Kuņģa vēzis - iedzimtība, vai tas tiek pārraidīts?

Jautājums par iespēju nodot kuņģa vēzi starp dažādu vienas ģimenes paaudzēm būtu fundamentāli nepareizs. Šī ir slimība, kuras mehānisms nav pilnībā izprasts. Bet nosacījumu grupas, kas palielina vēža risku, ir diezgan skaidri definētas.

Šie riska nosacījumi ietver:

  • dažādi kuņģa gļotādas bojājumi;
  • strauja imunitātes pazemināšanās;
  • stresu;
  • ekoloģija.

Tomēr dažiem cilvēkiem šo risku klātbūtne neizraisa kuņģa vēža attīstību, savukārt citos gadījumos ar tādiem pašiem nosacījumiem onkoloģija veidojas diezgan agri, jau 40-50 gadu vecumā.

Bieži vien šiem cilvēkiem ir ģenētiska predispozīcija šādai attīstībai, kas tiek pārraidīta no viņu senčiem. Vairāki vietējie un ārvalstu pētījumi liecina, ka dažu hromosomu grupu ģenētiskās mutācijas ir konstatētas lielākajā daļā cilvēku, kas cieš no šīs slimības. Šīs mutācijas var būt gan sāpīgas, gan somatiskas.

No vecākiem līdz bērniem pats gēns tiek mantots ar šādām mutācijām, tas ir, nosliece uz kuņģa vēža attīstību, bet ne pati slimība. Tas ir tādēļ, ka no vecākiem novērotā predispozīcija, ņemot vērā faktorus, kas palielina slimības risku, ir onkoloģija.

Kuņģa vēzis un iedzimtība

Pastāv dažādi viedokļi par iedzimtu faktoru nozīmi vēža attīstības procesā. Turklāt pretrunīgus viedokļus parasti atbalsta pētījumi šajā jomā.

Piemēram, pētījumi V.M. Ouspensky, liecina par diezgan spēcīgu sakritību bērnu un vecāku kolonālo sastāva fundāļu dziedzeru un endokrīnās aparāta kuņģī. Kā arī autonomās nervu sistēmas stāvoklis. Šie faktori veido noslieci uz noteiktām organisma izmaiņām, kas var izraisīt vēzi.

Turklāt tika konstatēts, ka asinsgrupa ietekmē arī slimības attīstību. Cilvēkiem ar A tipa asinīm vēzis rodas biežāk nekā citi. Tas ir, šie pētījumi tieši saistās ar iedzimtajiem faktoriem un kuņģa vēža risku.

Un 126 dvīņu pāru, no kuriem viens atradis kuņģa vēzi, analīze N.A. Martynova rāda diezgan lielu procentuālo daļu no līdzīgas slimības rašanās dvīņu. Turklāt gadījumos ar identiskiem šāds procents bija augstāks nekā dvuyaytsev. Kopējā slimības dublēšanās procents dvīņu pāriem bija 12%.

Iedzimts kuņģa vēzis

Vēža ģenētiskās īpašības apzīmējums ir droši apstiprināts mūsdienu pētījumos. Ir zināms, ka onkoloģijas galvenais iemesls ir DNS mutācijas. Mutējošās šūnas spēj nekontrolējami klonēt un vairoties. Visbiežāk vēzis Krievijā ir kuņģa-zarnu trakta audzēji. Viens no tiem ir iedzimts vēdera vēzis.

Lai nodrošinātu savu drošību, ikvienam jāzina iemesli, simptomi un pamatnoteikumi slimību profilaksei. Tikai šādā veidā to var pilnībā izārstēt vai novērst bīstamas slimības attīstību.

Vai kuņģa vēzis ir mantojis?

Kuņģa vēzis (RJ) ir iedzimts 4 pacientiem no desmit. Līdz 1980. gadam RJ bija pirmā vieta vēža sastopamības struktūrā Krievijā. Nesen statistika samazina veiktspēju. Neskatoties uz pacientu skaita samazināšanos, slimība joprojām ir viena no svarīgākajām medicīnas problēmām. Kuņģa vēzis ieņem otro vietu, sekundāra tikai pret plaušu vēzi vīriešiem un krūts vēzi sievietēm. Vīrieši mēdz veidoties vēderā 2 reizes biežāk, atšķirībā no pretējā dzimuma.

Iedzimts cēloņi kuņģa vēzim

Pasaules medicīna un speciālisti ģenētikas jomā vēl nav noteikuši precīzu dzemdes vēža iedzimtības cēloni kuņģī. Ir labi zināms, ka vēzis sāk attīstīties sakarā ar izmaiņām DNS struktūrā. Šūnas mutē, turpina augt un vairoties, veidojot ļaundabīgu audzēju.

Tā kā patiesie gēnu mutāciju cēloņi nav zināmi, daudzos pētījumos ārstiem ir dota iespēja izolēt tikai aizdomās par faktoriem, kas ietekmē vēža attīstību. No tiem visvienkāršākie:

  1. Pāvils. Vīrieši cieš no šīs slimības biežāk nekā sievietes. Iemesli nav noteikti.
  2. Vecums. Vecāki cilvēki bieži cieš no onkoloģijas. Pacienti no 55 līdz 70 gadiem ir pakļauti riskam.
  3. Nepietiekams uzturs. Lai mīļotājiem pikantu, sāļu pārtiku, vēža risks palielināsies 2 reizes. Tas pats attiecas uz kūpinātas gaļas, sīpolu, trauku, kas satur daudz garšvielu un garšvielu, uztvērējiem.
  4. Smēķēšana. Katrs smēķētājs nekontrolējami norij nelielu daudzumu dūmu, kas nonāk vēderā. Tabakas eļļas spēj iznīcināt gremošanas orgānu gļotādu. Bojātajai gļotādai ir priekšroka šūnu mutācijai, tas ir, audzēja attīstībai.
  5. Gremošanas trakta slimības. Pacientiem ar kuņģa slimībām, piemēram, čūlu vai gastrītu, slimība ir nosliece 2 reizes vairāk.
  6. Citas onkoloģiskās slimības. Kuņģa audzēja varbūtība palielinās, ja pacientam agrāk ir citas formas. Sievietēm tas ir krūts, dzemdes kakla vai olnīcu vēzis. Vīriešiem ir resnās zarnas, prostatas vai urīnpūšļa vēzis.

Cits iedzimts faktors ir asins tips. Tā kā tas tiek nosūtīts no vecākiem, šis fakts tiek uzskatīts arī par ģenētisku predispozīciju. Cilvēki ar pirmo asins grupu un pozitīvu rēzus - bieži cieš no kuņģa onkoloģijas nekā citu asins grupu īpašnieki.

Kas ir iedzimtas kuņģa vēža formas?

Atkarībā no makroskopiskā attēla ir šādas iedzimta kuņģa vēža formas:

Visbiežāk polipīda vēzis sākas ar adenomatozajiem polipiem, kas iepriekš nav diagnosticēti.

Audzējs ir apakšklveida forma. Tas neietekmē submucosālu slāni, nav izteikta klīniskā attēla un tāpēc ir grūti diagnosticēt.

Šī vēža forma ir visvairāk sarežģīta. Bieži vien tas tiek atrasts tikai vēlākajos posmos, jo audzējs ir līdzīgs čūlas formēšanai uz vēdera sienas.

Tas ir ziedkāpostu forma. Šāda veida audzēja augšana ir vērsta uz gremošanas orgānu lūmeni.

Šāda veida veidošanās aug iekšā kuņģa sienā, tāpēc to ir grūti noteikt.

Šāda veida vēzis ar strauju ātrumu dod metastāzes, tādēļ tiek uzskatīts par visbīstamāko. Tiek ietekmēta visa vēdera sieniņu biezums, uz kura virsmas attīstās čūlas. Lielākajā daļā gadījumu šī forma ir nākamā apakšdaļas formas un difūzās formas posms.

Atkarībā no simptomiem iedzimtais kuņģa vēzis ir sadalīts šādās formās:

  1. Sāpes (galvenais simptoms ir stipras sāpes).
  2. Dispepsija (izpaužas vēdera uzpūšanās un smaguma sajūta vēderā, slikta dūša un nepatika pret ēdienu).
  3. Drudzis (nav citu simptomu, izņemot augstu ķermeņa temperatūru (līdz 40 grādiem)).
  4. Anēmisks (dramatiski samazināts ķermeņa svars).
  5. Hemorāģiska (audzēja priekšlaicīgas iznīcināšanas dēļ notiek asiņošana kuņģī).

Pirms dažiem gadiem ģenētikas speciālisti identificēja citu iedzimtu kuņģa vēzi, zarnu traktu. Šīs formas audzēji tiek konstatēti mutācijās, kas sākotnēji izraisīja krūts vai olnīcu vēzi. Slimības risks ar šāda gēna mutāciju ir 60%.

Cik bieži rodas iedzimts vēdera vēzis un kuram ir risks?

Krievijā 2002. gadā tika reģistrēti apmēram 46 tūkstoši šāda veida vēža gadījumu. Aptuveni puse no cilvēkiem no šī skaita, slimība bija saistīta ar iedzimtiem faktoriem. Izglītības diagnostika vēderā ir diezgan sarežģīts process, kā bieži - audzējs ilgstoši nejūt sevi. Šajā gadījumā vissvarīgākā ir vēža noteikšana laikā.

Lai pētītu kuņģa vēža iedzimtību, katrai onkoloģijas klīnikai ir atsevišķa statistika. Saskaņā ar tā rezultātiem, ir zināms, ka slimību pārraida tikai no tuvākajiem radiniekiem. Piemēram, no mātes vai tēva - bērniem vai no vecmāmiņas vai vectēva - mazbērniem. Trešās paaudzes iedzimtība ir ļoti reta.

Kā šodien tiek konstatēts iedzimts vēdera vēzis?

Ja konstatējat vieglākos kuņģa darbības traucējumu simptomus, ieteicams apmeklēt medicīniskās aprūpes iestādes. Pēc pārbaudes ārsts var sniegt norādījumus testēšanai un instrumentālās pārbaudes metodēm:

Gastroskopu ievada caur kaklu pacienta vēderā. Procedūras laikā ārsts var redzēt orgānu sienas monitora ekrānā. Šāda veida diagnoze ir pieejama un efektīva.

Šis pētījums ir pasākumu kopums, kura mērķis ir agrīnā stadijā diagnosticēt vēža audzējus. Visbiežāk skrīnings ir piemērots pacientiem ar hroniskām kuņģa un zarnu trakta slimībām.

Biopsijas analīzei nelielu audu daudzumu ņem no paredzētā ļaundabīguma. Tad tiek veiktas laboratorijas pārbaudes.

X-ray ļauj noteikt audzēja lokalizāciju un tā lielumu. Arī apskatīt kontūras, kas ļauj iestatīt bojājuma pakāpi un apjomu.

Dažos gadījumos, piemēram, atkārtotu eksāmenu laikā var noteikt citus diagnostikas veidus: datortomogrāfiju, endoskopiju vai laparoskopiju.

Kas ir kuņģa vēža ģenētiskā analīze?

Ģenētiskā analīze kuņģa onkoloģijai tiek dota, lai identificētu mutācijas gēna klonus. Lai to izdarītu, pacientei jāiesaka ziedot venozās asinis. Šī procedūra jāveic tukšā dūšā vai 8 stundas pēc ēšanas. Mutacijas MLH1 un CDH1 gēnos tiek uzskatītas par galvenajām iedzimtas slimības attīstības pazīmēm.

Analīzes rezultāti ļauj diagnosticēt slimību agrākajā stadijā. Tas sekmē sekmīgu ārstēšanu un (gandrīz vienmēr) pilnīgu atjaunošanos.

Ko darīt, ja testi apstiprina uzņēmību pret iedzimtu vēzi?

Mutantu gēnu noteikšana nedod pilnīgu vēža varbūtību, bet ļauj laikus veikt nepieciešamos pasākumus. Onkologam pastāvīgi jāuzrauga pacients ar aizdomām par vēzi. Un speciālista uzdevums ir izstrādāt individuālu audzēju attīstības ārstēšanas un profilakses metodi. Šajā stāvoklī pacientei ir stingri jāievēro ārstu ieteikumi, jāievēro visi norādījumi par diētu un zāļu lietošanu. Saskaņā ar statistiku, apmēram 95% pacientu, kas savlaicīgi devās pie ārsta un tika pakļauti pienācīgai ārstēšanai, pilnīgi atbrīvojoties no kuņģa vēža un radot pilnvērtīgu dzīvesveidu.

Kāda ir taktika novērot iedzimtu mutāciju veselus nesējus?

Klīniskajā ģenētikā ir vairākas pieejas, kā novērot gēnu mutāciju nesējus. Katram pacientam ir piešķirtas savas testēšanas un diagnostikas metodes. Tas ir atkarīgs no personas vecuma, dzimuma un vispārējās veselības. Galvenais noteikums šādiem cilvēkiem ir obligāta ikgadēja datoru diagnostikas pāreja.

Periodiskās pārbaudes veic, lai saglabātu statistiku par patoloģiskā genotipa nesējiem. Visa informācija par šādiem pacientiem ir konfidenciāla juridisku, morālu un ētisku aspektu dēļ.

Svarīgi ieteikumi gēnu nesējiem ar mutācijām

Onkoloģijas nesēja galvenā problēma ir bērna piedzimšana. Tas attiecas arī uz ģimenēm, kurās vismaz vienam no vecākiem ir risks izplatīt šo slimību viņu pēcnācējiem. Mūsdienu tehnoloģijas ļauj noteikt mutāciju klātbūtni vai neesamību jau agrīnās grūtniecības stadijās. Lai to izdarītu, mātei jāveic ultraskaņas analīze un ziedo asinis. Iespējams, ka testa rezultāti būs patiesi.

Šīs slimības nesējiem ir īpaša diēta, kā arī zāles pret mutācijas procesa aktivizāciju. Visas šīs rekomendācijas katram pacientam individuāli piešķir onkologs.

Secinājumi

Neskatoties uz grūtībām diagnozes noteikšanā un gēnu mutāciju noteikšanā, iedzimts kuņģa vēzis nav teikums. Modernās medicīnas iespējas var atklāt slimību ļoti agrīnās attīstības stadijās. Vissvarīgākais, vismazāko simptomu klātbūtnē, ir konsultēties ar speciālistu un pārbaudīt. Augstas kvalitātes ārstēšana ļauj ne tikai uzlabot pacienta stāvokli, bet arī pilnībā izārstēt slimību.

Jautājumi

J: Vai kuņģa vēzis ir mantojis?

Vai kuņģa vēzis ir ģenētiski transmisīvs?

Šī jautājuma formulējums nav pilnīgi pareizs, jo vēzis ir daudzfaktoriska slimība, kas attīstās vairāku predisponējošu faktoru ietekmē. Visi predisponējošie faktori var sabojāt kuņģa gļotādu, bet tie ne vienmēr izraisa vēža attīstību. Pastāv plaša plaisa starp ilgstošu predisponējošu faktoru iedarbību un vēža attīstību. Lai pašreizējie predisponējošie faktori noved pie ļaundabīgo audzēju augšanas, ir nepieciešama kāda veida sākuma spiediens, kas, kā likums, ir stipra un strauja imunitātes stāvokļa pasliktināšanās stress, nepietiekams uzturs utt. Stāvoklis

VĒRTSPAPĪRS UN VESELĪBA

HEREDITĀTE VĒZĀ

Tāpat kā iedzimtība, šī tēma ir bažas arī daudziem cilvēkiem, kas zina par vēzi vienā no viņu radiniekiem. Mūsdienu zinātniskos pētījumos konstatēts, ka lielākā daļa onkoloģisko slimību nav saistītas ar iedzimtu vēzi, bet visbiežāk tās ir pārejošas uz pirmsvēža slimībām.
Ģenētiski tiek pārraidīta tikai iedzimta vēža predispozīcija.

Tomēr ir arī iedzimts vēža veids. Saskaņā ar dažādiem datiem no 7% līdz 10% ļaundabīgo audzēju gadījumu iedzimtības dēļ.
Visbiežāk iedzimtas vēža formas ir krūts vēzis, olnīcu vēzis, plaušu vēzis, kuņģa vēzis, resnās zarnas vēzis,
melanoma, akūta leikēmija (sk. ↓). Šī vēža kategorija, bet ar mazāku mantojuma pakāpi, ietver neiroblastomas, endokrīno dziedzeru audzējus, nieru vēzi (skatīt ↓).

Vissvarīgākā loma gan pirmsvēža slimību parādīšanās procesā, gan iedzimtu vēža formu ieviešanas procesā ir cilvēka iedzimto morfoloģisko, psiholoģisko un funkcionālo īpašību komplekss, ko sauc par "bioloģisko konstitūciju".
Cilvēka konstitūcija tiek izteikta noteiktos viņa ķermeņa formās, acu krāsā, ādā un matu formās, psihoemocionālajā organizācijā un ķermeņa raksturīgajās reakcijās pret dažādiem efektiem. Tajā pašā laikā jebkurai konstitūcijai ir savas "vājās saites", kas izpaužas dažu audu paaugstinātai neaizsargātībai un to gatavībai noteiktām patoloģiskām izmaiņām - "diatēze".
Dažādu orgānu iedzimtie vājie punkti vienmēr ir saistīti ar dažādiem diatēzes veidiem.
Šie trīs ģenētiskie komponenti: konstitūcija, diatēze un orgānu vājums nosaka iedzimtu predispozīciju onkoloģiskajām slimībām.

Ir iespējams noteikt individuālo konstitūciju, diatēzes un iedzimto orgānu vājumu dažādību (proti, paredzamās mērķorgānas, ņemot vērā esošo iedzimto vēža apgrūtinājumu), izmantojot bioloģiski ļoti jutīgu varavīksnenes izmeklēšanas metodi.

HEREDITĀRĀS ZIRGU PREVENCIJA

Aktīva vēža profilakses stratēģija ir iedzimta vēža profilakse. Pārnēsājot iedzimtās komplikācijas dažādiem vēža veidiem, nenozīmē 100% iespējamību saslimt ar šo slimību. Tajā pašā laikā ģenētiskās noslieces atklājums dažiem vēža veidiem ir izraisījis daudzus sarežģītus jautājumus.
Piemēram, visnepatīkamākais moments ir tāds, ka gēnu nosliešanās, kas izraisa vēža tendenci, pārvadāšanu neizpaužas tikai līdz audzēja rašanās brīdim. Tas nozīmē, ka šodien nav iespējams iepriekš zināt, kurš no ģimenes locekļiem, kuri ir predispozīti uz iedzimtu vēzi, attīstīs audzēja slimību un varēs dzīvot mierā. Šī iemesla dēļ visiem šādu ģimeņu locekļiem jābūt automātiski iekļautiem augsta riska grupā.

Bet problēma ir ne tikai tā. Pat ja 100% ģenētisks apstiprinājums konkrēta cilvēka konkrētā veida iedzimta vēža riskam, profilaktisko pasākumu izvēle ir ārkārtīgi sarežģīta un ļoti ierobežota, jo īpaši, ja runa ir par veselīgākiem veselīgiem pārvadātājiem.
Vienlaikus vienmēr ir ļoti apšaubāma nepieciešamība un ieguvums, veicot pārāk kardinālu iejaukšanos, piemēram, piena dziedzeru profilaktiska noņemšana.
Tajā pašā laikā, vienkārši novērojot (pat ar onkologu) gadījumos, kad ģenētiska uzņēmība pret vēzi nav aktīva vēža profilakse, visticamāk, visticamāk, šķiet, ir vērojama pasīva vēlēšanās. Turklāt šodien
Onkoloģijai nav drošu līdzekli iedzimta vēža profilaksei.

Šajā sakarā liela interese ir autonosoda lietošanas metode, kuras pamatā ir klasisko autovakcīnu princips, kas ir pieejams homeopātijā.
Pateicoties šai metodei, ir iespējams veikt ķermeņa dziļu bioloģisko reorganizāciju.
ar konstitūcijas nostiprināšanu un diatēzi ar esošajām orgānu nepilnībām, kā arī būtiski samazina iekšējo onkogēnisko faktoru aktivitāti.

HEREDITĀRĀS VĒRTĒŠANAS VEIDI

Pacienta un pacienta spēja pārvietoties no iedzimtības, ko apgrūtina kāda konkrēta onkoloģiskā slimība, kā arī vispārīgas zināšanas par pirmajām vēža pazīmēm, ļauj veikt efektīvus pasākumus vēža aktīva profilaksei.

P ak krūts dziedzeris ir visizplatītākais audzējs sievietēm.
Iedzerto dabu norāda krūts dziedzera audzēji tuvos radiniekos (vecmāmiņa, māte, ķermenis, māsas). Ja kāds no šiem radiniekiem cieš no krūts vēža, tad risks saslimt ar divkāršošanos. Ja divi ir slimi
no tuviem radiniekiem, risks saslimt ir vairāk nekā piecas reizes lielāks par vidējo risku. Slimības varbūtība īpaši palielinās, ja krūts vēža diagnoze tika veikta kādam no sarakstā minētajiem radiniekiem, kas jaunāki par 50 gadiem.

R ak olnīcas veido apmēram 3% no visiem ļaundabīgiem audzējiem, kas rodas
sievietes. Ja tuvākajos radinieki (māte, māsas, meitas) bija olnīcu vēža gadījumi vai vairāki slimības gadījumi bija vienā ģimenē (vecmāmiņa, tante, dēlu šķirne, mazmeita), tad ir liela varbūtība, ka šajā ģimenes olnīcu vēzis ir iedzimts. Ja pirmās radniecības radiniekiem tika diagnosticēts olnīcu vēzis, vidējais sievietes risks no šīs ģimenes ir vidēji
trīs reizes lielāks vidējais olnīcu vēža risks. Risks palielinās vēl vairāk, ja audzējs tiek diagnosticēts vairākos tuvos radiniekos.

Kuņģa sāpes Aptuveni 10% vēdera vēža ir ģimenes anamnēze.
Slimības iedzimtību nosaka, nosakot kuņģa vēža gadījumus vairākos vienas ģimenes locekļos. Tika konstatēts, ka kuņģa vēzis biežāk sastopams vīriešiem, kā arī ģimenes locekļiem ar II asinsgrupu. Grāmatas piemērs ir Napoleona Bonapārta ģimene, kurā vēdera vēzis radās sevī un,
vismaz astoņi tuvi radinieki.

Plaušu vēzis ir visizplatītākais vēzis vīriešiem un otrs sievietēm visbiežāk sastopamais vēzis. Visbiežākais plaušu vēža iemesls parasti tiek uzskatīts par smēķēšanu. Tomēr, kā atklāja Oksfordas Universitātes zinātnieki, tendence smēķēt un tendence uz plaušu vēzi ir mantota "saistīta". Šai cilvēku grupai smēķēšanas intensitāte ir īpaši svarīga, jo plaušu vēža attīstības varbūtība joprojām ir nemainīgi augsta, pat ja cenšas samazināt cigarešu skaitu. Lai izvairītos no negatīvām sekām uz veselību, ir nepieciešama pilnīga smēķēšanas pārtraukšana

R ak pumpuri bieži attīstās kā nejaušs notikums. Attīstās tikai 5% nieru vēža.
pret iedzimtu predispozīciju, bet vīrieši ir slimi vairāk nekā divas reizes, salīdzinot ar sievietēm. Ja tuvākie radinieki (vecāki, brāļi, māsas vai bērni) attīstīja nieru vēzi, vai starp visiem ģimenes locekļiem bija vairāki šīs lokalizācijas vēzis (ieskaitot vecvecākus, tēvus, tetus, brāļades, brālēnus un brāļus un mazbērnus), visticamāk, ka tā ir iedzimta slimības forma. Tas ir īpaši iespējams, ja audzējs ir attīstījies.
pirms 50 gadu vecuma, vai arī tiek ietekmētas nieres.

Vairumā gadījumu prostatas dziedzeris netiek mantota. Iedzimtais prostatas vēzis ir liela varbūtība, kad audzējs, protams, rodas no paaudzes paaudzē, kad trīs vai vairāki pirmās pakāpes radinieki ir slimi (tēvs, dēls, brālis, brāļadēls, tēvocis, vectēvs), kad radniecība slimība notiek relatīvi jaunā vecumā ( jaunāki par 55 gadiem). Prostatas vēža risks palielinās vēl vairāk, ja vienlaikus slimo vairāki ģimenes locekļi. Šīs slimības ģimenes gadījumi rodas pēc iedzimtu faktoru kopīgas rīcības un noteiktu vides faktoru, uzvedības paradumu ietekmes.

Kols vēzis Lielākā daļa vēdera vēža gadījumu (aptuveni 60%) attīstās kā izlases gadījums. Iedzimtās lietas veido apmēram 30%.
Pastāv liels resnās zarnas vēža risks, ja tuviem radiniekiem (vecākiem, brāļiem, māsām, bērniem) ir taisnās zarnas vai taisnās zarnas vēzis vai ja vienā ģimenē ir vairāki gadījumi (vectēvs, vecmāmiņa, tēvocis, tante, mazbērni, brālēni).
Vīriešiem risks ir nedaudz augstāks nekā sievietēm. Šīs slimības iespējamība vēl vairāk palielinās, ja slimnieku vidū būtu cilvēki jaunāki par 50 gadiem.
Turklāt ģimenes zarnu polipozs izraisa resnās zarnas vēzi. Tās rašanās brīdī polipi ir labdabīgi (proti, nezāliski), bet to ļaundabīgo audzēju varbūtība (ļaundabīgums) tuvojas 100%, ja tos neārstē laikā. Lielākajai daļai šo pacientu tiek diagnosticēti polipi.
vecumā no 20 līdz 30 gadiem, bet to var konstatēt arī pusaudžiem.
Cita starpā ir arī risks, ka ģimenes locekļi, kas ir pat "novājinātas" (novājinātas) polipozes nesēji, kuriem ir neliels skaits polipu, var attīstīties citu lokalizāciju audzēju attīstībai: kuņģa, tievās zarnas, aizkuņģa dziedzera un vairogdziedzera dziedzera, kā arī aknu audzēju.

Vairogdziedzera darbības traucējumi Pastāv ziņojumi par iedzimtu vairogdziedzera vēža formu, kas ietver 20 līdz 30% šo orgānu medulārā vēža gadījumu.
Retos gadījumos šīs slimības mantojums var būt papilārs
un folikulu vairogdziedzera vēzis.
Pamatojoties uz epidemioloģisko pētījumu datiem, izrādījās, ka iedzimta predispozīcija un augsts vairogdziedzera vēža attīstības risks var biežāk parādīties cilvēkiem, kuri bērnībā bija pakļauti radiācijai.

Iedzimtās vēža formas

Iedzimtās vēža formas ir dažādu orgānu ļaundabīgo audzēju neviendabīga grupa, pateicoties vienas vai vairāku gēnu mantojumam, kas izraisa noteiktu vēža veidu vai palielina tās attīstības varbūtību. Diagnostika, pamatojoties uz ģimenes vēsturi, ģenētiskiem testiem, simptomiem un papildu pētījumu datiem. Ārstēšanas taktiku nosaka pēc neoplazijas veida un izplatības. Vissvarīgākā loma ir novērota audzēju attīstības novēršanai, kas ietver regulāras pacienta pārbaudes, riska faktoru novēršanu, pirmsvēža slimību ārstēšanu un mērķorgānu noņemšanu.

Iedzimtās vēža formas

Iedzimtas vēža formas - ļaundabīgu audzēju grupa, ko izraisa viena vai vairāku gēnu mutācija un ko pārnēsā pēc mantojuma. Aptuveni 7% no kopējā onkoloģisko slimību skaita. Audzēja rašanās iespējamība ievērojami atšķiras atkarībā no specifiskās ģenētiskās mutācijas un gēnu nesējvielu dzīves apstākļiem. Ir tā saucamās "vēža ģimenes", kurās līdz 40% asinsradinieku cieš no ļaundabīgām neoplazijām.

Pašreizējais ģenētisko pētījumu attīstības līmenis ļauj droši noteikt defektīvo gēnu klātbūtni ģimenes locekļu vidū, kuriem ir iedzimtu vēža veidu risks. Šajā sakarā mūsdienu zinātnieki un praktiskie ārsti aizvien vairāk koncentrējas uz preventīviem pasākumiem, kuru mērķis ir novērst šīs grupas slimības. Ģenētikas speciālisti onkoloģijā, gastroenteroloģijā, pulmonoloģijā, endokrinoloģijā un citās medicīnas jomās veic diagnozi un ārstē pārnēsājamas vēža formas.

Iedzimta vēža cēloņi

Mūsdienu pētījumi pārliecinoši apstiprina vēža ģenētiskā rakstura versiju. Ir noskaidrots, ka visu veidu onkoloģisko slimību attīstības iemesls ir DNS mutācijas, kā rezultātā veidojas šūnu klons, kas spēj kontrolēt nekontrolētu reprodukciju. Neskatoties uz ļaundabīgo audzēju ģenētiski noteikto raksturu, ne visas neoplazijas nav iedzimtas vēža formas. Parasti neoplaziju rašanās ir saistīta ar neorganizējamām somatiskajām mutācijām, ko izraisa jonizējošais starojums, kontakts ar kancerogēniem, dažām vīrusu infekcijām, samazinātu imunitāti un citiem faktoriem.

Patiesi iedzimtas vēža formas ir retāk sastopamas sporādiskas. Tajā pašā laikā ļaundabīgas neoplazijas attīstības risks ārkārtīgi reti ir 100% - ģenētiskie traucējumi, kas noteikti izraisa vēzi, tiek konstatēti tikai 1 cilvēkam no 10 tūkstošiem cilvēku, citos gadījumos mēs runājam par vairāk vai mazāk izteiktu jutību pret dažu onkoloģisko bojājumu parādīšanos. Aptuveni 18% veselu cilvēku ir divi vai vairāki radinieki, kas cieš no onkoloģiskām slimībām, bet daži no šiem gadījumiem ir saistīti ar nejaušību un nelabvēlīgu ārējo faktoru ietekmi, nevis uz iedzimtām vēža formām.

Speciālisti spēja identificēt iedzimta audzēja fenotipa pazīmes:

  • Pacientu jaunais vecums simptomu rašanās brīdī
  • Tendence dažādu orgānu dažādiem bojājumiem
  • Pāru orgānu divpusēja neoplazija
  • Vēža mantošana saskaņā ar Mendel likumiem.

Jāpatur prātā, ka pacienti ar iedzimtām vēža formām var neatklāt visas iepriekš minētās pazīmes. Tomēr šādu parametru atlase ļauj atšķirt iedzimtus audzējus no sporādiskajiem ar pietiekamu pārliecību. Ņemot vērā mantotās pazīmes raksturu, izšķir šādas ģenētisko patoloģiju pārnešanas iespējas:

  • Ģenētiskās mantošanas, kas izraisa specifiska vēža attīstību
  • Gēna, kas palielina specifiskas vēža bojājuma rašanās iespējamību, mantojums
  • Vairāku gēnu, kas izraisa vēzi, vai to rašanās riska palielināšanās mantojums.

Iedarbīgo vēža formu attīstības mehānismi vēl nav beidzot noteikti. Zinātnieki norāda, ka, visticamāk, ir šūnu mutāciju skaita palielināšanās, mutācijas samazināšanas efektivitāte šūnu līmenī un samazināts patoloģiski izmainīto šūnu eliminācijas efektivitāte organisma līmenī. Šūnu mutāciju skaita palielināšanās iemesls ir iedzimts aizsardzības līmeņa samazinājums pret ārējiem mutagēniem vai noteiktu orgānu disfunkciju, izraisot palielinātu šūnu proliferāciju.

Iemesls vēža formu mutāciju izzušanas efektivitātes samazināšanai šūnu līmenī var būt noteiktu fermentu trūkums vai aktivitātes trūkums (piemēram, kserodermas pigmenta gadījumā). Pārveidotu šūnu samazināšanās ķermeņa līmenī var izraisīt iedzimtus imūnsistēmas traucējumus vai imūnās sistēmas sekundāro nomākšanu ģimenes metabolisma traucējumu gadījumā.

Mantotās reproduktīvās sistēmas vēža formas

Pastāv vairāki sindromi, kam raksturīgs augsts sieviešu reproduktīvās sistēmas vēža attīstības risks. Ar trim sindromiem tiek pārnestas viena orgāna audzēji: olnīcu vēzis, dzemdes vēzis un krūts vēzis. Ar atlikušajiem iedzimtajiem vēža veidiem atklājas nosliece uz dažādu lokalizāciju neoplaziju attīstību. Atšķiras olnīcu un krūts vēzis; ģimenes olšūnu, dzemdes un krūts vēzis; ģimenes olnīcu, dzemdes, krūšu, kuņģa-zarnu trakta un plaušu vēzis; ģimenes dzemdes un kuņģa-zarnu trakta vēzis.

Visi šie iedzimtie vēža veidi var būt saistīti ar dažādām ģenētiskām novirzēm. Visbiežāk sastopamie ģenētiskie defekti ir audzēja nomācošo gēnu BRCA1 un BRCA2 mutācijas. Šīs mutācijas ir sastopamas 80-90% pacientu ar iedzimtu olnīcu un krūts vēzi. Tomēr dažos sindromos šīs mutācijas tiek konstatētas tikai 80-45% pacientu, kas liecina par citu, joprojām neizpētītu gēnu klātbūtni, izraisot iedzimtu sieviešu reproduktīvās sistēmas vēža formas attīstību.

Pacientiem ar iedzimtiem sindromiem ir raksturīgas noteiktas pazīmes, piemēram, menstruācijas agrīna parādīšanās, bieži iekaisuma un displatācijas procesi (mastopātija, endometrioze, sieviešu dzimumorgānu iekaisuma slimības) un augsta diabēta izplatība. Diagnoze pamatojas uz ģimenes vēsturi un molekulāro ģenētisko informāciju.

Ja konstatēta predispozīcija uz iedzimtām vēža formām, tiek veikta pagarināta izmeklēšana, ir ieteicams atmest sliktos ieradumus, noteikt īpašu diētu un veikt hormonālo profilu. Sasniedzot 35-45 gadu vecumu, saskaņā ar indikācijām divpusēja mastektomija vai oophorektomija tiek veikta profilaktiski. Izveidoto audzēju ārstēšanas plāns tiek veikts saskaņā ar vispārīgajiem ieteikumiem piemērotas lokalizācijas neoplazijām. Šīs grupas iedzimtas neoplazmas notiek diezgan pozitīvi, piecu gadu izdzīvošanas rādītāji šādos vēža veidos ir 2-4 reizes lielāki nekā sporādiski slimības gadījumi.

Iedzimtās gremošanas sistēmas vēža formas

Pastāv plaša iedzimtu sindromu grupa ar lielu varbūtību attīstīt kuņģa un zarnu trakta audzējus. Visbiežākais ir Lynch sindroms - nekolonālas resnās zarnas vēzis, kas tiek pārsūtīts ar autosomālu dominējošo stāvokli. Kopā ar resnās zarnas karcinomu pacientiem ar Lynch sindromu, var konstatēt urīnvīna vēzis, mazs zarnu vēzis, kuņģa vēzis un dzemdes ķermeņa vēzis. Slimību var izraisīt dažādu gēnu terminālās mutācijas, visbiežāk MLH1, MSH2 un MSH6. Iespējamība attīstīt Lynch sindromu ar antivielām no šiem gēniem svārstās no 60 līdz 80%.

Tā kā pacienti ar šo iedzimto vēža formu veido tikai apmēram 3% no kopējā pacientu ar resnās zarnas vēzi, skrīninga ģenētiskie pētījumi tiek uzskatīti par nepraktiskiem un tiek veikti tikai tad, ja tiek konstatēta predispozīcija. Veseliem pacientiem ieteicams regulāri veikt pagarinātu izmeklēšanu, ieskaitot kolonoskopiju, gastroskopiju, ultraskaņu vēderā un iegurņa ultraskaņu (sievietēm). Ja parādās audzējs, ieteicams neveikt segmentālo rezekciju, bet starpsvars.

Otra visbiežāk sastopamā iedzimtā kuņģa-zarnu trakta vēža forma ir resnās zarnas ģenitīvā adenomatozē (SATK), ko arī pārraida ar autosomālu dominējošo tipu. Slimību izraisa mutācija APC gēnā. Ir trīs veidu SATK: novājināts (mazāk par 100 polipiem), klasisks (no 100 līdz 5000 polipiem), smags (vairāk nekā 5000 polipi). Ļaundabīgas transformācijas risks bez ārstēšanas ir 100%. Pacientiem ar šo iedzimto vēziņu var noteikt arī tievās zarnas, divpadsmitpirkstu zarnas un kuņģa adenomas, centrālās nervu sistēmas audzēji, mīksto audu audzēji, vairāki osteofibromas un osteomāņi. Visi pacienti tiek pakļauti ikgadējai kolonoskopijai. Ar ļaundabīgu slimību draudiem pacientiem ar smagām un klasiskām iedzimtajām vēža formām viņi veic kolprotektēciju. Ar novājinātu SATK veidu ir iespējama endoskopiskā polipektomija.

Hamartomatoza polipozes sindromu grupa ietver mazuļu polipozi, Peitz-Jegersa sindromu un Covdena slimību. Šīs iedzimtas vēža formas izpaužas vēdera, maza un resna zarnas polipozes. Bieži vien kopā ar ādas bojājumiem. Kolorektālais vēzis var būt kuņģa un tievās zarnas audzēji. Ir parādīti regulāri endoskopiski veiktie kuņģa-zarnu trakta pētījumi. Ar ļaundabīgas transformācijas draudiem tiek veikta endoskopiskā polipektomija.

Iedzimtas kuņģa vēža formas ir sadalītas divos veidos: difūzā un zarnu. Difūzās neoplazmas attīstās ar savu iedzimto sindromu, ko izraisa CDH1 gēna mutācija. Zarnu audzēji tiek atklāti citos sindromos, ieskaitot mutācijas, kas izraisa olnīcu un krūts ļaundabīgu neoplaziju, kā arī Lynch sindromu. Vēža veidošanās risks ar CDH1 gēna mutāciju ir aptuveni 60%. Pacientiem ieteicama profilaktiska gastrektomija. Attiecībā uz citiem sindromiem tiek veiktas regulāras pārbaudes.

Citas iedzimtas vēža formas

Viena no labi zināmām iedzimtajām neoplazijām ir retinoblastoma, ko pārraida ar autosomālu dominējošo tipu. Retinoblastoma ir reti audzējs, iedzimtas vēzis veido apmēram 40% no kopējā diagnosticēto slimības gadījumu skaita. Parasti attīstās agrā bērnībā. Var ietekmēt vienu vai abas acis. Ārstēšana - kriokoagulācija vai fototerapija, iespējams, kombinācijā ar staru terapiju un ķīmijterapiju. Ar parastajām acs ābola enkelācijas formām.

Vēl viena iedzimta vēža forma, kas rodas bērnībā, ir nefroblamāze (Wilms audzējs). Slimības ģimenes formas reti sastopamas. Nefroblamāze bieži tiek kombinēta ar urīnskābes sistēmas patoloģisku attīstību. Par ko liecina sāpes un bruto hematūrija. Ārstēšana - nefrektomija, staru terapija, ķīmijterapija. Literatūrā ir atrodami veiksmīgu orgānu saglabāšanas operāciju apraksti, tomēr šādas intervences vēl nav ieviestas plašā klīniskajā praksē.

Li-Fraumeni sindroms ir iedzimta vēža forma, ko pārraida autosomāli dominējošā veidā. Tas izpaužas kā sarkomas agrīna sākšanās, krūts vēzis, akūta leikēmija, virsnieru neiropāzijas un centrālā nervu sistēma. Neoplasmas parasti tiek diagnosticētas pirms 30 gadu vecuma, tām ir augsta tendence atkārtoties. Tiek parādīti regulāri profilaktiskie izmeklējumi. Ņemot vērā augstu citu audzēju risku, esošo neoplaziju ārstēšana var atšķirties no parastās.

Vai var iedzert vēdera vēzi?

Medicīnas zinātņu kandidāts, gastroenterologs Pavel Černjaķevičs, atbild:

- Riska pakāpi ir grūti noteikt, taču ir skaidrs, ka jums ir nepieciešams veikt kuņģa aptaujas biežāk nekā cilvēki bez šādas iedzimtības. Piemēram, Japānā, kad kuņģa vēža sastopamība ir visaugstākā pasaulē, gastroskopiju veic vismaz reizi gadā. Visbiežāk šī slimība tiek atklāta cilvēkiem no 40 līdz 70 gadiem.

Agrākajā un vecāka gadagājuma vecumā slimības izplatīšanās biežums ir strauji samazināts.

Kuņģa vēzis un iedzimtība

Iedzimtības vērtība kuņģa vēža gadījumā nav pilnībā izskaidrota un to gandrīz neņem vērā. Iedzimto faktoru iespējamās ietekmes izskaidrojums kuņģa vēža rašanās gadījumā notiek, pētot šīs slimības biežumu dvīņos, vienas sugas locekļu vidū, kā arī statistiski pētot šādus gadījumus visām šāda veida vēža slimībām. Zinātnieki Mac Fairland un Mead, pamatojoties uz pētījumu par 40 audzēju gadījumiem 20 identiskiem dvīņiem, uzskata, ka šo audzēju izcelsme ir iedzimta. Tomēr Martynova pētījums par 126 dvīņiem, no kuriem viens bija slims ar vēzi, ir interesants; no 31 pāra vienpiedzimušajiem dvīņiem, 27 gadījumos tikai viens no pāriem cieš no vēža, 4 gadījumos abi (12,9% līdzība) no 95 pāriem divkāršās spēles 82 gadījumos viens no pāriem cieš no vēža, un abi pāra locekļi tika ietekmēti 13 gadījumos ( 13,7% līdzība).

Jāatzīmē, ka viena un tā pati lokalizācija vēzis bija ievērojami biežāk sastopama viena zigota nekā dvīņu dvīņu dvīņi.

Šie pētījumi pierāda, ka trūkst tiešas iedzimtas vēža noslieces.

Pētījums par asins veidiem pacientiem var nedaudz izskaidrot ģenētisko faktoru nozīmīgumu (pastāv pazīmes, ka A tipa asinis ir biežāk sastopams pacientiem ar kuņģa vēzi). Kuņģa vēzis vairākkārt tika novērots vairāku vienas ģimenes locekļu vidū, tomēr šādas ģimenes ir ļoti reti sastopamas vēža slimnieku masā. Šķiet, ka ir lielāka nozīme tam, ka mantota kopējā vai vietējā augsne, kurā etioloģiskā faktora ietekme vieglāk izraisa vēzi, kā arī organisma un orgānu reaktivitātes pazīmes. Jāatzīmē, ka nav pierādīta vēža saslimšana.

Vēzis un iedzimtība - kāds ir savienojums?

Mirstības līmenis no vēža, neskatoties uz aktīvo zāļu attīstību, vēl nav samazinājies. Jā, agrāk cilvēki miruši arī no onkoloģijas, un tagad problēma ir kļuvusi acīmredzama diagnozes uzlabotās kvalitātes dēļ. Bet šajā rakstā mēs vēlamies ar tevi runāt ne par to, bet par vēža un iedzimtā faktora rašanos. Tātad, vai vēzis ir mantots, un ja tā, tad ko var darīt, lai samazinātu risku - lasīt tālāk.

Vēzis un iedzimtība: patiesība un mīti

Onkologi visā pasaulē uzskata, ka iedzimtība patiešām veicina noteiktu noslieci uz noteiktu onkoloģijas formu veidošanos. Šajā gadījumā tiek iegūta iedzimtība nelabvēlīgu daudzu ārējo faktoru saplūšanas gadījumā. Tas ir, pat tad, ja cilvēka radībā ir vairāki vēža gadījumi, viņš pats var būt 100% veselīgs, bet pagaidām. Tiklīdz dzīves apstākļi pasliktinās, uzsāk vai sāk citus šokus, miega, iedzimtu iekaisumu var viegli pārmeklēt, ļaujot jums uzzināt par sevi.

Visbiežāk iedzimto vēzis ir:

resnās zarnas vēzis;

nervu sistēmas ļaundabīgi audzēji;

endokrīnās dziedzera audzēji;

Saskaņā ar nesenajiem pētījumiem, limfomai ir arī ģenētiska predispozīcija.

Kā noteikt noslieces pakāpi

Lai noteiktu jutību pret vēzi, izpētīt ģimenes vēsturi - slimību vēsturi ģimenē. Personas, kurām ir augsts risks, ir tie, kuru radiniekiem bija vēzis.

Īpaši bīstami ir šādi gadījumi:

  • ģimene reģistrēja 2 vai vairāk vēža gadījumus pirms 50 gadu vecuma;
  • vairākiem ģimenes locekļiem ir līdzīgi audzēju augšanas gadījumi;
  • audzējs tika atkārtoti atrasts radinieks.

Iezīmēto simptomu identificēšana personai ir jāuzmanās. To klātbūtne nenozīmē obligātu ļaundabīgo audzēju attīstību, bet pastāv arī riski.

Precīzākus rezultātus var iegūt, izmantojot molekulāro ģenētisko pētījumu, jo galvenais ļaundabīgo procesu attīstības cēlonis ir mutācijas gēns. Šodien eksperti identificē veselu ģenētisko marķieru komplektu, kas norāda uz konkrētas personas jutīgumu pret vēzi. Ģenētiskā molekulāro analīze ir ļoti dārga, taču līdz šim tas ir vienīgais veids, kā precīzi novērtēt riskus.

Pieņemsim, ka jūs saprotat, ka jums ir risks. Ko darīt tālāk? Cieši uzraudzīt savu veselību - galu galā brīdinātā persona var veikt preventīvus pasākumus laikā un veikt ārkārtas terapijas pasākumus, dara visu iespējamo, lai izvairītos no mutatiem gēnu pārnešanas pēcnācējiem. Jūs regulāri (pirmo reizi reizi gadā, un pēc 50 gadiem ik pēc sešiem mēnešiem) varēsiet nodzēst uzlīmējumus - tie ļauj jums konstatēt problēmu, pat ja tā nav parādījusies. Šādas pārbaudes ir diezgan pieejamas un apdrošina pret vairākām nopietnām problēmām nākotnē, jo agrīnā stadijā vēzi var izārstēt (tikai agrīnā stadijā to gandrīz nekad neatrada).

Dažos gadījumos ārsti novirza personu no mērķa orgāniem (visbiežāk ar iedzimtu jutību pret ļaundabīgiem olnīcu un piena dziedzera audzējiem). Rietumos bieži tiek veikta mērķa orgānu profilaktiska noņemšana, bet Krievijai šī prakse joprojām ir jauna. Svētī tevi!

Uzdot jautājumu onkologam

Ja jums ir jautājumi onkologiem, jūs varat uzdot mūsu mājas lapā konsultāciju sadaļā.

Izpratne par onkoloģijas diagnostiku un ārstēšanu Izraēlas medicīnas centros

Pierakstieties Onkoloģijas ziņu biļetenā un regulāri atjauniniet visus notikumus un ziņas onkoloģijas pasaulē.

Vai kuņģa čūla ir mantota?

Vai ir iedzimta kuņģa čūla? Faktori un principi

Cilvēkiem, kuriem ir vai ir bijuši radinieki ar kuņģa un zarnu trakta orgānu slimībām, bieži vien interesē jautājums par to, vai ir iedzimta kuņģa čūla?

Jāatzīmē, ka iedzimtība ir viena no svarīgākajām vietām starp etioloģiskajiem faktoriem, kas ietekmē slimības attīstību. Bet radinieki var mantot tikai noslieci, nevis pašai slimībai. Ja cilvēks saglabā veselību vislabākajā dzīves laikā, tad ir izlīdzinātas slimības izpausmes draudi.

Pastāv ģenētisko faktoru saraksts, kas palielina kuņģa čūlas pārnešanas varbūtību:

  • Asins grupa 0 (I) Re pozitīvs.
  • HLA antigēnu klātbūtne (B5, B15, B35).
  • Nepietiekama IgA un prostaglandīnu sekrēcija (samazināta gļotādu stabilitāte).
  • Iedzimts gļotu fukomukoproteidovu deficīts.
  • Pēkšņs aizēnāmo šūnu skaita (masas) pieaugums un paaugstināta jutība pret gastrītu.
  • Gastroduodenālās motilācijas traucējumi un pepsinogēna-1 palielināšanās (negatīvi ietekmē gļotādu, vājina elastību, palielina iekaisuma procesa izpausmes risku). Tas ir tiešs priekšnoteikums slimības rašanās gadījumam.

Vai kuņģa čūla ir pārnēsta no vecākiem uz bērniem? Saskaņā ar statistikas pētījumiem, ja viens no vecākiem cieta no kuņģa čūlas, tā sastopamības biežums bērniem ir aptuveni 49%. Gadījumā, ja konstatē patoloģiju abos vecākos, šis skaitlis sasniedz 91%. Bet tas nenozīmē, ka čūlas bērni ir nolemti uz obligātu slimības izpausmi. Ir ļoti svarīgi aizsargāt sevi no sliktiem ieradumiem, vadīt pareizu dzīvesveidu un neietekmēt negatīvos faktorus.

Jāuzsver, ka visbiežāk čūla tiek mantota blakusparādību klātbūtnē. Galvenie no tiem ir psihiskie traucējumi, emocionālais stress, dziļi depresīvie stāvokļi. Ja persona ir pakļauta šādai ietekmei, tiek traucēta ķermeņa nervu sistēmas līdzsvars, un tas izraisa ne tikai peptisko čūlu veidošanos, bet arī negatīvi ietekmē citus orgānus un ķermeņa sistēmas.

Pareiza uztura veicināšana veicina preventīvus pasākumus, un slikto paradumu (alkohols, cigaretes, stipra kafija) trūkums pilnībā aizsargās cilvēku no galvenās gremošanas orgānu sarežģītas un bīstamas slimības. Arī cilvēkiem, kuri ir pakļauti riskam, būtu jābūt ļoti uzmanīgiem, strādājot ar Helicobacter pylori izraisītiem kuņģa čūlu pacientiem.

Šāda slimība tiek pārraidīta caur rokasspiedienām, skūpstiem, ēšanas kopā.

Kā tiek pārraidīta kuņģa čūla, ikvienam jāzina, it īpaši tiem, kuriem ir iedzimtas slimības rašanās priekšnoteikumi. Šī ir ļoti svarīga informācija, jo no tā atkarīga cilvēka ķermeņa veselība.

Par gastrītu, lipīgu un iedzimtu. Iztukšojiet mutes par kuņģa čūlu

Kuņģa čūla ir gļotu defekts, kuram ir skaidra lokalizācija un forma. Problēma rodas, samazinot šūnu aizsargājošās īpašības no sālsskābes, pepsīna un žults iedarbības. Patoloģija parasti attīstās nepamatoti, bet tad tā var izraisīt stipras sāpes. Ļoti bīstama ir situācija, kad caur caurumu parādās kuņģa sienā. Šodien šī patoloģija ir aptverta daudzos pieņēmumos un mītos, kas bieži noved pie laika aizkavēšanās, situācijas pasliktināšanās un papildu problēmām. AiF.ru kopā ar ICRC gastroenterologu, PhD Natālija Bodunova izkliedē matus par šādu patoloģiju un stāsta, kā rīkoties, lai tiktu galā ar nepatīkamiem simptomiem. Vai Helicobacter baktēriju izraisīts gastrīts ir pilnībā izārstēts?

Mīts 1. čūla ir iedzimta

Pastāv uzskats, ka, ja kādam būtu radusies peptiska čūla tuvāko radinieku vidē, tas noteikti būs redzams arī citos. Parasti tie parasti tiek pamatoti, lai pierādītu šo teoriju par asins grupu un Rh faktoru: indikatori, kas ir skaidri iedzimti. Jā, tiek uzskatīts, ka ir ģenētiski noteikta nosliece uz kuņģa čūlas attīstību, bet tas nenodrošina obligātu slimības attīstību visos radiniekos. Vides faktori ir arī ļoti nozīmīgi: stress, smēķēšana, alkohols, noteiktu zāļu pastāvīga uzņemšana. Helicobacter pylori arī ir svarīga loma: baktērija, kas dzīvo dažiem cilvēkiem uz kuņģa gļotādas.

Mīts 2. čūla ir lipīga.

Pastāv diezgan stabils viedoklis, ka čūla var būt inficēta no otra. Varbūt tas ir saistīts ar faktu, ka cilvēki dzird par problēmas cēloni: baktērijām Helicobacter pylori. Galu galā daudziem ir stabils savienojums: baktērijas var migrēt caur ikdienas kontaktu. Bet tie tikai palielina šīs slimības attīstības varbūtību un nav atklāti infekcijas avoti. Aizsargājiet kuņģi. Kā pasargāt sevi no čūlas un gastrīta starpsezonā?

Mīts 3. Zarnas parādās uz fona, atsakoties no zupām, par labu sviestmaizēm.

Par zupas labumu visi bērni dzird kopš bērnības. Tādējādi mīts izskats, ka, ja jūs ēdat sviestmaizes, jūs varat nopelnīt čūlu. Galu galā, šķidra pārtika, kas tiek uzskatīta par tik noderīgu kuņģī, nebūs. Patiesībā, pat ja persona katru dienu apceptu bez zupām, tas neradīs slimības. Ja kuņģis ir veselīgs, tas pilnīgi izturēsies ar šādu ēdienu un saņems visu, kas vajadzīgs, lai radītu enerģiju un nodrošinātu ķermeni ar to. Problēma šajā gadījumā var būt saistīta ar faktu, ka, ja jūs regulāri ēst pikanto, taukaino, kūpināto pārtiku, tad gremošanas sistēmai būs jāpalielina enzīmu ražošana, un tie ir agresijas faktori un "provokatori" peptiskās čūlas attīstībā predisponējošu faktoru klātbūtnē. Tā kā gļotādās parādās defekti. Ir nepieciešams ēst pareizi, līdzsvaroti. Neviens neaizliedz sviestmaizes, bet jums regulāri ēst nav.

Mīts 4. Pēc gastrīta seko čūla.

Daudziem "gastrīta" diagnoze ir līdzīga notiesāšanas gadījumam. Viņiem šķiet, ka nākamais solis būs čūla. Patiesībā kuņģa čūla ir neatkarīga slimība, kas var būt ar vai bez gastrīta.

Mīts 5. Zarnas pilnīga ārstēšana ar soda.

Tradicionālā medicīna ir izplatīta Krievijā. Izmantojot šādus līdzekļus, viņi vislabāk izturas pret burtiski. Tomēr priekšlikums cīnīties ar čūlu ar soda ir ārkārtīgi dīvains. Soda, kas ir sārms, ne mazāk agresīva faktors nekā sālsskābe.

Vai kuņģī izārstēs kāpostu sula un soda? Beidzas

Mainīt teksta lielumu:

Sāciet ar "KP" numuru 18. aprīlim

Čūla ir iedzimta

- Nikolajs Ivanovičs, Jekaterinburga. Man ir kuņģa čūla. Kādi ir mūsdienu veidi, kā novērst tā pasliktināšanos? Vai ir taisnība, ka mantojums ir kuņģa čūla? Un tomēr es izlasīju tautas recepti - ja katru dienu dzeriet glāzi kāpostu sulas, tad čūla dziedē bez narkotikām, vai tā ir tā?

- Pieņemsim to kārtībā. Slimības remisijas periodā ir ļoti svarīgi regulāri un pareizi ēst. Paasinājuma laikā, papildus ārstēšanai un diētai, es varu ieteikt veikt hiperbariskās skābekļa (HBO vai spiediena kameras) kursu. Īsāk sakot, tā būtība - cilvēks tiek novietots spiediena kamerā, kur zem ķermeņa ar augstu skābekļa spiedienu, uzlabojas vielmaiņas procesi, čūlas epitēlija (sadzīšana) notiek ātrāk.

Vai čūla ir mantota? Jā, tā ir. Bet tas nav vienīgais slimības cēlonis. Kuņģa čūla notiek pret Helicobacter pylori gļotādas infekcijas fona. Šo baktēriju nosaka ar kuņģa gļotādas biopsiju, izmantojot elpas pārbaudi, ar imunoloģisko asins analīžu palīdzību vai fekāliju analīzi.

Vairāk iemeslu ir kuņģa čūlas vai divpadsmitpirkstu zarnas čūlas - stress, neregulāra un neveselīga diēta, dažu narkotiku (piemēram, pretsāpju līdzekļu) un alkohola lietošana.

Es ieteiktu ārstēt čūlu ar kāpostu sulu. Tas ne tikai nepalīdz, bet tas var arī kaitēt - stiprināt vēdera uzpūšanos. Kā papildinājums medikamentiem (nevis to aizstāt!), Jūs varat uzņemt pusi ēdamkarotes 2-3 reizes dienā smiltsērkšķu eļļā - tā aptver un dziedina gļotādu.

- Natalija, Maskava. Mans vīrs dažreiz cieš no grēmas. Viņš tiek izglābts, dzerot soda un ūdeni. Ko jūs varat teikt par šo tautas tautas recepti? Un vai ir taisnība, ka grēmas ir kāda veida kuņģa slimības pazīme?

- Ar dedzināšanu ir absolūti neiespējami lietot sodas! Tas īslaicīgi nomāc skābi, un pēc tam skābe sāk izcelties vēl lielākā daudzumā, gluži otrādi, izraisot dedzināšanu un ēdot barības vadu gļotādu.

Ar grēmas noveršanu Jums jālieto kāds no antacīda līdzekļiem vai skābuma blokatoriem.

Grēmas ir patiešām viena no pirmajām gastroezofageālās refluksa slimības pazīmēm - zemā barības vada gļotādas iekaisums sakarā ar to, ka kuņģa saturs nonāk barības vadā. Papildus regulāri atkārtotām grēmas nomaiņai šīs slimības simptomi ir:

dažāda ilguma krūtīs pēc ēšanas;

Gaisa, ēdiena, rūgtuma vai rūgtuma satura atsprāgšana;

grūtības vai sāpes rīšanas laikā;

slikta elpa; pastiprināta siekalošanās.

Galvenā refluksa slimības diagnostikas metode ir endoskopija. Tātad, ja ir aizdomas, labāk, negaidot paasinājumu, ir gastroenterologam.

Kas padara jūsu muti garšu sāļš?

- Lyubov Sergeevna, 55 gadu vecs, Orilo apgabals. Man ir divu mēnešu garš sāls garša manā mutē. Ko tas var saistīt ar varbūt ar stresu?

- Stress nav nekāda sakara ar to. Sāļš garša var dot žults. Ieteicams veikt endoskopisko izmeklēšanu un gastroskopiju, lai noskaidrotu augšējo gūžas trakta žultspūšļa stāvokli un gļotādu. Paralēli jums jāveic vismaz vispārējs asinsanalīzes tests, lai novērtētu hemoglobīna līmeni un citus rādītājus. Balstoties uz šo pētījumu rezultātiem, gastroenterologs izrakstīs ārstēšanu.

Grēmas rodas, kad skābes saturs kuņģī nonāk barības vadā, parasti tas nedrīkst notikt. To veicina:

hiatal trūce;

smēķēšana, alkohols, gāzēti dzērieni, kā arī produkti, kas palielina kuņģa skābumu, piemēram, izspiestas sulas, buljonus, tomātus, pikantās garšvielas;

stingras jostas, korsetes - ja to valkā, paaugstina vēdera spiedienu.

Vienkārši noteikumi var palīdzēt novērst grēmas:

neguļ un neliekties 30 līdz 40 minūtes pēc ēšanas;

1 līdz 2 stundas pēc ēšanas neveic fiziskus vingrinājumus, lai palielinātu intraabdominālo spiedienu (nostiprinātu vēdera dobus, stienis utt.).

Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas datiem, aptuveni 40% cilvēku visā pasaulē cieš no dedzināšanas.

Iedzimts kuņģa vēzis

Vēža ģenētiskās īpašības apzīmējums ir droši apstiprināts mūsdienu pētījumos. Ir zināms, ka onkoloģijas galvenais iemesls ir DNS mutācijas. Mutējošās šūnas spēj nekontrolējami klonēt un vairoties. Visbiežāk vēzis Krievijā ir kuņģa-zarnu trakta audzēji. Viens no tiem ir iedzimts vēdera vēzis.

Lai nodrošinātu savu drošību, ikvienam jāzina iemesli, simptomi un pamatnoteikumi slimību profilaksei. Tikai šādā veidā to var pilnībā izārstēt vai novērst bīstamas slimības attīstību.

Vai kuņģa vēzis ir mantojis?

Kuņģa vēzis (RJ) ir iedzimts 4 pacientiem no desmit. Līdz 1980. gadam RJ bija pirmā vieta vēža sastopamības struktūrā Krievijā. Nesen statistika samazina veiktspēju. Neskatoties uz pacientu skaita samazināšanos, slimība joprojām ir viena no svarīgākajām medicīnas problēmām. Kuņģa vēzis ieņem otro vietu, sekundāra tikai pret plaušu vēzi vīriešiem un krūts vēzi sievietēm. Vīrieši mēdz veidoties vēderā 2 reizes biežāk, atšķirībā no pretējā dzimuma.

Iedzimts cēloņi kuņģa vēzim

Pasaules medicīna un speciālisti ģenētikas jomā vēl nav noteikuši precīzu dzemdes vēža iedzimtības cēloni kuņģī. Ir labi zināms, ka vēzis sāk attīstīties sakarā ar izmaiņām DNS struktūrā. Šūnas mutē, turpina augt un vairoties, veidojot ļaundabīgu audzēju.

Tā kā patiesie gēnu mutāciju cēloņi nav zināmi, daudzos pētījumos ārstiem ir dota iespēja izolēt tikai aizdomās par faktoriem, kas ietekmē vēža attīstību. No tiem visvienkāršākie:

  1. Pāvils Vīrieši cieš no šīs slimības biežāk nekā sievietes. Iemesli nav noteikti.
  2. Vecums Vecāki cilvēki bieži cieš no onkoloģijas. Pacienti no 55 līdz 70 gadiem ir pakļauti riskam.
  3. Nepareiza uzturs. Lai mīļotājiem pikantu, sāļu pārtiku, vēža risks palielināsies 2 reizes. Tas pats attiecas uz kūpinātas gaļas, sīpolu, trauku, kas satur daudz garšvielu un garšvielu, uztvērējiem.
  4. Smēķēšana Katrs smēķētājs nekontrolējami norij nelielu daudzumu dūmu, kas nonāk vēderā. Tabakas eļļas spēj iznīcināt gremošanas orgānu gļotādu. Bojātajai gļotādai ir priekšroka šūnu mutācijai, tas ir, audzēja attīstībai.
  5. Gremošanas trakta slimības. Pacientiem ar kuņģa slimībām, piemēram, čūlu vai gastrītu, slimība ir nosliece 2 reizes vairāk.
  6. Citas onkoloģiskās slimības. Kuņģa audzēja varbūtība palielinās, ja pacientam agrāk ir citas formas. Sievietēm tas ir krūts, dzemdes kakla vai olnīcu vēzis. Vīriešiem ir resnās zarnas, prostatas vai urīnpūšļa vēzis.

Vēl viens iedzimts faktors ir asins tips. Tā kā tas tiek nosūtīts no vecākiem, šis fakts tiek uzskatīts arī par ģenētisku predispozīciju. Cilvēki ar pirmo asins grupu un pozitīvu rēzus - bieži cieš no kuņģa onkoloģijas nekā citu asins grupu īpašnieki.

Kas ir iedzimtas kuņģa vēža formas?

Atkarībā no makroskopiskā attēla ir šādas iedzimta kuņģa vēža formas:

Visbiežāk polipīda vēzis sākas ar adenomatozajiem polipiem, kas iepriekš nav diagnosticēti.

Audzējs ir apakšklveida forma. Tas neietekmē submucosālu slāni, nav izteikta klīniskā attēla un tāpēc ir grūti diagnosticēt.

Šī vēža forma ir visvairāk sarežģīta. Bieži vien tas tiek atrasts tikai vēlākajos posmos, jo audzējs ir līdzīgs čūlas formēšanai uz vēdera sienas.

Tas ir ziedkāpostu forma. Šāda veida audzēja augšana ir vērsta uz gremošanas orgānu lūmeni.

Šāda veida veidošanās aug iekšā kuņģa sienā, tāpēc to ir grūti noteikt.

Šāda veida vēzis ar strauju ātrumu dod metastāzes, tādēļ tiek uzskatīts par visbīstamāko. Tiek ietekmēta visa vēdera sieniņu biezums, uz kura virsmas attīstās čūlas. Lielākajā daļā gadījumu šī forma ir nākamā apakšdaļas formas un difūzās formas posms.

Atkarībā no simptomiem iedzimtais kuņģa vēzis ir sadalīts šādās formās:

  1. Sāpes (galvenais simptoms ir stipras sāpes).
  2. Dispepsija (izpaužas vēdera uzpūšanās un smaguma sajūta vēderā, slikta dūša un nepatika pret ēdienu).
  3. Drudzis (nav citu simptomu, izņemot augstu ķermeņa temperatūru (līdz 40 grādiem)).
  4. Anēmisks (dramatiski samazināts ķermeņa svars).
  5. Hemorāģiska (audzēja priekšlaicīgas iznīcināšanas dēļ notiek asiņošana kuņģī).

Pirms dažiem gadiem ģenētikas speciālisti identificēja citu iedzimtu kuņģa vēzi, zarnu traktu. Šīs formas audzēji tiek konstatēti mutācijās, kas sākotnēji izraisīja krūts vai olnīcu vēzi. Slimības risks ar šāda gēna mutāciju ir 60%.

Cik bieži rodas iedzimts vēdera vēzis un kuram ir risks?

Krievijā 2002. gadā tika reģistrēti apmēram 46 tūkstoši šāda veida vēža gadījumu. Aptuveni puse no cilvēkiem no šī skaita, slimība bija saistīta ar iedzimtiem faktoriem. Izglītības diagnostika vēderā ir diezgan sarežģīts process, kā bieži - audzējs ilgstoši nejūt sevi. Šajā gadījumā vissvarīgākā ir vēža noteikšana laikā.

Lai pētītu kuņģa vēža iedzimtību, katrai onkoloģijas klīnikai ir atsevišķa statistika. Saskaņā ar tā rezultātiem, ir zināms, ka slimību pārraida tikai no tuvākajiem radiniekiem. Piemēram, no mātes vai tēva - bērniem vai no vecmāmiņas vai vectēva - mazbērniem. Trešās paaudzes iedzimtība ir ļoti reta.

Kā šodien tiek konstatēts iedzimts vēdera vēzis?

Ja konstatējat vieglākos kuņģa darbības traucējumu simptomus, ieteicams apmeklēt medicīniskās aprūpes iestādes. Pēc pārbaudes ārsts var sniegt norādījumus testēšanai un instrumentālās pārbaudes metodēm:

Gastroskopu ievada caur kaklu pacienta vēderā. Procedūras laikā ārsts var redzēt orgānu sienas monitora ekrānā. Šāda veida diagnoze ir pieejama un efektīva.

Šis pētījums ir pasākumu kopums, kura mērķis ir agrīnā stadijā diagnosticēt vēža audzējus. Visbiežāk skrīnings ir piemērots pacientiem ar hroniskām kuņģa un zarnu trakta slimībām.

Biopsijas analīzei nelielu audu daudzumu ņem no paredzētā ļaundabīguma. Tad tiek veiktas laboratorijas pārbaudes.

X-ray ļauj noteikt audzēja lokalizāciju un tā lielumu. Arī apskatīt kontūras, kas ļauj iestatīt bojājuma pakāpi un apjomu.

Dažos gadījumos, piemēram, atkārtotu eksāmenu laikā var noteikt citus diagnostikas veidus: datortomogrāfiju, endoskopiju vai laparoskopiju.

Kas ir kuņģa vēža ģenētiskā analīze?

Ģenētiskā analīze kuņģa onkoloģijai tiek dota, lai identificētu mutācijas gēna klonus. Lai to izdarītu, pacientei jāiesaka ziedot venozās asinis. Šī procedūra jāveic tukšā dūšā vai 8 stundas pēc ēšanas. Mutacijas MLh2 un CDh2 gēnos tiek uzskatītas par galvenajām iedzimtas slimības attīstības pazīmēm.

Analīzes rezultāti ļauj diagnosticēt slimību agrākajā stadijā. Tas sekmē sekmīgu ārstēšanu un (gandrīz vienmēr) pilnīgu atjaunošanos.

Ko darīt, ja testi apstiprina uzņēmību pret iedzimtu vēzi?

Mutantu gēnu noteikšana nedod pilnīgu vēža varbūtību, bet ļauj laikus veikt nepieciešamos pasākumus. Onkologam pastāvīgi jāuzrauga pacients ar aizdomām par vēzi. Un speciālista uzdevums ir izstrādāt individuālu audzēju attīstības ārstēšanas un profilakses metodi. Šajā stāvoklī pacientei ir stingri jāievēro ārstu ieteikumi, jāievēro visi norādījumi par diētu un zāļu lietošanu. Saskaņā ar statistiku, apmēram 95% pacientu, kas savlaicīgi devās pie ārsta un tika pakļauti pienācīgai ārstēšanai, pilnīgi atbrīvojoties no kuņģa vēža un radot pilnvērtīgu dzīvesveidu.

Kāda ir taktika novērot iedzimtu mutāciju veselus nesējus?

Klīniskajā ģenētikā ir vairākas pieejas, kā novērot gēnu mutāciju nesējus. Katram pacientam ir piešķirtas savas testēšanas un diagnostikas metodes. Tas ir atkarīgs no personas vecuma, dzimuma un vispārējās veselības. Galvenais noteikums šādiem cilvēkiem ir obligāta ikgadēja datoru diagnostikas pāreja.

Periodiskās pārbaudes veic, lai saglabātu statistiku par patoloģiskā genotipa nesējiem. Visa informācija par šādiem pacientiem ir konfidenciāla juridisku, morālu un ētisku aspektu dēļ.

Svarīgi ieteikumi gēnu nesējiem ar mutācijām

Onkoloģijas nesēja galvenā problēma ir bērna piedzimšana. Tas attiecas arī uz ģimenēm, kurās vismaz vienam no vecākiem ir risks izplatīt šo slimību viņu pēcnācējiem. Mūsdienu tehnoloģijas ļauj noteikt mutāciju klātbūtni vai neesamību jau agrīnās grūtniecības stadijās. Lai to izdarītu, mātei jāveic ultraskaņas analīze un ziedo asinis. Iespējams, ka testa rezultāti būs patiesi.

Šīs slimības nesējiem ir īpaša diēta, kā arī zāles pret mutācijas procesa aktivizāciju. Visas šīs rekomendācijas katram pacientam individuāli piešķir onkologs.

Secinājumi

Neskatoties uz grūtībām diagnozes noteikšanā un gēnu mutāciju noteikšanā, iedzimts kuņģa vēzis nav teikums. Modernās medicīnas iespējas var atklāt slimību ļoti agrīnās attīstības stadijās. Vissvarīgākais, vismazāko simptomu klātbūtnē, ir konsultēties ar speciālistu un pārbaudīt. Augstas kvalitātes ārstēšana ļauj ne tikai uzlabot pacienta stāvokli, bet arī pilnībā izārstēt slimību.

Par Mums

Vēzis ir viena no mūsu gadsimta visnopietnākajām un nopietnākajām slimībām. Tie ir ļaundabīgi audzēji, kas cilvēka ķermenī absorbē orgānus pa vienam, kas ļoti negatīvi ietekmē veselību un var būt letāls.

Populārākas Kategorijas