Vēža uzņēmība ir iedzimta

Daudzi cilvēki, kas cieš no vēža, un viņu radinieki ir noraizējušies par domu, ka vēzis ir iedzimts. Visbiežāk iedzimtībai ir nozīme jutības pret vēzi izplatīšanā, kas tiek realizēta citu nelabvēlīgu faktoru iedarbībā. Iedzimto audzēju vēzis ietver krūts, olnīcu, plaušu, resnās zarnas, leikēmijas, kā arī dažus nervu sistēmas audzējos, endokrīnās dziedzerī un nierēs. Ir pierādījumi, ka limfomai ir arī iedzimta nosacītība.

Nosakiet noslieci

Lai noteiktu, vai uzņēmība pret ļaundabīgām onkoloģiskām slimībām ir mantota, jāpievērš uzmanība tā saucamajai ģimenes vēsturē, proti, slimību ģimenes vēsturei. Trauksmes var raksturot šādus faktus:

  • ģimenē jaunāki par 50 gadiem ir atkārtoti vēža gadījumi;
  • dažādos ģimenes locekļos ir līdzīgi audzēji;
  • viens no radiniekiem bija atkārtoti attīstījis audzējus.

Šo pazīmju klātbūtnē ir vērts pievērst pietiekamu uzmanību jūsu veselībai un ir uzmanīgi vēža identifikācijai un savlaicīgai ārstēšanai. Tomēr jāatceras, ka pat slimības klātbūtne dažos ģimenes locekļos negarantē 100% audzēju attīstību citās.

Precīzāka metode jutības pret vēzi noteikšanai ir molekulārā ģenētiskā izpēte. Gēni ir DNS informācijas sadaļas, kas ir atbildīgas par konkrētas iezīmes veidošanu.

Ja mutācijas notiek gēnu, tas var izraisīt ļaundabīgus jaunveidojumus. Šodien lielākā daļa ģenētisko marķieru vēža jutību ir zināmi. Ar ģenētisko pētījumu palīdzību ir iespējams identificēt šādus mutantu gēnus un ieteikt, cik augsta ir vēža mantojuma iespējamība.

Apziņa šajā jautājumā ļauj veikt profilaksi, sākt ārstēšanu savlaicīgi un veikt pasākumus, lai izvairītos no "defektīvu" gēnu nodošanas pēcnācējiem.

Ir vairākas iespējas, lai mantotu "vēža" gēnus:

  • īpaša gēna mantojums, kas atbildīgs par specifiskas vēža formas kodēšanu;
  • gēnu mantojums, kas palielina vēža risku;
  • vairāku patoloģisku gēnu mantojums, kas veicina onkoloģisko slimību attīstību.

Papildus ģimenes faktoram ģenētiskie riski ietver piederību etniskai grupai, kuras locekļiem ir ļaundabīgi audzēji biežāk nekā vispārējā populācijā (piemēram, iedzimtais krūts vēzis bieži tiek novērots starp Austrumeiropas ebrejiem).

Iedzimta vēža savstarpējās atkarīgās formas

Krūts vēzis

Iemesls ir iedzimts krūts vēzis, ja ģimenei ir vismaz viens tuvākais pret šo patoloģiju vai olnīcu vēzis, ja pacientam ir bojājumi abām piena dziedzeriem, slimība, kas izpaužas jaunā vecumā, pacientam vai viņas radiniekiem ir primārais audzēju daudzums.

Šodien, izmantojot ģenētisko pētījumu metodes, ir konstatēts, ka turpmāk minētie gēni ir atbildīgi par krūts vēža veidošanos: TP53, ATM, PTEN, CHEK, MLH1, PMS1, PMS2, MSH6, BRCA1, BRCA2. Šodien galvenais profilaktiskais pasākums pret šo iedzimtā vēža formu ir profilaktiska mastektomija (piena dziedzeru noņemšana), kas ir plaši izplatīta ārvalstīs, un pēc 35 gadiem pēc pacienta pieprasījuma var veikt divpusēju olnīcu aizvākšanu.

Olnīcu vēzis

Olimpiskās vēža ģimenes gadījumi sastopami apmēram 5-10% gadījumu. Šī patoloģija tiek apvienota ar krūts vēzi vai resnās zarnas vēzi. Tāpat kā krūts audzēju gadījumā, slimība gados jauniem cilvēkiem sievietēm, kuru radinieki arī cieš no tiem. Jāatzīmē, ka iedzimta olnīcu vēža ģenētika ir pētīta labāk nekā izmaiņas genomā spontāni audzējiem. Sekojošie gēni ir atbildīgi par olnīcu ļaundabīgo onkoloģisko patoloģiju: BRCA1, BRCA2, MSH1, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2. Lai agrīni uzraudzītu un noteiktu slimības sākumu, ieteicams pastāvīgi novērot ginekologu, veikt ultraskaņas izmeklēšanu un noteikt marķieru gēnus. Tāpat kā krūts bojājuma riska gadījumā ģimenes anamnēzes klātbūtnē visefektīvākais preventīvs pasākums ir orgānu izņemšana.

Resnās zarnas vēzis

Brīdinājums pret šo patoloģiju būtu jāveic, ja:

  1. Ģimenei ir kakla vēža gadījumi pirms 50 gadu vecuma.
  2. Zarnu vēzis tiek atklāts vismaz divās paaudzēs.
  3. Pirmās pakāpes radiniekam ir histoloģiski pierādīts resnās zarnas vēzis.
    Ja ģimenes vēzis parasti tiek konstatēts primārie vairāki audzēji. Attiecībā uz sievietēm, resnās zarnas vēzis, cita starpā, ir arī bīstams, jo tas bieži vien notiek kopā ar olnīcu vēzi vai dzemdes vēzi. Lai agrīni diagnosticētu un savlaicīgi uzsāktu ārstēšanu, ikvienam, kam ir aizdomas par noslieci, ir ieteicams ik gadu veikt kolonoskopiju, un sievietēm ir nepieciešams arī iegurņa orgānu ultraskaņa.

Individuālās iedzimtā vēža formas

Plaušu vēzis

Šīs slimības ģimenes formas bieži ietekmē sievietes, nesmēķētājus un jauniešus. Ja radiniekiem ir tādi gadījumi, tad ir iespējams uzņemt tā iedzimto raksturu ar lielu varbūtības pakāpi.

Cietušo radinieku klātbūtne ģimenē, kas cieš no plaušu vēža, slimības risks saskaņā ar dažādiem autoriem palielinās par 30-50%. Svarīga loma ģenētiski noteikto ļaundabīgo audzēju izraisīšanā elpošanas orgānos notiek, smēķējot, un tas palielina ļaundabīgo plaušu audzēju izpausmes (sākotnējā izskata) varbūtību. Turklāt zinātnieki ir atklājuši, ka Negroidas rases cilvēki ir vairāk uzņēmīgi pret "vēža" gēnu mirstību pret plaušu vēzi.

Šāda veida vēža diagnostiku var veikt, skenējot CT skenēšanu, MRI un fluorogrāfiju. Lai precīzāk noteiktu predispozīciju, var veikt ģenētisko analīzi, lai identificētu mutācijas EGFR, KRAS, ALK gēnos. Pat atklājot ģenētiskos marķierus vai ģimenes lietu klātbūtnē, slimības risku var samazināt, pametot smēķēšanu, izvairoties no piesārņotām, piesārņotām telpām, pāriet uz veselīgu uzturu un ievērot dienas režīmu.

Leikēmija

Mūsdienu zinātnieki ir pieņēmuši viedokli, ka leikēmijas (leikēmijas) gadījumā ir iereģistrēti faktori: konstatē genoma izmaiņas hromosomu līmenī, kas nosaka ģenētisko noslieci. Defektīva hromosoma atrodas mutantu progenitora šūnā, kas izraisa jaunu defektīvu šūnu rašanos, izraisot slimības attīstību un progresēšanu. Leikēmiju bieži konstatē cilvēki, kuru radinieki cieš no šī asins slimības, tāpēc leikēmijas pacientu radiniekiem vienmēr jābūt uzmanīgiem un regulāri jāveic asins analīzes. Slimības risks ir īpaši liels, ja viens no identiskajiem dvīņiem ir slims, šajā gadījumā otrais ir riska grupas galvenajās pozīcijās. Ir vērts atzīmēt, ka aprakstītais ir vairāk piemērots hroniskai slimības gaitai.

Pētījumi par ļaundabīgu slimību mantojumu turpina līdz pat šai dienai.

Varbūt pēc kāda laika mums būs informācija par ģenētisko jutību pret daudziem citiem vēža veidiem, kas ļaus agri diagnosticēt, savlaicīgi ārstēt un samazināt vispārējo saslimstību ar vēzi.

VĒRTSPAPĪRS UN VESELĪBA

HEREDITĀTE VĒZĀ

Tāpat kā iedzimtība, šī tēma ir bažas arī daudziem cilvēkiem, kas zina par vēzi vienā no viņu radiniekiem. Mūsdienu zinātniskos pētījumos konstatēts, ka lielākā daļa onkoloģisko slimību nav saistītas ar iedzimtu vēzi, bet visbiežāk tās ir pārejošas uz pirmsvēža slimībām.
Ģenētiski tiek pārraidīta tikai iedzimta vēža predispozīcija.

Tomēr ir arī iedzimts vēža veids. Saskaņā ar dažādiem datiem no 7% līdz 10% ļaundabīgo audzēju gadījumu iedzimtības dēļ.
Visbiežāk iedzimtas vēža formas ir krūts vēzis, olnīcu vēzis, plaušu vēzis, kuņģa vēzis, resnās zarnas vēzis,
melanoma, akūta leikēmija (sk. ↓). Šī vēža kategorija, bet ar mazāku mantojuma pakāpi, ietver neiroblastomas, endokrīno dziedzeru audzējus, nieru vēzi (skatīt ↓).

Vissvarīgākā loma gan pirmsvēža slimību parādīšanās procesā, gan iedzimtu vēža formu ieviešanas procesā ir cilvēka iedzimto morfoloģisko, psiholoģisko un funkcionālo īpašību komplekss, ko sauc par "bioloģisko konstitūciju".
Cilvēka konstitūcija tiek izteikta noteiktos viņa ķermeņa formās, acu krāsā, ādā un matu formās, psihoemocionālajā organizācijā un ķermeņa raksturīgajās reakcijās pret dažādiem efektiem. Tajā pašā laikā jebkurai konstitūcijai ir savas "vājās saites", kas izpaužas dažu audu paaugstinātai neaizsargātībai un to gatavībai noteiktām patoloģiskām izmaiņām - "diatēze".
Dažādu orgānu iedzimtie vājie punkti vienmēr ir saistīti ar dažādiem diatēzes veidiem.
Šie trīs ģenētiskie komponenti: konstitūcija, diatēze un orgānu vājums nosaka iedzimtu predispozīciju onkoloģiskajām slimībām.

Ir iespējams noteikt individuālo konstitūciju, diatēzes un iedzimto orgānu vājumu dažādību (proti, paredzamās mērķorgānas, ņemot vērā esošo iedzimto vēža apgrūtinājumu), izmantojot bioloģiski ļoti jutīgu varavīksnenes izmeklēšanas metodi.

HEREDITĀRĀS ZIRGU PREVENCIJA

Aktīva vēža profilakses stratēģija ir iedzimta vēža profilakse. Pārnēsājot iedzimtās komplikācijas dažādiem vēža veidiem, nenozīmē 100% iespējamību saslimt ar šo slimību. Tajā pašā laikā ģenētiskās noslieces atklājums dažiem vēža veidiem ir izraisījis daudzus sarežģītus jautājumus.
Piemēram, visnepatīkamākais moments ir tāds, ka gēnu nosliešanās, kas izraisa vēža tendenci, pārvadāšanu neizpaužas tikai līdz audzēja rašanās brīdim. Tas nozīmē, ka šodien nav iespējams iepriekš zināt, kurš no ģimenes locekļiem, kuri ir predispozīti uz iedzimtu vēzi, attīstīs audzēja slimību un varēs dzīvot mierā. Šī iemesla dēļ visiem šādu ģimeņu locekļiem jābūt automātiski iekļautiem augsta riska grupā.

Bet problēma ir ne tikai tā. Pat ja 100% ģenētisks apstiprinājums konkrēta cilvēka konkrētā veida iedzimta vēža riskam, profilaktisko pasākumu izvēle ir ārkārtīgi sarežģīta un ļoti ierobežota, jo īpaši, ja runa ir par veselīgākiem veselīgiem pārvadātājiem.
Vienlaikus vienmēr ir ļoti apšaubāma nepieciešamība un ieguvums, veicot pārāk kardinālu iejaukšanos, piemēram, piena dziedzeru profilaktiska noņemšana.
Tajā pašā laikā, vienkārši novērojot (pat ar onkologu) gadījumos, kad ģenētiska uzņēmība pret vēzi nav aktīva vēža profilakse, visticamāk, visticamāk, šķiet, ir vērojama pasīva vēlēšanās. Turklāt šodien
Onkoloģijai nav drošu līdzekli iedzimta vēža profilaksei.

Šajā sakarā liela interese ir autonosoda lietošanas metode, kuras pamatā ir klasisko autovakcīnu princips, kas ir pieejams homeopātijā.
Pateicoties šai metodei, ir iespējams veikt ķermeņa dziļu bioloģisko reorganizāciju.
ar konstitūcijas nostiprināšanu un diatēzi ar esošajām orgānu nepilnībām, kā arī būtiski samazina iekšējo onkogēnisko faktoru aktivitāti.

HEREDITĀRĀS VĒRTĒŠANAS VEIDI

Pacienta un pacienta spēja pārvietoties no iedzimtības, ko apgrūtina kāda konkrēta onkoloģiskā slimība, kā arī vispārīgas zināšanas par pirmajām vēža pazīmēm, ļauj veikt efektīvus pasākumus vēža aktīva profilaksei.

P ak krūts dziedzeris ir visizplatītākais audzējs sievietēm.
Iedzerto dabu norāda krūts dziedzera audzēji tuvos radiniekos (vecmāmiņa, māte, ķermenis, māsas). Ja kāds no šiem radiniekiem cieš no krūts vēža, tad risks saslimt ar divkāršošanos. Ja divi ir slimi
no tuviem radiniekiem, risks saslimt ir vairāk nekā piecas reizes lielāks par vidējo risku. Slimības varbūtība īpaši palielinās, ja krūts vēža diagnoze tika veikta kādam no sarakstā minētajiem radiniekiem, kas jaunāki par 50 gadiem.

R ak olnīcas veido apmēram 3% no visiem ļaundabīgiem audzējiem, kas rodas
sievietes. Ja tuvākajos radinieki (māte, māsas, meitas) bija olnīcu vēža gadījumi vai vairāki slimības gadījumi bija vienā ģimenē (vecmāmiņa, tante, dēlu šķirne, mazmeita), tad ir liela varbūtība, ka šajā ģimenes olnīcu vēzis ir iedzimts. Ja pirmās radniecības radiniekiem tika diagnosticēts olnīcu vēzis, vidējais sievietes risks no šīs ģimenes ir vidēji
trīs reizes lielāks vidējais olnīcu vēža risks. Risks palielinās vēl vairāk, ja audzējs tiek diagnosticēts vairākos tuvos radiniekos.

Kuņģa sāpes Aptuveni 10% vēdera vēža ir ģimenes anamnēze.
Slimības iedzimtību nosaka, nosakot kuņģa vēža gadījumus vairākos vienas ģimenes locekļos. Tika konstatēts, ka kuņģa vēzis biežāk sastopams vīriešiem, kā arī ģimenes locekļiem ar II asinsgrupu. Grāmatas piemērs ir Napoleona Bonapārta ģimene, kurā vēdera vēzis radās sevī un,
vismaz astoņi tuvi radinieki.

Plaušu vēzis ir visizplatītākais vēzis vīriešiem un otrs sievietēm visbiežāk sastopamais vēzis. Visbiežākais plaušu vēža iemesls parasti tiek uzskatīts par smēķēšanu. Tomēr, kā atklāja Oksfordas Universitātes zinātnieki, tendence smēķēt un tendence uz plaušu vēzi ir mantota "saistīta". Šai cilvēku grupai smēķēšanas intensitāte ir īpaši svarīga, jo plaušu vēža attīstības varbūtība joprojām ir nemainīgi augsta, pat ja cenšas samazināt cigarešu skaitu. Lai izvairītos no negatīvām sekām uz veselību, ir nepieciešama pilnīga smēķēšanas pārtraukšana

R ak pumpuri bieži attīstās kā nejaušs notikums. Attīstās tikai 5% nieru vēža.
pret iedzimtu predispozīciju, bet vīrieši ir slimi vairāk nekā divas reizes, salīdzinot ar sievietēm. Ja tuvākie radinieki (vecāki, brāļi, māsas vai bērni) attīstīja nieru vēzi, vai starp visiem ģimenes locekļiem bija vairāki šīs lokalizācijas vēzis (ieskaitot vecvecākus, tēvus, tetus, brāļades, brālēnus un brāļus un mazbērnus), visticamāk, ka tā ir iedzimta slimības forma. Tas ir īpaši iespējams, ja audzējs ir attīstījies.
pirms 50 gadu vecuma, vai arī tiek ietekmētas nieres.

Vairumā gadījumu prostatas dziedzeris netiek mantota. Iedzimtais prostatas vēzis ir liela varbūtība, kad audzējs, protams, rodas no paaudzes paaudzē, kad trīs vai vairāki pirmās pakāpes radinieki ir slimi (tēvs, dēls, brālis, brāļadēls, tēvocis, vectēvs), kad radniecība slimība notiek relatīvi jaunā vecumā ( jaunāki par 55 gadiem). Prostatas vēža risks palielinās vēl vairāk, ja vienlaikus slimo vairāki ģimenes locekļi. Šīs slimības ģimenes gadījumi rodas pēc iedzimtu faktoru kopīgas rīcības un noteiktu vides faktoru, uzvedības paradumu ietekmes.

Kols vēzis Lielākā daļa vēdera vēža gadījumu (aptuveni 60%) attīstās kā izlases gadījums. Iedzimtās lietas veido apmēram 30%.
Pastāv liels resnās zarnas vēža risks, ja tuviem radiniekiem (vecākiem, brāļiem, māsām, bērniem) ir taisnās zarnas vai taisnās zarnas vēzis vai ja vienā ģimenē ir vairāki gadījumi (vectēvs, vecmāmiņa, tēvocis, tante, mazbērni, brālēni).
Vīriešiem risks ir nedaudz augstāks nekā sievietēm. Šīs slimības iespējamība vēl vairāk palielinās, ja slimnieku vidū būtu cilvēki jaunāki par 50 gadiem.
Turklāt ģimenes zarnu polipozs izraisa resnās zarnas vēzi. Tās rašanās brīdī polipi ir labdabīgi (proti, nezāliski), bet to ļaundabīgo audzēju varbūtība (ļaundabīgums) tuvojas 100%, ja tos neārstē laikā. Lielākajai daļai šo pacientu tiek diagnosticēti polipi.
vecumā no 20 līdz 30 gadiem, bet to var konstatēt arī pusaudžiem.
Cita starpā ir arī risks, ka ģimenes locekļi, kas ir pat "novājinātas" (novājinātas) polipozes nesēji, kuriem ir neliels skaits polipu, var attīstīties citu lokalizāciju audzēju attīstībai: kuņģa, tievās zarnas, aizkuņģa dziedzera un vairogdziedzera dziedzera, kā arī aknu audzēju.

Vairogdziedzera darbības traucējumi Pastāv ziņojumi par iedzimtu vairogdziedzera vēža formu, kas ietver 20 līdz 30% šo orgānu medulārā vēža gadījumu.
Retos gadījumos šīs slimības mantojums var būt papilārs
un folikulu vairogdziedzera vēzis.
Pamatojoties uz epidemioloģisko pētījumu datiem, izrādījās, ka iedzimta predispozīcija un augsts vairogdziedzera vēža attīstības risks var biežāk parādīties cilvēkiem, kuri bērnībā bija pakļauti radiācijai.

8 plaušu vēža cēloņi. Esi uzmanīgs smēķētājs

Plaušu vēzis ir viens no visbiežāk sastopamajiem audzējiem. To raksturo audu reģenerācija, traucēta gaisa apmaiņa. Viņa psihosomatika nav pētīta 100%, bet noteikti nenotiek, ka slimība tiek pārnesta no viena pacienta uz otru. Slimība rodas sakarā ar nevēlamu ārējo faktoru izraisītu šūnu ģenētiskā koda neveiksmi. Ārstēšanas prognoze ir labvēlīga tikai ar savlaicīgu piekļuvi ārstiem.

Saslimstības statistika

Zarnojošie jaunveidojumi plaušās ir izplatīti gan Krievijā, gan visā pasaulē. Saskaņā ar medicīnisko statistiku, mūsu valstī katru gadu tiek atklāti apmēram 60 tūkstoši jaunu gadījumu. Visbiežākais slimības cēlonis ir smēķēšana, kas izraisa vairāk nekā 80% no visiem gadījumiem. Ārstēšana veiksmīgi notiek tikai 30% gadījumu, pretējā gadījumā viss beidzas ar nāvi.

Plaušu vēzis no smēķēšanas visbiežāk skar vīriešus, kuru vecums svārstās no 45 līdz 60 gadiem. Personas, kas jaunākas par 45 gadiem, kļūst par šīs slimības upuriem tikai 10% gadījumu.

Vēl nesen plaušu vēža slimības galvenokārt tika uzskatītas par "vīriešiem". Tas bija saistīts ar faktu, ka spēcīgākās puses pārstāvji vairāk pakļauti bīstamam ieradumam smēķē un biežāk iesaistās kaitīgā produkcijā. Šodien tendences mainās, arvien pieaug sieviešu skaits, kas cieš no vēža. Pēdējo desmit gadu laikā tas ir pieaudzis par 10%.

Atveseļošanās prognozes

Neskatoties uz mūsdienu medicīnas sasniegumiem, mirstība no plaušu vēža joprojām ir augsta - 70-90% līmenī. Tas ir saistīts ar cilvēka ķermeņa elpošanas funkcijas īpašo nozīmi. Tas ir elpas izbeigšanās saskaņā ar mūsdienu medicīnas kanoniem, kas tiek atzīta par cilvēka bioloģiskās iznīcināšanas pazīmi.

Neatgriezeniski plaušu bojājumi izraisa elpošanas funkcijas samazināšanos, kas veicina organisma vitalitātes izzušanu kopumā. To nav iespējams kompensēt ar zālēm, tautas līdzekļiem (chaga un citiem) vai īpašām ierīcēm, jo plaušu gaisa apmaiņas process ir unikāls.

Saskaņā ar statistiku, pacientiem vidējais paredzamais mūža ilgums ir aptuveni 5 gadi. Šis skaitlis palielinās tiem, kuri slimības sākumā ir saņēmuši nepieciešamos terapeitiskos pasākumus.

Medicīnas prakse rāda, ka izdzīvošana ir atkarīga no tā, kāda plaušu daļa ir bojāta: perifērija vai centrs. Tiek novērots, ka slimības perifērajā formā paredzamais dzīves ilgums ir 10 gadi vai vairāk. Pacienti jūtas labi pat karcinomas 3-4. Sāpju sindroms, dzīvībai svarīgo funkciju izzušana parādās kritiskajā fāzē, kad sākas vēža šūnu izplatīšanās process visā organismā, ko sauc par metastāzēm.

Ar onkoloģiskās slimības centrālo formu pacienta izredzes ir minimālas. Audzējs ietekmē elpošanas orgānu daļu, kurā atrodas lieli asinsvadi un nervu galīgie elementi. Dzīves ilgums nepārsniedz 4 gadus, pacients sajūt stipras sāpes, un kritiskais periods ilgst ne vairāk kā gadu un beidzas ar nāvējošu iznākumu. Šajā formā nav efektīvas terapeitiskās ārstēšanas metodes.

Šīs prognozes ir tikai nosacījumu skaits. Kā slimība attīstīsies konkrētā gadījumā, kāda veida komplikācija var rasties un cik ilgi pacients dzīvos, ir atkarīgs no lietas individuālajām īpašībām. Neizskatiet plaušu vēža komplikācijas, kas var radīt letālu lomu ārstēšanā.

Ļaundabīgo audzēju cēloņi

Precīzi patoloģijas attīstības cēloņi, tās psihosomatika zinātnē joprojām nav zināma. Tomēr eksperti ir vienisprātis, ka ļaundabīgo audzēju attīstība ir saistīta ar šūnu ģenētiskā koda bojājumu,

  • tabakas smēķēšana (vairāk nekā 80% gadījumu);
  • strādāt bīstamās nozarēs;
  • nepārtraukta starojuma iedarbība;
  • iedzimta predispozīcija;
  • vecums virs 50 gadiem;
  • nelabvēlīga ekoloģiskā situācija;
  • hroniskas slimības, kas skar plaušas un bronhu;
  • pārnākusi vīrusu slimība utt.

Statistika liecina, ka vislielākā varbūtība iegūt vēzi ir cilvēkiem, kuri strādā šādās nozarēs: metalurģija, kalnrūpniecība, kokapstrāde, tērauda ražošana, keramika, fosfātu rūpniecība utt.

Plaušu vēža riska faktorus var mazināt, ja jūs atmest smēķēšanu, pārvietojieties uz reģionu ar labu vidi, atstājiet kaitīgo darbu darba vietā. Mantojuma faktors neveido tik nozīmīgu lomu kā paša cilvēka dzīvesveids.

Kā attīstās plaušu vēzis?

Pastāv aizspriedumi, ka vēzis tiek pārraidīts ar gaisā esošām pilieniņām. Šis atzinums ir kļūdains: zinātnieki ir atklājuši, ka vēža šūnas nevar pārvietoties no vienas personas uz otru. Vai es varu iegūt vēzi no pacienta? Nē, pretējā gadījumā Zemes iedzīvotāji būtu jau nožuvuši.

Vai plaušu vēzis ir lipīgs? Nē, tas netiek nodots, izmantojot mājsaimniecības kontaktus, personīgo mantu apmaiņu utt. Nevar pateikt 100%, ka viņš nokļūs "pēc mantojuma" vai ka slimība gaidīs personu, kad pievienosies noteiktā vecumā. Viss ir dziļi individuāls, un pat smagos smēķētājos ne vienmēr notiek ļaundabīgais audzējs.

Slimnieks nevar ziedot asinis, tādēļ tiek uzskatīts, ka vēzis var tikt pārraidīts šādā veidā. Tas ir nepareizi, ziedojums ir kontrindicēts citu iemeslu dēļ. Ir iespējama atjaunošanās problēma pēc asins zuduma, jo ķermenis vājina ļaundabīgo procesu, kas tajā notiek.

Plaušu vēzis netiek izplatīts ne tikai mantojumā, bet arī zīdīšanas laikā. Veselā cilvēkā šūnas ātri imunitāte tiek neitralizēta, un vecumam nav nozīmes.

Vai vēzis ir mantojis? Tiek novērots, ka dažu tautību pārstāvji cieš no tā daudz mazāk nekā citi. Piemēram, Apvienotās Karalistes, Nīderlandes un Luksemburgas iedzīvotājiem ir iedzimta tendence pret to. Turpretim tādās valstīs kā Brazīlija un Salvadora ir reģistrēts vismazākais gadījumu skaits.

Slimības simptomi

Vēža pazīmes ir sadalītas vispārīgā un specifiskā formā. Kur sāk slimība?

  • vājums, ko pacients piedzīvo;
  • letarģija, samazināta veiktspēja;
  • krasa svara zudums;
  • nepamatota temperatūras paaugstināšanās;
  • pastiprināta svīšana.

Kad šie simptomi parādās, pacienti parasti nerada trauksmi un nesteidzas pie ārsta. Šos simptomus bieži vien nevar atšķirt no parastā noguruma vai aukstuma izpausmēm. Tātad slimība progresē uz onkoloģiju progresīvās stadijās, kad tabletes, čaga un citi līdzekļi ir neefektīvi.

Plaušu vēzis sievietēm un vīriešiem izpaužas ar vairākiem specifiskiem simptomiem, kuru izskats prasa lielu uzmanību.

  • Klepus
    Tas ir nepamatots, paroksismāls raksturs, to nevar izskaidrot ar aukstām vai citām slimībām. Uzbrukums var izraisīt aukstumu, fizisko aktivitāti vai īpašu stāju. Kā parasti, krēpās ir dzeltenīgi zaļa krāsa.
  • Hemoptīze
    Klepus, izdalās asins elementi. Tie var būt putoti un piešķirt krēpai rozā krāsu vai brūnu, līdzīgu vēnām. Kā tuberkuloze atšķiras no vēža, ja šiem simptomiem viņiem ir raksturīga problēma? Slimībām ir savāds raksturs, kas ir acīmredzams rentgena staros un citās laboratoriskās diagnostikas metodēs.
  • Elpas trūkums
    Kad slimība attīstās, pacients sajūt gaisa trūkumu, pat ar nelielu fizisko piepūli vai atpūtai. Tas ir saistīts ar faktu, ka, veidojoties plaušu vēzim, audzējs tuvojas citiem orgāniem.
  • Sāpes krūtīs
    Pacientam rodas sāpes, ko izraisa audzēja spiediens pleirālajā rajonā, kur ir daudz nervu endēžu, augšana kaulos, nervu locītavu un iekaisuma procesa attīstība.

Vēl viens simptoms plaušu vēzis ir plankumi uz ķermeņa. Tie parādās krūtīs un runā par vēža attīstības vēlīnām stadijām. No ārpuses šie plankumi atgādina pigmentu, bet tiem ir apkārtējais raksturs.

Pulmonozes plaušu audzēja specifiska izpausme ir Pankūesta sindroms. Audzējs audzē plecu siksnu traukos un nervos. Pakāpeniski sāpju attīstība var tikt pārnesta visā ķermenī. Osteohondrozi pacients ārstē neirologs, un tikai ar laiku atklājas nepatīkamo sajūtu patiesā psihosomatika.

Ļaundabīgā audzēja sākuma sākuma stadijā praktiski nav sāpju. Šādu problēmu parādīšanās pacientam ar plaušu vēzi raksturīga vēlākam periodam. Ir nepatīkamas sajūtas, kas izstaro roku, plecu, kaklu, gremošanas orgānus. Tas izskaidrojams ar cilvēka ķermeņa struktūras anatomiskām iezīmēm.

Ja neārstē, ir bīstamas onkoloģijas sekas. Tas, piemēram, vēdera pleirīts, t.i. iekaisuma šķidruma (eksudāta) uzkrāšanās elpošanas orgānos. Ja terapeitiskie pasākumi netiek veikti savlaicīgi, patoloģiskā anatomija pārņems pacienta turpmāko vadību.

Ļaundabīgo plaušu audzēju diagnostika

Pareiza diagnoze nav viegls uzdevums. Galvenā slimība un plaušu vēža atkārtošanās var būt maskēta ar citām saslimšanām. Psihosomatiskais attēls ne vienmēr ir skaidrs bez papildu pētījumiem. Tāpat notiek arī tas, ka neparādās viens simptoms, un audzēja klātbūtne tiek atklāta tikai ar autopsiju.

Lai nepārkāptu ekstremālos apstākļus, katru gadu ir jāpārbauda rentgenstūris, lai klausītos signālus, ko jūsu ķermenis jums dod. Pretējā gadījumā jūsu "ārsts" būs patoloģiska anatomija.

  • rentgenogrāfija dažādās izstādēs;
  • Krūškurvja CT un MRI;
  • bronhoskopija;
  • asins analīze audzēja marķieriem;
  • krēpu pārbaude - ļauj atšķirt procesus no tuberkulozes izpausmēm;
  • biopsija.

Nav vispārējas "receptes" par to, kā pareizi noteikt diagnozi pieaugušajam vai bērnam. Pētījuma metodes izvēlas atkarībā no tā, kā notiek slimība, kāda ir tā psihosomatika. Pēc pacienta nāves patoloģija nosaka tā cēloni.

Ārstēšanas metodes

Nav vispārēja atbildes uz jautājumu par to, kā izārstēt plaušu vēzi bērniem un pieaugušajiem. Tas viss ir atkarīgs no pacienta stāvokļa, slimības stadijas un citiem indivīda raksturojumiem.

Visizplatītākā ekspozīcijas metode ir ķirurģija.

  • plaušu daļas noņemšana;
  • tikai audzēja izņemšana;
  • pilnīga elpošanas orgānu noņemšana.

Ķīmijterapiju izmanto, lai apkarotu smadzeņu ļaundabīgu procesu. Šajā gadījumā veiksmes varbūtība ir maksimāla, un jūs varat to izdarīt bez operācijas. Papildus šai tehnikai tiek izmantota staru terapija.

Pastāv strīdīgas un populāras slimības apkarošanas metodes, piemēram, ASD plaušu vēža, sēņu sēņu utt. Eksperti iesaka neiesaistīties šādās receptēs un ievērot ārsta ieteikumus.

Tas ir svarīgi! Ārstniecisko toksisko vielu (sēnīšu sēnītes utt.) Lietošana, ko dziednieki iesaka "no arkla", var negatīvi ietekmēt organismu, ko slimība jau ir novājinājusi.

Video

Video - plaušu vēzis, kā izvairīties no nāves?

Kā novērst bīstamas slimības attīstību?

Vēža novēršana nenodrošina 100% garantiju pret infekciju, bet tā palīdz samazināt bīstamas slimības iespējamību.

  • Jums jāatsakās no smēķēšanas, jāatsakās no vap. Saskaņā ar statistiku, līdz pat 90% infekcijas gadījumu ir saistīti ar šo kaitīgo ieradumu.
  • Svars ir jākontrolē: aptaukošanās palielina ļaundabīgu audzēju rašanās iespēju plaušās.
  • Nepieciešams samazināt saskari ar toksiskām vielām. Šis ir viens no svarīgākajiem un izpildāmiem noteikumiem. Ja strādājat bīstamās vidēs, izmantojiet individuālās aizsardzības līdzekļus.
  • Tam vajadzētu regulāri vēdināt istabu, nedegties bīstamās stundās.
  • Ir ieteicams fizisko aktivitāti ienest dzīvē: tas stiprinās ķermeņa aizsardzību.

Vēža šūnas netiek pārraidītas mājsaimniecībā vai citos kontaktos, tādēļ profilakse nenozīmē saziņas ierobežošanu ar pacientiem. Plaušu vēzis nav infekciozs - zinātniski pierādīts. Atteikties no tautas līdzekļiem - sēnītes Chaga, "dziedināšanas" infūzijām un citām lietām - viņi bezspēcīgi cīnās pret onkoloģiju.

Lai izvairītos no vēža audzēju attīstības, atmest smēķēšanu, atteikties no saskares ar toksiskām vielām, uzmanieties jūsu ķermenim, īpaši, ja jūsu vecums ir no 45 līdz 50 gadiem. Ja sākas parādības, kas iepriekš nebija jums raksturīgas, rodas satraucoši simptomi, nekavējoties konsultējieties ar ārstu.

Slimības attīstība nav aktuāla, un jo ātrāk tiek veikta pareizā diagnoze, jo lielāka iespēja atgūties.

Plaušu vēzis ir iedzimts

Smēķētāju mirstība nepārtraukti pieaug, īpaši jaunattīstības valstīs. Plaušu vēzis katru gadu iznīcina 6 miljonus cilvēku. Krievija aizņem "cienījamu" ceturto vietu pasaulē pēc smēķētājiem pēc Ķīnas, Indijas un Indonēzijas.

Tātad, kāpēc, neskatoties uz bīstamas informācijas par smēķēšanas draudiem pārpilnību, cilvēki neatšķiras no viņu nāvējošā ieraduma? Liela mēroga pētījumu par nikotīna atkarības pētījumu un iedzimtā faktora lomu veica starptautiska zinātnieku komanda, kuras vadībā piedalījās Oksfordas universitātes eksperti. Ārsti pētīja 41 000 cilvēku ģenētiskos datus. Zinātnieki secināja, ka vislielākā tieksme smēķēt izpaužas cilvēkiem ar noteiktiem mutācijām 8. un 19. hromosomā.

Izrādījās, ka pētījuma dalībnieki ar šīm hromosomu anomālijām katru dienu smēķēja ievērojami vairāk cigaretes salīdzinājumā ar normālu gēnu nesējiem. Rezultātā mutated hromosomu īpašnieki nopietni palielina plaušu vēža rašanās risku. Jāatzīmē, ka šie cilvēki, visticamāk, attīstīs plaušu vēzi, pat ja viņi cenšas ierobežot smēķēšanu.

Pētniecības direktors Carey Stefansson atzīmēja, ka medicīnas speciālistiem tagad ir iespēja identificēt cilvēkus, kuri ir pakļauti lielam riskam, un mudināt viņus atmest smēķēšanu, lai izvairītos no kaitīgām sekām uz viņu veselību.

Turklāt zinātnieki ir atklājuši, ka tendence smēķēt nav tikai mantojums, bet šī funkcija ir "saistīta" ar grīdu. Tas nozīmē, ka nikotīna atkarība vairumā gadījumu tiek pārnesta no tēva uz dēlu vai no mātes uz meitu.

Mutācijas var notikt gēnos, kas ir atbildīgi par nikotīna receptoru ražošanu. Pētījums parādīja, ka šajā gadījumā ir arī paaugstināta nikotīna pretestība. Mutāciju klātbūtnē receptori neuztver pārmērīgu smēķēšanu kā bīstamu ķermeņa stāvokli. Tādēļ smēķētāji ar šādām mutācijām smēķē daudz vairāk. Viņiem nav proporcionālas sajūtas, kas nozīmē, kad jāpārtrauc.

Vēzis un iedzimtība - kāds ir savienojums?

Mirstības līmenis no vēža, neskatoties uz aktīvo zāļu attīstību, vēl nav samazinājies. Jā, agrāk cilvēki miruši arī no onkoloģijas, un tagad problēma ir kļuvusi acīmredzama diagnozes uzlabotās kvalitātes dēļ. Bet šajā rakstā mēs vēlamies ar tevi runāt ne par to, bet par vēža un iedzimtā faktora rašanos. Tātad, vai vēzis ir mantots, un ja tā, tad ko var darīt, lai samazinātu risku - lasīt tālāk.

Vēzis un iedzimtība: patiesība un mīti

Onkologi visā pasaulē uzskata, ka iedzimtība patiešām veicina noteiktu noslieci uz noteiktu onkoloģijas formu veidošanos. Šajā gadījumā tiek iegūta iedzimtība nelabvēlīgu daudzu ārējo faktoru saplūšanas gadījumā. Tas ir, pat tad, ja cilvēka radībā ir vairāki vēža gadījumi, viņš pats var būt 100% veselīgs, bet pagaidām. Tiklīdz dzīves apstākļi pasliktinās, uzsāk vai sāk citus šokus, miega, iedzimtu iekaisumu var viegli pārmeklēt, ļaujot jums uzzināt par sevi.

Visbiežāk iedzimto vēzis ir:

resnās zarnas vēzis;

nervu sistēmas ļaundabīgi audzēji;

endokrīnās dziedzera audzēji;

Saskaņā ar nesenajiem pētījumiem, limfomai ir arī ģenētiska predispozīcija.

Kā noteikt noslieces pakāpi

Lai noteiktu jutību pret vēzi, izpētīt ģimenes vēsturi - slimību vēsturi ģimenē. Personas, kurām ir augsts risks, ir tie, kuru radiniekiem bija vēzis.

Īpaši bīstami ir šādi gadījumi:

  • ģimene reģistrēja 2 vai vairāk vēža gadījumus pirms 50 gadu vecuma;
  • vairākiem ģimenes locekļiem ir līdzīgi audzēju augšanas gadījumi;
  • audzējs tika atkārtoti atrasts radinieks.

Iezīmēto simptomu identificēšana personai ir jāuzmanās. To klātbūtne nenozīmē obligātu ļaundabīgo audzēju attīstību, bet pastāv arī riski.

Precīzākus rezultātus var iegūt, izmantojot molekulāro ģenētisko pētījumu, jo galvenais ļaundabīgo procesu attīstības cēlonis ir mutācijas gēns. Šodien eksperti identificē veselu ģenētisko marķieru komplektu, kas norāda uz konkrētas personas jutīgumu pret vēzi. Ģenētiskā molekulāro analīze ir ļoti dārga, taču līdz šim tas ir vienīgais veids, kā precīzi novērtēt riskus.

Pieņemsim, ka jūs saprotat, ka jums ir risks. Ko darīt tālāk? Cieši uzraudzīt savu veselību - galu galā brīdinātā persona var veikt preventīvus pasākumus laikā un veikt ārkārtas terapijas pasākumus, dara visu iespējamo, lai izvairītos no mutatiem gēnu pārnešanas pēcnācējiem. Jūs regulāri (pirmo reizi reizi gadā, un pēc 50 gadiem ik pēc sešiem mēnešiem) varēsiet nodzēst uzlīmējumus - tie ļauj jums konstatēt problēmu, pat ja tā nav parādījusies. Šādas pārbaudes ir diezgan pieejamas un apdrošina pret vairākām nopietnām problēmām nākotnē, jo agrīnā stadijā vēzi var izārstēt (tikai agrīnā stadijā to gandrīz nekad neatrada).

Dažos gadījumos ārsti novirza personu no mērķa orgāniem (visbiežāk ar iedzimtu jutību pret ļaundabīgiem olnīcu un piena dziedzera audzējiem). Rietumos bieži tiek veikta mērķa orgānu profilaktiska noņemšana, bet Krievijai šī prakse joprojām ir jauna. Svētī tevi!

Uzdot jautājumu onkologam

Ja jums ir jautājumi onkologiem, jūs varat uzdot mūsu mājas lapā konsultāciju sadaļā.

Izpratne par onkoloģijas diagnostiku un ārstēšanu Izraēlas medicīnas centros

Pierakstieties Onkoloģijas ziņu biļetenā un regulāri atjauniniet visus notikumus un ziņas onkoloģijas pasaulē.

Iedzimtās vēža formas

Iedzimtās vēža formas ir dažādu orgānu ļaundabīgo audzēju neviendabīga grupa, pateicoties vienas vai vairāku gēnu mantojumam, kas izraisa noteiktu vēža veidu vai palielina tās attīstības varbūtību. Diagnostika, pamatojoties uz ģimenes vēsturi, ģenētiskiem testiem, simptomiem un papildu pētījumu datiem. Ārstēšanas taktiku nosaka pēc neoplazijas veida un izplatības. Vissvarīgākā loma ir novērota audzēju attīstības novēršanai, kas ietver regulāras pacienta pārbaudes, riska faktoru novēršanu, pirmsvēža slimību ārstēšanu un mērķorgānu noņemšanu.

Iedzimtās vēža formas

Iedzimtas vēža formas - ļaundabīgu audzēju grupa, ko izraisa viena vai vairāku gēnu mutācija un ko pārnēsā pēc mantojuma. Aptuveni 7% no kopējā onkoloģisko slimību skaita. Audzēja rašanās iespējamība ievērojami atšķiras atkarībā no specifiskās ģenētiskās mutācijas un gēnu nesējvielu dzīves apstākļiem. Ir tā saucamās "vēža ģimenes", kurās līdz 40% asinsradinieku cieš no ļaundabīgām neoplazijām.

Pašreizējais ģenētisko pētījumu attīstības līmenis ļauj droši noteikt defektīvo gēnu klātbūtni ģimenes locekļu vidū, kuriem ir iedzimtu vēža veidu risks. Šajā sakarā mūsdienu zinātnieki un praktiskie ārsti aizvien vairāk koncentrējas uz preventīviem pasākumiem, kuru mērķis ir novērst šīs grupas slimības. Ģenētikas speciālisti onkoloģijā, gastroenteroloģijā, pulmonoloģijā, endokrinoloģijā un citās medicīnas jomās veic diagnozi un ārstē pārnēsājamas vēža formas.

Iedzimta vēža cēloņi

Mūsdienu pētījumi pārliecinoši apstiprina vēža ģenētiskā rakstura versiju. Ir noskaidrots, ka visu veidu onkoloģisko slimību attīstības iemesls ir DNS mutācijas, kā rezultātā veidojas šūnu klons, kas spēj kontrolēt nekontrolētu reprodukciju. Neskatoties uz ļaundabīgo audzēju ģenētiski noteikto raksturu, ne visas neoplazijas nav iedzimtas vēža formas. Parasti neoplaziju rašanās ir saistīta ar neorganizējamām somatiskajām mutācijām, ko izraisa jonizējošais starojums, kontakts ar kancerogēniem, dažām vīrusu infekcijām, samazinātu imunitāti un citiem faktoriem.

Patiesi iedzimtas vēža formas ir retāk sastopamas sporādiskas. Tajā pašā laikā ļaundabīgas neoplazijas attīstības risks ārkārtīgi reti ir 100% - ģenētiskie traucējumi, kas noteikti izraisa vēzi, tiek konstatēti tikai 1 cilvēkam no 10 tūkstošiem cilvēku, citos gadījumos mēs runājam par vairāk vai mazāk izteiktu jutību pret dažu onkoloģisko bojājumu parādīšanos. Aptuveni 18% veselu cilvēku ir divi vai vairāki radinieki, kas cieš no onkoloģiskām slimībām, bet daži no šiem gadījumiem ir saistīti ar nejaušību un nelabvēlīgu ārējo faktoru ietekmi, nevis uz iedzimtām vēža formām.

Speciālisti spēja identificēt iedzimta audzēja fenotipa pazīmes:

  • Pacientu jaunais vecums simptomu rašanās brīdī
  • Tendence dažādu orgānu dažādiem bojājumiem
  • Pāru orgānu divpusēja neoplazija
  • Vēža mantošana saskaņā ar Mendel likumiem.

Jāpatur prātā, ka pacienti ar iedzimtām vēža formām var neatklāt visas iepriekš minētās pazīmes. Tomēr šādu parametru atlase ļauj atšķirt iedzimtus audzējus no sporādiskajiem ar pietiekamu pārliecību. Ņemot vērā mantotās pazīmes raksturu, izšķir šādas ģenētisko patoloģiju pārnešanas iespējas:

  • Ģenētiskās mantošanas, kas izraisa specifiska vēža attīstību
  • Gēna, kas palielina specifiskas vēža bojājuma rašanās iespējamību, mantojums
  • Vairāku gēnu, kas izraisa vēzi, vai to rašanās riska palielināšanās mantojums.

Iedarbīgo vēža formu attīstības mehānismi vēl nav beidzot noteikti. Zinātnieki norāda, ka, visticamāk, ir šūnu mutāciju skaita palielināšanās, mutācijas samazināšanas efektivitāte šūnu līmenī un samazināts patoloģiski izmainīto šūnu eliminācijas efektivitāte organisma līmenī. Šūnu mutāciju skaita palielināšanās iemesls ir iedzimts aizsardzības līmeņa samazinājums pret ārējiem mutagēniem vai noteiktu orgānu disfunkciju, izraisot palielinātu šūnu proliferāciju.

Iemesls vēža formu mutāciju izzušanas efektivitātes samazināšanai šūnu līmenī var būt noteiktu fermentu trūkums vai aktivitātes trūkums (piemēram, kserodermas pigmenta gadījumā). Pārveidotu šūnu samazināšanās ķermeņa līmenī var izraisīt iedzimtus imūnsistēmas traucējumus vai imūnās sistēmas sekundāro nomākšanu ģimenes metabolisma traucējumu gadījumā.

Mantotās reproduktīvās sistēmas vēža formas

Pastāv vairāki sindromi, kam raksturīgs augsts sieviešu reproduktīvās sistēmas vēža attīstības risks. Ar trim sindromiem tiek pārnestas viena orgāna audzēji: olnīcu vēzis, dzemdes vēzis un krūts vēzis. Ar atlikušajiem iedzimtajiem vēža veidiem atklājas nosliece uz dažādu lokalizāciju neoplaziju attīstību. Atšķiras olnīcu un krūts vēzis; ģimenes olšūnu, dzemdes un krūts vēzis; ģimenes olnīcu, dzemdes, krūšu, kuņģa-zarnu trakta un plaušu vēzis; ģimenes dzemdes un kuņģa-zarnu trakta vēzis.

Visi šie iedzimtie vēža veidi var būt saistīti ar dažādām ģenētiskām novirzēm. Visbiežāk sastopamie ģenētiskie defekti ir audzēja nomācošo gēnu BRCA1 un BRCA2 mutācijas. Šīs mutācijas ir sastopamas 80-90% pacientu ar iedzimtu olnīcu un krūts vēzi. Tomēr dažos sindromos šīs mutācijas tiek konstatētas tikai 80-45% pacientu, kas liecina par citu, joprojām neizpētītu gēnu klātbūtni, izraisot iedzimtu sieviešu reproduktīvās sistēmas vēža formas attīstību.

Pacientiem ar iedzimtiem sindromiem ir raksturīgas noteiktas pazīmes, piemēram, menstruācijas agrīna parādīšanās, bieži iekaisuma un displatācijas procesi (mastopātija, endometrioze, sieviešu dzimumorgānu iekaisuma slimības) un augsta diabēta izplatība. Diagnoze pamatojas uz ģimenes vēsturi un molekulāro ģenētisko informāciju.

Ja konstatēta predispozīcija uz iedzimtām vēža formām, tiek veikta pagarināta izmeklēšana, ir ieteicams atmest sliktos ieradumus, noteikt īpašu diētu un veikt hormonālo profilu. Sasniedzot 35-45 gadu vecumu, saskaņā ar indikācijām divpusēja mastektomija vai oophorektomija tiek veikta profilaktiski. Izveidoto audzēju ārstēšanas plāns tiek veikts saskaņā ar vispārīgajiem ieteikumiem piemērotas lokalizācijas neoplazijām. Šīs grupas iedzimtas neoplazmas notiek diezgan pozitīvi, piecu gadu izdzīvošanas rādītāji šādos vēža veidos ir 2-4 reizes lielāki nekā sporādiski slimības gadījumi.

Iedzimtās gremošanas sistēmas vēža formas

Pastāv plaša iedzimtu sindromu grupa ar lielu varbūtību attīstīt kuņģa un zarnu trakta audzējus. Visbiežākais ir Lynch sindroms - nekolonālas resnās zarnas vēzis, kas tiek pārsūtīts ar autosomālu dominējošo stāvokli. Kopā ar resnās zarnas karcinomu pacientiem ar Lynch sindromu, var konstatēt urīnvīna vēzis, mazs zarnu vēzis, kuņģa vēzis un dzemdes ķermeņa vēzis. Slimību var izraisīt dažādu gēnu terminālās mutācijas, visbiežāk MLH1, MSH2 un MSH6. Iespējamība attīstīt Lynch sindromu ar antivielām no šiem gēniem svārstās no 60 līdz 80%.

Tā kā pacienti ar šo iedzimto vēža formu veido tikai apmēram 3% no kopējā pacientu ar resnās zarnas vēzi, skrīninga ģenētiskie pētījumi tiek uzskatīti par nepraktiskiem un tiek veikti tikai tad, ja tiek konstatēta predispozīcija. Veseliem pacientiem ieteicams regulāri veikt pagarinātu izmeklēšanu, ieskaitot kolonoskopiju, gastroskopiju, ultraskaņu vēderā un iegurņa ultraskaņu (sievietēm). Ja parādās audzējs, ieteicams neveikt segmentālo rezekciju, bet starpsvars.

Otra visbiežāk sastopamā iedzimtā kuņģa-zarnu trakta vēža forma ir resnās zarnas ģenitīvā adenomatozē (SATK), ko arī pārraida ar autosomālu dominējošo tipu. Slimību izraisa mutācija APC gēnā. Ir trīs veidu SATK: novājināts (mazāk par 100 polipiem), klasisks (no 100 līdz 5000 polipiem), smags (vairāk nekā 5000 polipi). Ļaundabīgas transformācijas risks bez ārstēšanas ir 100%. Pacientiem ar šo iedzimto vēziņu var noteikt arī tievās zarnas, divpadsmitpirkstu zarnas un kuņģa adenomas, centrālās nervu sistēmas audzēji, mīksto audu audzēji, vairāki osteofibromas un osteomāņi. Visi pacienti tiek pakļauti ikgadējai kolonoskopijai. Ar ļaundabīgu slimību draudiem pacientiem ar smagām un klasiskām iedzimtajām vēža formām viņi veic kolprotektēciju. Ar novājinātu SATK veidu ir iespējama endoskopiskā polipektomija.

Hamartomatoza polipozes sindromu grupa ietver mazuļu polipozi, Peitz-Jegersa sindromu un Covdena slimību. Šīs iedzimtas vēža formas izpaužas vēdera, maza un resna zarnas polipozes. Bieži vien kopā ar ādas bojājumiem. Kolorektālais vēzis var būt kuņģa un tievās zarnas audzēji. Ir parādīti regulāri endoskopiski veiktie kuņģa-zarnu trakta pētījumi. Ar ļaundabīgas transformācijas draudiem tiek veikta endoskopiskā polipektomija.

Iedzimtas kuņģa vēža formas ir sadalītas divos veidos: difūzā un zarnu. Difūzās neoplazmas attīstās ar savu iedzimto sindromu, ko izraisa CDH1 gēna mutācija. Zarnu audzēji tiek atklāti citos sindromos, ieskaitot mutācijas, kas izraisa olnīcu un krūts ļaundabīgu neoplaziju, kā arī Lynch sindromu. Vēža veidošanās risks ar CDH1 gēna mutāciju ir aptuveni 60%. Pacientiem ieteicama profilaktiska gastrektomija. Attiecībā uz citiem sindromiem tiek veiktas regulāras pārbaudes.

Citas iedzimtas vēža formas

Viena no labi zināmām iedzimtajām neoplazijām ir retinoblastoma, ko pārraida ar autosomālu dominējošo tipu. Retinoblastoma ir reti audzējs, iedzimtas vēzis veido apmēram 40% no kopējā diagnosticēto slimības gadījumu skaita. Parasti attīstās agrā bērnībā. Var ietekmēt vienu vai abas acis. Ārstēšana - kriokoagulācija vai fototerapija, iespējams, kombinācijā ar staru terapiju un ķīmijterapiju. Ar parastajām acs ābola enkelācijas formām.

Vēl viena iedzimta vēža forma, kas rodas bērnībā, ir nefroblamāze (Wilms audzējs). Slimības ģimenes formas reti sastopamas. Nefroblamāze bieži tiek kombinēta ar urīnskābes sistēmas patoloģisku attīstību. Par ko liecina sāpes un bruto hematūrija. Ārstēšana - nefrektomija, staru terapija, ķīmijterapija. Literatūrā ir atrodami veiksmīgu orgānu saglabāšanas operāciju apraksti, tomēr šādas intervences vēl nav ieviestas plašā klīniskajā praksē.

Li-Fraumeni sindroms ir iedzimta vēža forma, ko pārraida autosomāli dominējošā veidā. Tas izpaužas kā sarkomas agrīna sākšanās, krūts vēzis, akūta leikēmija, virsnieru neiropāzijas un centrālā nervu sistēma. Neoplasmas parasti tiek diagnosticētas pirms 30 gadu vecuma, tām ir augsta tendence atkārtoties. Tiek parādīti regulāri profilaktiskie izmeklējumi. Ņemot vērā augstu citu audzēju risku, esošo neoplaziju ārstēšana var atšķirties no parastās.

Ģimenes vēzis: kā pārvarēt iedzimtību

Vēzis 2-3 reizes biežāk pārņem tos, kas pieder pie "vēža ģimenēm". Iedarbības pārvarēšanas iespējas palielinās, ja neaizmirstiet par profilaksi un vēzi, lai meklētu medicīnisko palīdzību.

Vēzis ir mantots

- Ir konstatēts, ka daudzas onkoloģiskās slimības ir iedzimtas, "saka medicīnas zinātņu doktors, profesors, Kijevas Medicīnas akadēmijas Onkoloģijas nodaļas vadītājs Dmitrijs Mjasoedovs. - Starp tām ir tādas kopīgas kā krūts vēzis, zarnu polipozs, plaušu vēzis un citi. Tiem, kas pieder pie tā sauktajiem "vēža ģimenēm", šīs slimības notiek 2-3 reizes biežāk. Bet mums nevajadzētu domāt, ka slimība ir neizbēgama. Ir svarīgi novērst vēzi un veidot labu dzīvesveidu.

Ģimenes vēža veidi

Ja ģimenei bija slimnieks ar urīnpūšļa vēzi, tad viņa tuviem radiniekiem nekādā gadījumā nevajadzētu strādāt ar anilīna krāsvielu ražošanu. Krūts vēzis var izraisīt estrogēna stimulāciju. Daži perorālie kontracepcijas līdzekļi ir estrogēnu līdzekļi. Ņemot tos, kas ir predisponēti vēzim, sievietei ir liels risks saslimt. Provokāts var būt arī dzīvnieku gaļa, kas, lai tie varētu ātrāk ķermeņa svars, barībai pievieno estrogēnu.

Aizkuņģa dziedzera vēzis ir biežāk sastopams starp cilvēkiem, kuru ģimenēs ir slimi radinieki. Mēs iesakām šiem pacientiem īpaši rūpīgi uzraudzīt viņu aizkuņģa dziedzera veselību. Ir nepieciešams pankreatītu ārstēt laikā un neļaut slimībai attīstīties hroniskā formā, kas ir pirmsvēža stāvoklis. Un pārliecinieties, ka atmest smēķēšanu - aizkuņģa dziedzera vēzis bieži skar smēķētājus nekā nesmēķētājus.

Parasti nopietna slimība, piemēram, ģimenes polipozi, tiek pārraidīta gandrīz 100% gadījumu. Simptomi - gļotu, asiņu izdalīšanās zarnu kustībās, ārsti bieži lieto par dizentēriju vai kolītu, līdz izrādās, ka pacienta māte slimo ar zarnu polipozi, kas, ja netiek ārstēta laikā, kļūst par vēzi.

Pareizais pigments xeroderma - priekšlaicīga ādas slimība bērniem. Jums jāzina, ka zēni vecumā līdz 12 gadiem var pilnīgi droši noņemt visus vecuma punktus un nekad nav melanomas. Meitenēm to vajadzētu darīt agrāk, 9-10 gadu laikā. Un līdz ar pubertātes sākumu pigmentu plankumu noņemšana rada lielu bīstamību.

Cilvēkam, kas ir jutīgs pret nikotīnu, asinsvadi var "pazust" gada vai divu gadu laikā pēc tam, kad viņš sāka smēķēt. Šis jautājums pat sasniedz pirkstu gangrēnu, un laika gaitā bronhi sāk sāpīties. Tad notiek plaušu vēzis.

- Ir cilvēki, kas smēķē - un nesāpēs...

- Patiešām, it īpaši ciematos ir iespējams apmierināt 80 gadus vecus vecus cilvēkus, no kuriem visi dzīvo, lai dzīvotu pašaiztuvē. Zobi un pirksti ir brūni, visi kūpināti - un pat tas. Tā ir ģenētiskā predispozīcija.

Vēža profilakse

- Kādi ir ieteikumi vēža profilaksei?

- Vispirms nevajadzētu baidīties no profilaktiskām pārbaudēm, nevis apejot onkoloģiskās institūcijas. Tomēr daudzi pacienti pat domā par vēža izmantošanu ne mūsu specializētajos centros. Šī prakse nav bode labi. Atveseļošanās izredzes ir lielākas tiem, kas sākumā ierodas pie mums. Man jāsaka, ka fluorogrāfija, palpācija un citas līdzīgas metodes nedaudz ietekmē - tās veido tikai 16% no identificētajiem ļaundabīgajiem audzējiem. Ieteicams identificēt grupas, kurām ir īpaša veida vēzis, un veikt eksāmenus šajās grupās. Šāda kontrole nodrošina taustāmus rezultātus. Piemēram, 50-60 gadus vecām sievietēm, kurām visticamāk ir krūts vēzis, jāveic mammogrāfijas skrīnings. Dzemdes kakla vēzis, visticamāk, ir sievietes vecumā no 40 līdz 60 gadiem. Šajā periodā sievietei jāveic regulāras citoloģiskās izmeklēšanas. Ceru uz agrīnu vēža atrašanu, kas saistīta ar ģimenes medicīnu. Ģimenes ārsts zinās viņa aprūpētās ģimenes vēsturi un tādējādi labāk kontrolēs katra tās locekļa veselību.

Vēža produkti

- Dmitrijs Vladimirovičs, vai ir uztura, kas palīdz tikt galā ar vēzi?

- Svarīgi vēža profilaksē ir produkti, kas satur antioksidantus, kas neitralizē ķīmiskos kancerogēnus. Daudzi no tiem ir kāpostos, rāceņi, salāti, selerijas, dilles, pētersīļi. Ļoti noderīgas augļu sulas, kā arī augu un augu sulas. Ja sekojat visiem ieteikumiem, tad izredzes uzvarēt izredzes palielināsies daudzkārt.

Par Mums

Mūsu organismā katru dienu tiek veidoti tūkstošiem vēža šūnu, kas mirst atsevišķi vai imūnās sistēmas darbības rezultātā.Nedaudz statistikasDaudzi no mums nesen dzirdējuši par vēža slimnieku skaita pieaugumu.

Populārākas Kategorijas