VĒRTSPAPĪRS UN VESELĪBA

Iedzimtās vēža formas ir dažādu orgānu ļaundabīgo audzēju neviendabīga grupa, pateicoties vienas vai vairāku gēnu mantojumam, kas izraisa noteiktu vēža veidu vai palielina tās attīstības varbūtību. Diagnostika, pamatojoties uz ģimenes vēsturi, ģenētiskiem testiem, simptomiem un papildu pētījumu datiem. Ārstēšanas taktiku nosaka pēc neoplazijas veida un izplatības. Vissvarīgākā loma ir novērota audzēju attīstības novēršanai, kas ietver regulāras pacienta pārbaudes, riska faktoru novēršanu, pirmsvēža slimību ārstēšanu un mērķorgānu noņemšanu.

Iedzimtās vēža formas

Iedzimtas vēža formas - ļaundabīgu audzēju grupa, ko izraisa viena vai vairāku gēnu mutācija un ko pārnēsā pēc mantojuma. Aptuveni 7% no kopējā onkoloģisko slimību skaita. Audzēja rašanās iespējamība ievērojami atšķiras atkarībā no specifiskās ģenētiskās mutācijas un gēnu nesējvielu dzīves apstākļiem. Ir tā saucamās "vēža ģimenes", kurās līdz 40% asinsradinieku cieš no ļaundabīgām neoplazijām.

Pašreizējais ģenētisko pētījumu attīstības līmenis ļauj droši noteikt defektīvo gēnu klātbūtni ģimenes locekļu vidū, kuriem ir iedzimtu vēža veidu risks. Šajā sakarā mūsdienu zinātnieki un praktiskie ārsti aizvien vairāk koncentrējas uz preventīviem pasākumiem, kuru mērķis ir novērst šīs grupas slimības. Ģenētikas speciālisti onkoloģijā, gastroenteroloģijā, pulmonoloģijā, endokrinoloģijā un citās medicīnas jomās veic diagnozi un ārstē pārnēsājamas vēža formas.

Iedzimta vēža cēloņi

Mūsdienu pētījumi pārliecinoši apstiprina vēža ģenētiskā rakstura versiju. Ir noskaidrots, ka visu veidu onkoloģisko slimību attīstības iemesls ir DNS mutācijas, kā rezultātā veidojas šūnu klons, kas spēj kontrolēt nekontrolētu reprodukciju. Neskatoties uz ļaundabīgo audzēju ģenētiski noteikto raksturu, ne visas neoplazijas nav iedzimtas vēža formas. Parasti neoplaziju rašanās ir saistīta ar neorganizējamām somatiskajām mutācijām, ko izraisa jonizējošais starojums, kontakts ar kancerogēniem, dažām vīrusu infekcijām, samazinātu imunitāti un citiem faktoriem.

Patiesi iedzimtas vēža formas ir retāk sastopamas sporādiskas. Tajā pašā laikā ļaundabīgas neoplazijas attīstības risks ārkārtīgi reti ir 100% - ģenētiskie traucējumi, kas noteikti izraisa vēzi, tiek konstatēti tikai 1 cilvēkam no 10 tūkstošiem cilvēku, citos gadījumos mēs runājam par vairāk vai mazāk izteiktu jutību pret dažu onkoloģisko bojājumu parādīšanos. Aptuveni 18% veselu cilvēku ir divi vai vairāki radinieki, kas cieš no onkoloģiskām slimībām, bet daži no šiem gadījumiem ir saistīti ar nejaušību un nelabvēlīgu ārējo faktoru ietekmi, nevis uz iedzimtām vēža formām.

Speciālisti spēja identificēt iedzimta audzēja fenotipa pazīmes:

  • Pacientu jaunais vecums simptomu rašanās brīdī
  • Tendence dažādu orgānu dažādiem bojājumiem
  • Pāru orgānu divpusēja neoplazija
  • Vēža mantošana saskaņā ar Mendel likumiem.

Jāpatur prātā, ka pacienti ar iedzimtām vēža formām var neatklāt visas iepriekš minētās pazīmes. Tomēr šādu parametru atlase ļauj atšķirt iedzimtus audzējus no sporādiskajiem ar pietiekamu pārliecību. Ņemot vērā mantotās pazīmes raksturu, izšķir šādas ģenētisko patoloģiju pārnešanas iespējas:

  • Ģenētiskās mantošanas, kas izraisa specifiska vēža attīstību
  • Gēna, kas palielina specifiskas vēža bojājuma rašanās iespējamību, mantojums
  • Vairāku gēnu, kas izraisa vēzi, vai to rašanās riska palielināšanās mantojums.

Iedarbīgo vēža formu attīstības mehānismi vēl nav beidzot noteikti. Zinātnieki norāda, ka, visticamāk, ir šūnu mutāciju skaita palielināšanās, mutācijas samazināšanas efektivitāte šūnu līmenī un samazināts patoloģiski izmainīto šūnu eliminācijas efektivitāte organisma līmenī. Šūnu mutāciju skaita palielināšanās iemesls ir iedzimts aizsardzības līmeņa samazinājums pret ārējiem mutagēniem vai noteiktu orgānu disfunkciju, izraisot palielinātu šūnu proliferāciju.

Iemesls vēža formu mutāciju izzušanas efektivitātes samazināšanai šūnu līmenī var būt noteiktu fermentu trūkums vai aktivitātes trūkums (piemēram, kserodermas pigmenta gadījumā). Pārveidotu šūnu samazināšanās ķermeņa līmenī var izraisīt iedzimtus imūnsistēmas traucējumus vai imūnās sistēmas sekundāro nomākšanu ģimenes metabolisma traucējumu gadījumā.

Mantotās reproduktīvās sistēmas vēža formas

Pastāv vairāki sindromi, kam raksturīgs augsts sieviešu reproduktīvās sistēmas vēža attīstības risks. Ar trim sindromiem tiek pārnestas viena orgāna audzēji: olnīcu vēzis, dzemdes vēzis un krūts vēzis. Ar atlikušajiem iedzimtajiem vēža veidiem atklājas nosliece uz dažādu lokalizāciju neoplaziju attīstību. Atšķiras olnīcu un krūts vēzis; ģimenes olšūnu, dzemdes un krūts vēzis; ģimenes olnīcu, dzemdes, krūšu, kuņģa-zarnu trakta un plaušu vēzis; ģimenes dzemdes un kuņģa-zarnu trakta vēzis.

Visi šie iedzimtie vēža veidi var būt saistīti ar dažādām ģenētiskām novirzēm. Visbiežāk sastopamie ģenētiskie defekti ir audzēja nomācošo gēnu BRCA1 un BRCA2 mutācijas. Šīs mutācijas ir sastopamas 80-90% pacientu ar iedzimtu olnīcu un krūts vēzi. Tomēr dažos sindromos šīs mutācijas tiek konstatētas tikai 80-45% pacientu, kas liecina par citu, joprojām neizpētītu gēnu klātbūtni, izraisot iedzimtu sieviešu reproduktīvās sistēmas vēža formas attīstību.

Pacientiem ar iedzimtiem sindromiem ir raksturīgas noteiktas pazīmes, piemēram, menstruācijas agrīna parādīšanās, bieži iekaisuma un displatācijas procesi (mastopātija, endometrioze, sieviešu dzimumorgānu iekaisuma slimības) un augsta diabēta izplatība. Diagnoze pamatojas uz ģimenes vēsturi un molekulāro ģenētisko informāciju.

Ja konstatēta predispozīcija uz iedzimtām vēža formām, tiek veikta pagarināta izmeklēšana, ir ieteicams atmest sliktos ieradumus, noteikt īpašu diētu un veikt hormonālo profilu. Sasniedzot 35-45 gadu vecumu, saskaņā ar indikācijām divpusēja mastektomija vai oophorektomija tiek veikta profilaktiski. Izveidoto audzēju ārstēšanas plāns tiek veikts saskaņā ar vispārīgajiem ieteikumiem piemērotas lokalizācijas neoplazijām. Šīs grupas iedzimtas neoplazmas notiek diezgan pozitīvi, piecu gadu izdzīvošanas rādītāji šādos vēža veidos ir 2-4 reizes lielāki nekā sporādiski slimības gadījumi.

Iedzimtās gremošanas sistēmas vēža formas

Pastāv plaša iedzimtu sindromu grupa ar lielu varbūtību attīstīt kuņģa un zarnu trakta audzējus. Visbiežākais ir Lynch sindroms - nekolonālas resnās zarnas vēzis, kas tiek pārsūtīts ar autosomālu dominējošo stāvokli. Kopā ar resnās zarnas karcinomu pacientiem ar Lynch sindromu, var konstatēt urīnvīna vēzis, mazs zarnu vēzis, kuņģa vēzis un dzemdes ķermeņa vēzis. Slimību var izraisīt dažādu gēnu terminālās mutācijas, visbiežāk MLH1, MSH2 un MSH6. Iespējamība attīstīt Lynch sindromu ar antivielām no šiem gēniem svārstās no 60 līdz 80%.

Tā kā pacienti ar šo iedzimto vēža formu veido tikai apmēram 3% no kopējā pacientu ar resnās zarnas vēzi, skrīninga ģenētiskie pētījumi tiek uzskatīti par nepraktiskiem un tiek veikti tikai tad, ja tiek konstatēta predispozīcija. Veseliem pacientiem ieteicams regulāri veikt pagarinātu izmeklēšanu, ieskaitot kolonoskopiju, gastroskopiju, ultraskaņu vēderā un iegurņa ultraskaņu (sievietēm). Ja parādās audzējs, ieteicams neveikt segmentālo rezekciju, bet starpsvars.

Otra visbiežāk sastopamā iedzimtā kuņģa-zarnu trakta vēža forma ir resnās zarnas ģenitīvā adenomatozē (SATK), ko arī pārraida ar autosomālu dominējošo tipu. Slimību izraisa mutācija APC gēnā. Ir trīs veidu SATK: novājināts (mazāk par 100 polipiem), klasisks (no 100 līdz 5000 polipiem), smags (vairāk nekā 5000 polipi). Ļaundabīgas transformācijas risks bez ārstēšanas ir 100%. Pacientiem ar šo iedzimto vēziņu var noteikt arī tievās zarnas, divpadsmitpirkstu zarnas un kuņģa adenomas, centrālās nervu sistēmas audzēji, mīksto audu audzēji, vairāki osteofibromas un osteomāņi. Visi pacienti tiek pakļauti ikgadējai kolonoskopijai. Ar ļaundabīgu slimību draudiem pacientiem ar smagām un klasiskām iedzimtajām vēža formām viņi veic kolprotektēciju. Ar novājinātu SATK veidu ir iespējama endoskopiskā polipektomija.

Hamartomatoza polipozes sindromu grupa ietver mazuļu polipozi, Peitz-Jegersa sindromu un Covdena slimību. Šīs iedzimtas vēža formas izpaužas vēdera, maza un resna zarnas polipozes. Bieži vien kopā ar ādas bojājumiem. Kolorektālais vēzis var būt kuņģa un tievās zarnas audzēji. Ir parādīti regulāri endoskopiski veiktie kuņģa-zarnu trakta pētījumi. Ar ļaundabīgas transformācijas draudiem tiek veikta endoskopiskā polipektomija.

Iedzimtas kuņģa vēža formas ir sadalītas divos veidos: difūzā un zarnu. Difūzās neoplazmas attīstās ar savu iedzimto sindromu, ko izraisa CDH1 gēna mutācija. Zarnu audzēji tiek atklāti citos sindromos, ieskaitot mutācijas, kas izraisa olnīcu un krūts ļaundabīgu neoplaziju, kā arī Lynch sindromu. Vēža veidošanās risks ar CDH1 gēna mutāciju ir aptuveni 60%. Pacientiem ieteicama profilaktiska gastrektomija. Attiecībā uz citiem sindromiem tiek veiktas regulāras pārbaudes.

Citas iedzimtas vēža formas

Viena no labi zināmām iedzimtajām neoplazijām ir retinoblastoma, ko pārraida ar autosomālu dominējošo tipu. Retinoblastoma ir reti audzējs, iedzimtas vēzis veido apmēram 40% no kopējā diagnosticēto slimības gadījumu skaita. Parasti attīstās agrā bērnībā. Var ietekmēt vienu vai abas acis. Ārstēšana - kriokoagulācija vai fototerapija, iespējams, kombinācijā ar staru terapiju un ķīmijterapiju. Ar parastajām acs ābola enkelācijas formām.

Vēl viena iedzimta vēža forma, kas rodas bērnībā, ir nefroblamāze (Wilms audzējs). Slimības ģimenes formas reti sastopamas. Nefroblamāze bieži tiek kombinēta ar urīnskābes sistēmas patoloģisku attīstību. Par ko liecina sāpes un bruto hematūrija. Ārstēšana - nefrektomija, staru terapija, ķīmijterapija. Literatūrā ir atrodami veiksmīgu orgānu saglabāšanas operāciju apraksti, tomēr šādas intervences vēl nav ieviestas plašā klīniskajā praksē.

Li-Fraumeni sindroms ir iedzimta vēža forma, ko pārraida autosomāli dominējošā veidā. Tas izpaužas kā sarkomas agrīna sākšanās, krūts vēzis, akūta leikēmija, virsnieru neiropāzijas un centrālā nervu sistēma. Neoplasmas parasti tiek diagnosticētas pirms 30 gadu vecuma, tām ir augsta tendence atkārtoties. Tiek parādīti regulāri profilaktiskie izmeklējumi. Ņemot vērā augstu citu audzēju risku, esošo neoplaziju ārstēšana var atšķirties no parastās.

Apspriedīsim onkoloģiskās slimības un iedzimtību

Nesen vēzis ir kļuvis arvien vairāk un vairāk. Daudzi zinātnieki sauc par vēzi - "21. gadsimta mēra". Un tā kā šī ir nāvējoša slimība, kuru agrīnās stadijās var labāk diagnosticēt, daudzi cilvēki bija ieinteresēti jautājumā - "vai vēzis ir mantojis vai nē?".

Tā sauktā onkogēna klātbūtne cilvēka DNS līdz 100% ir pierādīta, un ir tikai daži pieņēmumi un pētījumi. Kā norāda zinātnieki, onkogēns, ka riska grupas pacientam var izpausties tikai ar dažiem labvēlīgiem faktoriem, un pirms tam viņš gulēs. Un, protams, ir liela varbūtība, ka viņš nepārstāv sevi un cilvēks nesaslimst.

Bet ārsti sāka pamanīt, ka ir daži vēži, kas bieži parādās tiem pacientiem, kuru radinieki reiz bija bijusi tāda pati slimība. Un, kā izrādījās pēc statistikas datiem, ir daudz šādu pacientu.

Apskatīsim piemēru, lai uzzinātu, kā vēzis tiek pārraidīts. Eksperimenti tika veikti ar pelēm, kad pēdu dzima no slimības peles, un puse no pēcnācējiem dzīves laikā saslimst ar vēzi vai labdabīgu audzēju. Šobrīd onkologi uzskata, ka onkogēns pastāv vēža slimniekiem: krūts, olnīcu, zarnu vēzis un leikēmija.

Riska grupa

Parasti, kad pacienta grupā tiek identificēta riska grupa, kas var būt saistīta ar to, tiek veikta visas ģimenes un radinieku līdz pat 3. paaudzes vēsture:

  1. Vai onkoloģija ir pirms 50 gadu vecuma?
  2. Vai tuviem radiniekiem bija vēža gadījumi: mamma, tētis, māsa, brālis.
  3. Vai atkārtotas slimības pārspēj audzēju.

Ja notiek vismaz viens gadījums, tad persona ir pakļauta riskam. Bet DNS molekulārā analīze laboratorijās spēs sniegt sīkāku atbildi. Ja cilvēkam ir aizdomas vai mutācijas gēni, tad pastāv risks saslimt.

Pēc analīzes izrādās viena vai vairāku gēnu grupa, kas nākotnē var izraisīt vēzi. Ir arī jāatceras, ka noteiktas slimības, kā arī onkoloģija visbiežāk sastopamas noteiktā etniskā grupā vai rases.

Krūts vēzis

Vai krūts vēzis ir iedzimts? - mēģināsim atbildēt uz šo jautājumu. Riska grupā ietilpst sievietes, kurām ir tuvi radinieki ar krūts vai olnīcu vēzi. Ja māte bija saslimusi ar šo slimību, tad viņas meitas iespēja saņemt slimību palielināsies trīs gadījumos. Atcerieties, ka šī slimība ir visbiežāk sastopamā sievietes visā pasaulē un biežāk sastopama ebreju vidū.

Lai atklātu šo onkoloģijas atbildīgo gēnu sarakstu:

Šīm sievietēm, pētot gēnus un slimu radiniekus, būtu jāievēro profilakse:

  1. Mammologa ikgadēja pārbaude un vispārējs bioķīmiskais asins analīzes tests.
  2. Reizi gadā dara arī mamogrāfiju.
  3. Neatkarīgi reizi trijos mēnešos zondē un pārbauda krūti par savādākiem simptomiem: asinsizplūdumi, plankumi, apsārtums utt.
  4. Patiesais audzējs ir atkarīgs no hormoniem, un, lietojot nepareizi, hormonu saturošas zāles, perorālie kontracepcijas līdzekļi var izraisīt vēzi.

Vai bērnam ir iespējams iegūt vēzi, barojot mātes pienu, ja sieviete jau ir slima? Kopumā nē, bet barība šajā gadījumā nav tā vērts, jo krūts vēzē, dziedzera audzējs atbrīvo puvi, asinis un gļotas, kas būs bīstams mazulim ar zemu imunitāti.

Olnīcu vēzis

Starp visiem gadījumiem tikai 10% ir radinieki, kas arī cieš no šīs slimības. Gēnu saraksts:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

Profilaksei vajadzētu:

  1. Regulāri pārbauda ginekologs.
  2. Paņem visu asinis, urīnu un izkārnījumus.
  3. Veikt iegurņa ultraskaņu vienu reizi gadā.

Resnās zarnas vēzis

Šī onkoloģija ir diezgan nepatīkama un ļoti agresīva, tāpēc ir nepārtraukti jāpārbauda. Riska grupā ietilpst pacienti, kuru radinieki cieš no šīs slimības līdz 50 gadiem. Ja bija vairāki pacienti, un ja viņiem bija vairākas paaudzes uzreiz: māte, vecmāmiņa, vecmāmiņa utt. Ģimenes onkogēns var izpausties kā nepareizs uzturs un saistītas kuņģa-zarnu trakta slimības.

Profilakse

  1. Ik gadu veic vēdera dobuma un visu orgānu ultraskaņu.
  2. Reizi gadā veiciet kolonoskopiju adenomatozo polipu un citu neoplāziju klātbūtnei.
  3. Katru sešus mēnešus iziet fekāliju un urīna izmēģinājumus.

Plaušu vēzis

Šī patoloģija biežāk sastopama gados vecākiem vīriešiem. Smēķēšanas mīlestības dēļ šī slimība biežāk sastopama spēcīgākā pusē. Bet šis vēzis var būt mantots. Īpaši jāpievērš uzmanība tam, ka vecāki, radinieki, kuri agrāk bija saslimuši ar šo slimību, nesmēķēja. Gēnu mutācijas ģenētiskā analīze ir jāveic arī:

Profilakse

  1. Pārtraukt smēķēšanu.
  2. Turieties prom no kancerogēniem un indīgajām gāzēm, dūmiem un putekļiem.
  3. Veikt x-ray katru gadu.
  4. Iziet asins klīnisko un bioķīmisko analīzi.

Leikēmija

Visbiežāk maziem bērniem ir slims hronisks leikēmijas veids. Riska grupā ietilpst arī tie pieaugušie, kuru radinieki bija saslimuši ar šo slimību bērnībā vai pieaugušā vecumā. Bet ir nepieciešams paskaidrot, ka asinsradinieki, kuri varētu nokļūt onkogēnu.

Lai ātri noteiktu slimību un nepieļautu tās agrīno parādīšanos, jums vienkārši jāveic asins analīzes. Vispārējā analīzē jau redzams, ka samazinās liels daudzums leikocītu asinīs, palielinās ESR un hemoglobīns.

Tā kā bērni visticamāk cieš no šīs slimības, tad, ja tēvs bērnībā slimos ar šo slimību, tad jaundzimušā meita vai dēls nekavējoties pēc dzemdībām jāpārbauda pēc hroniskās leikēmijas noteikšanas.

Vispārēja profilakse

Zinātnieki uzskata, ka onkogēns, kas var būt riskam pakļauts cilvēkiem, var izpausties tikai noteiktos apstākļos. Ja jūs izvairieties no dažiem riska faktoriem, jūs varat pasargāt sevi no vēža.

  1. Atteikties no alkohola un smēķēt. Šie divi faktori spēcīgi ietekmē epitēlija šūnas un izraisa vēzi. Alkohols bieži izraisa: kuņģa vēzi, zarnu vēzi un kuņģa-zarnu trakta darbību. Cigaretes izraisa plaušu vēzi, mēles, lūpu, smaganu vēzi.
  2. Pareiza uzturs. Centieties ēst vairāk augu pārtikas: dārzeņi, augļi, ogas, sēnes un rieksti. Šie produkti ir bagāti ar antioksidantiem, kas saglabā sārmainu vidi un novērš vēža attīstību.
  3. Sports un aktīvs dzīvesveids. Samazina sigmoīdā klepus un zarnu vēža risku kopumā. Palielina imunitāti un vielmaiņu.
  4. Ikgadējā aptauja un analīze. Vēzis ir diezgan viegli ārstējams agrīnā stadijā, kad tas ir mazs un neaugst tuvākajos audos un orgānos. Ja katru gadu veicat bioķīmiskus, vispārīgus asins analīzes, jūs varat ātri diagnosticēt audzēju.
  5. Nesaprotamu slimības simptomu gadījumā nekavējoties konsultējieties ar ārstu.

PIEZĪME! Līdz šim 100% vēža iedzimtības nav pierādīts, taču risks joprojām pastāv.

Paaudzēs, pirmā pasūtījuma radinieki, kur viņi bija inficēti ar vēzi, iespēja saslimt ir dubultojies, bet iespēja ar katru pasūtījumu samazinās. Ja vienam no identiskajiem dvīņiem ir vēzis, otrajam ir risks.

Apskatīsim faktorus, kas ietekmē ļaundabīgo audzēju rašanos:

  1. Ekoloģija.
  2. Radiācija.
  3. Alkohols, cigaretes.
  4. Uzturs bagāts ar kancerogēniem, krāsvielām, pārtikas piedevām, garšas pastiprinātājiem utt.
  5. HIV un citas govju slimības bieži noved pie dzimumorgānu vēža.
  6. Imūndeficīta slimības. Imunitāte ir vienīgā lieta, kas vispirms var uzveikt vēzi.
  7. Bīstamās ķimikālijas, benzīns, plastmasa, benzols utt.

Secinājums

Tātad vēzis ir pārraidīts un kā tas ir lipīgs? Patiesībā pat onkologi un zinātnieki nevar droši pateikt. Un viss ir tas, ka vēža veids vēl nav zināms un no kurienes šī slimība nāk. Vai nu cilvēkiem faktiski ir onkogēns, kas sāk izpausties un noved pie šūnu mutācijas.

Pārnēsā vai nu tikai konkrēta ievainojamība vai vēža nosliece, un tas izpaužas arī noteiktos apstākļos. Abām šīm iespējām ir tāds pats rezultāts un tā pati taktika, ka mēs esam likvidējuši.

Vai vēzis ir mantojis?

Lielākā daļa cilvēku, kas saskaras ar onkoloģiju, domā, vai vēzis ir mantojis vai nav vērts uztraukties?

Cilvēkiem ir nosliece uz vēža pārnešanu, tas notiek, saskaroties ar vairākiem negatīviem faktoriem. Ja mēs runājam par onkoloģiju, kurai ir spēja tikt iedzimta, tad tai ir resnās zarnas, plaušu, olnīcu, krūšu un leikēmijas vēzis.

Dažos gadījumos tiek pārnestas iedzimtais nieru, endokrīno dziedzeru un nervu sistēmas vēzis, ir informācija, ka limfoma ir iedzimta. Jebkurā gadījumā labāk ir regulāri pārbaudīt ārsts.

Noslieces noteikšana

Lai noteiktu, vai vēzis ir vai nav mantojamais, vispirms ieteicams pievērst uzmanību visas ģimenes vēsturē. Skatiet mīļoto personu vēstures vēsturi, lai noteiktu iespējamo savienojumu. Tālruņi var būt šādi:

  • onkoloģijas attīstības gadījumi ir novēroti atkārtoti cilvēkiem jaunākiem par 50 gadiem;
  • dažādiem ģimenes locekļiem ir līdzīgi onkoloģijas veidi;
  • atkārtoti tika atklāts viens no slimības radiniekiem.

Ja rodas šīs pazīmes, ir ieteicams rūpīgi uzraudzīt savu veselību, tādā gadījumā varēsit noteikt onkoloģiju sākotnējā stadijā, kad tā ir ārstējama. Ir arī jāapzinās, ka vēzi ne vienmēr var mantot. Tātad viens ģimenes loceklis var pieredzēt onkoloģiju, kas vairs nav redzama nevienā no radiniekiem.

Veicot molekulāro ģenētisko aptauju šajā gadījumā ļaus precīzāk atbildēt uz jautājumu, vai vēzis var tikt mantots? Patiesībā gēni ir informācijas vieta cilvēka DNS jomā, kas ir atbildīga par konkrēta veida slimības attīstību.

Ja tiek novērota šo gēnu mutācija, pieaug iespējamība, ka vēzis attīstīsies cilvēkiem. Ārsti varēja identificēt daudzus ģenētiskos marķierus, kas norāda uz onkoloģijas attīstības tendencēm.

Ģenētiskā pētījuma veikšana ļauj noteikt mutāciju gēnu klātbūtni, vienlaikus sniedzot pieņēmumus par to, cik liela ir varbūtība, ka vēža šūnas attīstīsies kādā vai citā cilvēkā.

Sakarā ar izpratni šajā jautājumā, persona var veikt preventīvus pasākumus, sākt savlaicīgu ārstēšanu un veikt pasākumus, lai izvairītos no "defektu" gēnu parādīšanās.

Ir vairākas iespējas, kā rezultātā var pārnēsāt vēža gēnus:

  • gēnu mantojums, kas palielina onkoloģijas iespējamību;
  • īpaša gēna mantojums, kas ir atbildīgs par noteikta veida vēža kodēšanu;
  • vairāku patoloģisku gēnu mantojums, kas var būt onkoloģijas attīstības cēlonis.

Papildus iedzimtajiem faktoriem pārnesto gēnu var novērot noteiktā etniskā cilvēku kategorijā, kura locekļiem ir bieži definēta onkoloģija salīdzinājumā ar citiem. Piemēram, Austrumu Eiropas ebrejiem ir konstatēts iedzimtais krūts vēzis.

Kāds vēzis var tikt pārraidīts?

Cilvēki domā, kāda onkoloģijas veida var tikt mantota? Ir onkoloģiskās šķirnes, sīki runājam par katru no tām.

Krūts vēzis

Var būt aizdomas par iedzimtu krūts vēža veidu, ja vismaz viens no radiniekiem cieta no šādas onkoloģijas vai olnīcu vēža. Ja cilvēkam vienlaicīgi bija divu piena dziedzeru onkoloģija, tad veidošanās atklājās jaunā vecumā, pacientam vai viņas radiniekiem bija daudz primārā tipa.

Mūsdienu ģenētisko pētījumu metodēs bija iespējams saprast, ka tādi gēni kā BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM un TP53 spēj reaģēt uz krūts vēža rašanos. Galvenais veids, kā novērst šāda veida onkoloģijas attīstību šodien, ir pilnīga piena dziedzeru noņemšana. Pēc tam, kad sieviete sasniedz 35 gadu vecumu, atkarībā no viņas vēlmes, var veikt operāciju, lai novērstu olnīcas divpusēji.

Olnīcu onkoloģija

Aptuveni 5-10% visu olnīcu vēža gadījumu ir ģimenes slimības gadījumi. Šāda veida onkoloģija var būt kopā ar resnās zarnas vēzi (piena dziedzeri).

Tāpat kā krūts vēzis, šī problēma novērojama agrīnā vecumā pacientiem, kas arī cieš no šīs slimības ģimenē. Ovārijas onkoloģijas iedzimta ģenētika ir pētīta labāk nekā izmaiņas genomā neparedzētas šūnu mutācijas gadījumā.

Par šāda veida onkoloģijas attīstību olnīcu rajonā ir atbildīgi šādi gēni:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 un BRCA1. Lai novērotu slimību agrīnā stadijā un noteiktu vēža šūnu attīstības sākumu, ieteicams veikt regulāru ginekologa pārbaudi, sieviešu orgānu ultraskaņas izmeklēšanu un vēža marķieru noteikšanas analīzi. Ja ģints slimniekam bija šāda veida patoloģija, tad profilaktisko pasākumu nolūkā ir ieteicams arī noņemt šo orgānu. Tikai šajā gadījumā palielinās varbūtība izvairīties no onkoloģijas attīstības, kas bieži vien var rasties bez jebkādiem simptomiem.

Resnās zarnas vēzis

Ar šāda veida cilvēka patoloģiju vajadzētu pievērst uzmanību faktoriem:

  • resnās zarnas onkoloģijas attīstība ģimenē cilvēkiem, kas ir mazāk nekā piecdesmit gadus veci;
  • kakla vēža noteikšana vismaz divās paaudzēs;
  • pirmās pakāpes radinieki ir pierādījuši histoloģisku resnās zarnas vēzi.

Parasti ģimenes vēža gadījumā galvenokārt identificē vairākus audzēju tipus. Sievietēm šāda veida onkoloģija ir bīstama, jo tā tiek noteikta kopā ar dzemdes vēzi.

Lai noteiktu onkoloģiju agrīnā stadijā, ir ieteicams veikt regulāru ārsta izmeklējumu, var ieteikt ik gadu veikt kolonoskopiju un iegurņa orgānu ultrasonogrāfisko izmeklēšanu.

Plaušu vēzis

Onkoloģijas ģimenes veidu novēro sievietēm, jauniešiem un tiem, kas nesmēķē. Ja radiniekiem bija onkoloģija, var pieņemt, ka slimība tiks diagnosticēta kādā ģimenē.

Ja ģimenes radinieki saskaras ar šāda veida onkoloģiju, tad pastāv iespēja, ka ģimenē tiks atklāts vēzis (30-50% gadījumu). Izraugoties ļaundabīgus audzējus ar ģenētisku cēloņsakarību, smēķēšanai ir svarīga loma, jo tieši tāpēc vēža šūnu izpausmes (primārā izpausmes) varbūtība plaušu zonā palielinās.

Zinātnieki spēja noteikt, ka cilvēki, kas pieder Negroid sacīkstēm, ir daudz vairāk pakļauti vēža mantojumam plaušu rajonā.

Ir iespējams noteikt plaušu onkoloģijas klātbūtni ar rentgena, MR, CT un skrīninga pētījumu palīdzību. Lai precīzāk noteiktu iespējamo predispozīciju šāda veida onkoloģijai, ieteicams veikt ģenētisku analīzi, lai noteiktu mutācijas ALK, KRAS un EGFR gēnos.

Samazinot vēža rašanās iespēju, pat ja ir ģimenes vēža gadījumi vai identificējot ģenētiskos marķierus, izstājoties no smēķēšanas, ieteicams izvairīties no netīrām, piesārņotām telpām, sākt veselīgu uzturu un ievērot ikdienas režīmu.

Leikēmija

Saskaņā ar mūsdienu zinātnieku viedokli, pastāv tāda iespējamība, ka šāda veida vēzim, piemēram, leikēmijai, var būt iedzimti faktori: genoma izmaiņas var identificēt hromosomu līmenī, kas ļauj noteikt jutību pret šāda veida onkoloģiju. Defektīvās hromosomas atrašanās vieta tiek novērota mutāciju radītā progenitora šūnā, kas izraisa jaunu vēža skarto šūnu veidošanos. Rezultātā tiek novērota slimības attīstība un progresēšana.

Vairumā gadījumu ir iespējams noteikt leikēmiju tiem cilvēkiem, kuru radiniekiem bija tāda pati asins slimība. Šajā gadījumā jums ir jābūt pilnībā bruņotai, regulāri ziedojot asins analīzi.

Šāda veida onkoloģijas attīstīšanas iespēja ir ārkārtīgi liela, ja viens no identiskiem dvīņiem cieš no leikēmijas, otrā ir apdraudēta. Lielākā daļa iepriekš minēto ir piemērota hroniska slimības gaitai.

Secinājums

Iespējams, ka pēc dažām desmitgadēm cilvēkam būs iespēja iegūt visu nepieciešamo informāciju par noslieces pārnešanu uz daudziem citiem vēža veidiem.

Pateicoties spējai diagnosticēt slimību, tas būs iespējams agrāk, kas ļaus uzsākt savlaicīgu, efektīvu ārstēšanu un samazinātu vēža sastopamību.

Vēzis un iedzimtība. Iedzimtās vēža formas

Mūsdienu zinātne uzskata, ka galvenokārt onkoloģiskie audzēji ir priekšlaicīgas orgānu stāvokļa rezultāts, ko izraisa dažādas slimības un negatīvie ārējie faktori. Mūsdienās ir ārkārtīgi aktuāls jautājums par to, vai vēzis ir iedzimts, un tas ir īpaši svarīgi cilvēkiem, kuriem ir vēža slimnieki, starp viņu radiniekiem.

Saskaņā ar statistiku, gandrīz 10% vēža gadījumu ir iedzimta etioloģija. Tiek uzskatīts, ka ķermeņa ģenētiskās sistēmas neveiksme ir pamats normālu šūnu deģenerācijai ļaundabīgos audzējos. Šūnu iedzimtība šodien nav neapšaubāma, ārsti ir izveidojuši gēnus, kas ir atbildīgi par nepareizu šūnu dalīšanu un ļaundabīgo procesu attīstību.

Vēzis un ģenētika

Ģenētiskā nosliece uz onkoloģiju veidojas pat embrijā laikā, kad tiek uzlabots šūnu dalījums. Pārkāpumi germinālu šūnās veicina paaugstinātu jutību pret kancerogēniem un negatīvus ārējos faktorus, kas var izraisīt ļaundabīgu procesu.

Riska grupā ietilpst cilvēki, kuru ģimenēm ir vismaz viens priekšrocības faktors:

  • ģimenes locekļiem jau ir diagnosticēts vēzis pirms 50 gadu vecuma;
  • audzēju lokalizācija sakrīt ar dažādiem ģimenes locekļiem;
  • Viens no ģimenes pārstāvjiem atklāja atkārtotu ļaundabīgu procesu.

Ja cilvēks ir pakļauts riskam, tas nenozīmē, ka viņš saslimst, bet tas ir stimulējošs faktors vēža profilaksei.

Mūsdienās vēzis un iedzimtība ir pietiekoši pētīta tēma, zinātnieki veiksmīgi veic molekulārās ģenētiskās analīzes, kas ļauj identificēt gēnus, kuriem ir tendence uz mutācijām. Šodien ir iespējams noskaidrot onkoloģijas iespējamību pēcnācējiem pirms koncepcijas. Tas ļauj novērst vēzi un izvairīties no iedzimtas mutantu gēnu pārnese.

Sliktu gēnu mantojums var rasties vienā no šādiem scenārijiem:

  • mantojis specifisku gēnu, kas satur specifiskas onkoloģijas formas kodu;
  • gēni, kas ir atbildīgi par vēža predispozīciju, tiek pārnesti labvēlīgos apstākļos;
  • iedzimta gēnu grupa, kas ir pakļauti mutācijām un var izraisīt dažādus onkoloģijas veidus.

Ģenētiskais faktors var būt ne tikai starp noteikta veida locekļiem, bet arī starp etnisko cilvēku grupu.

Ietekme uz vēzi

Ļaundabīgo procesu attīstīšanas mehānisms gēnu līmenī nav pilnībā noskaidrots, ir pierādīts, ka vēzis ir iedzimts ārkārtīgi retos gadījumos, 1: 10 000, visi pārējie faktori ir predisponēti.

Ir trīs iedzimtu traucējumu grupas, kas var izraisīt ļaundabīgo procesu:

  1. Paaugstināta gēnu mutācija onkogēnos. Iedzimto traucējumu fons attīstās šūnas dabiskās spējas aizstāvēt sevi pret dažādu ārējo faktoru mutantiem. Cēlonis var būt kancerogēnu vai vielmaiņas traucējumu risks.
  2. Samazināta mutācijas procesa eliminācijas efektivitāte šūnu līmenī, piemēram, traucēta DNS rekonstrukcija.
  3. Iedzimtas autoimūnas slimības un vielmaiņas imūnsupresija, kas raksturīga tādām patoloģijām kā Down slimība vai bērnības neitropēnija.

Ir noskaidrots, ka visbiežāk nav iedzimts vēzis, bet tie ir predispozīcija onkoloģijai un slimībām, kas ir priekšlaicīgas slimības.

Iedzimtās vēža formas

Visu pārmantoto onkoloģijas formu attīstība ir saistīta ar ģenētiskām novirzēm, tādēļ ārsti, kas pamatojas uz ģimenes vēsturi, iesaka vairākus preventīvus pasākumus pacientiem, kuriem ir risks. Iedzestais vēzis ārsti sauc ģimeni un izšķir vairākas ļaundabīgā procesa formas:

  • Krūts vēzis ir bieži sastopams vēzis, ja vismaz viens tuvs radinieks ir slims, risks tiek dubultots, īpaši, ja process ir noticis pirms 50 gadu vecuma.
  • Ļaundabīgais olnīcu audzējs - ja šāda veida vēzim ir vairākas sievietes, tad onkoloģija ir iedzimta, saslimstības risks palielinās trīs reizes.
  • Kuņģa vēzis - 10% diagnosticēto gadījumu ir iedzimtas izcelsmes, visbiežāk tiek konstatēts vairāk nekā viens ģimenes gadījums. Vīrieši ir vairāk uzņēmīgi pret šo slimību, īpaši tiem, kuriem ir otrā asinsgrupa.
  • Plaušu vēzis ir visizplatītākais vēzis, visbiežāk tā ir vīriešu populācijas izplatība, bet sievietes - otrā. Izraisošais faktors galvenokārt ir smēķēšana un kaitīgi darba apstākļi. Ir svarīgi, ka smēķēšanas intensitātei nav nozīmes, pat minimālais cigarešu skaits nesamazina vēža rašanās risku.
  • Nieru vēzis - saskaņā ar statistiku, šī onkoloģiskā forma ir iedzimta tikai 5% gadījumu, vīrieši ir vairāk uzņēmīgi pret nieru vēzi nekā sievietes. Vielas iedzimtas formas varbūtība palielinās, ja vēzi diagnosticē vairāki ģimenes locekļi, it īpaši pirms 50 gadu vecuma.
  • Zarnu vēzis - galvenais iedzimtā vēža cēlonis ir ģimenes zarnu polipozs. Neskatoties uz polipu labdabīgu raksturu, to deģenerācija vēža audzējos, iespējams, ir gandrīz 100%, vienīgais veids, kā to novērst, ir patoloģijas ārstēšana savlaicīgi.
  • Medulārais vairogdziedzera vēzis - tiek uzskatīts, ka šī forma ir iedzimta, daudz retāk vienā ģimenē ir papilāru vai folikulu vairogdziedzera vēža atkārtošanās gadījumi. Faktors, kas izraisa procesu ģenētiskajā līmenī, visbiežāk ir starojuma ietekme, it īpaši bērniem.
    Galvenais onkoloģisko slimību skaits ir ārējo faktoru un ar vecumu saistītu gēnu izmaiņu ietekme, bet 5-7% gadījumu ir iedzimta gēnu mutācijas rezultāts.

Pēkšņa vēža profilakse

Nav iespējams novērst vēža iedzimtību, profilakses nolūkos ir iespējams tikai novērot un ieteikt ģimenēm, kurām ir risks.

Preventīvie pasākumi ir šādi:

  • līdzsvarots uzturs;
  • izslēgšana no desu, kūpinātas gaļas un konservētu ēdienu izvēlnes;
  • atmest sliktos ieradumus;
  • katru gadu veic medicīnisko pārbaudi, jo īpaši pēc 40 gadiem;
  • ar paaugstinātu risku reizi gadā veikt ultraskaņas, jo īpaši orgānus, kuriem ģimenes locekļos notiek vēža procesi;
  • sievietes ik pēc sešiem mēnešiem apmeklē ginekologu un viņiem ir mammogramma;
  • ar augstu risku ir nepieciešams veikt ikgadēju asins analīzi audzēju marķieriem;
  • bērniem līdz 35 gadiem, samazināt abortu skaitu, zīdīt bērnu;
  • kontrolēt savu svaru;
  • izvairīties no stresa situācijām;
  • lai ārstētu visas slimības organismā, lai novērstu hroniskas formas;
  • mēģiniet no dzīves izvadīt kancerogēnus faktorus;
  • spēlēt sportu un vadīt aktīvu dzīvesveidu.

Cilvēkiem, kas ir pakļauti riskam, nopietni jāuzņemas preventīvie Jūsu veselības pastāvīga uzraudzība palīdzēs identificēt onkoloģisko procesu agrīnā stadijā. Lai noskaidrotu, vai vēzis ir mantojis, katrai personai, kurai ir predispozīcija onkoloģijai, var iziet ģenētisko testu, bet iepriekš nav iespējams sevi pasargāt no ļaundabīgā procesa attīstības. Jūs varat tikai samazināt risku saslimt, ievērojot visus ieteikumus. Veselīgs dzīvesveids arī samazina iedzimtas onkoloģijas varbūtību.

Ģimenes vēzis: kā pārvarēt iedzimtību

Vēzis 2-3 reizes biežāk pārņem tos, kas pieder pie "vēža ģimenēm". Iedarbības pārvarēšanas iespējas palielinās, ja neaizmirstiet par profilaksi un vēzi, lai meklētu medicīnisko palīdzību.

Vēzis ir mantots

- Ir konstatēts, ka daudzas onkoloģiskās slimības ir iedzimtas, "saka medicīnas zinātņu doktors, profesors, Kijevas Medicīnas akadēmijas Onkoloģijas nodaļas vadītājs Dmitrijs Mjasoedovs. - Starp tām ir tādas kopīgas kā krūts vēzis, zarnu polipozs, plaušu vēzis un citi. Tiem, kas pieder pie tā sauktajiem "vēža ģimenēm", šīs slimības notiek 2-3 reizes biežāk. Bet mums nevajadzētu domāt, ka slimība ir neizbēgama. Ir svarīgi novērst vēzi un veidot labu dzīvesveidu.

Ģimenes vēža veidi

Ja ģimenei bija slimnieks ar urīnpūšļa vēzi, tad viņa tuviem radiniekiem nekādā gadījumā nevajadzētu strādāt ar anilīna krāsvielu ražošanu. Krūts vēzis var izraisīt estrogēna stimulāciju. Daži perorālie kontracepcijas līdzekļi ir estrogēnu līdzekļi. Ņemot tos, kas ir predisponēti vēzim, sievietei ir liels risks saslimt. Provokāts var būt arī dzīvnieku gaļa, kas, lai tie varētu ātrāk ķermeņa svars, barībai pievieno estrogēnu.

Aizkuņģa dziedzera vēzis ir biežāk sastopams starp cilvēkiem, kuru ģimenēs ir slimi radinieki. Mēs iesakām šiem pacientiem īpaši rūpīgi uzraudzīt viņu aizkuņģa dziedzera veselību. Ir nepieciešams pankreatītu ārstēt laikā un neļaut slimībai attīstīties hroniskā formā, kas ir pirmsvēža stāvoklis. Un pārliecinieties, ka atmest smēķēšanu - aizkuņģa dziedzera vēzis bieži skar smēķētājus nekā nesmēķētājus.

Parasti nopietna slimība, piemēram, ģimenes polipozi, tiek pārraidīta gandrīz 100% gadījumu. Simptomi - gļotu, asiņu izdalīšanās zarnu kustībās, ārsti bieži lieto par dizentēriju vai kolītu, līdz izrādās, ka pacienta māte slimo ar zarnu polipozi, kas, ja netiek ārstēta laikā, kļūst par vēzi.

Pareizais pigments xeroderma - priekšlaicīga ādas slimība bērniem. Jums jāzina, ka zēni vecumā līdz 12 gadiem var pilnīgi droši noņemt visus vecuma punktus un nekad nav melanomas. Meitenēm to vajadzētu darīt agrāk, 9-10 gadu laikā. Un līdz ar pubertātes sākumu pigmentu plankumu noņemšana rada lielu bīstamību.

Cilvēkam, kas ir jutīgs pret nikotīnu, asinsvadi var "pazust" gada vai divu gadu laikā pēc tam, kad viņš sāka smēķēt. Šis jautājums pat sasniedz pirkstu gangrēnu, un laika gaitā bronhi sāk sāpīties. Tad notiek plaušu vēzis.

- Ir cilvēki, kas smēķē - un nesāpēs...

- Patiešām, it īpaši ciematos ir iespējams apmierināt 80 gadus vecus vecus cilvēkus, no kuriem visi dzīvo, lai dzīvotu pašaiztuvē. Zobi un pirksti ir brūni, visi kūpināti - un pat tas. Tā ir ģenētiskā predispozīcija.

Vēža profilakse

- Kādi ir ieteikumi vēža profilaksei?

- Vispirms nevajadzētu baidīties no profilaktiskām pārbaudēm, nevis apejot onkoloģiskās institūcijas. Tomēr daudzi pacienti pat domā par vēža izmantošanu ne mūsu specializētajos centros. Šī prakse nav bode labi. Atveseļošanās izredzes ir lielākas tiem, kas sākumā ierodas pie mums. Man jāsaka, ka fluorogrāfija, palpācija un citas līdzīgas metodes nedaudz ietekmē - tās veido tikai 16% no identificētajiem ļaundabīgajiem audzējiem. Ieteicams identificēt grupas, kurām ir īpaša veida vēzis, un veikt eksāmenus šajās grupās. Šāda kontrole nodrošina taustāmus rezultātus. Piemēram, 50-60 gadus vecām sievietēm, kurām visticamāk ir krūts vēzis, jāveic mammogrāfijas skrīnings. Dzemdes kakla vēzis, visticamāk, ir sievietes vecumā no 40 līdz 60 gadiem. Šajā periodā sievietei jāveic regulāras citoloģiskās izmeklēšanas. Ceru uz agrīnu vēža atrašanu, kas saistīta ar ģimenes medicīnu. Ģimenes ārsts zinās viņa aprūpētās ģimenes vēsturi un tādējādi labāk kontrolēs katra tās locekļa veselību.

Vēža produkti

- Dmitrijs Vladimirovičs, vai ir uztura, kas palīdz tikt galā ar vēzi?

- Svarīgi vēža profilaksē ir produkti, kas satur antioksidantus, kas neitralizē ķīmiskos kancerogēnus. Daudzi no tiem ir kāpostos, rāceņi, salāti, selerijas, dilles, pētersīļi. Ļoti noderīgas augļu sulas, kā arī augu un augu sulas. Ja sekojat visiem ieteikumiem, tad izredzes uzvarēt izredzes palielināsies daudzkārt.

Par Mums

Dzemdes ķermeņa vēzis (endometrijs) ir ļoti bieži vēzis sieviešu dzimumorgānu rajonā, otrs ir tikai tāds izplatīts vēzis kā ļaundabīgais dzemdes kakla audzējs. Šāda veida slimība ir izplatīta sievietēm pēcmenopauzes periodā, apmēram 60 gadus veci, bet ik pēc septītā gadījuma tā tiek diagnosticēta sievietēm reproduktīvā vecumā.

Populārākas Kategorijas