VĒRTSPAPĪRS UN VESELĪBA

Nesen vēzis ir kļuvis arvien vairāk un vairāk. Daudzi zinātnieki sauc par vēzi - "21. gadsimta mēra". Un tā kā šī ir nāvējoša slimība, kuru agrīnās stadijās var labāk diagnosticēt, daudzi cilvēki bija ieinteresēti jautājumā - "vai vēzis ir mantojis vai nē?".

Tā sauktā onkogēna klātbūtne cilvēka DNS līdz 100% ir pierādīta, un ir tikai daži pieņēmumi un pētījumi. Kā norāda zinātnieki, onkogēns, ka riska grupas pacientam var izpausties tikai ar dažiem labvēlīgiem faktoriem, un pirms tam viņš gulēs. Un, protams, ir liela varbūtība, ka viņš nepārstāv sevi un cilvēks nesaslimst.

Bet ārsti sāka pamanīt, ka ir daži vēži, kas bieži parādās tiem pacientiem, kuru radinieki reiz bija bijusi tāda pati slimība. Un, kā izrādījās pēc statistikas datiem, ir daudz šādu pacientu.

Apskatīsim piemēru, lai uzzinātu, kā vēzis tiek pārraidīts. Eksperimenti tika veikti ar pelēm, kad pēdu dzima no slimības peles, un puse no pēcnācējiem dzīves laikā saslimst ar vēzi vai labdabīgu audzēju. Šobrīd onkologi uzskata, ka onkogēns pastāv vēža slimniekiem: krūts, olnīcu, zarnu vēzis un leikēmija.

Riska grupa

Parasti, kad pacienta grupā tiek identificēta riska grupa, kas var būt saistīta ar to, tiek veikta visas ģimenes un radinieku līdz pat 3. paaudzes vēsture:

  1. Vai onkoloģija ir pirms 50 gadu vecuma?
  2. Vai tuviem radiniekiem bija vēža gadījumi: mamma, tētis, māsa, brālis.
  3. Vai atkārtotas slimības pārspēj audzēju.

Ja notiek vismaz viens gadījums, tad persona ir pakļauta riskam. Bet DNS molekulārā analīze laboratorijās spēs sniegt sīkāku atbildi. Ja cilvēkam ir aizdomas vai mutācijas gēni, tad pastāv risks saslimt.

Pēc analīzes izrādās viena vai vairāku gēnu grupa, kas nākotnē var izraisīt vēzi. Ir arī jāatceras, ka noteiktas slimības, kā arī onkoloģija visbiežāk sastopamas noteiktā etniskā grupā vai rases.

Krūts vēzis

Vai krūts vēzis ir iedzimts? - mēģināsim atbildēt uz šo jautājumu. Riska grupā ietilpst sievietes, kurām ir tuvi radinieki ar krūts vai olnīcu vēzi. Ja māte bija saslimusi ar šo slimību, tad viņas meitas iespēja saņemt slimību palielināsies trīs gadījumos. Atcerieties, ka šī slimība ir visbiežāk sastopamā sievietes visā pasaulē un biežāk sastopama ebreju vidū.

Lai atklātu šo onkoloģijas atbildīgo gēnu sarakstu:

Šīm sievietēm, pētot gēnus un slimu radiniekus, būtu jāievēro profilakse:

  1. Mammologa ikgadēja pārbaude un vispārējs bioķīmiskais asins analīzes tests.
  2. Reizi gadā dara arī mamogrāfiju.
  3. Neatkarīgi reizi trijos mēnešos zondē un pārbauda krūti par savādākiem simptomiem: asinsizplūdumi, plankumi, apsārtums utt.
  4. Patiesais audzējs ir atkarīgs no hormoniem, un, lietojot nepareizi, hormonu saturošas zāles, perorālie kontracepcijas līdzekļi var izraisīt vēzi.

Vai bērnam ir iespējams iegūt vēzi, barojot mātes pienu, ja sieviete jau ir slima? Kopumā nē, bet barība šajā gadījumā nav tā vērts, jo krūts vēzē, dziedzera audzējs atbrīvo puvi, asinis un gļotas, kas būs bīstams mazulim ar zemu imunitāti.

Olnīcu vēzis

Starp visiem gadījumiem tikai 10% ir radinieki, kas arī cieš no šīs slimības. Gēnu saraksts:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

Profilaksei vajadzētu:

  1. Regulāri pārbauda ginekologs.
  2. Paņem visu asinis, urīnu un izkārnījumus.
  3. Veikt iegurņa ultraskaņu vienu reizi gadā.

Resnās zarnas vēzis

Šī onkoloģija ir diezgan nepatīkama un ļoti agresīva, tāpēc ir nepārtraukti jāpārbauda. Riska grupā ietilpst pacienti, kuru radinieki cieš no šīs slimības līdz 50 gadiem. Ja bija vairāki pacienti, un ja viņiem bija vairākas paaudzes uzreiz: māte, vecmāmiņa, vecmāmiņa utt. Ģimenes onkogēns var izpausties kā nepareizs uzturs un saistītas kuņģa-zarnu trakta slimības.

Profilakse

  1. Ik gadu veic vēdera dobuma un visu orgānu ultraskaņu.
  2. Reizi gadā veiciet kolonoskopiju adenomatozo polipu un citu neoplāziju klātbūtnei.
  3. Katru sešus mēnešus iziet fekāliju un urīna izmēģinājumus.

Plaušu vēzis

Šī patoloģija biežāk sastopama gados vecākiem vīriešiem. Smēķēšanas mīlestības dēļ šī slimība biežāk sastopama spēcīgākā pusē. Bet šis vēzis var būt mantots. Īpaši jāpievērš uzmanība tam, ka vecāki, radinieki, kuri agrāk bija saslimuši ar šo slimību, nesmēķēja. Gēnu mutācijas ģenētiskā analīze ir jāveic arī:

Profilakse

  1. Pārtraukt smēķēšanu.
  2. Turieties prom no kancerogēniem un indīgajām gāzēm, dūmiem un putekļiem.
  3. Veikt x-ray katru gadu.
  4. Iziet asins klīnisko un bioķīmisko analīzi.

Leikēmija

Visbiežāk maziem bērniem ir slims hronisks leikēmijas veids. Riska grupā ietilpst arī tie pieaugušie, kuru radinieki bija saslimuši ar šo slimību bērnībā vai pieaugušā vecumā. Bet ir nepieciešams paskaidrot, ka asinsradinieki, kuri varētu nokļūt onkogēnu.

Lai ātri noteiktu slimību un nepieļautu tās agrīno parādīšanos, jums vienkārši jāveic asins analīzes. Vispārējā analīzē jau redzams, ka samazinās liels daudzums leikocītu asinīs, palielinās ESR un hemoglobīns.

Tā kā bērni visticamāk cieš no šīs slimības, tad, ja tēvs bērnībā slimos ar šo slimību, tad jaundzimušā meita vai dēls nekavējoties pēc dzemdībām jāpārbauda pēc hroniskās leikēmijas noteikšanas.

Vispārēja profilakse

Zinātnieki uzskata, ka onkogēns, kas var būt riskam pakļauts cilvēkiem, var izpausties tikai noteiktos apstākļos. Ja jūs izvairieties no dažiem riska faktoriem, jūs varat pasargāt sevi no vēža.

  1. Atteikties no alkohola un smēķēt. Šie divi faktori spēcīgi ietekmē epitēlija šūnas un izraisa vēzi. Alkohols bieži izraisa: kuņģa vēzi, zarnu vēzi un kuņģa-zarnu trakta darbību. Cigaretes izraisa plaušu vēzi, mēles, lūpu, smaganu vēzi.
  2. Pareiza uzturs. Centieties ēst vairāk augu pārtikas: dārzeņi, augļi, ogas, sēnes un rieksti. Šie produkti ir bagāti ar antioksidantiem, kas saglabā sārmainu vidi un novērš vēža attīstību.
  3. Sports un aktīvs dzīvesveids. Samazina sigmoīdā klepus un zarnu vēža risku kopumā. Palielina imunitāti un vielmaiņu.
  4. Ikgadējā aptauja un analīze. Vēzis ir diezgan viegli ārstējams agrīnā stadijā, kad tas ir mazs un neaugst tuvākajos audos un orgānos. Ja katru gadu veicat bioķīmiskus, vispārīgus asins analīzes, jūs varat ātri diagnosticēt audzēju.
  5. Nesaprotamu slimības simptomu gadījumā nekavējoties konsultējieties ar ārstu.

PIEZĪME! Līdz šim 100% vēža iedzimtības nav pierādīts, taču risks joprojām pastāv.

Paaudzēs, pirmā pasūtījuma radinieki, kur viņi bija inficēti ar vēzi, iespēja saslimt ir dubultojies, bet iespēja ar katru pasūtījumu samazinās. Ja vienam no identiskajiem dvīņiem ir vēzis, otrajam ir risks.

Apskatīsim faktorus, kas ietekmē ļaundabīgo audzēju rašanos:

  1. Ekoloģija.
  2. Radiācija.
  3. Alkohols, cigaretes.
  4. Uzturs bagāts ar kancerogēniem, krāsvielām, pārtikas piedevām, garšas pastiprinātājiem utt.
  5. HIV un citas govju slimības bieži noved pie dzimumorgānu vēža.
  6. Imūndeficīta slimības. Imunitāte ir vienīgā lieta, kas vispirms var uzveikt vēzi.
  7. Bīstamās ķimikālijas, benzīns, plastmasa, benzols utt.

Secinājums

Tātad vēzis ir pārraidīts un kā tas ir lipīgs? Patiesībā pat onkologi un zinātnieki nevar droši pateikt. Un viss ir tas, ka vēža veids vēl nav zināms un no kurienes šī slimība nāk. Vai nu cilvēkiem faktiski ir onkogēns, kas sāk izpausties un noved pie šūnu mutācijas.

Pārnēsā vai nu tikai konkrēta ievainojamība vai vēža nosliece, un tas izpaužas arī noteiktos apstākļos. Abām šīm iespējām ir tāds pats rezultāts un tā pati taktika, ka mēs esam likvidējuši.

Vai vēzis ir mantojis?

Daudzi cilvēki ir nobažījušies par jautājumu, vai vēzis ir iedzimta slimība, vai ir vērojama iedzimta vēža predispozīcija.

Vēzis ir diezgan izplatīta slimība. Un pat tad, ja radinieku vidū ir vairāki vēža gadījumi ģimenē, agri var teikt, ka vēzis ir iedzimts. Visbiežāk tas saistīts ar līdzīgu dzīvesveidu, kancerogēnu iedarbību vai vienkārši ar bīstamu mutāciju uzkrāšanos dabīgā novecošanās laikā. Tomēr līdz 5% no visiem vēža veidiem ir tieši saistītas ar ģenētiskās noslieces klātbūtni. Turklāt dažiem audzēju veidiem šis skaitlis ir ievērojami lielāks.

Galvenais iedzimtais vēzis

Līdz pat 10% krūts audzēju, līdz pat 20% olnīcu karcinomas un apmēram 3% resnās zarnas un endometrija jaunveidojumu var attiecināt uz iedzimtajām slimībām.

Iedzimtu audzēju sindromi - slimību grupa, kas saistīta ar pārnēsāšanu no paaudzes paaudzē gandrīz letālu uzņēmību pret vienu vai otru vēža veidu. Vismaz 1% veselīgu cilvēku ir patogēnu mutāciju nesēji, kas palielina ļaundabīgas slimības attīstības risku.

Audzēja attīstības mehānisms noslieces klātbūtnē

Parasti visas ķermeņa šūnas ir līdzsvarā starp šūnu dalīšanas un nāves procesiem. Viens ģenētiskais bojājums šūnā gandrīz vienmēr tiek kompensēts ar šūnu remonta sistēmām. Pretējā gadījumā jebkura daudzšūnu organisms ātri mirs vēzis. Turklāt katrai personai ir divi katra gēna eksemplāri (viens iegūts no tēva, otrs no mātes). Pat ja personai ir viena vēža mutācija no viena no vecākiem, viņš ir pilnīgi vesels. Bet šī mutācija ir atrodama katrā ķermeņa šūnā, tāpēc viņam saīsināts ceļš uz vēzi, ceļš no normālas šūnas uz audzēja šūnu ir ievērojami samazināts. Šādiem cilvēkiem ir gandrīz fatāla nosliece uz vēzi, riski sasniedz 70-90%.

Šādiem pacientiem tas raksturīgs:

  1. Apgrūtināta ģimenes vēsture
  2. Neparasti audzēja attīstības agrīnais vecums
  3. Vairāku primāro audzēju klātbūtne.

Ja cilvēki parasti saskaras ar vēzi 60-65 gadi, tad iedzimts vēzis - 20-25 gadus agrāk. Svarīgs aspekts: jaunajiem pacientiem, pat tiem, kuri ir veiksmīgi izārstēti, slimība ir primārais daudzkārtējs raksturs, t.i. Pēc dažiem gadiem vēzis atkal tiek iegūts, jo pastāv ģenētiska predispozīcija.

Visizplatītākais iedzimtā sindroma veids ir iedzimta krūts un olnīcu vēzis, ko izraisa BRCA mutācija gēnā. Sindroms tiek saukts šādā veidā, to nevar sadalīt, lai gan slavenākie gēni BRCA1 un BRCA2 parasti tiek saistīti ar krūts vēzi. To sauc arī par "Angelina Jolie sindromu".

Tiek uzskatīts, ka audzēja transformācija prasa 5-6 mutāciju uzkrāšanos nozīmīgos gēnos. Šūnu dalīšanās un nāves procesa nelīdzsvarotība, ko izraisa atsevišķu šūnu ģenētiskais bojājums, noved pie ļaundabīgas transformācijas un nekontrolēta audzēju augšanas. Kā parasti, galvenie mutācijas ietekmē divas gēnu grupas:

  1. Aktivizējiet proto-onkogēnus - parasti, šādi gēni aktivizē šūnu dalījumu. Aktivējošas mutācijas klātbūtnē viņi "piespiež" šūnu nepārtraukti sadalīt.
  2. Viņi inaktivē anti-onkogenus - parasti šī gēnu grupa kontrolē DNS remonta sistēmas un, ja nepieciešams, izraisa dabisku šūnu nāvi, apoptozi. Šādu gēnu mutāciju inaktivācija "izslēdz" dabiskās sistēmas šūnu genoma stabilitātes atjaunošanai un uzturēšanai.

Iedzimtu audzēja sindromu diagnostika

Pareiza vēža klīnisko pazīmju klātbūtne pacientiem ieteicams veikt molekulārās ģenētiskās pārbaudes, lai konstatētu raksturīgo ģenētisko bojājumu. Ģenētiskās uzņēmības pret vēzi noteikšana ir ļoti svarīga.

Kāpēc jums jāzina par vēža noslieci?

  1. Noteiktu ģenētisku traucējumu klātbūtnei nepieciešama ārstēšanas taktikas korekcija - operācijas apjoms un / vai paredzētās terapijas raksturs. Turklāt, ja pastāv predispozīcija, ir nepieciešams ievērot piesardzību slimību atkārtošanās kontrolē.
  2. Ja tiek atklāta iedzimta mutācija, ieteicams veikt ģenētisku radinieku pārbaudi, lai identificētu veselus patogēno variantu nesējus. Mutāciju nesējiem ir izstrādāti ieteikumi vēža profilaksei un agrīnai diagnosticēšanai.

Tehnoloģiju attīstība tuvākajā nākotnē var atļaut ģenētisko skrīningu visā populācijā dažādiem sindromiem, tostarp iedzimtu vēzi.

Pilnīga gēnu secības analīze (secība) nav viegls un laikietilpīgs uzdevums, kas šodien Krievijā tiek veikts pietiekamā līmenī tikai dažās laboratorijās.

Vai vēzis ir mantojis? - Ģenētikas atbildes.

Kā jūs zināt, gēni kontrolē šūnu spēju veikt savu funkciju, un jo īpaši augt un sadalīt. Ja kaut kas nepareizi ar vienu vai vairākiem gēnu šūnā, notiek izmaiņas, kas var izraisīt vēzi.

Šādas izmaiņas parasti sauc par kļūdām vai mutācijām. Lai gan vēzis galvenokārt ir dzīvesveida izvēles rezultāts un nav saistīts ar gēniem, to var izraisīt arī šīs kļūdas vai mutācijas.

Kā ģenētiskās izmaiņas izraisa vēzi?
Vecākiem un vecvecākiem ir lielāks risks, ka viņi var mantot noteiktas vēža formas.

Šūnā parasti ir jāiekļauj seši vai vairāk defekti, lai kļūtu par vēzi. Šādas kļūdas var novest pie tā, ka šūna pārtrauc normālu darbību, kļūst par ļaundabīgām, aug un sadalās nekontrolējami.

Tas var notikt ar vecumu, jo rodas izlases kļūdas šūnu dalījumā. Izmaiņas var rasties arī tādu vielu iedarbības dēļ, kas izraisa vēzi, tā dēvētajiem kancerogēniem. Tajos ietilpst arī cigarešu dūmi un saules gaisma.

Vēzis ir tik izplatīta slimība, bet mantojumā ir tikai neliela daļa no visiem vēža veidiem.

Kāds ir iedzimts vēzis?

Defekti gēni, kas palielina vēža attīstības risku, var tikt nodoti no vecākiem uz bērnu. Šādus gēnus sauc par iedzimtiem vēža gēniem. Tās rodas, ja olšūnu vai spermas šūnu gēnos rodas kļūda vai neveiksme.

Gēni, kas palielina vēža risku, ir pazīstami kā gēni, kuriem ir vēzis. Viņu parastais uzdevums ir labot DNS bojājumus, kas dabiski rodas šūnu dalīšanās procesā, tādējādi aizsargājot cilvēkus pret vēzi.

Viena no šiem gēniem iegūtas nepareizas kopijas iegūšana nozīmē, ka tā nevar novērst bojāto DNS šūnās. Šā iemesla dēļ šūnas var kļūt par ļaundabīgām.

Cilvēki pārmanto gēnus no abiem vecākiem. Ja gēnu darbības traucējumi rodas no katra vecāka, bērnam ir 1 līdz 2 iespējas to mantot.

Kādas vēža formas ir iedzimtas?

Iedzimtu defektu izraisītu gēnu izraisītais vēzis ir daudz retāk nekā vēzis, ko izraisa gēnu pārmaiņas novecošanas vai citu faktoru dēļ.

Lielākā daļa vēžu attīstās nejaušības un vides kombinācija, nevis mantošana konkrētam vēža gēnam. Tomēr aptuveni 5-10% no visiem vēža gadījumiem rodas cilvēkiem, kuri manto gēnu mutācijas, kas palielina vēža attīstības risku.

Mutācijas un sindromi, kas var palielināt vēža attīstības risku, ir šādi:

♦ ģenētiskās mutācijas BRCA1 un BRCA2 - paaugstināts krūts, olnīcu un prostatas vēža risks.
♦ Cowden sindroms - paaugstināts krūts, dzemdes un vairogdziedzera vēža attīstības risks.
♦ Ģimenes adenomatozais polipozs ir paaugstināts kolorektālā vēža, kā arī mīksto audu un smadzeņu audzēju veidošanās risks.
♦ Li-Fraumeni sindroms - paaugstināts risks dažādu vēža veidu attīstībai.
♦ Lynch sindroms - paaugstināts kolorektālā vēža risks, dažu veidu ādas vēzis un smadzeņu audzēji.
♦ daudzkārtēja endokrīnā neoplazija - paaugstināts endokrīno vēža risks.
♦ Hipel-Lindau slimība - paaugstināts nieru vēža un cita veida vēža risks.

Ģenētiskā vēža testēšana

Pašlaik Izraēlā ir pieejami testi par tādu gēnu mazināšanu, kas palielina krūts vēža, zarnu, olnīcu, dzemdes un prostatas vēža attīstību. Testi ir pieejami arī tādiem retiem gēnu defektiem, kas var palielināt nieru, ādas vēža, vairogdziedzera vēža un pat acu vēža, ko sauc par retinoblastomu, risku.
Pastāv vairāki testi dažiem retajiem gēnu darbības traucējumiem, kas noved pie noteiktiem vēža veidiem.

Nepārtraukts pētījums ļauj mums attīstīt arvien vairāk testu gēnu mazspējai.

Pētījumi par gēniem, kas palielina vēža risku, tiek saukti par jutīgo ģenētisko testēšanu. Viņi parasti nesniedz precīzas atbildes par iedzimtajām slimībām. Viņi norāda, vai eksistē specifiska gēna mutācija, bet nenosaka vēža klātbūtni.

Pozitīvs rezultāts nozīmē, ka vēzis ir palielināts, taču tas nenozīmē, ka vēzis ir vai tiks attīstījies.

Citiem vārdiem sakot, tests var noteikt, kas var notikt, bet tas nevar pateikt, kas notiks. Negatīvs rezultāts nenozīmē, ka nav vēža riska. Laika gaitā risks var mainīties ne ģenētisku iemeslu dēļ, gan atkarībā no dzīvesveida izvēles vai vienkārši pieaugoša vecuma.

Vēža izglītības programma: vai ir iespējams nozvejot vēzi un vai tā ir iedzimta?

Onkoloģiskās slimības ieņem otro vietu starp nāves cēloņiem un noved pie to pieņēmumu skaita. Tas neļauj gan pašiem pacientiem, gan ārstiem savlaicīgi atrast otru. Tāpēc mēs nolēmām uzsākt jaunu vēža sēriju. Katru otrdien, kopā ar ārstiem, kas specializējas vēža ārstēšanā Čeļabinskā, mēs runāsim par to, kā laikus atpazīt šo bīstamo slimību, kādas ārstēšanas metodes pastāv un tiek izmantotas mūsu slimnīcās un - pats galvenais - par to, kā novērst vēzi.

Ja jums ir jautājumi par onkoloģisko slimību tēmu, ja jūs pats saskaras ar šo slimību vai esat informēts par drosmīgajām dvēselēm, kuras tās uzvarēja, un esat gatavs runāt par savu pieredzi, noteikti rakstiet uz e-pastu [email protected] ar norādi "onkoloģiskā izglītības programma".

Mēs lūgsim savus visdziļākos jautājumus Čeļabinskas reģionālā onkoloģijas un kodolmedicīnas centra speciālistiem. Vispirms mēs aicinām Krievijas Zinātņu akadēmijas Andreja Vazhenina akadēmiķa CERD galvenā ārsta atbildi un sākt ar galveno jautājumu onkoloģijā:

- No kurienes nāk vēzis?

"Onkoloģijā labi pazīstamais aforisms ļoti precīzi raksturo atbildi uz šo jautājumu:" Ikvienam jāstājas no viņa vēža, bet ne visi to izdzīvo, "iepazīstina Andrejs Vladimirovičs. - Tas ir viens no apoptozes (šūnas ģenētiskā pašnāvības procesa) mehānismiem, kas ir iekļauts cilvēka ģenētiskajā struktūrā, tiek noteikts DNS līmenī, tā dēvētajā onkogenā. Kad un kā tas parādījās, kā tas tika iekļauts, ir pilnīgi atsevišķs temats, bet fakts, ka tas pastāv. Un ārēju faktoru ietekmē to var iekļaut. Tas var būt kancerogēni: ķīmiskie, fiziskie, hormonālie, iedzimtie, trigeri ir atšķirīgi - mehānisms ir viens.

Tas ir raksturīgs visām dzīvajām būtnēm. Audzēji ir ziņoti cilvēkiem, medūziem, zivīm, tārpiem, čūskām, sienāzēs un visdažādākajiem citiem rāpuļiem. Ikvienam, kam ir sarežģītāka cilpiņa apavi, var būt audzēji. Bet dabā, kā likums, dzīvnieki tiek iekļauti pārtikas ķēdē un nav izdzīvojušies līdz audzēja attīstībai. Vēzis ir "priekšā" plēsoņām, slimībām, bada, ievainojumiem. Un cilvēks dzīvo šai valstij, kad vēzis kļūst par problēmu. Visu laiku vēzis ir ievainots. Lielais krievu dzejnieks Nekrasovs nomira no taisnās zarnas vēža, Ivanas Briesmīgais no vēdera apakšējās lūpas ar metastāzēm kakla limfmezglos. Onkoloģisko slimību pēdas tika atklātas Ēģiptes māmiņās, un ne tikai faraonās, bet arī tikai mirstīgās vietās, tāpēc vēzis nav jauns sāpīgums. Zāļu panākumi to sagroza: cilvēki pārtrauca mirst no visa veida infekcijām, ieskaitot bērnus, viņi sāka mirst mazāk no traumām, kariem, sirds un asinsvadu slimībām, viņi dzīvoja ilgāk, un šķiet, ka nesen ir parādījusies vēža problēma.

Vēzis nav atrodams tikai haizivis un lamas. Uz to balstījās teorija, un zāļu radīšana, kas bija populāra 1980.-1990. Gados, tika izgatavota no haizivs skrimšļiem un tika it kā izārstēta ar vēzi. Bija skriešanās un trūkums, radinieki pārdod dzīvokļus, lai nopirktu brīnumlīdzekli un izārstētu mīļoto. Patiesībā tā bija tikai profanācija, tajā nebija zinātniskas bāzes. Šobrīd viņi cenšas to darīt ar lāmām: presē ir publikācijas, ir preču reklāma.

"Vai starojums var izraisīt audzēja augšanas mehānismu?"

- Jā, starojums var kalpot kā iedarbinātājs, bet, saskaņā ar radiobiologu novērojumiem, starojuma faktors kancerogēnēs ir ne vairāk kā 10-12%. Tas attiecas uz dažiem izotopiem un dažu veidu starojumu, bet tas nav dominējošais faktors, eksperts ir pārliecināts. - Ir nepieciešams saprast, ka radiācijas fons ir normāla, dabiska pasaules daļa. Tas rada materiālu evolūcijas attīstībai - tādu mutāciju parādīšanās, no kurām pozitīvie ir dabiski izvēlēti, un negatīvie ir nogriezti. Nav radiācijas fona - šādas dzīves daudzveidības nebūtu, viss apstāsies uz amoebām.

- Meteorīts? Uz "Mayak"? Vai viņi nesniedza ieguldījumu?

"Meteorīdam nav nekāda sakara ar onkoloģiskām slimībām, pēc definīcijas, ne fiziski, ne finansiāli," uzsver reģiona galvenais radiologs. - Attiecībā uz Mayak, 80. gados daudzi spekulatīvi eksemplāri tika sadalīti pa šo tēmu, tika iznīcināts Urālas kodolelektrostacijas būvniecības projekts, un reģiona attīstība kļuva pavisam citāda, mazāk daudzsološa. "Mayak" ir visvairāk videi nekaitīgākais uzņēmums Čeļabinskas apgabalā, kas atbilst visstingrākajiem radiācijas drošības standartiem. Tekas upes iztecējumi, kas 40. gadu beigās faktiski notika nepilnīgas ražošanas tehnoloģijas dēļ, dažās vietās radīja nelielu lēcienu, bet to jau sen atrada ekosistēma, ārsti un bioloģijas likumi. 1957. gada negadījums ierobežotā teritorijā ietekmēja onkoloģisko slimību struktūru un skaitu, bet tagad tas viss ir izlīdzināts. Un tagad Austrumu-Uralas radioaktīvo atkritumu daudzums ir ievērojami zemāks par to, kas mums ir mežacītos - Čeļabinskā, Magņitogorskā. Pēc struktūras tas neatšķiras: Ozerskā un Snezhinskā sastopamība korelē ar vecuma faktoriem, bet ne ar dzīvesvietu šajā teritorijā.

- kā vecums ietekmē?

"Daudziem cilvēkiem ļoti nepatīk šī aksioma, jo tas nav sensational: vēzis ir gados vecāku cilvēku liktenis," saka ārsts. - Paralēli vecumam palielinās vēža sastopamība. Ir pavisam reti iedzimtas audzēja formas, kas ir audzēji bērniem. No tiem nav daudz - simtiem reižu mazāk nekā pieaugušajiem. Tiem ir pilnīgi atšķirīgs spektrs, nevis tas pats, kas pieaugušajiem - tie ir leikēmijas, smadzeņu audzēji, Wilms audzēji (nefroblamāze) un daži citi, bet bērna slimības gadījumā bērns izraisa lielāku rezonansi nekā vecmāmiņas vai vectēvi. Nozīmīga izaugsme sākas kaut kur pēc 40-50 gadiem un turpina eksponenciāli strauji pieaugt: jo vecāka kļūst cilvēks, jo lielāka ir vēža rašanās iespēja.

Ja viss šajā reģionā veselības aprūpes jomā ir slikts un ja jauni cilvēki mirst no infekcijām, sākot ar tuberkulozi 30-40 gadu vecumā, atcerieties, ka Čehova jaunās sievietes viņus precīzi neapdraud. Ja kāda persona 40 gadu vecumā miruši no sirdslēkmes, tad arī vēzis to neapdraud. Ja 30 gadu vecumā viņš bija iesaistīts negadījumā, ilgstoši ievainojumi, kas nav saderīgi ar dzīvību, viņam arī nebūtu saslimusi ar vēzi. Bet, ja mūsdienīga veselības aprūpes sistēma ļauj izdzīvot visus šos riskus un cilvēks dzīvo noteiktā vecumā, tad, protams, palielinās vēža, arī nāves cēloņu biežums. Un tas atkal runā par veselības aprūpes sistēmas efektivitāti reģionā. Ja mēs salīdzinām "mūsu" sastopamību Eiropas valstīs, jo viņi vēlas pretoties, tad tur ir divas līdz trīs reizes lielākas vietās, kur cilvēki dzīvo ilgāk. Ir skaidrs, ka 90 gadu vecumā cilvēki vēzis cieš no biežāk nekā 50 gadu vecumā, kur viņi izdzīvoja līdz 90 gadu vecumam - viņiem ir gan stenti, gan aortos koronāro šuntu (CABG), gan efektīvai diabēta ārstēšanai utt. Bet mirstība no vēža ir arī lielāka.

Mūsu reģionā slimību izplatība pēdējo 15 gadu laikā ir palielinājusies par pusotru - 250 gadījumi uz 100 000 iedzīvotājiem bija 400 gadījumi, un līdz 15 gadiem mēs saglabājam mirstību 200-202 par 100 000. Tas nozīmē, ka līknes atšķiras: arvien vairāk cilvēku saslimst un daudzi mirst, jo mēs kļūstam labāki un labāki. Bet mēs visi esam vienādi "slikti", jo mums ir 202, bet tas ir nepieciešams - 193, kā tas ir saskaņā ar vienotu standartu visai Krievijai. Tas viss attiecas uz skaitļu novērtēšanu un izkropļošanu, pat ja tie ir patiesi. Lieta ir, kā tos izmantot. Un ļoti bieži šie skaitļi tiek izmantoti, lai manipulētu ar sabiedrības viedokli.

- Vai vēzis ir atsaucīgs? Vai varu iegūt vēzi no radinieka?

- Labs jautājums, "no zāles"! - Andrejs Vladimirovičs ar smaidu saka. - Nē, vēzis nav pārejošs, seksuālā, gaisā vai kontaktā mājsaimniecība netiek pārraidīta. Tas nav pretrunā ar profesora Žilbera vīrusu teoriju, kas tika ierosināta 40. gadu beigās - 50. gadu sākumā. Viņš pierādīja, ka tā saucamais onkovīruss var kalpot kā sprūda, bet pēc definīcijas tas nav lipīgs. Turklāt eksperimentālajā bioloģijā audzēja potēšanas problēma pat tīrā peles līnijā ir sarežģīta laboratorijas problēma. Citiem vārdiem sakot, ļoti grūts uzdevums ir augu audzēšana no peles uz peli, kas ir pat ģenētiski pilnīgi identiska.

- Kur tad ir šis viedoklis? Varbūt sajaukt ar iedzimtību?

"Ir bioloģiska iedzimtība, taču pastāv ieradumi paradumos, un visu nedrīkst sajaukt ar iedzimtām slimībām," atzīmē eksperts. - No vecvecākiem mēs mantojam ne tikai dārza gabalus, garāžas un foto albumus un pat ne tikai matu vai acu krāsu. Pirmkārt, mēs mantojam hormonālas fona un vielmaiņas ātruma pazīmes. Un ja ģimenē ar mammu un vecmāmiņu ir palielināts estrogēnu fons, tad mēs varam runāt par pieaugošu dzemdes vēža attīstības risku, krūts vēža attīstību meitā un mazbērnē, bet ne tāpēc, ka tā ir iedzimta slimība, bet gan tāpēc, ka pastāv pieņēmams faktors - paaugstināts estrogēniskais fons Jā, tas tiek nodots zināmā mērā, bet tas nav iedzimts iekaisums. Krūts vēzis un olnīcu vēzis - genoms ir iedzimts, un tas dod 65% no vēža konstatēšanas bērniem, bet tas nav tiešs mantojums.

Vissvarīgākais ir paradumu mantojums. Ģimenē, kurā viņi ir pieraduši ēst daudz ceptu, žāvētu, ceptu, saldu, ir skaidrs, ka vīriešiem, visticamāk, attīstīsies kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas vēzis. Ne no iedzimtības, bet no paradumiem: vectēvs kartupeļi un ēd kebabus, tētis dara to pašu, dēls no trīs gadu vecuma pārlej majonēzi un kečupu - ne slimība, bet gan paradums ir iedzimts. Ja mājā dzīvojamā istabā tiek dēvēts vectēvs, tēvs un dēls to visu ieelpo un septiņus gadus vecs sāk smēķēt, relatīvi runājot, tad viņas gripa un lūpu vēzis ir vairākkārt lielāks nekā viņa vienaudžā ar tādu pašu ģenētiku mājā nē

- Kas ir atbrīvošanās un izārstēt?

- Nu, patiesībā visa mūsu dzīve ir atbrīvošanās. "Kā joks, dzīve ir hroniska slimība, seksuāli transmisīva un letāla," saka speciālists ar smaidu. - Remisija ir slimības pazīmju trūkuma periods. Nav iespējams izdarīt pareizu robežu. Gadu vai divi ir atbrīvojums, un, ja tas ilgst 10-15 gadus, tas ir izārstēt, jo īpaši tāpēc, ka atgriešanās varbūtība katru gadu samazinās.

- Vai ir iespējams izārstēt vēzi?

"Jā, vēzis nav absolūti nāvējoša slimība," uzsver ārsts. - Mēs varam izārstēt, un tam ir daudz piemēru. Vēzis ir ārstējams ar atbilstošu ārstēšanu un novērošanu, jo var rasties otra vēzis, audzējs var atkārtot pēc pieciem, desmit gadiem. Nosacītais statistikas ārstēšanas ierobežojums ir pieci gadi. Pēc šī perioda slimības atgriešanās varbūtība ir diezgan maza.

Piemēram, mūsu onkoloģijas klīnikā uzkrāšanās kontingents tuvojas 90 000 cilvēkiem un 40 000 Magnitogorskā. Tie ir cilvēki, kuri tika ārstēti ar mums pirms 5-10-15-20 gadiem. Tagad viņi ir pilnīgi veseli, daudzi no tiem ir publiski un atpazīstami. Bet mēs tos visus novērojam, jo ​​pastāv risks, ka otra audzēja parādīsies - nevajadzētu sajaukt, tā nav metastāze, nevis recidīvs - nav primārais daudzkāršais vēzis. Cilvēks dzīvo pilsētvidē, elpo, kas nāk no ceļiem, ēd, ko viņš nopirka ceļā uz mājām, un otrs un trešais var parādīties uz viena izkiesta audzēja fona. Šādu pacientu skaits ir mazs - no trīs līdz septiņiem procentiem no kopējā skaita. Cilvēkam var būt dažādas vēzis vairākas reizes, un visi trīs vēži var notikt vienlaicīgi.

- Kāpēc cilvēki neuzskata, ka viņi ir slimi un atgūst pēc ārstēšanas?

"Jūsu vēža atpazīšanas pakāpe - un daudz nopietnākas slimības ar daudz sliktāku prognozi - ir iedzīvotāju izglītības pakāpes rādītājs, uzņēmību pret spekulācijām un aizspriedumiem", sacīja Andrejs Vazhenins. - Diemžēl mūsu sabiedrībā tā ir kļuvusi tik kustīga, ka, ja cilvēks ieņem administratīvo pozīciju, un kolēģi uzzina, ka viņam ir vēzis, tad nekavējoties kāda persona no komandas sāk sadalīt un izdzīvot. Krustam bieži vien ir karjera. Ja tas ir biznesmenis, viņi ir izturējušies pret muļķīgu audzēju, un visi sāk smēķēt savu biznesu un tā tālāk.

Astoņdesmitajos gados es biju saskarē ar faktu, ka pacients ir uzrakstījis vēstuli, kurā tā tika uzrakstīta, kā saka Mikolo, jo jums ir vēzis, un jūs jebkurā gadījumā mirsiet, savam urāļa motociklam pārrakstīt savu savācēju. Tu vienalga, bet viņam vajag. Reāli stāsti! Un tieši vakar, kad atnāca sieviete, viņa raudāja - viņai ir otrais posms, prognozes ir labas, mēs dziedināsim, un viņas vīrs izbrauca no mājas ar vārdiem, lai viņa viņu neinficētu. Un tas nav svarīgi, ka sievietei ir krūts vēzis.

Vēl viens stāsts: balsenes vēzis, zemnieku pirmais posms, tika izārstēts, un viņš pēc kāda brīža nāk un saka, ka radinieki mājās iebūvē ķieģeļu sienu: jums nav aprūpes, tu esi apstarots, un tad tava sieva bērnus ir jāaizsargā. Un viņš jautā, kāds biezums būtu jānovieto pie sienas un vai ir nepieciešams novietot svina vairogu tur.

Sabiedrība ir slims ar bailēm, nevis par vēzi. Reigans bija slims ar zarnu vēzi, pazuda divas nedēļas, un pēc tam, atkal, it kā nekas nebūtu noticis, noveda Ameriku, tā tika uzskatīta par jebkuru citu slimību, uz vienlīdzīgiem pamatiem, nevis kaut ko no parastās. Nansī Reigana - veiksmīgi ārstēts krūts vēzis ilgu laiku bija Amerikas sieviešu asociācijas prezidents, kuram bija krūts vēzis. Diemžēl Krievijā joprojām ir grūti iedomāties to pašu. Tas ir kultūras līmenis, izglītība un uzticēšanās pakāpe ārstu profesionalitātei - Amerikā vēzis netiek ārstēts labāk nekā Krievijā. Bet tur, burtiskā vārda nozīmē, tas tiek vērtēts - ārstēšana ir dārga, bet mums visiem ir tas pats, bet bez maksas, un tas nav pietiekami, tas nav novērtēts. Kas tas ir?! Tikai kultūras līmenī.

Vai no pacienta ir iespējams iegūt asins vēzi?

Saturs

Vai leikēmija ir mantota, ir galvenais jautājums par cilvēkiem, kuru tuvie radinieki cieta no šīs patoloģijas. Iesniegtā slimība ir smaga onkoloģiska asiņu bojājuma pazīme, kurai raksturīga specifiskas formas vai atrašanās vietas trūkums. Tas ietekmē visu ķermeni. Asins vēzē kaulu smadzenes sāk ražot nenobriedušas, bojātas šūnas, kas neveic nekādas aizsargfunkcijas. Cilvēka imunitāte strauji samazinās. Defektīvas sastāvdaļas arī neļauj ražot normālu šūnu.

Ģenētiskās pārnešanas attīstības mehānisms un iezīmes

Asins veidošanās process ir virkne šūnu diferenciāciju, kuras sekas ir nobriedušu elementu - leikocītu veidošanās. Tas rodas sarkano kaulu smadzenēs, liesā un citos orgānos.

Leikēmija ir ļaundabīga klonāla patoloģija. Tās attīstības iemesli ir atšķirīgi. Ļaundabīgi šūnas neveic nepieciešamās funkcijas. Tie ir veidoti no nesasniegtiem vai normāliem elementiem. Laika gaitā šādi bojāti leikocīti kļūst aizvien vairāk. Personas imunitāte ir pārkāpta un to nevar pat aizsargāt no vienkāršām slimībām. Arī ķermenis nevar normāli darboties. Kaulu smadzenēm arvien grūtāk ir iegūt normālu, nobriedušu balto asins šūnu.

Šūnā mutants ir viens vai vairāki gēni. Pirmkārt, tie rada mainīt olbaltumvielu, un pēc tam pārtrauc kodēt to pavisam. Izaugsmes un šūnu dalīšanās process ir traucēts. Šādas mutācijas nav atkarīgas no vecuma. Tie rodas gan gados vecākiem cilvēkiem, gan jauniešiem, bērniem.

Daudzi cilvēki, kuru radinieki ir šāda slimība, ir ieinteresēti, vai ģenētiski tiek pārnesti asinis vēzis. Tūlīt man jāsaka, ka pati patoloģija nevar nodot bērnus no vecākiem, pamatojoties uz iedzimtu faktoru.

Par to liecina:

  1. Bojātas šūnas tiek ražotas konkrētas personas kaulu smadzenēs.
  2. Ļaundabīgā šūnu mutāciju iespējamība bērnā, kura vecāki cieš no leikēmijas, nav pārāk augsta.
  3. Šūnas pastāvīgi mutē, un ķermenis ne vienmēr tiek nodarīts kaitējums.

Pati māte pati nav pati slimība. Ģenētiski iekļauta var būt šūnu tendence mutācijas. Taču eksperti uzskata, ka, ja personai būtu radinieki ar asins vēzi, tad no viņu saslimšanas risks palielinās par 50%.

Hroniska leikēmija gandrīz nekad netiek pārsūtīta no vecākiem uz bērniem. Attiecībā uz akūtu formu, tad risks iegūt šādu "mantojumu" ir lielāks. Šo modeli var attiecināt uz jebkuru onkoloģiju (plaušu vēzi, karcinomu).

Vai varu iegūt asins vēzi

Daži pacienti ir ieinteresēti, kā leikēmija tiek pārnesta. Patoloģija ir tik biedējoši cilvēki, ka viņi baidās pieskarties slimniekiem. Bet tas ir pilnīgi bez infekcijas.

Visus iespējamos gadījumus vajadzētu apsvērt sīkāk:

  1. Tiešais ceļš ir caur asinīm. Pat tiešā kontaktā vai transfūzijā infekcija nevar notikt. Pat ja nenogurušās šūnas nonāk organismā, imunitāte tos ātri iznīcina. Viņi nespēj dalīties savā vārdā, bet tos rada kaulu smadzenes.
  2. Gaisā vai siekalās. Arī leikēmiju nevar pārnest arī šādā veidā. Ļaundabīgs audzējs vai asins bojājums ir atsevišķa patoloģija, kas attīstās noteiktā organismā. Šīs patoloģijas nevar ietekmēt citas personas veselību.
  3. Seksuālā veidā. Leikēmija nav infekciozs, tāpēc pat tiešā fiziskā saskarsmē tas netiks pārraidīts. Bet pat šajā gadījumā nav iespējams atstāt novārtā aizsardzības līdzekļus, lai nepieļautu venerisko slimību. Ja asins vēzis tiek atklāts pastāvīgā seksuālā partnerī, tad nav jāuztraucas. Infekcijas varbūtība ir samazināta līdz nullei.

Leikēmija ir bīstama patoloģija, kas jāārstē. Pretējā gadījumā cilvēka imunitāti samazina tik daudz, ka viņš var mirt no pilnīgi nekaitīgas slimības.

Pediatriskā leikēmija: transmisijas iespējas

Bērnu leikēmija tiek uzskatīta par ļoti bieži patoloģiju. Visbiežāk tas notiek 2-4 gadus veciem zīdaiņiem. Jo vecāks ir bērns, jo zemāks risks saslimt ar asinīs. Šajā gadījumā citu cilvēku infekcija nav iespējama, tāpēc mazuļu nedrīkst izolēt. Viņš var droši apmeklēt bērnu komandu, sabiedriskās vietās.

Tomēr britu zinātnieki norādīja, ka iespējamība, ka asinis pārnēsā asinis vēža asinīs, palielinās. Bet šādu slimību var izārstēt 95% gadījumu. Lai panāktu stabilu remisiju, varat izmantot pareizu terapijas taktiku.

Šādam atklājumam ir nopietnas priekšrocības:

  1. Ļauj apstiprināt iedzimtu predispozīciju akūtas formas limfoblastiskās leikēmijas gadījumā.
  2. Sniedz iespēju sākt darbu, lai radītu efektīvākus ārstēšanas līdzekļus.
  3. Ļauj sasniegt ilgstošu atbrīvošanas periodu un palielināt bērna izdzīvošanas procentuālo daļu.
  4. Speciālisti var atklāt pirmās šūnu mutācijas pazīmes mazulim, kamēr tie joprojām ir dzemdē.

Ar citiem onkoloģijas veidiem, lai sasniegtu garu pozitīvu rezultātu, ir ļoti grūti. Leikēmija var atkārtot, tāpēc cilvēkam rūpīgi jāuzrauga viņu veselība.

Iedzimts asins vēzis: vai vainīga ir iedzimtība

Iedzimta leikēmija rodas reti, bet tai nepieciešama atšķirīga un ļoti precīza diagnoze. Šīs atklāšanas sarežģītība ir saistīta ar faktu, ka jaundzimušo skaits leikocītu mainās, kad mazākais stimuls nonāk organismā.

Zīdaiņiem asiņainu vēzi var novērot no pirmās dzīves dienas. Tas vispār nenozīmē, ka patoloģija ģenētiski tika pārnesta no vecākiem uz dēlu vai meitu. Pat tad, ja grūtniecības laikā mātei ir asinis vēzis, bērna dzimšanas brīdī tas netiks nodots tālāk.

Iedzimta leikēmija bērniem bieži attīstās, ja viņiem ir citas kļūdas.

Turklāt leikēmija var attīstīties auglim šādu iemeslu dēļ:

  • attīstības traucējumi infekcijas dēļ mātes organismā;
  • grūtnieces pakļaušana starojumam, ķīmisko vielu izmantošana, liels zāļu skaits (pat sievietes iegurņa rajona banāla rentgena izmeklēšana bērnam ir bīstama);
  • hormonālo sistēmu traucējumi;
  • mātes organisma autoimūnas reakcijas, kā rezultātā galveno orgānu un sistēmu nodošana mazulim notiek ar kļūdām.

Citas patoloģijas spēj izraisīt iedzimtu leikēmiju, kuras pamatā ir hromosomu vai gēnu mutācijas: Dauna sindroms, skeleta deformācijas. Ir svarīgi atpazīt šo slimību un sākt ārstēšanu savlaicīgi. Tikai pareiza vecāku un ārstu reakcija ļaus pacientam tikt galā ar problēmu.

Iedzimtība var ietekmēt šādas slimības attīstību tikai nelielā mērā.

Kā samazināt leikēmijas attīstības iespējamību ar iedzimtu predispozīciju

Protams, iedzimtība ir spītīgs faktors, bet, ja nav predisponējošu faktoru, onkoloģijas attīstības varbūtību var ievērojami samazināt.

Lai to izdarītu, izpildiet šos ieteikumus:

  • izvairīties no liela daudzuma narkotiku lietošanas;
  • neietilpst ķimikāliju ietekmē, starojums;
  • lai dažādotu uzturu ar pārtiku, kas bagāta ar vitamīniem, makro un mikroelementiem;
  • neaizmirstiet par pienācīgu un kvalitatīvu atpūtu (atbilstošs nakts miegs, fiziska vai psiholoģiska noguruma trūkums ļaus ķermenim saglabāt imunitātes spēku);
  • izvairīties no jebkādiem ārējiem faktoriem, kas veicina asins vēža attīstību.

Katra persona bez izņēmuma var attīstīt leikēmiju, tāpēc ir svarīgi zināt pirmās patoloģijas pazīmes, lai savlaicīgi konsultētos ar ārstu. Ir nepieciešams nokārtot eksāmenu, ja ir vispārējs vājums, kuru ir grūti cīnīties, nav ēstgribas, novērots ādas blaugznis. Ar asinsrades orgāniem saistītās problēmas liecina par pārmērīgu brūču asiņošanu, biežu zilumu parādīšanos no nekurienes.

Brīdina par biežām un ilgstošām perorālajām saslimšanām, ar kurām imūnsistēma nespēj tikt galā. Bieži vien bērns tiek ievainots, jo patoloģiskais process attiecas uz visu ķermeni.

Leikēmija ir slimība, kas nav iedzimta, bet šūnu mutācijas var ievadīt ģenētiski. Vēža attīstība bērniem ir augstāka, ja viņu vecāki vai vecvecāki ir slimi. Bet jums jāzina, ka vairumā gadījumu savlaicīga terapija ļauj sasniegt stabilu ilgtermiņa atbrīvojumu.

Par Mums

Zemādas blīves dažādu iemeslu dēļ parādās uz cilvēka ķermeņa un bieži izraisa diskomfortu. Ciskas uz augšstilba iekšpuses vai citas kājas daļas var tikt saistītas ar bojājumiem gan kaula, gan mīksto audu daļā.

Populārākas Kategorijas