA72-4 var atklāt vēža šūnu attīstību pacienta kuņģī un plaušās.
  • CEA (vēža un augļa antigēna) asins analīze var atklāt jebkuru orgānu audzēju klātbūtni.
  • NSE (neironu specifiska enolāze) izmanto asins laboratoriskajos testos plaušu, nervu un endokrīno sistēmu vēža ārstēšanai.
  • Lai diagnosticētu vairogdziedzera vēzi, veic tireoglobulīna asins analīzi.
  • CYFRA 21-1 marķieris (19 citokeratīna fragments) ir visjutīgākais onkoloģiskais marķieris urīnpūšļa un plaušu identificēšanai pat sākotnējos posmos.

Ja ir īpaša novērošana audzējiem, jums jāzina, kādi testi jums ir vēzim, un regulāri apmeklējiet ārstu. Par katru slimības veidu tiek noteikts medicīnisko pārbaužu biežums. Piemēram, ārsti iesaka endoskopisku izmeklēšanu, lai novērstu kuņģa vēzi ik pēc 3 gadiem, un krūšu izmeklējumus veic katru gadu. Ja ir kāda slimības priekšvēlēšanās, pārbaudes tiek veiktas biežāk.

Ģenētiskās jutības pret vēzi analīze

Ne tik sen, kad pacientiem konstatēja onkoloģisko slimību, viņu rokas vienkārši samazinājās, jo bija diezgan grūti cerēt uz kādu pozitīvu beigu. Bet tagad ir iespējama šādu slimību ārstēšana. Lielāko daļu audzēju var viegli izārstēt, bet tikai tad, ja viņi laikā atklāj vēzi un nekavējoties sāk rīkoties.

Onkoloģijas noslieces analīze ir drošs sabiedrotais veselības jautājumos. Daudzas valstis šo procedūru ieviesušas bez vainas.

Ir daudz rīku, kas var identificēt slimību ļoti agrīnā stadijā. Šajā periodā slimības stāvoklis vēl nav izpausts simptomā.

Iedzimtība

Ir gēni, kas pasargā mūs no vēža, kas tiek mantoti no tuviem radiniekiem. Tomēr ne vienmēr mums ir tikai pozitīvi elementi. Gadījumā, ja divdesmit vai vairāk gēnu ir traucēta stāvoklī, neaizsargātība pret audzēju attīstību var palielināties.

Neskatoties uz to, ka ne visi runā par šo tēmu ģimenēs, ir nepieciešams noskaidrot, vai jūsu ģimenē ir cilvēki ar vēzi. Šī informācija palīdzēs tālāk noteikt profilakses vai ārstēšanas stratēģiju.

Precīzi zināt par iespējamiem riskiem, ir nepieciešams analizēt ģenētisko predispozīciju pret vēzi.

Kad esat pabeidzis testu par vēža predispozīciju, jūs, ja nepieciešams, varat pielāgoties veselīgam dzīvesveidam un ieviest tajā atbilstošu uzturu un visus ar veselību saistītus elementus.

Riskus, kas saistīti ar vēža slimību rašanos, var aprēķināt, pateicoties divdesmit diviem gēniem, kuriem ir īpaša uzmanība. Jūs varat pārbaudīt vēža noslieci, veicot atbilstošu analīzi.

Ģenētisko testu princips

Informācija, ko satur cilvēka gēni, palīdz noteikt vēža izraisītās tendences. Risku identificēšanā ir efektīva ne tikai ģimenes slimību vēsture, bet arī fiziska pārbaude: vislabākais līdzeklis, lai noteiktu pilnīgu ainu, ir vispiemērotākais ģenētiskā asins analīze vēža ārstēšanai.

Šīs slimības DNS tests joprojām attiecas uz visu dzīvi, no dzimšanas līdz nāvei. Jūs varat atgriezties pie tā un piemērot to jebkurā piemērotā situācijā. Tāpēc, ja nepieciešams, ir svarīgi sazināties ar speciālistiem un veikt šo pētījumu.

Ģenētisko slimību vēsture, kas ir iekļauta DNS, palīdz noteikt slimības rašanās varbūtības pakāpi, lai noteiktu pati jutību. Šīs informācijas apstrāde un novēršana kļūst par būtisku.

Lai iepriekš zinātu, ka vēzis ir predispozīcija, jābūt gatavai streikot atpakaļ slimību. Pateicoties objektīvam vērtējumam par notiekošo, jūs varat izveidot ārstēšanas stratēģiju un ar minimālām pūlēm, laiku un naudu, lai tiktu galā ar slimību tajā periodā, kad ārstēšanas efektivitātes varbūtība ir vislielākā.

Vēl viens nozīmīgs aspekts šajā diagnozē ir psiholoģiskā puse. Diezgan grūti saglabāt iekšējo mieru un neuztraucieties, ja jums ir aizdomas, ka jums ir vēzis. Dažiem pietiek ar pētījumu vienreiz un uz visiem laikiem atteikties no bažām un stāstiem, kas saistīti ar ģenētisko slimību.

Konsultēšana ir sadalīta vairākos svarīgos elementos:

  • Savākt pacienta vēstures informāciju.
  • Ģenētiskās informācijas analīze.
  • Meklēt rīkus, lai samazinātu riskus.
  • Psiholoģiskā konsultācija.
  • Turpmākā rīcība.

Ja ģenētiskās atrašanās vietas analīzes rezultāts ir negatīvs, tas nenozīmē, ka vairs nav nepieciešams apmeklēt medicīnas iestādes. Neoplazmas varbūtība vienmēr pastāv, tāpēc ir ļoti svarīgi neaizmirst par ārsta profilaksi un izmeklējumiem, kurus ieteicams sistemātiski veikt.

Kā pārbaudīt piena dziedzeru?

Prognozes šajā jomā ir diezgan neapmierinošas. Liela daļa sieviešu piedzīvo šo konkrēto vēža veidu. Tikai savlaicīga slimības atklāšana un kompetentā terapija dod gandrīz simts procentiem dziedināšanas garantiju.

Katrai sievietei katru gadu jāpārtrauc krūšu dziedzera onkoloģiskais tests ultraskaņas pētījuma formā.

Pēc tam, kad sieviete iziet trīsdesmit piecu gadu atzīmi, ieteicams iziet mammogrammu, kas ir pietiekama arī vienreiz gadā. Šī procedūra ir krūts dziedzeru x-ray, kas tiek veikta bez sāpēm.

Riska grupa

  1. Šajā jautājumā sievietēm vajadzētu būt uzmanīgākām, ja menstruāciju sākums sākas ļoti agrīnā dzīves periodā (līdz divpadsmit gadiem).
  2. Jums arī vajadzētu nopietni ņemt vērā to cilvēku pārstāvju veselību, kam ir skaista cilvēka puse, kuri, šķērsojot trīsdesmit gadu pagrieziena punktu, nav piedzimuši.
  3. Šajā grupā ietilpst sievietes, kurām ir radinieki, kuri saskaras ar šo slimību.
  4. Jūs arī periodiski jāpārbauda tiem, kam jau ir diagnosticēta krūts slimība.

Gadījumā, ja Jums ir palielināti limfmezgli padusēs, ir jūtamas elastīgas plombas, rodas dažas nesaprotamas izmaiņas ādā, un ir novērojama nipulas izdalīšanās, nekavējoties konsultējieties ar ārstu un veiciet nepieciešamo pārbaudi.

"Aprīkojums ātrai un precīzai analīzei"

Prostatas dziedzeris

Prostatas vēzis, iespējams, ir visbiežāk sastopamā vīrusa puse, kas ir pārsnieguši četrdesmit piecu gadu vecumu. Lai justos mierīgi un pārliecināti, pietiek ar to, ka tiek veikta transektālā ultraskaņa tikai reizi divos gados. Jums arī vajadzētu veikt pāris testus par prostatas vēža audzēju marķieriem.

Šie pētījumi diezgan precīzi atspoguļo situāciju. Jāpatur prātā, ka pirms analīzes ēdiena uzņemšana nav ieteicama, un prostatas dziedzeris ir jāuzrauga, tas ir, pēc pārējiem šādiem pētījumiem jums jāgaida vismaz septiņas dienas. Prostatas adenomas, kā arī prostatīta gadījumā ir nepieciešams ikgadējs pētījums par vēža noteikšanu.

Lielā zarnās

Vēl viens nozīmīgs vēža risks ir kolorektālais vēzis. Labākais veids, kā pārbaudīt šo vietu audzēju klātbūtnei, ir kolonoskopija, caur kuru tiek pārbaudīta kakla patoloģija. Šajā procesā jūs varat arī ņemt audu gabalu analīzei tieši no zarnām, kā arī noņemt mazus polipus.

Šī procedūra ir ieteicama tiem, kas ir vecāki par piecdesmit pieciem gadiem. Gadījumos, kad patoloģija ir konstatēta tuviem radiniekiem, kolonoskopija jāveic no 40 gadu jubilejas. Ir nepieciešams cieši uzraudzīt visas izmaiņas zarnās. Kolorektālais vēzis var izpausties asiņošanas, aizcietējumā un caurejas gadījumā. Ja rodas šie simptomi, konsultējieties ar speciālistu.

Ādas vēzis

Melanoma ir diezgan nopietna bīstamība veselībai. Ņemot vērā pašreizējās tendences, sauļošanās veikšanu un sauļošanās gultu veicināšanu, ir jāpārbauda jūsu ādas veselība. Lai noteiktu slimību, pietiek ar pat vienkāršu ārsta veiktu pārbaudi.

Ādas tonusa izmaiņas, kā arī to elementu struktūra, kas uz tā atrodas (dzimumaktiņi, pigmenta plankumi, plombas un čūlas) ir signāls domāt par ķermeņa stāvokli.

Dzemdes kakla vēzis

Diemžēl ne visi savlaicīgi vēršas pie ārsta, tāpēc situācija bieži vien iegūst neatgriezenisku statusu. Šī patoloģija var attīstīties neatkarīgi no tā, cik sieviete ir vecumā. Tāpat nav iedzimtības jautājums.

Dzemdes kakla vēzi var konstatēt, regulāri pārbaudot ginekologs. Lai atbildētu savlaicīgi, pietiek ar to, lai veiktu plānotas pārbaudes. Šīs zonas diagnostika tiek veikta absolūti nesāpīgi. Tikai viena procedūra gadā ir pietiekama no brīža, kad sieviete sāk seksuāli dzīvot.

Diagnoze ietver tikšanos ar ginekologu, kolposkopiju un Pap testu. Diagnostikas pēdējā daļa tiek veikta paralēli ārsta pārbaudei. Sievietei ir jāuzmanās no dažādām patoloģijām, kas ir onkoloģijas hobijeri.

Neatkarīgi no tā, cik pārliecināts esat veselības stāvoklī, neaizmirstiet profilaksi un regulāras pārbaudes ar ārstu ieteikto biežumu. Neuzmanības cena ir pārāk augsta - jūsu veselība.

Ģenētiskais tests attiecībā uz noslieci uz 30 vēža veidiem par 800 ASV dolāriem

Šodien vēzis ir varbūt vienīgā izplatītā slimība, kuru ārstēšana, iespējams, izraisīs nāvi. 2015. gadā no vēža nonāca gandrīz 9 miljoni cilvēku. Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas 2017. gada datiem 70% no onkoloģijas izraisītajiem nāves gadījumiem notiek valstīs ar zemu vai vidēju ienākumu līmeni.

Šīs slimības ārstēšanas panākumi lielā mērā ir atkarīgi no slimības atklāšanas stadijas. Tātad agrīnā slimības stadijā galveno vēža formu atgūšanās procents ir gandrīz 100%, un ārstēšanas izmaksas ir minimālas, salīdzinot ar, piemēram, ārstēšanu ar 4. slimības stadijām, kad medikamentu ikmēneša izdevumi var būt 10 000-15 000 dolāru. Ir skaidrs, ka valstis ar vidēju ienākumu līmeni un valstīm ar zemu ienākumu līmeni nevar palīdzēt saviem pilsoņiem šajā situācijā, un šajā gadījumā: noslīcināto cilvēku glābšana kļūst par pašiem skumjiem cilvēkiem.

Ne jau sen, onkoloģijas diagnostika agrīnā stadijā nebija iespējama, bet ar vizualizācijas tehnoloģiju, ģenētiskās un laboratoriskās diagnostikas uzlabošanu, tā kļuva pieejama gandrīz visu veidu ļaundabīgajām slimībām.

Kā un kam ir ģenētiskais tests, kas ir noderīgs onkoloģijas diagnostikai?

Līdz šim zinātnieki ir aprēķinājuši, ka 40-50% gadījumu iedzimtība un ģenētiskā uzņēmība pret slimību ir galvenais vēža cēlonis, un mūsu dzīvesveids ir atbildīgs par otro pusi (smēķēšana, liekā svara, alkohola, infekcijas, vide).

Ja mēs varam kaut kā analizēt un ietekmēt otro iemeslu, tad ģenētikas gadījumā mums vienkārši nepieciešama speciālistu palīdzība.

Šodien, attīstoties gēnu medikamentiem un biotehnoloģijai, šādām analīzēm nav nepieciešami audu fragmenti vai pat asins analīze. Par rezultātu, kura precizitāte ir 99,999%, pietiek ar mēģenēm ar cilvēka siekalām.

Analīzē parādīsies predispozīcija no 8 līdz 30 vēža veidiem:

Vēža jutīguma tests asinīs

Projekta GENOMED zinātniskais vadītājs

Genome ir inovatīvs uzņēmums ar ģenētikas un neiroķirurģijas, akušieres, ginekologu un onkologu, bioinformātikas un laboratorijas speciālistu komandu, kas pārstāv vispusīgu un ļoti precīzu iedzimtu slimību diagnostiku, reproduktīvās funkcijas traucējumus, individuālās terapijas izvēli onkoloģijā.

Sadarbojoties ar pasaules līderiem molekulārās diagnostikas jomā, mēs piedāvājam vairāk nekā 200 molekulārās ģenētiskās izpētes, kuru pamatā ir vismodernākās tehnoloģijas.

Jaunās paaudzes secības noteikšana, mikromatrix analīze ar spēcīgām bioinformātikas analīzes metodēm ļauj ātri veikt diagnostiku un atrast pareizo ārstēšanu pat visgrūtākajos gadījumos.

Mūsu misija ir nodrošināt ārstiem un pacientiem 24 stundas diennaktī visaptverošu un rentablu ģenētisko pētījumu, informācijas un konsultāciju atbalstu.

GALVENIE FAKTI PAR MUMS

Virzienu virzieni

Khmelkov
Daria Nikolaevna

Kanivets
Iļja Vjačeslavoviča

2009. gadā viņš beidzis Maskavas Medicīnas un zobārstniecības universitātes Medicīnas fakultāti, bet 2011. gadā - tās pašas universitātes Medicīnas ģenētikas katedras rezidences specialitātē "Ģenētika".

Galvenās aktivitātes: pacientu ar iedzimtām slimībām un iedzimtām malformācijām diagnostika un vadīšana, medicīniska un ģenētiska konsultēšana ģimenēm, kurās bērns piedzimis ar iedzimtu patoloģiju vai anomālijas, prenatālā diagnoze.

Kopš 2011.gada tiek veikta konsultatīva uzņemšana medicīniski ģenētiskajā centrā DGKB №13. N.F. Filatovs. Kopš 2014. gada viņš ir vadījis ģenētikas departamentu Genomētas klīnikā. Viņš ir Krievijas Medicīnas akadēmijas Maskavas Valsts pētījumu centra salīdzinošās genomiskās hibridizācijas grupas darbinieks.

Viņš regulāri runā konferencēs. Viņš lekcijas par ārstiem, ģenētikas, neirologiem, akušieriem un ginekologiem. Viņš ir autore un līdzautore vairākiem rakstiem un atsauksmēm krievu un ārzemju žurnālos.

Galvenie zinātniskā un praktiskā darba virzieni - mūsdienu genomu plašu metožu ieviešana klīniskajā praksē. Tika apstiprināta promocijas darba tēma medicīnas zinātņu kandidāta grādam "Hromosomu aberācijas molekulārā diagnostika bērniem ar iedzimtām malformācijām, sejas dismorfijas un / vai attīstības kavējumi, izmantojot augsta blīvuma SNP oligonukleotīdus".

Darba pieredze specialitātē - 3 gadi.

Pieņemšanas laiks: no plkst. 16-19

Šarkovs
Artem Aleksejevičs

Sharkov Artyom Alekseevich - neirologs, epileptologs

2012. gadā viņš studēja Daegu Haanu Universitātes Dienvidkorejā starptautiskajā programmā "Austrumu medicīna".

Kopš 2012. gada - līdzdalība xGenCloud ģenētisko testu datu bāzes un algoritma organizēšanā (http://www.xgencloud.com/, projektu vadītājs - Igors Ugarovs)

2013.gadā viņš beidzis N.I. n. Nosaukto Krievu nacionālās pētnieciskās medicīnas universitātes Pediatrijas fakultāti. Pirogovs

No 2013. līdz 2015. gadam viņš studēja neoroloģijas klīniskajā praksē Neiroloģijas pētījumu centrā.

Kopš 2015. gada viņš strādā kā neirologs, zinātniskais līdzstrādnieks Pediatrijas zinātniskajā pētījumu klīniskajā institūtā, kuru sauc par akadēmiķi Yu.E. Veltishcheva GBOU VPO RNIMU viņiem. N.I. Pirogovs Viņš strādā arī kā neirologs un ārsts video-EEG uzraudzības laboratorijā "Epileptoloģijas un neiroloģijas centra klīnikās". A. A. Kazaryan "un" Epilepsijas centrs ".

2015. gadā viņš mācījās Itālijā skolā "Starptautiskais dzīvojamo kursu par narkotikām izturīgām epilepsijām (ILAE, 2015)".

2015.gadā, kvalifikācijas celšana - "Klīniskā un molekulārā ģenētika praktiķiem ārstiem", RCCH, RISNANO.

2016. gadā, progresīvā apmācība - "Molekulārās ģenētikas pamati" bioinformātikas vadībā, Ph.D. Konovalov F.A.

Kopš 2016. gada - laboratorijas "Genomēts" neiroloģiskā virziena vadītājs.

2016. gadā viņš studēja Itālijā skolā "San Servolo starptautiskais progresīvs kurss: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016".

2016. gadā - uzlabotas mācības - "Inovatīvās ģenētiskās tehnoloģijas ārstiem", "Laboratorijas medicīnas institūts".

2017. gadā - skola "NGS medicīnas ģenētikā 2017", Maskavas Valsts zinātniskais centrs

Šobrīd veic pētījumus epilepsijas ģenētikas jomā vadībā profesore MD. Belousova E.D. un profesori, dms Dadali E.L.

Tika apstiprināta promocijas darba tēma medicīnas zinātņu kandidātam "Agrīnas epilepsijas encefalopātijas monogēnās versijas klīniskās un ģenētiskās īpašības".

Galvenie pasākumi ir epilepsijas diagnostika un ārstēšana bērniem un pieaugušajiem. Šaura specializācija - epilepsijas ķirurģiskā ārstēšana, epilepsijas ģenētika. Neiroģenētika.

Par Mums

Akūtas un hroniskas blakusparādības rodas pēc iegurņa apstarošanas, parasti prostatas vēža vai sieviešu dzimumorgānu vēža gadījumā. Parastās devas: prostatas vēzis - 64-74 Gy, dzemdes kakla vēzis - 45 Gy, endometrija vēzis - 45-50 Gy, taisnās zarnas vēzis - 25-50,4 Gy, urīnpūšļa vēzis - 64 Gy.

Populārākas Kategorijas