Vai vēzis ir iedzimta slimība?

Diemžēl mūsdienu medicīna nevar kontrolēt visus riska faktorus, kas izraisa vēzi, piemēram, vecumu un dzimumu. Jūs varat kontrolēt smēķēšanu, alkoholu, vingrinājumus, liekais svars, sauļošanās.

Vai vēzis tiek izplatīts ģenētiski, tas ir, mantojums?

Ja kāds no ģimenes locekļiem ir slims vai slims, obligāti jākonsultējas ar ārstu. Onkobsledovanie ieteica iziet cik drīz vien iespējams. Lai noteiktu risku, jums jāapspriež ar speciālista paradumiem un vēlmēm, dzīvesveidu, kā arī jāļauj viņam pilnībā izpētīt visas ģimenes ārstu vēsturi.

Attiecībā uz iedzimtības un vēža tēmu ir bijis daudz pētījumu.

Piemēram, šķērsojot slimu pelēm, tika iegūti pēcnācēji, no kuriem vairāk nekā pusei bija vēzis.

Tomēr šāda veida patoloģijas attīstību ietekmē daudzi faktori. Tie ietver vispārējo ķermeņa stāvokli, dzīves apstākļus un ārējo vidi. Tāpēc nav iespējams pilnībā klasificēt vēzi kā iedzimtas slimības. Jūs varat runāt tikai par pāreju no paaudzes uz paaudzes uzņēmību pret vēža patoloģijām.

Ir zināms, ka vēža audzējs veidojas, kad viens vai vairāki šūnas gēni
mutated. Pirmkārt, gēns kodē mainīt olbaltumvielu, un pēc tam pati mainās tādā stāvoklī, ka tā pārtrauc kodēšanas darbību. Citiem vārdiem sakot, gēns ir vai nu traucē vai nedarbojas vispār. Tas noved pie šūnu augšanas un sadalīšanas pārtraukumiem, attiecīgi, ļaundabīgas patoloģijas veidošanos.

Šādas ģenētiskas mutācijas var rasties jebkurā vecumā. Piemēram, ja tas notiek pirms dzimšanas, tad pilnīgi visas ķermeņa šūnas saturēs mutācijas gēnu, tad tas tiek mantots.

Ja mutācija notiek cilvēka dzīvē, mutated gēns tiks ietverts tikai pēcnācēju šūnās. Pārsvarā onkoloģiskās patoloģijas attīstās mutāciju dēļ tikai vienā šūnā.

Bet aptuveni 9% vēža gadījumu ir iedzimtas, tas ir, šūnu mutācijas tiek pārnestas uz nākamo paaudzi.

Kā vēzis izplatās vai pārnestas?

Pastāv vairāki šīs slimības veidi, kas visbiežāk attiecas uz pēcnācējiem, piemēram, retinoblastoma - reti sastopama acu slimība, kā arī leikēmija - asins vēzis. Citus patoloģijas veidus var novērot vienlaicīgi vairākās paaudzēs pa vienai ģimenei.

Piemēram, krūts vēzis var notikt četrās paaudzēs uzreiz: vecmāmiņa - vecmāmiņa - māte - meita. Tomēr šādos gadījumos svarīgai nozīmei ir arī citi faktori: uztura īpašības, jo parasti mēs ēdam to, ko ēd mūsu vecāki; ģimenes telpas iezīmes; dzīvesveids, kas visbiežāk tiek pieņemts no vecākiem.

Starp onkologiem ir izmantots jēdziens "vēža ģimenes", kurā pacientu skaits sasniedz 40%. Ja asinsradiniekiem ir līdzīgas patoloģijas, tad cilvēkam ir risks. Viņam vajadzētu apmeklēt ārstu, kurš sniegs padomu par profesionālo darbību un dzīvesveidu.

Cilvēkiem, kuriem ir risks, būtu jāveic attiecīgi pētījumi, kas patoloģiju varētu identificēt divas reizes gadā. Šāds vienkāršs profilakses līdzeklis ļaus attiecīgi atklāt slimību agrīnā stadijā, lai nekavējoties sāktu ārstēšanu.

Karcinomas mantojuma formas:

  1. Mantojis tikai gēns, kas veicina noteiktas slimības formas veidošanos - ģimenes krūts vēža gadījumā;
  2. Var pārnest gēnu, kas palielina jebkāda veida patoloģijas attīstības risku;
  3. Onkoloģija var rasties arī tad, ja mantojusi noteiktu gēnu kombināciju, kas izraisa karcinomas izskatu.

Mūsdienu medicīna ir identificējusi vairāk nekā 50 vēža formas, ko izraisa iedzimta predispozīcija. Visbiežāk ir: piena dziedzeru vēzis, olnīcas, kuņģa, resnās zarnas, ļaundabīga melanoma, akūta leikēmija. Ir vērts atgādināt, ka iedzimta predispozīcija ietekmē tikai apmēram 9% vēža pacientu. Pārējos slimības gadījumus nejauši izraisa dažādi iemesli: nepietiekams uzturs, hormonālie traucējumi, slikti ieradumi, sliktie vides apstākļi utt.

Kā plaušu vēzis izplatās vai pārnestas?

Noteikti var atbildēt, ka šī patoloģija netiek pārnēsta no pacienta uz veseliem cilvēkiem.
Nav ziņots par vēža transmisijas gadījumiem. Medicīniskais personāls, kas strādā ar šādiem pacientiem, atšķirībā no darba ar infekcijas slimniekiem neievēro papildu drošības pasākumus.

Vēzis organismā attīstās caur endogēnām, tas ir, iekšējiem cēloņiem.

Pastāv vairāki provokatīvi faktori, kurus mēs jau iepriekš minējām. Piemēram, vide. Izplūdes gāzu ieelpošana, darbs pie ķīmiskās rūpnīcas un radioaktīvā zonā uzturēšanās var būt katalizators. Cēloņi var slēpties plaušu tuberkulozes, precīzāk, Koch's zizli. Smēķētājiem bieži attīstās plaušu vēzis, jo nikotīns izraisa neatgriezeniskas vielmaiņas izmaiņas audos, attiecīgi, palielina šūnu mutāciju risku.

Uzturs var būt izšķiroša loma:

  • pārtikas ūdens izmantošana, kurā ir daudz arsēna;
  • aflatoksīnus, kurus var atrast zemesriekstu eļļā, kukurūzā, pelējuma izstrādājumos;
  • ātras ēdienreizes, kas satur trans-taukskābes un garšas pastiprinātājus.

Turklāt aptaukošanās var būt provokators, jo ķermeņa tauki izraisa pārmērīgu estrogēnu un citu hormonu veidošanos, un hormonālā nelīdzsvarotība ir viens no galvenajiem vēža patoloģiju attīstības iemesliem.

Vai vēzis tiek pārnests no cilvēka uz cilvēku caur asinīm?

Nav ļaundabīga audzēja ir lipīga. Vēzi nevar pārnēsāt ar gaisā esošām pilieniņām, fekālijām - perorāli, seksuāli, caur asinīm (saskaroties ar šādām vielām). Tas ir, slimība netiek pārraidīta.

Audzēji attīstās kancerogēnijas rezultātā - normālu šūnu deģenerācija ļaundabīgās, kas notiek dažādu faktoru ietekmē.

Audzēji ir indivīdi, viņi nevar "mainīties" citiem cilvēkiem, jo ​​pēdējā imūnsistēma noraidīs svešzemju materiālus.

Vēzis, ko var pārnest

Kā jūs zināt, baktērija, ko sauc par Helicobacterpylori, var ievadīt kuņģa mikroflorā. Šis mikroorganisms kairina orgānu gļotādu un rada slimību provokatoru, piemēram, gastrītu un čūlu.

Nesenie pētījumi šajā jomā ir apstiprinājuši, ka cilvēki, kurus skārusi šī baktērija,
jutīgāki pret kuņģa vēzi. Helicobacter pylori baktēriju var pārnest no cilvēka uz cilvēku, tas ir netieši, arī tiek pārnestas vēdera onkoloģijas attīstības risks. Agrīnā stadijā šāda veida vēzi raksturo asimptomātisks protams, dažkārt tas izpaužas kā smaguma sajūta, vēdera sāpes un anēmija.

Profilaktikai ir ieteicams veikt gastroskopiju ar Helicobacter pylori testu pēc 45 gadu vecuma sasniegšanas.

Ureāzes tests var arī atklāt baktēriju.

Smēķēšanas un alkohola atkarība arī palielina onkoloģijas attīstības risku. Ja tiek konstatētas baktērijas, nepieciešama antibiotiku terapija.

VĒRTSPAPĪRS UN VESELĪBA

HEREDITĀTE VĒZĀ

Tāpat kā iedzimtība, šī tēma ir bažas arī daudziem cilvēkiem, kas zina par vēzi vienā no viņu radiniekiem. Mūsdienu zinātniskos pētījumos konstatēts, ka lielākā daļa onkoloģisko slimību nav saistītas ar iedzimtu vēzi, bet visbiežāk tās ir pārejošas uz pirmsvēža slimībām.
Ģenētiski tiek pārraidīta tikai iedzimta vēža predispozīcija.

Tomēr ir arī iedzimts vēža veids. Saskaņā ar dažādiem datiem no 7% līdz 10% ļaundabīgo audzēju gadījumu iedzimtības dēļ.
Visbiežāk iedzimtas vēža formas ir krūts vēzis, olnīcu vēzis, plaušu vēzis, kuņģa vēzis, resnās zarnas vēzis,
melanoma, akūta leikēmija (sk. ↓). Šī vēža kategorija, bet ar mazāku mantojuma pakāpi, ietver neiroblastomas, endokrīno dziedzeru audzējus, nieru vēzi (skatīt ↓).

Vissvarīgākā loma gan pirmsvēža slimību parādīšanās procesā, gan iedzimtu vēža formu ieviešanas procesā ir cilvēka iedzimto morfoloģisko, psiholoģisko un funkcionālo īpašību komplekss, ko sauc par "bioloģisko konstitūciju".
Cilvēka konstitūcija tiek izteikta noteiktos viņa ķermeņa formās, acu krāsā, ādā un matu formās, psihoemocionālajā organizācijā un ķermeņa raksturīgajās reakcijās pret dažādiem efektiem. Tajā pašā laikā jebkurai konstitūcijai ir savas "vājās saites", kas izpaužas dažu audu paaugstinātai neaizsargātībai un to gatavībai noteiktām patoloģiskām izmaiņām - "diatēze".
Dažādu orgānu iedzimtie vājie punkti vienmēr ir saistīti ar dažādiem diatēzes veidiem.
Šie trīs ģenētiskie komponenti: konstitūcija, diatēze un orgānu vājums nosaka iedzimtu predispozīciju onkoloģiskajām slimībām.

Ir iespējams noteikt individuālo konstitūciju, diatēzes un iedzimto orgānu vājumu dažādību (proti, paredzamās mērķorgānas, ņemot vērā esošo iedzimto vēža apgrūtinājumu), izmantojot bioloģiski ļoti jutīgu varavīksnenes izmeklēšanas metodi.

HEREDITĀRĀS ZIRGU PREVENCIJA

Aktīva vēža profilakses stratēģija ir iedzimta vēža profilakse. Pārnēsājot iedzimtās komplikācijas dažādiem vēža veidiem, nenozīmē 100% iespējamību saslimt ar šo slimību. Tajā pašā laikā ģenētiskās noslieces atklājums dažiem vēža veidiem ir izraisījis daudzus sarežģītus jautājumus.
Piemēram, visnepatīkamākais moments ir tāds, ka gēnu nosliešanās, kas izraisa vēža tendenci, pārvadāšanu neizpaužas tikai līdz audzēja rašanās brīdim. Tas nozīmē, ka šodien nav iespējams iepriekš zināt, kurš no ģimenes locekļiem, kuri ir predispozīti uz iedzimtu vēzi, attīstīs audzēja slimību un varēs dzīvot mierā. Šī iemesla dēļ visiem šādu ģimeņu locekļiem jābūt automātiski iekļautiem augsta riska grupā.

Bet problēma ir ne tikai tā. Pat ja 100% ģenētisks apstiprinājums konkrēta cilvēka konkrētā veida iedzimta vēža riskam, profilaktisko pasākumu izvēle ir ārkārtīgi sarežģīta un ļoti ierobežota, jo īpaši, ja runa ir par veselīgākiem veselīgiem pārvadātājiem.
Vienlaikus vienmēr ir ļoti apšaubāma nepieciešamība un ieguvums, veicot pārāk kardinālu iejaukšanos, piemēram, piena dziedzeru profilaktiska noņemšana.
Tajā pašā laikā, vienkārši novērojot (pat ar onkologu) gadījumos, kad ģenētiska uzņēmība pret vēzi nav aktīva vēža profilakse, visticamāk, visticamāk, šķiet, ir vērojama pasīva vēlēšanās. Turklāt šodien
Onkoloģijai nav drošu līdzekli iedzimta vēža profilaksei.

Šajā sakarā liela interese ir autonosoda lietošanas metode, kuras pamatā ir klasisko autovakcīnu princips, kas ir pieejams homeopātijā.
Pateicoties šai metodei, ir iespējams veikt ķermeņa dziļu bioloģisko reorganizāciju.
ar konstitūcijas nostiprināšanu un diatēzi ar esošajām orgānu nepilnībām, kā arī būtiski samazina iekšējo onkogēnisko faktoru aktivitāti.

HEREDITĀRĀS VĒRTĒŠANAS VEIDI

Pacienta un pacienta spēja pārvietoties no iedzimtības, ko apgrūtina kāda konkrēta onkoloģiskā slimība, kā arī vispārīgas zināšanas par pirmajām vēža pazīmēm, ļauj veikt efektīvus pasākumus vēža aktīva profilaksei.

P ak krūts dziedzeris ir visizplatītākais audzējs sievietēm.
Iedzerto dabu norāda krūts dziedzera audzēji tuvos radiniekos (vecmāmiņa, māte, ķermenis, māsas). Ja kāds no šiem radiniekiem cieš no krūts vēža, tad risks saslimt ar divkāršošanos. Ja divi ir slimi
no tuviem radiniekiem, risks saslimt ir vairāk nekā piecas reizes lielāks par vidējo risku. Slimības varbūtība īpaši palielinās, ja krūts vēža diagnoze tika veikta kādam no sarakstā minētajiem radiniekiem, kas jaunāki par 50 gadiem.

R ak olnīcas veido apmēram 3% no visiem ļaundabīgiem audzējiem, kas rodas
sievietes. Ja tuvākajos radinieki (māte, māsas, meitas) bija olnīcu vēža gadījumi vai vairāki slimības gadījumi bija vienā ģimenē (vecmāmiņa, tante, dēlu šķirne, mazmeita), tad ir liela varbūtība, ka šajā ģimenes olnīcu vēzis ir iedzimts. Ja pirmās radniecības radiniekiem tika diagnosticēts olnīcu vēzis, vidējais sievietes risks no šīs ģimenes ir vidēji
trīs reizes lielāks vidējais olnīcu vēža risks. Risks palielinās vēl vairāk, ja audzējs tiek diagnosticēts vairākos tuvos radiniekos.

Kuņģa sāpes Aptuveni 10% vēdera vēža ir ģimenes anamnēze.
Slimības iedzimtību nosaka, nosakot kuņģa vēža gadījumus vairākos vienas ģimenes locekļos. Tika konstatēts, ka kuņģa vēzis biežāk sastopams vīriešiem, kā arī ģimenes locekļiem ar II asinsgrupu. Grāmatas piemērs ir Napoleona Bonapārta ģimene, kurā vēdera vēzis radās sevī un,
vismaz astoņi tuvi radinieki.

Plaušu vēzis ir visizplatītākais vēzis vīriešiem un otrs sievietēm visbiežāk sastopamais vēzis. Visbiežākais plaušu vēža iemesls parasti tiek uzskatīts par smēķēšanu. Tomēr, kā atklāja Oksfordas Universitātes zinātnieki, tendence smēķēt un tendence uz plaušu vēzi ir mantota "saistīta". Šai cilvēku grupai smēķēšanas intensitāte ir īpaši svarīga, jo plaušu vēža attīstības varbūtība joprojām ir nemainīgi augsta, pat ja cenšas samazināt cigarešu skaitu. Lai izvairītos no negatīvām sekām uz veselību, ir nepieciešama pilnīga smēķēšanas pārtraukšana

R ak pumpuri bieži attīstās kā nejaušs notikums. Attīstās tikai 5% nieru vēža.
pret iedzimtu predispozīciju, bet vīrieši ir slimi vairāk nekā divas reizes, salīdzinot ar sievietēm. Ja tuvākie radinieki (vecāki, brāļi, māsas vai bērni) attīstīja nieru vēzi, vai starp visiem ģimenes locekļiem bija vairāki šīs lokalizācijas vēzis (ieskaitot vecvecākus, tēvus, tetus, brāļades, brālēnus un brāļus un mazbērnus), visticamāk, ka tā ir iedzimta slimības forma. Tas ir īpaši iespējams, ja audzējs ir attīstījies.
pirms 50 gadu vecuma, vai arī tiek ietekmētas nieres.

Vairumā gadījumu prostatas dziedzeris netiek mantota. Iedzimtais prostatas vēzis ir liela varbūtība, kad audzējs, protams, rodas no paaudzes paaudzē, kad trīs vai vairāki pirmās pakāpes radinieki ir slimi (tēvs, dēls, brālis, brāļadēls, tēvocis, vectēvs), kad radniecība slimība notiek relatīvi jaunā vecumā ( jaunāki par 55 gadiem). Prostatas vēža risks palielinās vēl vairāk, ja vienlaikus slimo vairāki ģimenes locekļi. Šīs slimības ģimenes gadījumi rodas pēc iedzimtu faktoru kopīgas rīcības un noteiktu vides faktoru, uzvedības paradumu ietekmes.

Kols vēzis Lielākā daļa vēdera vēža gadījumu (aptuveni 60%) attīstās kā izlases gadījums. Iedzimtās lietas veido apmēram 30%.
Pastāv liels resnās zarnas vēža risks, ja tuviem radiniekiem (vecākiem, brāļiem, māsām, bērniem) ir taisnās zarnas vai taisnās zarnas vēzis vai ja vienā ģimenē ir vairāki gadījumi (vectēvs, vecmāmiņa, tēvocis, tante, mazbērni, brālēni).
Vīriešiem risks ir nedaudz augstāks nekā sievietēm. Šīs slimības iespējamība vēl vairāk palielinās, ja slimnieku vidū būtu cilvēki jaunāki par 50 gadiem.
Turklāt ģimenes zarnu polipozs izraisa resnās zarnas vēzi. Tās rašanās brīdī polipi ir labdabīgi (proti, nezāliski), bet to ļaundabīgo audzēju varbūtība (ļaundabīgums) tuvojas 100%, ja tos neārstē laikā. Lielākajai daļai šo pacientu tiek diagnosticēti polipi.
vecumā no 20 līdz 30 gadiem, bet to var konstatēt arī pusaudžiem.
Cita starpā ir arī risks, ka ģimenes locekļi, kas ir pat "novājinātas" (novājinātas) polipozes nesēji, kuriem ir neliels skaits polipu, var attīstīties citu lokalizāciju audzēju attīstībai: kuņģa, tievās zarnas, aizkuņģa dziedzera un vairogdziedzera dziedzera, kā arī aknu audzēju.

Vairogdziedzera darbības traucējumi Pastāv ziņojumi par iedzimtu vairogdziedzera vēža formu, kas ietver 20 līdz 30% šo orgānu medulārā vēža gadījumu.
Retos gadījumos šīs slimības mantojums var būt papilārs
un folikulu vairogdziedzera vēzis.
Pamatojoties uz epidemioloģisko pētījumu datiem, izrādījās, ka iedzimta predispozīcija un augsts vairogdziedzera vēža attīstības risks var biežāk parādīties cilvēkiem, kuri bērnībā bija pakļauti radiācijai.

Vai vēzis ir mantojis? - Ģenētikas atbildes.

Kā jūs zināt, gēni kontrolē šūnu spēju veikt savu funkciju, un jo īpaši augt un sadalīt. Ja kaut kas nepareizi ar vienu vai vairākiem gēnu šūnā, notiek izmaiņas, kas var izraisīt vēzi.

Šādas izmaiņas parasti sauc par kļūdām vai mutācijām. Lai gan vēzis galvenokārt ir dzīvesveida izvēles rezultāts un nav saistīts ar gēniem, to var izraisīt arī šīs kļūdas vai mutācijas.

Kā ģenētiskās izmaiņas izraisa vēzi?
Vecākiem un vecvecākiem ir lielāks risks, ka viņi var mantot noteiktas vēža formas.

Šūnā parasti ir jāiekļauj seši vai vairāk defekti, lai kļūtu par vēzi. Šādas kļūdas var novest pie tā, ka šūna pārtrauc normālu darbību, kļūst par ļaundabīgām, aug un sadalās nekontrolējami.

Tas var notikt ar vecumu, jo rodas izlases kļūdas šūnu dalījumā. Izmaiņas var rasties arī tādu vielu iedarbības dēļ, kas izraisa vēzi, tā dēvētajiem kancerogēniem. Tajos ietilpst arī cigarešu dūmi un saules gaisma.

Vēzis ir tik izplatīta slimība, bet mantojumā ir tikai neliela daļa no visiem vēža veidiem.

Kāds ir iedzimts vēzis?

Defekti gēni, kas palielina vēža attīstības risku, var tikt nodoti no vecākiem uz bērnu. Šādus gēnus sauc par iedzimtiem vēža gēniem. Tās rodas, ja olšūnu vai spermas šūnu gēnos rodas kļūda vai neveiksme.

Gēni, kas palielina vēža risku, ir pazīstami kā gēni, kuriem ir vēzis. Viņu parastais uzdevums ir labot DNS bojājumus, kas dabiski rodas šūnu dalīšanās procesā, tādējādi aizsargājot cilvēkus pret vēzi.

Viena no šiem gēniem iegūtas nepareizas kopijas iegūšana nozīmē, ka tā nevar novērst bojāto DNS šūnās. Šā iemesla dēļ šūnas var kļūt par ļaundabīgām.

Cilvēki pārmanto gēnus no abiem vecākiem. Ja gēnu darbības traucējumi rodas no katra vecāka, bērnam ir 1 līdz 2 iespējas to mantot.

Kādas vēža formas ir iedzimtas?

Iedzimtu defektu izraisītu gēnu izraisītais vēzis ir daudz retāk nekā vēzis, ko izraisa gēnu pārmaiņas novecošanas vai citu faktoru dēļ.

Lielākā daļa vēžu attīstās nejaušības un vides kombinācija, nevis mantošana konkrētam vēža gēnam. Tomēr aptuveni 5-10% no visiem vēža gadījumiem rodas cilvēkiem, kuri manto gēnu mutācijas, kas palielina vēža attīstības risku.

Mutācijas un sindromi, kas var palielināt vēža attīstības risku, ir šādi:

♦ ģenētiskās mutācijas BRCA1 un BRCA2 - paaugstināts krūts, olnīcu un prostatas vēža risks.
♦ Cowden sindroms - paaugstināts krūts, dzemdes un vairogdziedzera vēža attīstības risks.
♦ Ģimenes adenomatozais polipozs ir paaugstināts kolorektālā vēža, kā arī mīksto audu un smadzeņu audzēju veidošanās risks.
♦ Li-Fraumeni sindroms - paaugstināts risks dažādu vēža veidu attīstībai.
♦ Lynch sindroms - paaugstināts kolorektālā vēža risks, dažu veidu ādas vēzis un smadzeņu audzēji.
♦ daudzkārtēja endokrīnā neoplazija - paaugstināts endokrīno vēža risks.
♦ Hipel-Lindau slimība - paaugstināts nieru vēža un cita veida vēža risks.

Ģenētiskā vēža testēšana

Pašlaik Izraēlā ir pieejami testi par tādu gēnu mazināšanu, kas palielina krūts vēža, zarnu, olnīcu, dzemdes un prostatas vēža attīstību. Testi ir pieejami arī tādiem retiem gēnu defektiem, kas var palielināt nieru, ādas vēža, vairogdziedzera vēža un pat acu vēža, ko sauc par retinoblastomu, risku.
Pastāv vairāki testi dažiem retajiem gēnu darbības traucējumiem, kas noved pie noteiktiem vēža veidiem.

Nepārtraukts pētījums ļauj mums attīstīt arvien vairāk testu gēnu mazspējai.

Pētījumi par gēniem, kas palielina vēža risku, tiek saukti par jutīgo ģenētisko testēšanu. Viņi parasti nesniedz precīzas atbildes par iedzimtajām slimībām. Viņi norāda, vai eksistē specifiska gēna mutācija, bet nenosaka vēža klātbūtni.

Pozitīvs rezultāts nozīmē, ka vēzis ir palielināts, taču tas nenozīmē, ka vēzis ir vai tiks attīstījies.

Citiem vārdiem sakot, tests var noteikt, kas var notikt, bet tas nevar pateikt, kas notiks. Negatīvs rezultāts nenozīmē, ka nav vēža riska. Laika gaitā risks var mainīties ne ģenētisku iemeslu dēļ, gan atkarībā no dzīvesveida izvēles vai vienkārši pieaugoša vecuma.

Vai vēzis ir mantojis?

Lielākā daļa cilvēku, kas saskaras ar onkoloģiju, domā, vai vēzis ir mantojis vai nav vērts uztraukties?

Cilvēkiem ir nosliece uz vēža pārnešanu, tas notiek, saskaroties ar vairākiem negatīviem faktoriem. Ja mēs runājam par onkoloģiju, kurai ir spēja tikt iedzimta, tad tai ir resnās zarnas, plaušu, olnīcu, krūšu un leikēmijas vēzis.

Dažos gadījumos tiek pārnestas iedzimtais nieru, endokrīno dziedzeru un nervu sistēmas vēzis, ir informācija, ka limfoma ir iedzimta. Jebkurā gadījumā labāk ir regulāri pārbaudīt ārsts.

Noslieces noteikšana

Lai noteiktu, vai vēzis ir vai nav mantojamais, vispirms ieteicams pievērst uzmanību visas ģimenes vēsturē. Skatiet mīļoto personu vēstures vēsturi, lai noteiktu iespējamo savienojumu. Tālruņi var būt šādi:

  • onkoloģijas attīstības gadījumi ir novēroti atkārtoti cilvēkiem jaunākiem par 50 gadiem;
  • dažādiem ģimenes locekļiem ir līdzīgi onkoloģijas veidi;
  • atkārtoti tika atklāts viens no slimības radiniekiem.

Ja rodas šīs pazīmes, ir ieteicams rūpīgi uzraudzīt savu veselību, tādā gadījumā varēsit noteikt onkoloģiju sākotnējā stadijā, kad tā ir ārstējama. Ir arī jāapzinās, ka vēzi ne vienmēr var mantot. Tātad viens ģimenes loceklis var pieredzēt onkoloģiju, kas vairs nav redzama nevienā no radiniekiem.

Veicot molekulāro ģenētisko aptauju šajā gadījumā ļaus precīzāk atbildēt uz jautājumu, vai vēzis var tikt mantots? Patiesībā gēni ir informācijas vieta cilvēka DNS jomā, kas ir atbildīga par konkrēta veida slimības attīstību.

Ja tiek novērota šo gēnu mutācija, pieaug iespējamība, ka vēzis attīstīsies cilvēkiem. Ārsti varēja identificēt daudzus ģenētiskos marķierus, kas norāda uz onkoloģijas attīstības tendencēm.

Ģenētiskā pētījuma veikšana ļauj noteikt mutāciju gēnu klātbūtni, vienlaikus sniedzot pieņēmumus par to, cik liela ir varbūtība, ka vēža šūnas attīstīsies kādā vai citā cilvēkā.

Sakarā ar izpratni šajā jautājumā, persona var veikt preventīvus pasākumus, sākt savlaicīgu ārstēšanu un veikt pasākumus, lai izvairītos no "defektu" gēnu parādīšanās.

Ir vairākas iespējas, kā rezultātā var pārnēsāt vēža gēnus:

  • gēnu mantojums, kas palielina onkoloģijas iespējamību;
  • īpaša gēna mantojums, kas ir atbildīgs par noteikta veida vēža kodēšanu;
  • vairāku patoloģisku gēnu mantojums, kas var būt onkoloģijas attīstības cēlonis.

Papildus iedzimtajiem faktoriem pārnesto gēnu var novērot noteiktā etniskā cilvēku kategorijā, kura locekļiem ir bieži definēta onkoloģija salīdzinājumā ar citiem. Piemēram, Austrumu Eiropas ebrejiem ir konstatēts iedzimtais krūts vēzis.

Kāds vēzis var tikt pārraidīts?

Cilvēki domā, kāda onkoloģijas veida var tikt mantota? Ir onkoloģiskās šķirnes, sīki runājam par katru no tām.

Krūts vēzis

Var būt aizdomas par iedzimtu krūts vēža veidu, ja vismaz viens no radiniekiem cieta no šādas onkoloģijas vai olnīcu vēža. Ja cilvēkam vienlaicīgi bija divu piena dziedzeru onkoloģija, tad veidošanās atklājās jaunā vecumā, pacientam vai viņas radiniekiem bija daudz primārā tipa.

Mūsdienu ģenētisko pētījumu metodēs bija iespējams saprast, ka tādi gēni kā BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM un TP53 spēj reaģēt uz krūts vēža rašanos. Galvenais veids, kā novērst šāda veida onkoloģijas attīstību šodien, ir pilnīga piena dziedzeru noņemšana. Pēc tam, kad sieviete sasniedz 35 gadu vecumu, atkarībā no viņas vēlmes, var veikt operāciju, lai novērstu olnīcas divpusēji.

Olnīcu onkoloģija

Aptuveni 5-10% visu olnīcu vēža gadījumu ir ģimenes slimības gadījumi. Šāda veida onkoloģija var būt kopā ar resnās zarnas vēzi (piena dziedzeri).

Tāpat kā krūts vēzis, šī problēma novērojama agrīnā vecumā pacientiem, kas arī cieš no šīs slimības ģimenē. Ovārijas onkoloģijas iedzimta ģenētika ir pētīta labāk nekā izmaiņas genomā neparedzētas šūnu mutācijas gadījumā.

Par šāda veida onkoloģijas attīstību olnīcu rajonā ir atbildīgi šādi gēni:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 un BRCA1. Lai novērotu slimību agrīnā stadijā un noteiktu vēža šūnu attīstības sākumu, ieteicams veikt regulāru ginekologa pārbaudi, sieviešu orgānu ultraskaņas izmeklēšanu un vēža marķieru noteikšanas analīzi. Ja ģints slimniekam bija šāda veida patoloģija, tad profilaktisko pasākumu nolūkā ir ieteicams arī noņemt šo orgānu. Tikai šajā gadījumā palielinās varbūtība izvairīties no onkoloģijas attīstības, kas bieži vien var rasties bez jebkādiem simptomiem.

Resnās zarnas vēzis

Ar šāda veida cilvēka patoloģiju vajadzētu pievērst uzmanību faktoriem:

  • resnās zarnas onkoloģijas attīstība ģimenē cilvēkiem, kas ir mazāk nekā piecdesmit gadus veci;
  • kakla vēža noteikšana vismaz divās paaudzēs;
  • pirmās pakāpes radinieki ir pierādījuši histoloģisku resnās zarnas vēzi.

Parasti ģimenes vēža gadījumā galvenokārt identificē vairākus audzēju tipus. Sievietēm šāda veida onkoloģija ir bīstama, jo tā tiek noteikta kopā ar dzemdes vēzi.

Lai noteiktu onkoloģiju agrīnā stadijā, ir ieteicams veikt regulāru ārsta izmeklējumu, var ieteikt ik gadu veikt kolonoskopiju un iegurņa orgānu ultrasonogrāfisko izmeklēšanu.

Plaušu vēzis

Onkoloģijas ģimenes veidu novēro sievietēm, jauniešiem un tiem, kas nesmēķē. Ja radiniekiem bija onkoloģija, var pieņemt, ka slimība tiks diagnosticēta kādā ģimenē.

Ja ģimenes radinieki saskaras ar šāda veida onkoloģiju, tad pastāv iespēja, ka ģimenē tiks atklāts vēzis (30-50% gadījumu). Izraugoties ļaundabīgus audzējus ar ģenētisku cēloņsakarību, smēķēšanai ir svarīga loma, jo tieši tāpēc vēža šūnu izpausmes (primārā izpausmes) varbūtība plaušu zonā palielinās.

Zinātnieki spēja noteikt, ka cilvēki, kas pieder Negroid sacīkstēm, ir daudz vairāk pakļauti vēža mantojumam plaušu rajonā.

Ir iespējams noteikt plaušu onkoloģijas klātbūtni ar rentgena, MR, CT un skrīninga pētījumu palīdzību. Lai precīzāk noteiktu iespējamo predispozīciju šāda veida onkoloģijai, ieteicams veikt ģenētisku analīzi, lai noteiktu mutācijas ALK, KRAS un EGFR gēnos.

Samazinot vēža rašanās iespēju, pat ja ir ģimenes vēža gadījumi vai identificējot ģenētiskos marķierus, izstājoties no smēķēšanas, ieteicams izvairīties no netīrām, piesārņotām telpām, sākt veselīgu uzturu un ievērot ikdienas režīmu.

Leikēmija

Saskaņā ar mūsdienu zinātnieku viedokli, pastāv tāda iespējamība, ka šāda veida vēzim, piemēram, leikēmijai, var būt iedzimti faktori: genoma izmaiņas var identificēt hromosomu līmenī, kas ļauj noteikt jutību pret šāda veida onkoloģiju. Defektīvās hromosomas atrašanās vieta tiek novērota mutāciju radītā progenitora šūnā, kas izraisa jaunu vēža skarto šūnu veidošanos. Rezultātā tiek novērota slimības attīstība un progresēšana.

Vairumā gadījumu ir iespējams noteikt leikēmiju tiem cilvēkiem, kuru radiniekiem bija tāda pati asins slimība. Šajā gadījumā jums ir jābūt pilnībā bruņotai, regulāri ziedojot asins analīzi.

Šāda veida onkoloģijas attīstīšanas iespēja ir ārkārtīgi liela, ja viens no identiskiem dvīņiem cieš no leikēmijas, otrā ir apdraudēta. Lielākā daļa iepriekš minēto ir piemērota hroniska slimības gaitai.

Secinājums

Iespējams, ka pēc dažām desmitgadēm cilvēkam būs iespēja iegūt visu nepieciešamo informāciju par noslieces pārnešanu uz daudziem citiem vēža veidiem.

Pateicoties spējai diagnosticēt slimību, tas būs iespējams agrāk, kas ļaus uzsākt savlaicīgu, efektīvu ārstēšanu un samazinātu vēža sastopamību.

Apspriedīsim onkoloģiskās slimības un iedzimtību

Nesen vēzis ir kļuvis arvien vairāk un vairāk. Daudzi zinātnieki sauc par vēzi - "21. gadsimta mēra". Un tā kā šī ir nāvējoša slimība, kuru agrīnās stadijās var labāk diagnosticēt, daudzi cilvēki bija ieinteresēti jautājumā - "vai vēzis ir mantojis vai nē?".

Tā sauktā onkogēna klātbūtne cilvēka DNS līdz 100% ir pierādīta, un ir tikai daži pieņēmumi un pētījumi. Kā norāda zinātnieki, onkogēns, ka riska grupas pacientam var izpausties tikai ar dažiem labvēlīgiem faktoriem, un pirms tam viņš gulēs. Un, protams, ir liela varbūtība, ka viņš nepārstāv sevi un cilvēks nesaslimst.

Bet ārsti sāka pamanīt, ka ir daži vēži, kas bieži parādās tiem pacientiem, kuru radinieki reiz bija bijusi tāda pati slimība. Un, kā izrādījās pēc statistikas datiem, ir daudz šādu pacientu.

Apskatīsim piemēru, lai uzzinātu, kā vēzis tiek pārraidīts. Eksperimenti tika veikti ar pelēm, kad pēdu dzima no slimības peles, un puse no pēcnācējiem dzīves laikā saslimst ar vēzi vai labdabīgu audzēju. Šobrīd onkologi uzskata, ka onkogēns pastāv vēža slimniekiem: krūts, olnīcu, zarnu vēzis un leikēmija.

Riska grupa

Parasti, kad pacienta grupā tiek identificēta riska grupa, kas var būt saistīta ar to, tiek veikta visas ģimenes un radinieku līdz pat 3. paaudzes vēsture:

  1. Vai onkoloģija ir pirms 50 gadu vecuma?
  2. Vai tuviem radiniekiem bija vēža gadījumi: mamma, tētis, māsa, brālis.
  3. Vai atkārtotas slimības pārspēj audzēju.

Ja notiek vismaz viens gadījums, tad persona ir pakļauta riskam. Bet DNS molekulārā analīze laboratorijās spēs sniegt sīkāku atbildi. Ja cilvēkam ir aizdomas vai mutācijas gēni, tad pastāv risks saslimt.

Pēc analīzes izrādās viena vai vairāku gēnu grupa, kas nākotnē var izraisīt vēzi. Ir arī jāatceras, ka noteiktas slimības, kā arī onkoloģija visbiežāk sastopamas noteiktā etniskā grupā vai rases.

Krūts vēzis

Vai krūts vēzis ir iedzimts? - mēģināsim atbildēt uz šo jautājumu. Riska grupā ietilpst sievietes, kurām ir tuvi radinieki ar krūts vai olnīcu vēzi. Ja māte bija saslimusi ar šo slimību, tad viņas meitas iespēja saņemt slimību palielināsies trīs gadījumos. Atcerieties, ka šī slimība ir visbiežāk sastopamā sievietes visā pasaulē un biežāk sastopama ebreju vidū.

Lai atklātu šo onkoloģijas atbildīgo gēnu sarakstu:

Šīm sievietēm, pētot gēnus un slimu radiniekus, būtu jāievēro profilakse:

  1. Mammologa ikgadēja pārbaude un vispārējs bioķīmiskais asins analīzes tests.
  2. Reizi gadā dara arī mamogrāfiju.
  3. Neatkarīgi reizi trijos mēnešos zondē un pārbauda krūti par savādākiem simptomiem: asinsizplūdumi, plankumi, apsārtums utt.
  4. Patiesais audzējs ir atkarīgs no hormoniem, un, lietojot nepareizi, hormonu saturošas zāles, perorālie kontracepcijas līdzekļi var izraisīt vēzi.

Vai bērnam ir iespējams iegūt vēzi, barojot mātes pienu, ja sieviete jau ir slima? Kopumā nē, bet barība šajā gadījumā nav tā vērts, jo krūts vēzē, dziedzera audzējs atbrīvo puvi, asinis un gļotas, kas būs bīstams mazulim ar zemu imunitāti.

Olnīcu vēzis

Starp visiem gadījumiem tikai 10% ir radinieki, kas arī cieš no šīs slimības. Gēnu saraksts:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

Profilaksei vajadzētu:

  1. Regulāri pārbauda ginekologs.
  2. Paņem visu asinis, urīnu un izkārnījumus.
  3. Veikt iegurņa ultraskaņu vienu reizi gadā.

Resnās zarnas vēzis

Šī onkoloģija ir diezgan nepatīkama un ļoti agresīva, tāpēc ir nepārtraukti jāpārbauda. Riska grupā ietilpst pacienti, kuru radinieki cieš no šīs slimības līdz 50 gadiem. Ja bija vairāki pacienti, un ja viņiem bija vairākas paaudzes uzreiz: māte, vecmāmiņa, vecmāmiņa utt. Ģimenes onkogēns var izpausties kā nepareizs uzturs un saistītas kuņģa-zarnu trakta slimības.

Profilakse

  1. Ik gadu veic vēdera dobuma un visu orgānu ultraskaņu.
  2. Reizi gadā veiciet kolonoskopiju adenomatozo polipu un citu neoplāziju klātbūtnei.
  3. Katru sešus mēnešus iziet fekāliju un urīna izmēģinājumus.

Plaušu vēzis

Šī patoloģija biežāk sastopama gados vecākiem vīriešiem. Smēķēšanas mīlestības dēļ šī slimība biežāk sastopama spēcīgākā pusē. Bet šis vēzis var būt mantots. Īpaši jāpievērš uzmanība tam, ka vecāki, radinieki, kuri agrāk bija saslimuši ar šo slimību, nesmēķēja. Gēnu mutācijas ģenētiskā analīze ir jāveic arī:

Profilakse

  1. Pārtraukt smēķēšanu.
  2. Turieties prom no kancerogēniem un indīgajām gāzēm, dūmiem un putekļiem.
  3. Veikt x-ray katru gadu.
  4. Iziet asins klīnisko un bioķīmisko analīzi.

Leikēmija

Visbiežāk maziem bērniem ir slims hronisks leikēmijas veids. Riska grupā ietilpst arī tie pieaugušie, kuru radinieki bija saslimuši ar šo slimību bērnībā vai pieaugušā vecumā. Bet ir nepieciešams paskaidrot, ka asinsradinieki, kuri varētu nokļūt onkogēnu.

Lai ātri noteiktu slimību un nepieļautu tās agrīno parādīšanos, jums vienkārši jāveic asins analīzes. Vispārējā analīzē jau redzams, ka samazinās liels daudzums leikocītu asinīs, palielinās ESR un hemoglobīns.

Tā kā bērni visticamāk cieš no šīs slimības, tad, ja tēvs bērnībā slimos ar šo slimību, tad jaundzimušā meita vai dēls nekavējoties pēc dzemdībām jāpārbauda pēc hroniskās leikēmijas noteikšanas.

Vispārēja profilakse

Zinātnieki uzskata, ka onkogēns, kas var būt riskam pakļauts cilvēkiem, var izpausties tikai noteiktos apstākļos. Ja jūs izvairieties no dažiem riska faktoriem, jūs varat pasargāt sevi no vēža.

  1. Atteikties no alkohola un smēķēt. Šie divi faktori spēcīgi ietekmē epitēlija šūnas un izraisa vēzi. Alkohols bieži izraisa: kuņģa vēzi, zarnu vēzi un kuņģa-zarnu trakta darbību. Cigaretes izraisa plaušu vēzi, mēles, lūpu, smaganu vēzi.
  2. Pareiza uzturs. Centieties ēst vairāk augu pārtikas: dārzeņi, augļi, ogas, sēnes un rieksti. Šie produkti ir bagāti ar antioksidantiem, kas saglabā sārmainu vidi un novērš vēža attīstību.
  3. Sports un aktīvs dzīvesveids. Samazina sigmoīdā klepus un zarnu vēža risku kopumā. Palielina imunitāti un vielmaiņu.
  4. Ikgadējā aptauja un analīze. Vēzis ir diezgan viegli ārstējams agrīnā stadijā, kad tas ir mazs un neaugst tuvākajos audos un orgānos. Ja katru gadu veicat bioķīmiskus, vispārīgus asins analīzes, jūs varat ātri diagnosticēt audzēju.
  5. Nesaprotamu slimības simptomu gadījumā nekavējoties konsultējieties ar ārstu.

PIEZĪME! Līdz šim 100% vēža iedzimtības nav pierādīts, taču risks joprojām pastāv.

Paaudzēs, pirmā pasūtījuma radinieki, kur viņi bija inficēti ar vēzi, iespēja saslimt ir dubultojies, bet iespēja ar katru pasūtījumu samazinās. Ja vienam no identiskajiem dvīņiem ir vēzis, otrajam ir risks.

Apskatīsim faktorus, kas ietekmē ļaundabīgo audzēju rašanos:

  1. Ekoloģija.
  2. Radiācija.
  3. Alkohols, cigaretes.
  4. Uzturs bagāts ar kancerogēniem, krāsvielām, pārtikas piedevām, garšas pastiprinātājiem utt.
  5. HIV un citas govju slimības bieži noved pie dzimumorgānu vēža.
  6. Imūndeficīta slimības. Imunitāte ir vienīgā lieta, kas vispirms var uzveikt vēzi.
  7. Bīstamās ķimikālijas, benzīns, plastmasa, benzols utt.

Secinājums

Tātad vēzis ir pārraidīts un kā tas ir lipīgs? Patiesībā pat onkologi un zinātnieki nevar droši pateikt. Un viss ir tas, ka vēža veids vēl nav zināms un no kurienes šī slimība nāk. Vai nu cilvēkiem faktiski ir onkogēns, kas sāk izpausties un noved pie šūnu mutācijas.

Pārnēsā vai nu tikai konkrēta ievainojamība vai vēža nosliece, un tas izpaužas arī noteiktos apstākļos. Abām šīm iespējām ir tāds pats rezultāts un tā pati taktika, ka mēs esam likvidējuši.

Vai vēzis ir mantojis?

Daudzi cilvēki ir nobažījušies par jautājumu, vai vēzis ir iedzimta slimība, vai ir vērojama iedzimta vēža predispozīcija.

Vēzis ir diezgan izplatīta slimība. Un pat tad, ja radinieku vidū ir vairāki vēža gadījumi ģimenē, agri var teikt, ka vēzis ir iedzimts. Visbiežāk tas saistīts ar līdzīgu dzīvesveidu, kancerogēnu iedarbību vai vienkārši ar bīstamu mutāciju uzkrāšanos dabīgā novecošanās laikā. Tomēr līdz 5% no visiem vēža veidiem ir tieši saistītas ar ģenētiskās noslieces klātbūtni. Turklāt dažiem audzēju veidiem šis skaitlis ir ievērojami lielāks.

Galvenais iedzimtais vēzis

Līdz pat 10% krūts audzēju, līdz pat 20% olnīcu karcinomas un apmēram 3% resnās zarnas un endometrija jaunveidojumu var attiecināt uz iedzimtajām slimībām.

Iedzimtu audzēju sindromi - slimību grupa, kas saistīta ar pārnēsāšanu no paaudzes paaudzē gandrīz letālu uzņēmību pret vienu vai otru vēža veidu. Vismaz 1% veselīgu cilvēku ir patogēnu mutāciju nesēji, kas palielina ļaundabīgas slimības attīstības risku.

Audzēja attīstības mehānisms noslieces klātbūtnē

Parasti visas ķermeņa šūnas ir līdzsvarā starp šūnu dalīšanas un nāves procesiem. Viens ģenētiskais bojājums šūnā gandrīz vienmēr tiek kompensēts ar šūnu remonta sistēmām. Pretējā gadījumā jebkura daudzšūnu organisms ātri mirs vēzis. Turklāt katrai personai ir divi katra gēna eksemplāri (viens iegūts no tēva, otrs no mātes). Pat ja personai ir viena vēža mutācija no viena no vecākiem, viņš ir pilnīgi vesels. Bet šī mutācija ir atrodama katrā ķermeņa šūnā, tāpēc viņam saīsināts ceļš uz vēzi, ceļš no normālas šūnas uz audzēja šūnu ir ievērojami samazināts. Šādiem cilvēkiem ir gandrīz fatāla nosliece uz vēzi, riski sasniedz 70-90%.

Šādiem pacientiem tas raksturīgs:

  1. Apgrūtināta ģimenes vēsture
  2. Neparasti audzēja attīstības agrīnais vecums
  3. Vairāku primāro audzēju klātbūtne.

Ja cilvēki parasti saskaras ar vēzi 60-65 gadi, tad iedzimts vēzis - 20-25 gadus agrāk. Svarīgs aspekts: jaunajiem pacientiem, pat tiem, kuri ir veiksmīgi izārstēti, slimība ir primārais daudzkārtējs raksturs, t.i. Pēc dažiem gadiem vēzis atkal tiek iegūts, jo pastāv ģenētiska predispozīcija.

Visizplatītākais iedzimtā sindroma veids ir iedzimta krūts un olnīcu vēzis, ko izraisa BRCA mutācija gēnā. Sindroms tiek saukts šādā veidā, to nevar sadalīt, lai gan slavenākie gēni BRCA1 un BRCA2 parasti tiek saistīti ar krūts vēzi. To sauc arī par "Angelina Jolie sindromu".

Tiek uzskatīts, ka audzēja transformācija prasa 5-6 mutāciju uzkrāšanos nozīmīgos gēnos. Šūnu dalīšanās un nāves procesa nelīdzsvarotība, ko izraisa atsevišķu šūnu ģenētiskais bojājums, noved pie ļaundabīgas transformācijas un nekontrolēta audzēju augšanas. Kā parasti, galvenie mutācijas ietekmē divas gēnu grupas:

  1. Aktivizējiet proto-onkogēnus - parasti, šādi gēni aktivizē šūnu dalījumu. Aktivējošas mutācijas klātbūtnē viņi "piespiež" šūnu nepārtraukti sadalīt.
  2. Viņi inaktivē anti-onkogenus - parasti šī gēnu grupa kontrolē DNS remonta sistēmas un, ja nepieciešams, izraisa dabisku šūnu nāvi, apoptozi. Šādu gēnu mutāciju inaktivācija "izslēdz" dabiskās sistēmas šūnu genoma stabilitātes atjaunošanai un uzturēšanai.

Iedzimtu audzēja sindromu diagnostika

Pareiza vēža klīnisko pazīmju klātbūtne pacientiem ieteicams veikt molekulārās ģenētiskās pārbaudes, lai konstatētu raksturīgo ģenētisko bojājumu. Ģenētiskās uzņēmības pret vēzi noteikšana ir ļoti svarīga.

Kāpēc jums jāzina par vēža noslieci?

  1. Noteiktu ģenētisku traucējumu klātbūtnei nepieciešama ārstēšanas taktikas korekcija - operācijas apjoms un / vai paredzētās terapijas raksturs. Turklāt, ja pastāv predispozīcija, ir nepieciešams ievērot piesardzību slimību atkārtošanās kontrolē.
  2. Ja tiek atklāta iedzimta mutācija, ieteicams veikt ģenētisku radinieku pārbaudi, lai identificētu veselus patogēno variantu nesējus. Mutāciju nesējiem ir izstrādāti ieteikumi vēža profilaksei un agrīnai diagnosticēšanai.

Tehnoloģiju attīstība tuvākajā nākotnē var atļaut ģenētisko skrīningu visā populācijā dažādiem sindromiem, tostarp iedzimtu vēzi.

Pilnīga gēnu secības analīze (secība) nav viegls un laikietilpīgs uzdevums, kas šodien Krievijā tiek veikts pietiekamā līmenī tikai dažās laboratorijās.

Ģimenes vēzis: kā pārvarēt iedzimtību

Vēzis 2-3 reizes biežāk pārņem tos, kas pieder pie "vēža ģimenēm". Iedarbības pārvarēšanas iespējas palielinās, ja neaizmirstiet par profilaksi un vēzi, lai meklētu medicīnisko palīdzību.

Vēzis ir mantots

- Ir konstatēts, ka daudzas onkoloģiskās slimības ir iedzimtas, "saka medicīnas zinātņu doktors, profesors, Kijevas Medicīnas akadēmijas Onkoloģijas nodaļas vadītājs Dmitrijs Mjasoedovs. - Starp tām ir tādas kopīgas kā krūts vēzis, zarnu polipozs, plaušu vēzis un citi. Tiem, kas pieder pie tā sauktajiem "vēža ģimenēm", šīs slimības notiek 2-3 reizes biežāk. Bet mums nevajadzētu domāt, ka slimība ir neizbēgama. Ir svarīgi novērst vēzi un veidot labu dzīvesveidu.

Ģimenes vēža veidi

Ja ģimenei bija slimnieks ar urīnpūšļa vēzi, tad viņa tuviem radiniekiem nekādā gadījumā nevajadzētu strādāt ar anilīna krāsvielu ražošanu. Krūts vēzis var izraisīt estrogēna stimulāciju. Daži perorālie kontracepcijas līdzekļi ir estrogēnu līdzekļi. Ņemot tos, kas ir predisponēti vēzim, sievietei ir liels risks saslimt. Provokāts var būt arī dzīvnieku gaļa, kas, lai tie varētu ātrāk ķermeņa svars, barībai pievieno estrogēnu.

Aizkuņģa dziedzera vēzis ir biežāk sastopams starp cilvēkiem, kuru ģimenēs ir slimi radinieki. Mēs iesakām šiem pacientiem īpaši rūpīgi uzraudzīt viņu aizkuņģa dziedzera veselību. Ir nepieciešams pankreatītu ārstēt laikā un neļaut slimībai attīstīties hroniskā formā, kas ir pirmsvēža stāvoklis. Un pārliecinieties, ka atmest smēķēšanu - aizkuņģa dziedzera vēzis bieži skar smēķētājus nekā nesmēķētājus.

Parasti nopietna slimība, piemēram, ģimenes polipozi, tiek pārraidīta gandrīz 100% gadījumu. Simptomi - gļotu, asiņu izdalīšanās zarnu kustībās, ārsti bieži lieto par dizentēriju vai kolītu, līdz izrādās, ka pacienta māte slimo ar zarnu polipozi, kas, ja netiek ārstēta laikā, kļūst par vēzi.

Pareizais pigments xeroderma - priekšlaicīga ādas slimība bērniem. Jums jāzina, ka zēni vecumā līdz 12 gadiem var pilnīgi droši noņemt visus vecuma punktus un nekad nav melanomas. Meitenēm to vajadzētu darīt agrāk, 9-10 gadu laikā. Un līdz ar pubertātes sākumu pigmentu plankumu noņemšana rada lielu bīstamību.

Cilvēkam, kas ir jutīgs pret nikotīnu, asinsvadi var "pazust" gada vai divu gadu laikā pēc tam, kad viņš sāka smēķēt. Šis jautājums pat sasniedz pirkstu gangrēnu, un laika gaitā bronhi sāk sāpīties. Tad notiek plaušu vēzis.

- Ir cilvēki, kas smēķē - un nesāpēs...

- Patiešām, it īpaši ciematos ir iespējams apmierināt 80 gadus vecus vecus cilvēkus, no kuriem visi dzīvo, lai dzīvotu pašaiztuvē. Zobi un pirksti ir brūni, visi kūpināti - un pat tas. Tā ir ģenētiskā predispozīcija.

Vēža profilakse

- Kādi ir ieteikumi vēža profilaksei?

- Vispirms nevajadzētu baidīties no profilaktiskām pārbaudēm, nevis apejot onkoloģiskās institūcijas. Tomēr daudzi pacienti pat domā par vēža izmantošanu ne mūsu specializētajos centros. Šī prakse nav bode labi. Atveseļošanās izredzes ir lielākas tiem, kas sākumā ierodas pie mums. Man jāsaka, ka fluorogrāfija, palpācija un citas līdzīgas metodes nedaudz ietekmē - tās veido tikai 16% no identificētajiem ļaundabīgajiem audzējiem. Ieteicams identificēt grupas, kurām ir īpaša veida vēzis, un veikt eksāmenus šajās grupās. Šāda kontrole nodrošina taustāmus rezultātus. Piemēram, 50-60 gadus vecām sievietēm, kurām visticamāk ir krūts vēzis, jāveic mammogrāfijas skrīnings. Dzemdes kakla vēzis, visticamāk, ir sievietes vecumā no 40 līdz 60 gadiem. Šajā periodā sievietei jāveic regulāras citoloģiskās izmeklēšanas. Ceru uz agrīnu vēža atrašanu, kas saistīta ar ģimenes medicīnu. Ģimenes ārsts zinās viņa aprūpētās ģimenes vēsturi un tādējādi labāk kontrolēs katra tās locekļa veselību.

Vēža produkti

- Dmitrijs Vladimirovičs, vai ir uztura, kas palīdz tikt galā ar vēzi?

- Svarīgi vēža profilaksē ir produkti, kas satur antioksidantus, kas neitralizē ķīmiskos kancerogēnus. Daudzi no tiem ir kāpostos, rāceņi, salāti, selerijas, dilles, pētersīļi. Ļoti noderīgas augļu sulas, kā arī augu un augu sulas. Ja sekojat visiem ieteikumiem, tad izredzes uzvarēt izredzes palielināsies daudzkārt.

Vai vēzis ir mantojis?

Vēža etioloģija ir daudzšķautņaina problēma ar daudziem dažādiem ģenētiskiem, vides un medicīniskiem faktoriem.

Saskaņā ar statistiku, no 5 līdz 10% vēža diagnožu ir iedzimtas slimības, kas, protams, izraisa jautājumu par to, vai tā iet no viena pacienta citā. Zinot vēža ģenētiskās īpašības, ir iespējams noteikt cilvēku loku, kurš visvairāk ir uzņēmīgs pret ļaundabīgo onkoloģiju pārvarēt. Tādēļ jaunu diagnostikas un ārstēšanas terapijas metožu izstrāde, ieviešana un prakse, novēršana palīdzēs efektīvi novērst slimību.

Vai vēzis ir mantojis?

Praksē tas ir gēns un tajā ietvertā informācija, kas ir līdzeklis, lai identificētu katru personu, īpaši tos, kuriem visvairāk ir risks attīstīt onkoloģiju. Informācijas avots ģenētiskajā līmenī ir DNS paraugs - īsa ģimenes vēsture, genoms un iedzimtas slimības.

Pati jautājums par to, vai vēzis rodas no viena pacienta citā, ir tikai gēnu atbildība. Tikai gēni izraksta visu vēsturi, nosakot cilvēku loku ar parasto, tā saucamo normālo un paaugstināto vēža attīstības risku pēdējā. Vēzi kā slimību nevar pārnēsāt seksuāla kontakta ceļā, ar rokasspiedienu un gaisā esošiem pilieniem, piemēram, aukstuma, tikai ar gēnu palīdzību.

Gēns, kas ir atbildīgs par mutāciju līnijas rašanos, kas izraisa paaugstinātu vai mērenu risku attīstīt onkoloģiju, parasti atšķiras katrā onkoloģijas tipā. Šodien pētīja dažādas ģenētiskās mutācijas. Pētījumu zinātnieki apgalvo, ka cilvēka uzņēmība pret dažiem vēža veidiem tiek mantota, mainot genoma struktūru.

Vēža genoms

Katrs no visiem mūsu ķermeņa gēniem ir atbildīgs par izaugsmi un sadalīšanos, katras šūnas dzīves ilgumu tajā. Tajā pašā laikā cilvēks pats paņem genotipu pusi no mātes un tēva. Bet ir situācijas, kad bērns manto no vecākiem modificētus matēšanas gēnus, kas kļūst par onkoloģijas priekšroku attīstības galveno cēloni.

Piemēram, ja pacients mantoja no savas mātes vismaz vienu transformētu gēnu vēža ārstēšanai, kas ietekmē dzemdi vai krūšu dziedzeru. Šajā gadījumā mēs runājam par palielinātu onkoloģijas attīstības risku nekā tad, kad pēdējā bija mantojuši 2 veselus, veselīgus genotipus.

Vēzis un tā mantojuma pazīmes

Pareiza un precīza to personu apzināšana, radinieku ģimenes, kurām ir augsts onkoloģijas attīstības risks, ir ļoti nozīmīga, nodrošinot onkologu primāro aprūpi.

Pēc plašas testēšanas ārstiem izsniedz šādus pacientus pārbaudei un ģenētiskai konsultēšanai. Tas viss ļauj noteikt pasākumus, kas nodrošinās atbilstošu pretestību vēža attīstībai.

Vēža pacienta attīstības risku pacientam nosaka ārsti saskaņā ar tādiem faktoriem kā:

  • pacientam ir atkārtota ļaundabīga bojājuma forma, kas ietekmē tikai vienu iekšējo orgānu un sistēmu;
  • diagnosticēt vēža attīstību dažādos orgānos un sistēmās.
  • esošais pirmsvēža stāvoklis pacientam;
  • multifokalitāte, kas attīstās vienā un tajā pašā audu formā, piemēram, vairāku fokālās neoplazmas vienā un tajā pašā skartajā krūts vietā, kur mutated un modificēto šūnu avots būs galvenais audzēja veids;
  • vēzis, ko izraisa ģenētiskais nosliece un kas ir saistīta ar noslieci uz to, kā arī nodod viņu pāri iedzimtajai līnijai;
  • vēzis, kas rodas ģenētisko izmaiņu un transformāciju rezultātā organismā.

Pati pacienta ģimenes locekļi ārsti atklāj sekojošus predispozīcijas faktorus un situācijas:

  • ģimenes genomā ir viens no radiniekiem pirmās kārtas dzimuma pakāpē ar līdzīgu vai saistītu onkoloģijas tipu, kas ir viena no tajā uzskaitītajām atsevišķajām ģenētiskajām īpašībām;
  • ģimenei ir 2 vai vairāk radinieki 1. dzimuma līnijā ar vēža audzējiem, kas tiek diagnosticēti tajās pašā vietā;
  • ģimenē ir divi vai vairāk radinieki, 1. dzimuma līnijā ar līdzīgiem vēža veidiem, ko ārsti pieprasa pacientiem pazīstamā tā saucamā ģimenes veida vēža sindromā.

Ja visi nepieciešamie profilaktiskie pasākumi tiek veikti visās ģimenēs, kas pieder pie uzskaitītajām grupām, tad ir iespējams samazināt onkoloģijas attīstības risku un mērķtiecīgi ietekmēt to.

Kurš ir pakļauts vēzim?

Lielākoties ģimenes vēsture, kurā radinieku vidū jau bija daži onkoloģijas veidi, ir vairāk pakļauta kļūdām no onkoloģijas izcelsmes mantojuma.

  • piena dziedzeris;
  • olnīcas;
  • viens no kuņģa-zarnu trakta sistēmas orgāniem.

Parasti šādā ģimenē pārošanās un modificēts gēns tiek mantots. Tajā pašā laikā krūts un olnīcu vēzis visbiežāk ietekmē pacientus, kuriem ģimenei ir diagnosticēta taisna līnija ar tādu pašu slimību tuvos radiniekos.

Visbiežāk pacientiem, kuriem agrāk bija tiešie asinsradinieki, pašā riska grupā bija šādi patoloģiski apstākļi:

  • divpusējs krūts vēzis;
  • onkoloģijas attīstība vecāka gadagājuma vecumā, kas ietekmē piena dziedzeri;
  • vēzis, kas ietekmē olnīcas, neatkarīgi no pacienta vecuma grupas.

Zarnu vēzis - pacienti, kuriem visbiežāk ir risks, ir tie, kuru vēsturē agrāk ir diagnosticēts vēzis ar augstu ģenētiskās noslieces līmeni. Tādējādi tiek apdraudēta arī ģimene, kurā radinieki agrāk tika diagnosticēti ar gremošanas trakta vēzi, bet, kad tiek diagnosticēts:

  • onkoloģija, kas ietekmē kuņģa un zarnu traktu tajā pašā relatīvā pakāpē;
  • zarnu attīstība vecumā;
  • dzemdes kakla vēzis sievietēm;
  • resnās zarnas vēzis, kam raksturīga liela daudzuma polipu izvirdums.

Tādējādi visaptveroša vēža pacienta ģimenes anamnēzes analīze var sniegt pilnīgāku priekšstatu par slimību un izvēlēties efektīvu ārstēšanu.

Par Mums

Dzemdes ķermeņa vēzis vai endometrija vēzis ir pirmā vieta attiecībā uz saslimstību ar onkoloģiskām slimībām. Krievijā katru gadu tiek konstatēti līdz 16 000 jaunu saslimšanas gadījumu, un lietu skaits nepārtraukti pieaug.

Populārākas Kategorijas