VĒRTSPAPĪRS UN VESELĪBA

Šajā rakstā es neuzstāju uzdevumu iemācīt jums, kā izārstēt vēzi. Ja audzējs jau ir identificēts un tas ir 100% ļaundabīgs, tad jūs ārstēsies onkologs, un jūs, protams, varat paralēli lietot dabiskos līdzekļus. Bet ko darīt, ja ir iedzimta vēža nosliece vai situācija ir apšaubāma, "vai tā ir vai nav". Šajā gadījumā ārsts parasti iesaka vienkārši skatīties. Bet kaut kā dīvaina nekā nedarīt, izņemot aptaujas, un katru reizi mierīgi gaida rezultātus.

Vēzijam ir cēloņi, un tas var ietekmēt vēža rašanās risku.

Šis raksts ir domāts gudrajiem cilvēkiem, kuri netic brīnuma vārdiem, bet to saprot, lai atbrīvotos no bailēm no vēža, jums kaut kas jāmaina savā veselības aprūpes sistēmā, nevis jāgaida.

Kas var palielināt audzēja rašanās varbūtību jums (saskaņā ar mūsdienu klasisko zāļu idejām):

Negatīvās ekoloģijas ietekme izraisa vēzi - organisko kancerogēnu un kancerogēnu minerālu (svins, dzīvsudrabs, arsēns, alumīnijs uc) hroniska uzkrāšanās. Ko darīt: vispirms nododiet matu mikroelementu analīzi un izslēdziet šo efektu, izmantojot masas spektrografiju. Ja tomēr ir intoksikācija, to var dabiski iegūt. Kā iziet analīzi

Hroniska iekaisuma klātbūtne rada vēža risku - jebkura organa hroniska iekaisums ir bīstams: erozīvs gastrīts, hronisks prostatīts, hronisks bronhīts utt. Jums ir jāpiemēro atbilstoša programma, ieskaitot. dabiskos līdzekļus, lai apturētu šo iekaisumu.

Vīrusu aktivitāte izraisa vēzi - ir zināms, ka herpes vīruss, Epstein-Barr, papilomas vīruss un citi rada apstākļus šūnu ģenētiskā aparāta bojājumiem un pēc tam vēža šūnas izveidošanai no tā. Attiecīgi, lai novērstu šo risku (ja tas ir svarīgi jums), jūs varat iepazīties ar sistēmu, kas stiprina imūnsistēmu un samazina vīrusu aktivitāti.

Ko tradicionālā medicīna saka par audzēju profilaksi?

Šie uzskati ir vairāk nekā 2000 gadu veci, un tie nav mazāk svarīgi nekā oficiālās medicīnas atzinums. Jebkāds austrumu ārsts pateiks, ka audzēji aug tādā, kas ir "slogžs". Ti kurš ir uzkrājis toksīnus aknu, zarnu darbības traucējumu un nepareizas uztura dēļ. Un dažādu veidu (konstitūciju) cilvēkiem, pareiza uzturs ir atšķirīgs. Un arī lielu uzmanību pievērš nervu sistēmas stāvoklim (personas garīgajam stāvoklim). Manus uzskatus par šo jautājumu var atrast rakstā "Kāpēc mēs esam slimi?"

Es ieteiktu jums izlasīt grāmatu "Ķīniešu pētniecība", kurā Eiropas un Amerikas medicīnā izdevās atklāt Austrumu noslēpumus, kāpēc pastāv vesela apmetne, kurā nav zarnu, krūšu dziedzera, prostatas dziedzera un citu slimību vēža. Lasīt grāmatu

Kā dabas aizsardzības līdzekļi var palīdzēt pārtraukt baidīties un praktiski sākt kaut ko darīt

Es atkārtoju: tas nav tautas līdzeklis pret vēzi. Mūsdienu dabas aizsardzības līdzekļi ir pakļauti dziļai izpētei Rietumos. Mums bija tāds pats periods, kad onkologi sāka lietot bioloģiski aktīvās vielas, parādījās vairākas interesantas disertācijas par aļģu, omega-3 skābju (poliēna) pretaudzēju īpašībām, bet sabiedrības negatīvās attieksmes pret uztura bagātinātājiem dēļ visi darbi tika samazināti. Mūsdienās parastā klīnikā ieteicams lietot tikai Klamin un dārzeņu indoles, lai gan ir arī citi veidi, kā ietekmēt audzēja attīstību un metastāzes risku.

Farmācijas nozare nav ieinteresēta šādos pētījumos, tāpēc angļu valodā es uzskatu pētījumus par kurkumīna, fukoīda, šitakē sēņu polisaharīdu, meitaite, reishi, koloidālā sudraba, selēna mikroelementu, asiņu sārmu uz vēža šūnām pierādīto efektu. Bet ir arī daudz vietas, kurās viņi mēģina to atspēkot, atsaucoties uz "maldiem". Manuprāt, politikai ir liela nozīme.

Tālāk es runāšu par iespējamākajiem veidiem, kā rūpēties par audzēja augšanas profilaksi, ja viņiem ir predispozīcija.

Veiktspējas kontrole

Turpināt izmantot dabas aizsardzības līdzekļus var redzēt to efektivitāti. Katram potenciālā vēža veidam ir savas diagnostikas metodes. Neaizmirstiet tos. Dabisko līdzekļu izmantošana neizslēdz klasisko zāļu lietošanu.

Onomarkeri (asins analīze) ir ļoti efektīvi, lai savlaicīgi atklātu daudzus audzējus.

PSA ir prostatas vēža marķieris 40-49 gadu vecumā - 2,5 ng / ml, 50-59 gadi - 3,5 ng / ml, 60-69 gadi - 4,5 ng / ml, vairāk nekā 70 gadi - 6,5 ng / ml

UBC (mazāk nekā 0,12 * 10-4 μg / μmol) - urīnpūšļa vēzim

un citi audzēju marķieri.

Mammogrāfija, tomogrāfija, ultraskaņa, FGDS - efektīvas instrumentālās un radioloģiskās diagnozes metodes

Tautas vēža līdzekļi (indes)

Pasaule ir guvusi lielu pieredzi, izmantojot dabas produktus vēzim, bet ne toksiskas vielas tiek izmantotas! Un Krievijā cilvēki, kuriem šī informācija nav, galvenokārt veic trakuma medicīnā eksperimentus ar indīgiem vēža ārstēšanā (vēža ārstēšana ar dzīvsudrabu, vēža ārstēšana ar hemodoku, ASD vēža ārstēšana, vēža ārstēšana ar petroleju utt.). Toksisko vielu iedarbības mehānisms vēža gadījumā ir jaunu šūnu augšanas nomākums, līdzīgs ķīmijterapijai vai aizsardzības spēku provokācijai. Bet šāda vēža ārstēšana var būt bīstama, ne mazāk kā ķīmijterapija. Spēcīga persona, reaģējot uz devu ieņemšanu ar citostatisku efektu, patiešām var savākt savu enerģiju un imunitāti dūri un sabojāt audzēju, bet tikai pašā sākuma stadijā. Pacientiem ar novājinātu stāvokli, ar kacheksiju, vēža intoksikāciju, lielāks ieguvums no tīrīšanas no toksīniem, nevis to pievienošanas. Ar lielu audzēja lielumu vai distantām metastāzēm pilnblīvā orgānos - aknās, plaušās un endokrīnās dziedzerī, vairumā audzēju nevar iztikt bez izvadīšanas ar operācijas vai ķīmijterapijas palīdzību. Neviena killer šūnu, makrofāgu, limfocītu neatdalīs vēža audzēju no olšūnas uz gabaliņiem.

Tādēļ es neaizsargāju toksisku vielu izmantošanu vēzi.

Kādas dabas aizsardzības līdzekļus izmantot

Šobrīd aktīvi tiek pētītas šādu augu un sēņu sastāvdaļu īpašības, novēršot vēža šūnu augšanu. Sakarā ar to, ka Sokolinskas centrs strādā ne tikai Krievijā, bet arī Eiropā, mēs pētām zinātniskos avotus par dabisko vielu iedarbību angļu valodā. Šobrīd ir darbi, kas pierāda tikai dažu dabisko vielu pretvēža iedarbību. Starp tiem sēnīšu polisaharīdi ir beta-glikāni, augsto tehnoloģiju kurkumīns, D3 vitamīns un mazākā mērā selēns.

Attiecībā uz piena dziedzera audzējiem un citiem sieviešu audzējiem pirmsmenopauzes periodā augu indoli ir efektīvi. Jūs varat lasīt par tiem šeit.

Zarnu audzēju attīstība papildus curcumīnam arī kavē lielas pienskābes baktēriju devas ilgstošas ​​lietošanas laikā.

Hlorofila pētījumi par pretvēža līdzekļiem ir balstīti uz vēža terapijas fotodinamiskās metodes atklāšanu. Bet mēs iesakām lietot hlorofilu tikai ķīmijterapijas laikā un pēc operācijām zarnās, lai pasargātu no blakusparādībām un iekaisumiem. Tā kā hlorofilam ir tieša ietekme uz vēža šūnu tikai ar vienlaicīgu aktivizēšanu ar lāzeri ar īpašu viļņa garumu. Kā redzams, šo efektu var piemērot tikai tad, ja lāzera starojums var iekļūt audzēja zonā.

Visi šie dabas (tautas) līdzekļi nav zāles, un šeit šeit nav ieteicams izmantot ārstu kā ārstniecības līdzekli.

Kurkumīns

Kurkuma ekstrakts, bet obligāti standartizēts pēc aktīvās sastāvdaļas daudzuma. Piemēram, pētījumi tika veikti saskaņā ar Formula Curcumīna C3 kompleksu aizkuņģa dziedzera vēža, krūts vēža, kolorektālā vēža un mielomas gadījumā.

Pacientu ar progresējošu aizkuņģa dziedzera vēzi II fāzes pētījums. Clin Cancer Res 2008; Kolorektālā neoplāzijas II fāzes pētījums. Cancer Prevention Reserach 2011; Iespējamā ķīmijterapijas līdzekļa lietošana vēža slimniekiem: Vēža epidemioloģiskie biomarķeratori Profilakse 2005;

Visos gadījumos tika pētīta iedarbība, kuras dēļ curcumīns kavē vēža šūnu attīstību. Šie dati precīzi atbilst Austrumu medicīnas pieredzei, kura uzskata, ka audzējs attīstās audu toksīnu uzkrāšanās rezultātā, pret kuru kurkuma ekstrakts Austrumos tika izmantots vairāk nekā 2000 gadus.

Pēc manām domām un pieredzes, ir ļoti svarīgi lietot kurkumīnu, paralēli pielāgojot uzturu, regulējot dzeršanas režīmu un izkārnījumus, un pat vienlaikus attīrot asinis, izmantojot, piemēram, Zosterin Ultra. Jo pretējā gadījumā toksīnu kustība organismā rada pārāk vardarbīgu efektu.

Sēņu polisaharīdi (betaglucāni)

Augstāko baznīcu sēņu, šitaki, maitake, reishi un austeru sēņu īpašību izpēte 80. gados sākās atkal japāņu valodā. Un tagad Eiropā un Krievijā vairāk ekstraktu sauc par betaglucāniem vai apstrādātām sēnēm, izmantojot pulveri (jo aktīvās vielas atrodas šūnu sieniņā), un japāņi un amerikāņi ņēma ceļu, izmantojot AHCC (dažādu bioloģiski aktīvo vielu maisījumu (aminoskābes, polisaharīdus, minerālvielas utt.) ar molekulmasu 500-1000 000 daltonu).

Visu valstu zinātniekiem ir savi argumenti par labu to formas efektivitātei, bet japāņu produkts ir divreiz dārgāks nekā Eiropas un Krievijas.

Sēnīšu polisaharīdu darbības mehānisms ir ļoti labi aprakstīts Sanktpēterburgas militārās medicīnas akadēmijas un Pure Biologics zinātniskās pētniecības institūta pētnieku darbā. "Pētnieku lielākā interese ir β-D-glikānu, kas ir sēnīšu šūnu sienas sastāvdaļas, imūnstimulējošā aktivitāte. Šo polisaharīdu darbības mehānisms tiek īstenots, to mijiedarbojoties ar specifiskiem gremošanas trakta iekaisuma šūnu receptoriem. Imūnās atbildes reakcijas stimulēšana nosaka terapeitisko iedarbību, ko izraisa β-D-glikāni: pretvēža, pretinfekcijas un anti-alerģiskas reakcijas. (Citokīnu un iekaisuma žurnāls, 2012. V. 11. Nr. 1. P. 26-32.) "

Vienkārši sakot, vielas no šitake, reishi, maitake, austeru sēnes un citām ārstnieciskām sēnēm aktivizē vēža šūnu atpazīšanas mehānismu un dabisko iznīcinošo šūnu atbrīvošanu, kas pēc tam iznīcina netipisku vēža šūnu, atklājot tās čaumalu. Sēnīšu polisaharīdi aktivē T-šūnu imunitāti. Izdalās arī citokīni: IL-1, IL-6, audzēja nekrozes faktors (TNF-a).

Mūsu praksē mēs izmantojām sēņu polisaharīdus pēdējo 12 gadu laikā - sēņu triādes un Meishas. Pagājušajā gadā parādījās šīs dabas aizsardzības līdzekļa otrā paaudze - Meisha (eksporta forma).

Detox kā profilakse

Ja mēs ņemsim vērā, ka kancerogēnu uzkrāšanās organismā tieši ietekmē audzēja augšanas risku, tad būs loģiski regulāri iztīrīt ķermeni. Vienīgais jautājums ir tas, kā to veikt: dziļi, droši un ērti mūsdienīgam cilvēkam. Detox ir jēga veidot normālu dzīvesveidu, lai padarītu to veselīgāku.

Sokolinska sistēma piedāvā dziļas tīrīšanas un barošanas programmu uz trim līmeņiem: zarnas, aknas un asinis. Tās lietošana divas vai trīs reizes gadā ir pietiekama, lai novērstu kancerogēnu uzkrāšanos. Lejupielādēt metodiku

Uzturs kā audzēja augšanas dabiska novēršana

Šajā brīdī, pēc mūsu domām, ir jārespektē trīs veselīgas uztura uzvēža jēdzieni.

1. Ir nepieciešams samazināt dzīvnieku olbaltumvielu daudzumu. Fonds "Ķīniešu pētniecība" ir pasaulē lielākais pētījums par sasaisti starp slimībām un uzturu. Tika pierādīts, ka apstākļos, kad dzīvnieku olbaltumvielu pārpalikums (gaļa vispirms) ir vēzis, vēzis ir lielāks un pat ir konstatēti pat pašaizsardzības gadījumi agras gaļas atteikuma stadijās.

2. Ir jādomā par asiņu skābju bāzes statusu. Šī koncepcija ir tuvu pirmajai, jo tā pārgāj ar dzīvnieku ēdienu, kas izraisa ķermeņa paskābināšanos, un pāreja uz augu ēdienu veicina alkalināšanu. Amerikas Savienotajās Valstīs tika pieņemts indikators NEAP (neto endogēno skābju ražošana), ko var izmantot, lai novērtētu slimības risku. No prakses viedokļa - lai novērstu vēzi, jums jāēd vairāk dārzeņu un mazāk gaļas, un regulāri jālieto pietiekami daudz kalcija. Piemēram, koraļļu kalcijs tiek plaši izmantots.

3. Audzējs mīl cukuru. 1931. gadā teorija, ka vēzis izraisa enerģētiskās vielmaiņas traucējumus, kad glikoze, nevis skābeklis sāk enerģiju uz vēža šūnu un izraisa ātru audzēju augšanu, noveda Nobela prēmiju vācu zinātniekam Oto Warburgam. Runājot par praksi, jums ir nepieciešams ēst mazāk ātrās ogļhidrātu (miltu un saldu). Teorija netieši atbalsta ideju, ka kalcijs ir jāizmanto, lai izlīdzinātu pH līmeni. Lai gan mums jāatzīst, ka aktīvs ķermeņa paskābināšanās provokators ir arī stress. Tātad jūs varat izskaidrot, kāpēc ģimenē vai darbā nelaimīgi cilvēki biežāk saņem vēzi.

Lai iegūtu sīkāku informāciju, mēs iesakām individuāli apspriesties ar autora grāmatu "Apvienotās slimības. Audzēji "un līdzautore grāmatai" Dzīve bez audzēja ", Vladimir Sokolinsky.

Onkoloģijas ģenētiskās tuvuma identifikācijas tests

Saturs

Visnopietnāko nāves cēloņu sarakstā pasaulē visbiežāk sastopas ļaundabīgi audzēji. Bieži pacienti vēršas pie ārstiem jau slimības beigās, kad pat ķirurģiskas iejaukšanās vairs nesniedz rezultātus. Tāpēc ārsti uzsver laicīgu mantojuma faktoru identificēšanu, tā saucamo vēža predispozīciju. Riska faktoru noteikšanai un pacientu integrācijai atsevišķās grupās detalizētām novērojumiem ir liela nozīme ārstēšanas panākumu un efektivitātes sasniegšanā. Šādi pasākumi palīdz atklāt audzēju izglītības sākumā un palīdz novērst patoloģisko procesu.

Riska faktori

Pēc virknes pētījumu, zinātnieki ir identificējuši faktorus, kas ievērojami palielina vēža attīstības risku. Šie faktori ir iedalīti šādās grupās.

  • ķīmiskie kancerogēni - palielina slimību risku cilvēkiem, kuri pastāvīgi saskaras ar veselībai kaitīgām vielām;
  • fiziski kancerogēni - ultravioletā starojuma negatīvās sekas, starojuma iedarbība pētījumos, kuros izmanto rentgenstarus un radioizotopus, kas dzīvo reģionos ar augstu radioaktīvo vielu līmeni;
  • Bioloģiskie kancerogēni - vīrusi, kas maina šūnas ģenētisko struktūru. Grupā ietilpst arī dabīgi hormoni, no kuriem var attīstīties no hormoniem atkarīga orgānu vēzis. Augsts estrogēna līmenis, piemēram, palielina risku saslimt ar krūts vēzi, apovyshennogo testosterone - vēža prostatas vēzis;
  • Dzīvesveids - visbiežākais ietekmējošais faktors vēža patoloģijās - smēķēšana - palielina elpošanas orgānu veidošanos, kā arī kuņģa vai dzemdes audzēju risku.

Atsevišķs un svarīgs no medicīniskās izpētes viedokļa, faktors, kas šobrīd pievērš īpašu uzmanību - ģenētiskā predispozīcija.

Iedzimtība

Saskaroties ar vēža slimību, daudzi smadzenēs sāk formulēt vienu un to pašu jautājumu: vai slimība var tikt mantota vai nerada bažas? Jums nevajadzētu atpūsties, jo mantotā predispozīcija ir milzīga loma slimību attīstībā. Gēni - strukturāli objekti ar nukleīnskābēm funkcionāli nodod dzīvo organismu iedzimtību. No šīm vietām tiek lasīta nepieciešamā informācija pārvadātāja tālākai attīstībai. Daži gēni ir atbildīgi par iekšējiem orgāniem, citi kontrolē indikatorus, piemēram, matu krāsu, acu krāsu utt. Viena šūnas struktūrā ir vairāk nekā trīsdesmit tūkstoši gēnu, kas nosaka olbaltumvielu sintēzes kodu.

Gēni ir hromosomu komponents. Iededzoties, auglis saņem pusi no hromosomu komplekta no katra vecāka. Turklāt pareizos gēnus var pārnest un mutācijas, kas savukārt izraisa ģenētisku informāciju un nepareizu olbaltumvielu sintēzi - tas viss var parādīt bīstamu efektu, it īpaši, ja tiek mainīti apspiešanas gēni un onkogēni. Slāpētāji aizsargā DNS no bojājumiem, onkogenogeneze ir atbildīga par šūnu dalīšanu.

Mutāciju gēni ir pilnīgi neprognozējami un reaģē uz vidi. Šī reakcija bieži noved pie onkoloģisko formu rašanās.

Mūsdienu medicīna neapšauba jutības pret vēzi esamību. Saskaņā ar dažiem datiem 5-7% vēža gadījumu ir īpaši ģenētiski faktori. Starp ārstiem ir pat termins "vēža ģimenes" - ģimenes, kurās audzēji tika diagnosticēti vismaz 40% asinsradinieku. Šobrīd ģenētikas speciālisti apzinās gandrīz visus gēnus, kas ir atbildīgi par karcinomas attīstību. Diemžēl molekulārā ģenētika ir dārga zinātnes nozare, it īpaši laboratorijas pētījumos, tādēļ nav iespējas to plaši izmantot. Galvenais ģenētikas darbs šobrīd ir ģenealoģijas izpēte. Pēc to analīzes ārkārtīgi svarīgi ir iegūt efektīvus un skaidrus speciālistu ieteikumus attiecībā uz pacienta dzīvesveidu, padomi, kas palīdz novērst veidojumu veidošanos. Ar dažādiem vēža veidiem un ņemot vērā pacientu vecumu, intervāli starp eksāmeniem, lai noteiktu pareizo ieteikumu, var atšķirties no daudz mazākiem.

Pēc mantojuma būtības ir vairākas vēža formas:

  • gēnu mantojums, kas ir atbildīgs par konkrētu vēža formu;
  • tādu gēnu pārnešana, kas palielina slimības risku;
  • slimības izskats vairāku simbolu izpētē vienlaikus.

Ģenētiskā pārbaude

Augsts saslimstības līmenis motivē onkologus pastāvīgi attīstīt metodes vēža agrīnai diagnosticēšanai un efektīvai ārstēšanai, ieskaitot tās, kas izriet no ģenētiskās uzņēmības. Novērtējot karcinomu attīstības mantojuma pakāpi, ir svarīgi rūpīgi pārskatīt pacienta ģimenes vēsturi.

Tam jāpievērš uzmanība šādām medicīniskās izcelsmes pazīmēm:

  1. Onkoloģiskie audzēji radiniekiem piecdesmit gadiem.
  2. Viena veida onkotopoloģijas attīstība dažādās paaudzēs vienā un tajā pašā dzimtenē.
  3. Atkārtota onkoloģija ar tiem pašiem radiniekiem.

Ir jāapspriež ģimenes slimību beigu pārbaude ar onkologa ģenētiķi. Konsultācijas precīzi noteiks, vai ir nepieciešama analīze attiecībā uz predispozīciju un riskiem.

Pirms veikt ģenētisko analīzi, piešķiriet visiem šīs sekas priekšrocībām un trūkumiem sev. No vienas puses, pētījums var noteikt audzēju attīstības riskus, no otras puses - ir nepieciešams baidīties bez reāliem iemesliem, kā arī būt nepiemērotiem, lai izvairītos no vēža, lai ārstētu veselību un cīnītos pret vēža fokusu.

Mantotās atrašanās vietas līmeni nosaka molekulāro un ģenētiskā pētījuma metode. Tas ļauj identificēt virkni mutāciju, kas radušies onkogēnos un supresoru gēnos, kuri atbilst lielākam onkotopoloģijas riskam. Nosakot risku vēža attīstībai, pastāvīgi novērojumi tiek ieteikti speciālistiem onkoloģijas jomā, kuri agrīnā stadijā spēj diagnosticēt audzēju.

Vēža ģenētiskā analīze ir moderna diagnostikas metode un uzņēmības pret onkoloģiskām slimībām novēršana. Vai ticami pētījumi ir derīgi un ja viss iet cauri? - jautājumi, kas skar gan zinātniekus, gan potenciālos pacientus. Ņemot vērā to, ka Krievijā ģenētiskā analīze, piemēram, krūts un olnīcu vēzis izmaksās aptuveni 4500 rubļu, kļūst skaidrs, ka daudzi vēlas uzzināt, vai patiešām ir vērts šo pētījumu veikt izdevumi.

Indikācijas pētījumam

Ģenētiskā analīze, atklājot vēža iedzimtību, spēj noteikt šādu patoloģiju rašanās risku:

  • piena dziedzeris;
  • elpošanas orgāni;
  • dzimumorgāni (dziedzeri);
  • prostatas;
  • zarnas

Šajā gadījumā ir nepieciešams diagnosticēt un noskaidrot, vai nav īpašu iedzimtu sindromu, kas reizēm ir pirms elpošanas orgānu vēža vai gremošanas sistēmas.

Ko parāda ģenētiskais tests?

Zinātnieki ir atklājuši, ka dažu gēnu izmaiņas visbiežāk noved pie onkoloģiskiem audzējiem. Katru dienu cilvēka organismā izplatās šūnas ar ļaundabīgām īpašībām, bet ar imunitāti, ar īpašu ģenētisko struktūru atbalstu, tiek galā ar tiem.

DNS struktūras pārkāpumu gadījumā tiek pārkāpts "aizsargājošo" gēnu darbs, tādējādi palielinot onkoloģisko risku. Līdzīgi gēnu "sadalījumi" ir iedzimti.

Kā piemēru var minēt slaveno Angelina Jolie lietu: viens no viņas radiniekiem krūts vēža ģimenē, tāpēc slavenā aktrise tika veikta ģenētiskā pārbaude, un viņa savukārt identificēja mutācijas gēnos. Ak, vienīgais, ko šajā gadījumā ārsti varēja darīt, bija izņemt krūti un olnīcas, tas ir, eliminatorus, kuros mutācijas gēni attīstās. Tomēr nevajadzētu aizmirst, ka katrs gadījums ir individuāls, un profilakses un ārstēšanas metodes var ievērojami atšķirties no aprakstītajiem piemēriem.

Vai jūs varat paļauties uz ģenētisko analīzi

Visnozīmīgākais pētījums ir BRCA1 un BRCA2 gēnu disfunkcija, kas normālu darbību laikā novērš krūts un olnīcu vēža rašanos. Bet, kad pagājis laiks, ārsti pamanīja, ka ģenētiskajai attīstībai pavadītais laiks un nauda būtiski nepazemina sieviešu mirstību. Tādēļ nav lietderīgi izmantot ģenētisko analīzi kā skrīninga diagnostikas metodi katram indivīdam, taču šāda analīze ir diezgan piemērota riska grupu noteikšanai.

Uzticēšanās iegūtajiem rezultātiem ir individuāla. Ar negatīvu rezultātu, iespējams, nav nepieciešams steidzami veikt profilaktisku pilnīgu orgānu noņemšanu. Tomēr, ja joprojām tiek konstatēti gēnu pārkāpumi, sākt rūpīgi uzraudzīt veselību un veikt periodisku diagnostiku.

Procentuāli ir grūti noteikt ģenētiskās diagnostikas rādītājus, jo tam ir nepieciešams izjaukt lielu skaitu gan pozitīvu, gan negatīvu rezultātu. Tomēr šodien jau šodien ir iespējams precīzi norādīt, ka šāda analīze ir ļoti jutīga, ir vērts paļauties uz tā rezultātiem.

Iegūtie rādītāji pēc testēšanas 100% pacientu neatbildēs uz jautājumu, vai viņš kādreiz saņems vēzi. Negatīvā pusē ir grūti izdarīt secinājumus: tas tikai parāda, ka onkoloģisko slimību attīstības risks nav lielāks par vidējiem iedzīvotāju rādītājiem, bet pozitīva atbilde sniedz precīzāku un detalizētu informāciju gan ārstam, gan pacientam.

Lai iegūtu testa rezultātu precizitāti, neaizmirstiet par analīzes sagatavošanas noteikumiem.

Protams, nav nepieciešams īpašs plāns, bet tas netiks sarežģīti sekot vispārpieņemtiem standartiem, dodot asinis:

  • izslēgt alkoholu septiņas dienas pirms diagnozes;
  • pārtraukt smēķēšanu - trīs dienas pirms ziedošanas asinīs;
  • Pēdējā ēdienreize ir desmit stundas pirms eksāmena.

Kam jāpieņem analīze

Ģenētiskajā testēšanā nav precīzu norādījumu, lai noteiktu konkrētu vecumu vai pacienta vispārējo fizisko stāvokli. Ikviens var nokārtot pārbaudi, jo īpaši, ja testu nokārtošana ne tikai palīdzēs iegūt zināmu pārliecību, bet arī radīs veselīgumu.

Tomēr ir vairāki piemēri, kādēļ eksāmens joprojām ir vērts:

  • ja jaundzimušā mātei ir konstatēts audzējs piena dziedzeros, nav jāgaida vairākus gadus, lai pārbaudītu šo meiteni par noslieci. Labāk brīdināt sevi un citus jaunākos asinsradiniekus uzreiz. Ieteicams pārbaudīt, lai apstiprinātu vai izslēgtu ģenētisko mutāciju un onkoloģisko slimību attīstības risku;
  • Vīriešiem vecumā no 50 gadiem, kam ir smagas akūtas vai hroniskas prostatas problēmas, jāpārbauda un jānovērtē, vai pastāv prostatas dziedzera augšanas risks;
  • Parasti analīzei jau ir pietiekami daudz radinieku ļaundabīgo audzēju, bet tiek noteikta ģenētikas aptauja, kas spēj novērtēt iegūtos rezultātus.

Atcerieties, ka vecums obsleduemogopri sdachetesta nav absolūti nekāda znacheniya.Narushenie strādāt genovprogrammiruetsya eschopri rozhdenii.Takim, ja 25 gadu laikā, rezultāti parādīja, ka gēnu kārtībā, nav nekādas jēgas prohodittakuyu pats tests desmit, piecpadsmit, dvadtsatlet.

Vispārēja vēža profilakse

Audzēju izskats, pat ar smagu iedzimtību, var daļēji novērst.

Ir nepieciešams tikai sekot vienkāršiem noteikumiem:

  • atmest atkarības paradumus (alkohols, smēķēšana);
  • izmantot veselīgu pārtiku, palielinot dārzeņu un augļu patēriņu uztura laikā un samazinot dzīvnieku taukus;
  • saglabāt svaru normālos robežās;
  • nodrošināt ķermeni ar pastāvīgiem fiziskiem vingrinājumiem;
  • aizsargāt ādu no tiešas ultravioletās gaismas;
  • likt nepieciešamās vakcinācijas;
  • veikt profilaktisko diagnostiku;
  • Nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību gadījumā, ja ķermeņa darbības traucējumi.

Pat ar 100% iespēju noteikt vēzi, brīdināšanas metodes ir ierobežotas. Piemēram, vienkāršs onkologa novērojums, neveicot detalizētu pārbaudi, nevar tikt uzskatīts par efektīvu profilaksi, nevis kā pasīvu cerību par slimības parādīšanos. Tajā pašā laikā kardināli iejaukšanās, piemēram, piena dziedzeru profilaktiska noņemšana, ne vienmēr ir pamatota un jēga.

Diemžēl šodien, izņemot medicīniskos novērojumus un testēšanu, onkoloģija nenodrošina drošas metodes un novēršanas līdzekļus.

Potenciālais pacients var veikt tikai dažus soļus, lai cik vien iespējams aizsargātu sevi:

  1. Izpētīt ģimenes medicīnisko vēsturi un vairākās paaudzēs.
  2. Periodiski novēro onkologa, īpaši, ja asinsradinieki ir slimi.
  3. Veikt ģenētisko analīzi, ja ir iemesls uztraukties par rezultātiem, pamatojoties uz pētīto ciltsrakstu.
  4. Neatkarīgi no testa rezultātiem, izmantojiet profilakses padomus un uzlabojiet vispārējo veselību, lai samazinātu riska faktorus.

Galvenais, kas jāpatur prātā, slimības nosliece nav pati slimība. Uzturiet pozitīvu attieksmi, veltīt vairāk laika savai veselībai, uzticieties speciālistu aprūpei onkoloģijas un ģenētikas jomā.

Iedzimta vēža nosliece

1. DAĻA. Ievads un vispārīgi jautājumi

Jēdziens "vēzis" apvieno vairāk nekā 100 dažādas slimības, kuru galvenā iezīme ir nekontrolēta un patoloģiska šūnu dalīšana. Šo šūnu uzkrāšanās veido patoloģisku audu, ko sauc par audzēju. Dažas vēža formas, piemēram, asins vēzis, neveido audzēju masu. Audzēji ir labdabīgi (noncancerous) vai ļaundabīgi (vēža). Labdabīgi audzēji var augt, bet tie nespēj izplatīties uz attālajām ķermeņa daļām un parasti neapdraud pacienta dzīvi. Augšanas laikā ļaundabīgi audzēji iekļūst apkārtējos orgānos un audos un spēj izplatīties ar asinīm un limfiem uz tālām ķermeņa daļām (metastāzei).

Daži ļaundabīgo audzēju veidi var ietekmēt limfmezglus. Limfas mezgli parasti ir niecīgas struktūras, kurām ir pupiņu pupu forma. To galvenā funkcija ir šķidruma plūsmas filtrēšana, kas iet caur tām un tās attīrīšana, kam ir liela nozīme ķermeņa imūnās aizsardzības darbībā. Limfmezgli ir sakārtoti dažādās ķermeņa daļās. Piemēram, uz kakla, asiņainas un cirkšņa zonas. Ļaundabīgām šūnām, kas ir atdalītas no audzēja, var ceļot pa ķermeni ar asins un limfas plūsmu, nosēdinot limfmezglos un citos orgānos un radot jaunu audzēja augšanu. Šo procesu sauc par metastāzi. Metastātisks audzējs tiek saukts pēc organa, kur tas radies, piemēram, ja krūts vēzis ir izplatījies plaušu audos, tad to sauc par metastātisku krūts vēzi, nevis plaušu vēzi.

Ļaundabīgās šūnas var būt jebkurā ķermeņa vietā. Audzējs tiek saukts atkarībā no tā šūnu veida, no kuras tā radusies. Piemēram, nosaukumu "karcinomu" veic visi audzēji, kas veidojas no ādas šūnām vai audiem, kas aptver iekšējo orgānu virsmu un dziedzeru kanālus. "Sarkomas" rodas no saistaudiem, tādiem kā muskuļi, tauki, šķiedraini, krampji vai kauli.

Vēža statistika

Pēc sirds un asinsvadu sistēmas slimībām vēzis ir visizplatītākais nāves cēlonis attīstītajās valstīs. Vidējā 5 gadu izdzīvošanas rādītāji pēc vēža diagnozes (neatkarīgi no atrašanās vietas) patlaban ir aptuveni 65%.

Visizplatītākie vēža veidi, ja neņem vērā plaši izplatīto gados veco bazālo un plakanšūnu ādas vēzi, ir: krūts vēzis, prostatas, plaušu un resnās zarnas vēzis.

Neskatoties uz to, ka dažādās valstīs atsevišķu audzēju variantu sastopamības biežums ir nedaudz atšķirīgs, tomēr gandrīz visās attīstītajās valstīs plaušās, resnās zarnas, krūšu un aizkuņģa dziedzera vēzis un prostatas vēzis ir 5 visbiežāk sastopamie nāves cēloņi no vēža.

Plaušu vēzis joprojām ir galvenais vēža izraisītās mirstības cēlonis, un lielāko daļu no šiem nāves gadījumiem izraisa smēķēšana. Pēdējo desmit gadu laikā mirstība no plaušu vēža vīriešiem ir sākusi samazināties, bet plaušu vēža izplatība sievietēm ir palielinājusies.

Kādi ir riska faktori?

"Riska faktori" ietver jebkādus apstākļus, kas palielina slimības attīstības varbūtību konkrētai personai. Var kontrolēt dažus riska faktorus, piemēram, smēķējamo tabaku vai noteiktas infekcijas. Citus riska faktorus, piemēram, vecumu vai piederību konkrētai etniskai grupai, nevar kontrolēt.

Lai gan ir daudz zināmu riska faktoru, kas var ietekmēt vēža rašanos, lielākajai daļai no viņiem vēl nav skaidrs, vai šis vai šis faktors var izraisīt slimību atsevišķi vai tikai kopā ar citiem riska faktoriem.

Riska faktoru klātbūtne var palīdzēt ārstam noteikt pacientus, kuriem ir paaugstināts vēža risks.

Izpratne par atsevišķu vēža attīstības risku ir ļoti svarīga. Pacientiem, kuru ģimenēs ir saslimstības vai nāves gadījumi no vēža, jo īpaši jauniešu vecumā, ir lielāks risks. Piemēram, sievietei, kuras mātei vai māsai bija krūts vēzis, ir dubultojies risks audzēja attīstībai salīdzinājumā ar tiem, kuru ģimenēs šī slimība nav. Tiem pacientiem, kuru ģimenēm ir palielināts vēža sastopamības biežums, regulāri jāveic skrīninga testi jaunākā vecumā un biežāk jānodod. Pacientiem ar ģenētisku sindromu, kas tiek pārraidīts ģimenē, var veikt īpašu ģenētisko testēšanu, pamatojoties uz kuru tiks noteikts katra ģimenes locekļa individuālais risks.

Senie grieķi uzskatīja, ka vēža cēlonis bija viena no svarīgākajām mitruma pārpalikumiem, ko viņi sauca par "melno žulti". Medicīna no 17. un 18. gadsimtiem redzēja vēža attīstības cēloni parazītu iekļūšanā organismā. Šodien tas kļuva skaidrs daudz vairāk par sakarību starp vēža rašanos un ģenētiskām izmaiņām. Vīrusi, ultravioletais starojums, ķīmiskie līdzekļi un daudz kas cits var sabojāt cilvēka ģenētisko materiālu, un, ja tiek ietekmēti daži gēni, cilvēks var attīstīt vēzi. Lai izprastu bojājumus, no kuriem specifiski gēni spēj ierosināt vēzi, un kā tas notiek, ir nepieciešams iegūt pamatu zināšanām par gēniem un ģenētiku.

Gēni - mazā un kompaktā iepakojumā esošā viela, kas atrodas jebkuras dzīvās šūnas pašā centrā - tās pamatā ir funkcionāls un fizisks informācijas nesējs, kuru pārraida no vecākiem uz bērniem. Gēni kontrolē lielāko daļu procesu, kas notiek ķermeņa iekšienē. Daži gēni ir atbildīgi par tādām izskata iespējām kā acu krāsa vai mati, citi ir asinsgrupai, taču ir vērojama gēnu grupa, kas ir atbildīga par vēža attīstību (vai drīzāk nepietiekamu attīstību). Dažiem gēniem ir aizsardzība pret vēža mutāciju rašanos.

Gēnu sastāvā ir dezoksiribonukleīnskābes (DNS) vietas un tās atrodas īpašās struktūrās, ko sauc par "hromosomām" un atrodas katrā ķermeņa šūnā. Gēni kodē informāciju par olbaltumvielu struktūru. Olbaltumvielas pilda savas specifiskās funkcijas organismā: daži veicina šūnu augšanu un dalīšanu, citi iesaistīti aizsardzībā pret infekcijām. Katrā cilvēka ķermeņa šūnā ir aptuveni 30 tūkstoši gēnu, un, pamatojoties uz katru gēnu, tiek sintezēts pats proteīns, kam ir unikāla funkcija.

Kā hromosomas pārnēsā iedzimtu informāciju?

Parasti katrā šūnā ir 46 hromosomas (23 pāri hromosomām). Cilvēks no mātes saņem dažus gēnus katrā hromosomā, bet citi - no sava tēva. Hromosomu pāri no 1 līdz 22 ir secīgi numurētas un sauc par "autosomālu". 23. pāris, ko sauc par "dzimuma hromosomām", nosaka dzimušā bērna dzimumu. Dzimuma hromosomas sauc par "X" ("X") un "Y" ("Y"). Meitenes savā ģenētiskajā komplektā ir divas "X" hromosomas, un zēniem ir "X" un "Y".

Kā gēni ietekmē vēzi?

Parastā, labi koordinētā darbā gēni atbalsta normālu šūnu dalījumu un augšanu. Ja gēnā rodas bojājumi - "mutācija" -atveido vēzi. Mutits gēns izraisa patoloģisku, nepareizu olbaltumvielu veidošanos šūnā. Šis neparastais proteīns tās darbībā var būt gan noderīgs šūnai, gan vienaldzīgs, un pat bīstams.

Var būt divi galvenie gēnu mutāciju veidi. Ja mutāciju var pārnest no viena vecāka uz bērnu, tad to sauc par "cilmes šūnu". Ja šāda mutācija tiek pārnesta no vecākiem uz bērnu, tā atrodas katrā šīs bērna ķermeņa šūnā, arī reproduktīvās sistēmas šūnās - spermatozoīdos vai olās. Tā kā šāda mutācija ir ietverta reproduktīvās sistēmas šūnās. Tad tas tiek nodots no paaudzes paaudzē. Herminogēnas mutācijas ir saistītas ar mazāk nekā 15% ļaundabīgo audzēju veidošanos. Šādi vēža gadījumi tiek saukti par "ģimenes locekļiem" (ti, ģimenes pārnestiem) vēža veidiem.

Lielākā daļa ļaundabīgo audzēju gadījumu rodas pēc virknes ģenētisku mutāciju, kas rodas visā indivīda dzīvē. Šādas mutācijas sauc par "iegūto", jo tās nav iedzimtas.

Lielāko daļu iegūto mutāciju rada vides faktori, piemēram, iedarbība uz toksīniem vai vēža izraisītājiem. Šajos gadījumos vēzis tiek saukts par sporādisku. Lielākā daļa zinātnieku uzskata, ka dažādu gēnu mutācijas dažās šūnu grupās ir nepieciešamas audzēja izskaitei. Daži cilvēki šūnu šūnās var būt vairāk iedzimtu mutāciju nekā citi. Tādējādi pat pie vienādiem vides apstākļiem dažiem cilvēkiem ir lielāks risks saslimt ar vēzi.

Kādi gēni ietekmē vēzi?

Ir divi galvenie gēnu tipi, mutācijas, kas var izraisīt vēža attīstību - tie ir "audzēja nomācošie gēni" un "onkogēni".

Audzēju slāpētāju gēniem ir aizsargājošas īpašības. Parasti tie ierobežo šūnu augšanu, kontrolējot šūnu dalījumu skaitu, atjaunojot bojātas DNS molekulas un laicīgi samazinot šūnu skaitu. Ja audzēja nomācošā gēna struktūrā rodas mutācijas (iedzimtu cēloņu, vides faktoru vai novecošanas rezultātā), šūnas spēj augt un sadalīties nekontrolējami un var veidot audzēju. Šobrīd oragismā, tostarp BRCA1, BRCA2 un p53 gēnos, ir zināms apmēram 30 audzēja nomācošo gēnu. Ir zināms, ka aptuveni 50% visu ļaundabīgo audzēju attīstās, piedaloties bojātā vai pilnīgi pazudušajam p53 gēnam.

Onkogēni ir mutated proto-onkogēnu versijas. Parastos apstākļos proto-onkogēni nosaka dalīšanas ciklu skaitu, ko veselīga šūna var izdzīvot. Ja šajos gēnos rodas mutācijas, šūna iegūst spēju ātri un neierobežoti sadalīt audzēju, jo tas neietekmē šūnu augšanu un dalīšanu. Līdz šim vairāki onkogēni, piemēram, "HER2 / neu" un "ras", jau ir labi pētīti.

Vairāki gēni ir iesaistīti ļaundabīgā audzēja attīstībā.

Lai attīstītu vēzi, nepieciešams veikt vairāku vienas šūnas gēnu mutācijas, kas sagrauj šūnu augšanas un sadalīšanās līdzsvaru. Dažas no šīm mutācijām var būt iedzimtas un jau eksistē šūnā, bet citas var rasties cilvēka dzīves laikā. Dažādi gēni var neparedzami mijiedarboties viens ar otru vai ar vides faktoriem, kas galu galā noved pie vēža rašanās.

Balstoties uz pašreizējām zināšanām par audzēju attīstības veidiem, tiek izstrādātas jaunas pieejas cīņai pret vēzi, kuras mērķis ir mainīt audzēju apspiešanas gēnu un onkogēnu mutāciju rezultātu attīstību. Katru gadu tiek pētīti jauni gēni, kas iesaistīti audzēju veidošanā.

Kāpēc ir tik svarīgi zināt jūsu ģimenes medicīnisko vēsturi?

Ģimenes koki sniedz vizuālu informāciju par dažādu ģimeņu paaudzēm un viņu ģimenes attiecībām. Zinot ģimenes ārsta vēsturi, var palīdzēt ģimenes ārstiem saprast, kādi pārmantoti riska faktori apdraud jūsu ģimeni. Ģenētiskie pētījumi dažos gadījumos ļauj precīzi paredzēt personīgo audzēja attīstības risku, bet tajā pašā laikā ģimenes anamnēzē var būt ļoti noderīgi, lai iegūtu visprecīzāko prognozi. Tas ir tāpēc, ka ģimenes medicīnas vēsture atspoguļo plašāku ainu nekā pētāmo gēnu spektrs, jo ģimenes locekļu veselību ietekmē papildu riska faktori, piemēram, vide, uzvedības paradumi un kultūras līmenis.

Attiecībā uz ģimenēm, kurās vēzis ir palielināts, medicīniskās izcelsmes pētījums var būt nozīmīgs solis ceļā uz slimības profilaksi un agrīnu diagnosticēšanu. Ideālā situācijā tas varētu samazināt slimības risku, mainot cilvēka paradumus un dzīvesveidu, kuram ir negatīvs iedzimts faktors. Piemēram: atmest smēķēšanu, mainīt dzīves paradumus veselīga dzīvesveida, regulāras fiziskās aktivitātes un līdzsvarota uztura virzienā - viss tam ir noteikta preventīva vērtība. Ir svarīgi atzīmēt, ka pat riska faktoru (ti, jebkuru faktoru, kas palielina saslimšanas risku) klātbūtne, nenozīmē 100% gadījumu, ka indivīdam būs vēzis, tas nozīmē tikai to, ka viņam jāapzinās paaugstināts risks saslimt ar vēzi..

Esiet godīgi ar saviem ģimenes locekļiem, apspriežot problēmu.

Ja jums ir diagnosticēts vēzis, nevilcinieties apspriest savu problēmu ar ģimenes locekļiem, varbūt, lai palīdzētu viņiem saprast vajadzību regulāri veikt veselības pārbaudes, piemēram, mammogrāfiju vai kolonoskopiju kā stratēģiju agrīnai slimības atklāšanai un pilnīgai ārstēšanai. Informējiet savu ģimeni informāciju par ārstēšanu, narkotikām, ko lietojat, ārsta un klīnikas nosaukumiem un specialitātēm, kur Jūs saņemat ārstēšanu. Neatliekamās medicīniskās palīdzības gadījumā šī informācija var būt labvēlīga. Tajā pašā laikā jūsu ārstēšanai var būt noderīgi iegūt detalizētākas zināšanas par ģimenes medicīnisko vēsturi.

Kā savākt ģimenes medicīnisko vēsturi?

Neatkarīgi no tā, kā jūs aiziet, jāatceras, ka visinformatīvākais un lietderīgākais ir tāda medicīniskā vēsture, kas tiek savākta pēc iespējas pilnīgāk un rūpīgāk. Svarīga informācija ne tikai par vecākiem un brāļiem un māsām, bet arī par bērnu, brāļaudu, vecmāmiņu, vectēvu, tēvu un tēvu slimību vēsturi. Tām ģimenēm, kurās vēzis ir palielinājies, ir ieteicams:

  • Savākt informāciju vismaz 3 paaudzēs pa dzimumiem;
  • Rūpīgi analizējiet informāciju gan par mātes, gan tēva radinieku veselību, jo pastāv ģenētiski sindromi, kas tiek mantoti no sievietes un vīrieša līnijas;
  • Informācijā par ciltsrakstiem dzimtajā valodā norādiet vīriešu un sieviešu dzimuma līnijas, jo dažas ģenētiskās izmaiņas ir vairāk izplatītas noteiktu etnisko grupu locekļu vidū;
  • Ierakstiet informāciju par katra radinieka medicīniska rakstura problēmām, jo ​​pat tie apstākļi, kas, šķiet, ir nenozīmīgi un nav saistīti ar pamata slimību, var būt informācijas atslēga par iedzimto slimību un individuālo risku;
  • Katram radiniekam, kam ir konstatēts ļaundabīgs audzējs, jums jānorāda:
    • dzimšanas datums;
    • datumu un nāves cēloni;
    • audzēja tips un lokalizācija (ja ir pieejami medicīniskie dati, ļoti vēlams pievienot histoloģisko secinājumu kopiju);
    • vecums, kurā tika veikta vēža diagnoze;
    • kancerogēnu iedarbību (piemēram, smēķēšana, darba vai citu apdraudējumu, kas var izraisīt vēzi);
    • diagnostikas metodes un ārstēšanas metodes;
    • citu medicīnisku problēmu vēsture;

    Analizējiet savu ģimenes medicīnisko vēsturi

    Kad tiek apkopota visa pieejama ģimenes medicīniskā informācija, tā jāapspriež ar savu ārstu. Pamatojoties uz šo informāciju, viņš varēs izdarīt secinājumus par dažādu slimību riska faktoru klātbūtni, izstrādāt individuālu veselības pārbaužu plānu, ņemot vērā konkrētajam pacientam raksturīgos riska faktorus, kā arī sniegt ieteikumus par nepieciešamajām dzīvesveida izmaiņām un ieradumiem, kuru mērķis ir novērst slimības attīstību.

    Ir arī jāapspriež ģimenes slimību vēsture ar saviem bērniem un citiem radiniekiem, jo ​​tas viņiem var noderēt, lai izprastu atbildību par viņu veselību un dzīvesveida attīstību, kas var novērst slimības attīstību.

    Papildus uzvedības un darba riska faktoru noteikšanai ģimenes anamnēzē var būt nepieciešama ģenētiskā pārbaude, kurā tiek analizēti ģenētiski marķieri, kas norāda uz paaugstinātu konkrētas slimības risku, identificē slimības nesējus, nosaka tiešu diagnozi vai nosaka iespējamo slimības gaitu.

    Vispārīgi runājot, pazīmes, ar kurām ir aizdomas, ka ģenētiskais uztvars ir saistīts ar vēzi, ir saistīts ar tendenciālo sindromu:

    • Reti vēža gadījumi tuvos radiniekos, it īpaši vairākās paaudzēs. Viena veida audzējs, kas rodas radiniekiem;
    • Audzēja izskats neparasti jaunā vecumā (jaunāki par 50 gadiem);
    • Recidivējošu ļaundabīgu audzēju gadījumi vienā un tajā pašā pacientā;

    Ģimenes anamnēze, kurā ir kāda no šīm pazīmēm, var norādīt uz pieaugošu risku saslimt ar vēzi ģimenes locekļos. Šī informācija jāapspriež ar ārstu un, pamatojoties uz viņa padomu, lai lemtu par turpmāko taktiku, lai samazinātu atsevišķu slimības risku.

    Par un pret ģenētisko testēšanu

    Ja jums un jūsu ģimenes locekļiem ir paaugstināts vēža rašanās risks, vai jūs vēlaties uzzināt par to? Vai jūs pastāstītu citiem ģimenes locekļiem? Ģenētiskā pārbaude ir ļāvusi dažos gadījumos identificēt potenciālos pacientus, kam ir vēža rašanās risks, taču lēmums par šo testu izdošanu ir jābalsta uz problēmas izpratni. Testa rezultāti var sagraut cilvēka emocionālo līdzsvaru un radīt negatīvas emocijas saistībā ar viņu pašu veselību un ģimenes veselību. Pirms lemjat par ģenētiskā pētījuma veikšanu, konsultējieties ar savu ārstu, ģenētiķi un saviem mīļajiem. Jums ir jābūt pārliecinātai, ka esat gatavs pareizi saņemt šo informāciju.

    Gēni, to mutācijas un ģenētiskie testi

    Gēni ietver noteiktu informāciju, kas tiek nodota no vecākiem uz bērniem. Dažādus gēnu variantus, kā arī to struktūras izmaiņas sauc par mutācijām. Ja līdzīgs mutācijas gēna veids bērnam iegūts no vecākiem, tas ir iedzimta mutācija. Ne vairāk kā 10% visu vēzi ir iedzimtu mutāciju rezultāts. Tik retos gadījumos ir viena mutācija, kas var izraisīt vēzi. Tomēr dažas īpašas mutācijas var palielināt risku, ka nesējs nonāk vēzis. Ģenētiskie testi var novērtēt atsevišķu slimības risku. Šodien nav analīzes, kas varētu prognozēt ļaundabīgo audzēju attīstību ar 100% iespēju, bet testi var atklāt indivīda risku, ja tas ir lielāks nekā vidēji populācijā.

    Pros ģenētisko testēšanu

    Cilvēki izlemj veikt ģenētiskas pārbaudes, lai noteiktu tendenci attīstīt ļaundabīgus audzējus dažādu iemeslu dēļ, atkarībā no konkrētās situācijas. Kāds vēlas saprast iespējamo jau attīstītās slimības cēloni, kāds - nākotnē vēzis var attīstīties vai arī tas ir slimības nesējs. Būt slimības nesēja nozīmē, ka cilvēkam ir sava genoma ("nēsā") konkrētas slimības gēns, kam nav pazīmes par slimības attīstību, kas saistīta ar šo gēnu. Tā kā pārvadātāji var nodot defektīvo gēnu saviem bērniem, ģenētiskā izpēte var būt noderīga, lai noteiktu plānoto pēcnācēju riska pakāpi.

    Lēmums par pētījuma veikšanu ir individuāls, kura pieņemšanai nepieciešams konsultēties ar savu ģimeni un ārstu.

    Ģenētisko testu veikšanas iemesls var būt šādi apsvērumi:

    • Testa rezultāts var būt pamats savlaicīgai medicīniskajai iejaukšanās veikšanai. Dažos gadījumos indivīdi ar ģenētisku noslieci var samazināt slimības attīstības risku. Piemēram, sievietes, kas ir krūts un olnīcu vēža predisponēšanas gēna nesēji (BRCA1 vai BRCA2, iesaka profilaktisku ķirurģiju). Arī cilvēkiem ar paaugstinātu vēža risku ieteicams veikt vairāk privātu diagnostikas izmeklējumu, izvairīties no specifiskiem riska faktoriem vai veikt profilaktiskus medikamentus.
    • Ģenētiskā pārbaude var mazināt trauksmi. Ja kādam ir vairāki radinieki ar vēzi, kas var liecināt par ģenētisku uzņēmību pret ļaundabīgu slimību ģimenē, tad ģenētisko testu rezultāts var mazināt problēmas.
    • Jautājumi, kas jums jāuzdod sev pirms testiem: pirms izlemjat par ģenētisko pētījumu, jums jābūt pilnīgi pārliecinātiem, ka jūs saprotat visus riskus, kas saistīti ar šo testu rezultātu iegūšanu, un jums ir pietiekami daudz iemeslu, lai to izturētu. pētniecība. Ir arī noderīgi domāt par to, ko jūs darīsiet ar rezultātiem. Tālāk ir norādīti daži faktori, kas palīdzēs jums pieņemt lēmumu:
      • Vai man ir ģimenes anamnēzē vēzis vai ģimenes locekļi, kuri ir izveidojuši audzēju salīdzinoši jaunā vecumā?
      • Kāda būs mana uztvere par testa rezultātiem? Kas man palīdzēs izmantot šo informāciju?
      • Vai testa rezultātu zināšanas mainīs manu medicīnisko atbalstu vai medicīnisko atbalstu manai ģimenei?
      • Ja tiek konstatēta ģenētiskā predispozīcija, kādus pasākumus es vēlos veikt, lai mazinātu manu personisko risku?
    • Papildu faktori, kas ietekmē lēmumu pieņemšanu:
      • Ģenētiskiem testiem ir noteikti ierobežojumi un psiholoģiskas sekas;
      • Pārbaužu rezultāti var izraisīt depresiju, trauksmi vai vainu.

    Ja kāds saņem pozitīvu testa rezultātu, tas var radīt trauksmi vai depresiju par vēža attīstības iespējamību. Daži cilvēki sāk domāt par slimu, pat ja audzējs nekad neattīstās. Ja kāds nav gēna mutācijas versijas nesējs, kamēr citi ir viņu ģimenes locekļi, šis fakts var izraisīt viņam vainas sajūtu (tā sauktā "apgādnieka vaina").

    • Testēšana var radīt spriedzi starp ģimenes locekļiem. Dažās situācijās indivīds var justies atbildīgi par to, ka viņa ģimenes locekļi bija nelabvēlīgas iedzimtības nesēji. kas izrādījās pateicoties viņa pārbaudes iniciatīvai. Tas var izraisīt spriedzes attīstību ģimenē.
    • Pārbaude var radīt nepatiesu drošības sajūtu.

    Ja personas ģenētisko testu rezultāti ir negatīvi, tas nenozīmē, ka persona ir pilnīgi aizsargāta pret vēža attīstību. Tas nozīmē tikai to, ka viņa personīgais risks nepārsniedz vidējo vēža attīstības risku iedzīvotāju vidū.

    • Pārbaudes rezultāti var būt neskaidri interpretācijai. Konkrēta indivīda genotips var izraisīt unikālas mutācijas, kuras vēl nav pētītas, lai uztvertu vēža audzēju attīstību. Vai arī noteiktā gēnu komplektā var būt mutācija, kuru nevar noteikt, izmantojot pieejamos testus. Jebkurā gadījumā tas neļauj noteikt vēža attīstības risku, un šī situācija var būt pamats trauksmes un nedrošības izjūtai.
    • Testa rezultāti var ietekmēt personiskās konfidencialitātes problēmas. Secinājums, kas saglabāts pacienta personiskajā veselības reģistrā, var būt zināms darba devējam vai apdrošināšanas sabiedrībai. Daži cilvēki baidās, ka ģenētisko testu rezultāti var izraisīt ģenētisku diskrimināciju.
    • Pašlaik ģenētisko pārbaužu veikšana un to rezultātu interpretācija ir dārga, un CHI vai LCA fondus nemaksā.

    Šī ir detalizēta informatīvā saruna, kuras laikā ģenētiķis ar padziļinātu apmācību onkoģenētikā palīdz pacientam vai ģimenes locekļiem saprast medicīniskās informācijas nozīmi, runā par pieejamām agrīnas diagnostikas metodēm, optimāliem veselības uzraudzības protokoliem ģimenes locekļiem, nepieciešamajām profilakses programmām un ārstēšanas metodēm ja slimība attīstās.

    Parasti sarunu plāns ietver:

    • Identificēt un apspriest esošo risku. Detalizēts skaidrojums par konstatētās ģenētiskās noslieces nozīmi. Informēt par pieejamām pētniecības metodēm un palīdzēt ģimenēm izdarīt izvēli;
    • Diagnostikas un ārstēšanas esošo metožu apspriešana audzēju attīstības gadījumā. Pieejamo metožu apskats audzēja agrīnai noteikšanai vai profilaktiskai ārstēšanai;
    • Apspriešana par testēšanas priekšrocībām un riskiem, kas tam ir saistoši. Sīks paskaidrojums par ģenētisko testu metodes ierobežojumiem, testa rezultātu precizitāti un sekām, kas var rasties, iegūstot testa rezultātus;
    • Parakstīta informēta piekrišana. Informācijas atkārtošana par iespējamās slimības diagnosticēšanas iespējām un ārstēšanu. Izskaidrota pacienta izpratnes pakāpe par apspriesto informāciju;
    • Diskusija ar pacientiem par ģenētisko pētījumu konfidencialitāti;
    • Pētījuma iespējamās psiholoģiskās un emocionālās ietekmes izskaidrojums. Palīdzot pacientam un ģimenei pārvarēt emocionālās, psiholoģiskās, medicīniskās un sociālās grūtības, var būt zināšanas par to predispozīciju ļaundabīgas slimības attīstībai.

    Kādus jautājumus man vajadzētu lūgt vēža ģenētikas speciālistam?

    Saruna ar vēža ģenētikas speciālistu ietver informāciju par slimībām, kas ir notikušas jūsu ģimenē. Pamatojoties uz šo sarunu, tiks izdarīti secinājumi par jūsu individuālo vēža attīstības risku un nepieciešamību pēc īpašām ģenētiskām pārbaudēm un vēža skrīningu. Plānojot ģenētikas apmeklējumu, jums ir jāsavāc pēc iespējas vairāk informācijas par ģimenes ārsta vēsturi, jo tas palielinās jūsu sarunas priekšrocības.

    Kādi dati var būt noderīgi?

    • Pirmkārt, jūsu medicīniskās dokumentācijas, izrakstus, instrumentālo pārbaudes metožu rezultātus. analīzes un histoloģiski konstatējumi, ja kādreiz tiek veikta biopsija vai operācija;
    • Jūsu ģimenes locekļu saraksts, norādot vecumu, slimības, mirušajiem - nāves datums un cēlonis. Šajā sarakstā būtu jāiekļauj vecāki, brāļi un māsas, bērni, tēvi un tantes, brāļa vecāki, vecvecāki, vecmāmiņas, kā arī brālēni un brālēni;
    • Informācija par audzēju veidiem, kas radās jūsu ģimenē un ģimenes locekļu vecumu vēža laikā. Ja histoloģiski konstatējumi ir pieejami. Viņi būs ļoti noderīgi.

    Kādus jautājumus apspriež konsultāciju laikā?

    • Jūsu personīgā slimības vēsture un skrīninga diagnostikas plāns;
    • Audzēju ģimenes gadījumu skaits. Parasti tiek apkopots ģimenes koks, kurā ir vismaz trīs paaudzes, par kurām ir atzīmēts, kurš un kādā vecumā slimība radās;
    • Iedzimta vēža iespēja jūsu ģimenē;
    • Jūsu ģenētisko testu uzticamība un ierobežojumi;
    • Visnotinformatīvāko stratēģiju izvēle ģenētisko testu veikšanai.

    Pēc apspriešanās beigām jūs saņemsit rakstisku atzinumu par savu gadījumu, ir ieteicams šo noslēguma kopiju iesniegt savam ārstam. Ja pēc apspriešanās kļūst acīmredzama ģenētisko testu nepieciešamība, tad pēc rezultātu saņemšanas būs nepieciešams atkārtots ģenētikas apmeklējums.

    Kā notiek ģenētiskā testēšana?

    Ģenētiskā pārbaude ir DNS, RNS, cilvēka hromosomu un dažu olbaltumvielu analīze, kas ļauj prognozēt slimības attīstības risku, identificēt mainītus gēnus, precīzi diagnosticēt slimību vai iepriekš prognozēt tās prognozi. Mūsdienu ģenētika zina vairāk nekā 700 testu dažādām slimībām, tai skaitā krūts vēzim, olnīcu vēzim, resnās zarnas un citiem retākiem audzēju veidiem. Katru gadu klīniskajā praksē tiek ieviesti arvien jauni ģenētiskie testi.

    Ģenētiskie pētījumi, kuru mērķis ir identificēt ļaundabīgo audzēju attīstības risku, ir "prognozējoši" (prognozēšanas) pētījumi, kas nozīmē, ka testa rezultāti var palīdzēt noteikt konkrēta audzēja iespējamību konkrētā pacienta vidū viņa dzīves laikā. Tomēr ne visi ar audzēju saistītā gēna nesēji visā tās dzīves laikā attīstīs ļaundabīgu slimību. Piemēram, konkrētas mutācijas sieviešu nesēji var attīstīt krūts vēzi 25% apmērā, savukārt 75% no tām saglabās veselību.

    Maskavas onkologs iesaka ģenētisko testēšanu veikt tikai tiem pacientiem, kuriem ir augsts iedzimtas ģenētiskās mutācijas pārneses risks, kas nosaka ļaundabīgo audzēju attīstības risku.

    Turpmāk uzskaitīti faktori, kas palīdz identificēt riskam pakļautus pacientus:

    • Kam ir ģimenes anamnēzē vēzis;
    • Trīs vai vairāki radinieki vienā un tajā pašā rindā cieš no vienām vai saistītām vēža formām;
    • Agrīna slimības attīstība. Diviem vai vairākiem radiniekiem slimība ir diagnosticēta relatīvi agrīnā vecumā;
    • Vairāki audzēji. Divus vai vairākus audzējus izstrādā vienā un tajā pašā ģimenes loceklī.

    Daudzi ģenētiskie testi tiek izstrādāti, lai identificētu tās mutācijas, kas palielina vēža risku, bet daudzu gadījumu, pamatojoties uz ģenētisko testēšanu, ne vienmēr ir pieejamas audzēja profilakses metodes, pēc iespējas ātrāk ir iespējams diagnosticēt audzēju. Tādēļ, pirms izlemt veikt ģenētisko pētījumu, pacientam pilnībā jāapzinās, kādi psiholoģiskās slodzes zināšanas var palielināt onkoloģisko risku. Aptaujas procedūra sākas ar "informētas piekrišanas par ģenētisko testēšanu veikšanu" parakstīšanu, kas izskaidro plānotās pārbaudes būtiskumu un specifiku, iespējamos rezultātus un nodrošina to konfidencialitāti. Pēc šī dokumenta parakstīšanas tiek ņemts bioloģiskā materiāla paraugs (asinis vai skrāpēšana no vaigu iekšējās virsmas gļotādas). Pēc pētījuma rezultātu saņemšanas pacients ir aicināts atkārtot sarunu, kurā var piedalīties viņa ģimenes locekļi.

    Ģenētisko testu rezultātu apspriešana

    Daudzām biežāk sastopamām slimībām, arī vēzis, atsevišķās ģimenēs var būt biežāk. Tāpēc zināšanas par jūsu ģimenes medicīnisko vēsturi ir ļoti svarīgas šo slimību profilaksei un agrīnai atklāšanai.

    Tiek lēsts, ka apmēram 10% no visiem vēža veidiem ir iedzimtas vēzis. Līdz šim ir vairāki gēni, kas nosaka iedzimto vēža risku. Katru gadu tiek aprakstīti jauni ar šo grupu saistītie gēni. Daudziem cilvēkiem, kuru ģimenēs vēzis ir palielināts, parasti tiek veikta ģenētiskā pārbaude, lai paši precizētu, vai viņiem ir risks. Ģenētiskās pārbaudes unikalitāte ir tāda, ka, pamatojoties uz tā rezultātiem, var novērtēt riska pakāpi citiem ģimenes locekļiem. Šo iemeslu dēļ viena ģimenes locekļa ģenētisko testu rezultāti jāapspriež ar visiem radiniekiem.

    Pozitīva testa rezultāta apspriešana ar pieaugušajiem ģimenes locekļiem

    Ģenētisko testu rezultāti lielā mērā ietekmē medicīnisko un emocionālo sfēru gan pārbaudītajam pacientam, gan visai ģimenei. Lielākā daļa iedzimtu sindromu (piemēram, iedzimta krūts un olnīcu vēzis, iedzimts bezpolipozes resnās zarnas vēzis, ģimenes adenomatozais polipozs) tiek mantoti autosomāli dominējošā veidā. Tas nozīmē, ka, ja pacienta tests parāda gēnu mutācijas klātbūtni, tad viņa vecākiem, bērniem, brāļiem un māsām automātiski ir 50% iespēja veikt mutanta gēnu. Uncle, teātris, brāļa vecāki, vecvecāki ir 25% iespēja.

    Indivīdiem, kuru ģenētiskā analīze atklāja gēna mutācijas formas klātbūtni, ir ievērojami lielāks audzēja attīstības risks nekā vidēji populācijā. Ja testēšanas laikā viņiem jau ir ļaundabīgs audzējs, tad atkārtotu slimības gadījumu risks joprojām paliek.

    Pacientam, kurš ir saņēmis pozitīvu ģenētisko testu rezultātu, var būt dažādas sajūtas. Visbiežāk tas notiek:

    • Bēdas
    • Bailes;
    • Trauksme;
    • Depresija;
    • Vīni iespējamai mutāciju pārnešanai bērniem;
    • Atbrīvojums no izpratnes par patieso slimības cēloni;
    • Vēlēšanās veikt pasākumus, lai novērstu vai izārstētu slimību;
    • Testa rezultātu nozīmīgums citiem ģimenes locekļiem un šīs informācijas apspriešanas nozīme. Ja ģimenes locekļi jau runāja par ģenētiskās skrīninga nepieciešamību, tas veicinās rezultātu apspriešanu.

    Kas ir radinieki, kuriem jāapspriež pārbaudes rezultāts?

    Divi svarīgākie informācijas aspekti, kas jāņem vērā, ir šādi:

    1. Šī gēna specifika, mutācija, kurā tika atklāts, jo daudzi iedzimtie vēža sindromi ir saistīti ar vairāk nekā viena gēna izmaiņām;
    2. Mutāciju specifika. Gēnu mutācijas parasti apzīmē ar burtu un ciparu kombināciju, piemēram, BRCA1 gēna mutāciju 187delAG. Šī ir informācija laboratorijai, kas pārbauda citus ģimenes locekļus par to pašu ģenētisko mutāciju. Tādēļ būs noderīgi, ja visi ģimenes locekļi saņems testēšanas liecības kopiju.

    Šie radinieki, kam draud ģenētisku mutāciju pārvadāšana, jākonsultējas ar savu ārstu un ģenētikas speciālistu.

    Ģenētiskā testa rezultātiem ir vairāki veidi, kā sarunāties ar radiniekiem:

    • Skatiet testu rezultātus un konsultējieties ar ģenētikas speciālisti ar kādu no jūsu ģimenes locekļiem un dodiet viņam iespēju vispirms runāt ar pārējo ģimeni par testa rezultātiem;
    • Izvēlieties vēlamo informācijas nosūtīšanas veidu par testēšanu saviem radiniekiem - pa tālruni, e-pastu vai personīgi;
    • Uzrakstiet vēstuli. Tas var būt vieglāk, ja strādājat ar radiniekiem, kas dzīvo tālu no jums vai tiem, ar kuriem jūs neesat īpaši tuvu, bet kuri arī ir jāinformē par iespējamo slimības risku. Jautājiet par vēstules saturu ar savu ārstu - viņš palīdzēs jums pareizi formulēt pārbaudes rezultātus un no tiem izrietošos riskus.

    Jāapzinās, ka citi ģimenes locekļi var piedzīvot citas emocijas par iespēju un nepieciešamību veikt ģenētiskās pārbaudes. Galvenais ir tas, ka viņiem ir informācija un viņiem ir iespēja pieņemt neatkarīgu lēmumu par to, vai veikt papildu pārbaudi, un, ja jā, tad kad.

    Ģenētisko testu rezultātu apspriešana ar bērniem

    Ir ierobežots skaits iedzimtu audzēja sindromu, kas palielina slimības risku jaunā vecumā. Tās ir ģimenes adenomatozas polipozes, 2A un 2B tipa endogēnas neiroloģiskās sindromas un Hipels-Lindau sindroms. Ja jūsu ģimenē ir konstatēta ģenētiskā mutācija, kas raksturīga šiem sindromiem, tad ļoti svarīgi ir noteikt šo mutāciju risku bērniem, un viņiem jāveic ģenētiska pārbaude. Tiem bērniem, kam ir īpaša šo sindromu mutācija, regulāri jāveic skrīninga testi, sākot no jaunā vecuma. Kāpēc viņam regulāri jāpārbauda, ​​ir ļoti svarīgi paskaidrot bērnam atbilstoši viņa vecumam un attīstības pakāpei.

    Nav ieteicams pakļaut bērnu ģenētiskajai testēšanai šo slimības formu klātbūtnē ģimenē, kas parādās tikai pieauguša cilvēka vecumā. Tomēr ir svarīgi atbildēt uz bērnu jautājumiem par ģimenes vēsturi pēc iespējas atklāti un godīgi. Pieaugot vecākam, bērns var uzdot jautājumus par vēzi ģimenē. Ir nepieciešams saprast, ka, lai samazinātu slimību risku nākotnē, ir nepieciešamas godīgas un visaptverošas atbildes šajā situācijā un ģimenes medicīnas vēstures zināšanas.

    Diskusija par vēža ģimenes vēsturi un pozitīviem ģenētiskās testēšanas rezultātiem nav vienkāršs solis. Tomēr, daloties šai informācijai ar citiem ģimenes locekļiem, jūs veicat pasākumus, lai samazinātu vēža risku un nodotu šo iespēju nākamajai paaudzei.

    Kas būtu cilvēkiem, kuriem ir ģenētiska predispozīcija pret vēzi?

    Pirmkārt, nevajadzētu panikt, jo konstatētā mutācija nenozīmē ļaundabīgo audzēju attīstības 100% iespējamību, bet ļauj veikt vairākus preventīvus pasākumus, lai novērstu slimību. No tiem galvenais ir onkologa pastāvīgais novērojums, kā arī tādu preventīvu pasākumu izstrāde, kuru mērķis ir samazināt slimības attīstības risku. Pašlaik tiek ieviesti protokoli dažu ģenētiski noteiktu audzēju variantu profilaksei medicīnā, pacientiem ir arī svarīgi ievērot īpašus ieteikumus par diētu un izvairīties no dažu zāļu lietošanas. Izvēloties kādu profesiju, ir jāņem vērā specifiskā ģenētiskā sindroma klātbūtne, jo daži profesionāli apdraudējumi var veicināt nelabvēlīgas ģenētiskās programmas īstenošanu. Pareizi veidoti novērojumi ļauj diagnosticēt audzēju agrīnās attīstības stadijās, kad pats pats slimnieks, pateicoties asimptomātiskai slimības gaitai, nav informēts par tā rašanos. Agrīna audzēja atklāšana un izņemšana novērš metastāžu veidošanos, padara šo operāciju mazāk traumējošu pacientam un ļauj sākt efektīvu ārstēšanu ar vismodernākajām zālēm. Saskaņā ar statistiku, vairāk nekā 95% pacientu ar savlaicīgi noteiktiem audzējiem var pilnībā izārstēt un novest pie pilnīgas dzīves.

Par Mums

Astoņdesmit procenti sieviešu, kurām krūts vēzis nav diagnosticēts sākotnējā stadijā, tiek diagnosticēts ar invazīvu karcinomu.

Populārākas Kategorijas