Vai vēzis ir mantojis?

Lielākā daļa cilvēku, kas saskaras ar onkoloģiju, domā, vai vēzis ir mantojis vai nav vērts uztraukties?

Cilvēkiem ir nosliece uz vēža pārnešanu, tas notiek, saskaroties ar vairākiem negatīviem faktoriem. Ja mēs runājam par onkoloģiju, kurai ir spēja tikt iedzimta, tad tai ir resnās zarnas, plaušu, olnīcu, krūšu un leikēmijas vēzis.

Dažos gadījumos tiek pārnestas iedzimtais nieru, endokrīno dziedzeru un nervu sistēmas vēzis, ir informācija, ka limfoma ir iedzimta. Jebkurā gadījumā labāk ir regulāri pārbaudīt ārsts.

Noslieces noteikšana

Lai noteiktu, vai vēzis ir vai nav mantojamais, vispirms ieteicams pievērst uzmanību visas ģimenes vēsturē. Skatiet mīļoto personu vēstures vēsturi, lai noteiktu iespējamo savienojumu. Tālruņi var būt šādi:

  • onkoloģijas attīstības gadījumi ir novēroti atkārtoti cilvēkiem jaunākiem par 50 gadiem;
  • dažādiem ģimenes locekļiem ir līdzīgi onkoloģijas veidi;
  • atkārtoti tika atklāts viens no slimības radiniekiem.

Ja rodas šīs pazīmes, ir ieteicams rūpīgi uzraudzīt savu veselību, tādā gadījumā varēsit noteikt onkoloģiju sākotnējā stadijā, kad tā ir ārstējama. Ir arī jāapzinās, ka vēzi ne vienmēr var mantot. Tātad viens ģimenes loceklis var pieredzēt onkoloģiju, kas vairs nav redzama nevienā no radiniekiem.

Veicot molekulāro ģenētisko aptauju šajā gadījumā ļaus precīzāk atbildēt uz jautājumu, vai vēzis var tikt mantots? Patiesībā gēni ir informācijas vieta cilvēka DNS jomā, kas ir atbildīga par konkrēta veida slimības attīstību.

Ja tiek novērota šo gēnu mutācija, pieaug iespējamība, ka vēzis attīstīsies cilvēkiem. Ārsti varēja identificēt daudzus ģenētiskos marķierus, kas norāda uz onkoloģijas attīstības tendencēm.

Ģenētiskā pētījuma veikšana ļauj noteikt mutāciju gēnu klātbūtni, vienlaikus sniedzot pieņēmumus par to, cik liela ir varbūtība, ka vēža šūnas attīstīsies kādā vai citā cilvēkā.

Sakarā ar izpratni šajā jautājumā, persona var veikt preventīvus pasākumus, sākt savlaicīgu ārstēšanu un veikt pasākumus, lai izvairītos no "defektu" gēnu parādīšanās.

Ir vairākas iespējas, kā rezultātā var pārnēsāt vēža gēnus:

  • gēnu mantojums, kas palielina onkoloģijas iespējamību;
  • īpaša gēna mantojums, kas ir atbildīgs par noteikta veida vēža kodēšanu;
  • vairāku patoloģisku gēnu mantojums, kas var būt onkoloģijas attīstības cēlonis.

Papildus iedzimtajiem faktoriem pārnesto gēnu var novērot noteiktā etniskā cilvēku kategorijā, kura locekļiem ir bieži definēta onkoloģija salīdzinājumā ar citiem. Piemēram, Austrumu Eiropas ebrejiem ir konstatēts iedzimtais krūts vēzis.

Kāds vēzis var tikt pārraidīts?

Cilvēki domā, kāda onkoloģijas veida var tikt mantota? Ir onkoloģiskās šķirnes, sīki runājam par katru no tām.

Krūts vēzis

Var būt aizdomas par iedzimtu krūts vēža veidu, ja vismaz viens no radiniekiem cieta no šādas onkoloģijas vai olnīcu vēža. Ja cilvēkam vienlaicīgi bija divu piena dziedzeru onkoloģija, tad veidošanās atklājās jaunā vecumā, pacientam vai viņas radiniekiem bija daudz primārā tipa.

Mūsdienu ģenētisko pētījumu metodēs bija iespējams saprast, ka tādi gēni kā BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM un TP53 spēj reaģēt uz krūts vēža rašanos. Galvenais veids, kā novērst šāda veida onkoloģijas attīstību šodien, ir pilnīga piena dziedzeru noņemšana. Pēc tam, kad sieviete sasniedz 35 gadu vecumu, atkarībā no viņas vēlmes, var veikt operāciju, lai novērstu olnīcas divpusēji.

Olnīcu onkoloģija

Aptuveni 5-10% visu olnīcu vēža gadījumu ir ģimenes slimības gadījumi. Šāda veida onkoloģija var būt kopā ar resnās zarnas vēzi (piena dziedzeri).

Tāpat kā krūts vēzis, šī problēma novērojama agrīnā vecumā pacientiem, kas arī cieš no šīs slimības ģimenē. Ovārijas onkoloģijas iedzimta ģenētika ir pētīta labāk nekā izmaiņas genomā neparedzētas šūnu mutācijas gadījumā.

Par šāda veida onkoloģijas attīstību olnīcu rajonā ir atbildīgi šādi gēni:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 un BRCA1. Lai novērotu slimību agrīnā stadijā un noteiktu vēža šūnu attīstības sākumu, ieteicams veikt regulāru ginekologa pārbaudi, sieviešu orgānu ultraskaņas izmeklēšanu un vēža marķieru noteikšanas analīzi. Ja ģints slimniekam bija šāda veida patoloģija, tad profilaktisko pasākumu nolūkā ir ieteicams arī noņemt šo orgānu. Tikai šajā gadījumā palielinās varbūtība izvairīties no onkoloģijas attīstības, kas bieži vien var rasties bez jebkādiem simptomiem.

Resnās zarnas vēzis

Ar šāda veida cilvēka patoloģiju vajadzētu pievērst uzmanību faktoriem:

  • resnās zarnas onkoloģijas attīstība ģimenē cilvēkiem, kas ir mazāk nekā piecdesmit gadus veci;
  • kakla vēža noteikšana vismaz divās paaudzēs;
  • pirmās pakāpes radinieki ir pierādījuši histoloģisku resnās zarnas vēzi.

Parasti ģimenes vēža gadījumā galvenokārt identificē vairākus audzēju tipus. Sievietēm šāda veida onkoloģija ir bīstama, jo tā tiek noteikta kopā ar dzemdes vēzi.

Lai noteiktu onkoloģiju agrīnā stadijā, ir ieteicams veikt regulāru ārsta izmeklējumu, var ieteikt ik gadu veikt kolonoskopiju un iegurņa orgānu ultrasonogrāfisko izmeklēšanu.

Plaušu vēzis

Onkoloģijas ģimenes veidu novēro sievietēm, jauniešiem un tiem, kas nesmēķē. Ja radiniekiem bija onkoloģija, var pieņemt, ka slimība tiks diagnosticēta kādā ģimenē.

Ja ģimenes radinieki saskaras ar šāda veida onkoloģiju, tad pastāv iespēja, ka ģimenē tiks atklāts vēzis (30-50% gadījumu). Izraugoties ļaundabīgus audzējus ar ģenētisku cēloņsakarību, smēķēšanai ir svarīga loma, jo tieši tāpēc vēža šūnu izpausmes (primārā izpausmes) varbūtība plaušu zonā palielinās.

Zinātnieki spēja noteikt, ka cilvēki, kas pieder Negroid sacīkstēm, ir daudz vairāk pakļauti vēža mantojumam plaušu rajonā.

Ir iespējams noteikt plaušu onkoloģijas klātbūtni ar rentgena, MR, CT un skrīninga pētījumu palīdzību. Lai precīzāk noteiktu iespējamo predispozīciju šāda veida onkoloģijai, ieteicams veikt ģenētisku analīzi, lai noteiktu mutācijas ALK, KRAS un EGFR gēnos.

Samazinot vēža rašanās iespēju, pat ja ir ģimenes vēža gadījumi vai identificējot ģenētiskos marķierus, izstājoties no smēķēšanas, ieteicams izvairīties no netīrām, piesārņotām telpām, sākt veselīgu uzturu un ievērot ikdienas režīmu.

Leikēmija

Saskaņā ar mūsdienu zinātnieku viedokli, pastāv tāda iespējamība, ka šāda veida vēzim, piemēram, leikēmijai, var būt iedzimti faktori: genoma izmaiņas var identificēt hromosomu līmenī, kas ļauj noteikt jutību pret šāda veida onkoloģiju. Defektīvās hromosomas atrašanās vieta tiek novērota mutāciju radītā progenitora šūnā, kas izraisa jaunu vēža skarto šūnu veidošanos. Rezultātā tiek novērota slimības attīstība un progresēšana.

Vairumā gadījumu ir iespējams noteikt leikēmiju tiem cilvēkiem, kuru radiniekiem bija tāda pati asins slimība. Šajā gadījumā jums ir jābūt pilnībā bruņotai, regulāri ziedojot asins analīzi.

Šāda veida onkoloģijas attīstīšanas iespēja ir ārkārtīgi liela, ja viens no identiskiem dvīņiem cieš no leikēmijas, otrā ir apdraudēta. Lielākā daļa iepriekš minēto ir piemērota hroniska slimības gaitai.

Secinājums

Iespējams, ka pēc dažām desmitgadēm cilvēkam būs iespēja iegūt visu nepieciešamo informāciju par noslieces pārnešanu uz daudziem citiem vēža veidiem.

Pateicoties spējai diagnosticēt slimību, tas būs iespējams agrāk, kas ļaus uzsākt savlaicīgu, efektīvu ārstēšanu un samazinātu vēža sastopamību.

VĒRTSPAPĪRS UN VESELĪBA

HEREDITĀTE VĒZĀ

Tāpat kā iedzimtība, šī tēma ir bažas arī daudziem cilvēkiem, kas zina par vēzi vienā no viņu radiniekiem. Mūsdienu zinātniskos pētījumos konstatēts, ka lielākā daļa onkoloģisko slimību nav saistītas ar iedzimtu vēzi, bet visbiežāk tās ir pārejošas uz pirmsvēža slimībām.
Ģenētiski tiek pārraidīta tikai iedzimta vēža predispozīcija.

Tomēr ir arī iedzimts vēža veids. Saskaņā ar dažādiem datiem no 7% līdz 10% ļaundabīgo audzēju gadījumu iedzimtības dēļ.
Visbiežāk iedzimtas vēža formas ir krūts vēzis, olnīcu vēzis, plaušu vēzis, kuņģa vēzis, resnās zarnas vēzis,
melanoma, akūta leikēmija (sk. ↓). Šī vēža kategorija, bet ar mazāku mantojuma pakāpi, ietver neiroblastomas, endokrīno dziedzeru audzējus, nieru vēzi (skatīt ↓).

Vissvarīgākā loma gan pirmsvēža slimību parādīšanās procesā, gan iedzimtu vēža formu ieviešanas procesā ir cilvēka iedzimto morfoloģisko, psiholoģisko un funkcionālo īpašību komplekss, ko sauc par "bioloģisko konstitūciju".
Cilvēka konstitūcija tiek izteikta noteiktos viņa ķermeņa formās, acu krāsā, ādā un matu formās, psihoemocionālajā organizācijā un ķermeņa raksturīgajās reakcijās pret dažādiem efektiem. Tajā pašā laikā jebkurai konstitūcijai ir savas "vājās saites", kas izpaužas dažu audu paaugstinātai neaizsargātībai un to gatavībai noteiktām patoloģiskām izmaiņām - "diatēze".
Dažādu orgānu iedzimtie vājie punkti vienmēr ir saistīti ar dažādiem diatēzes veidiem.
Šie trīs ģenētiskie komponenti: konstitūcija, diatēze un orgānu vājums nosaka iedzimtu predispozīciju onkoloģiskajām slimībām.

Ir iespējams noteikt individuālo konstitūciju, diatēzes un iedzimto orgānu vājumu dažādību (proti, paredzamās mērķorgānas, ņemot vērā esošo iedzimto vēža apgrūtinājumu), izmantojot bioloģiski ļoti jutīgu varavīksnenes izmeklēšanas metodi.

HEREDITĀRĀS ZIRGU PREVENCIJA

Aktīva vēža profilakses stratēģija ir iedzimta vēža profilakse. Pārnēsājot iedzimtās komplikācijas dažādiem vēža veidiem, nenozīmē 100% iespējamību saslimt ar šo slimību. Tajā pašā laikā ģenētiskās noslieces atklājums dažiem vēža veidiem ir izraisījis daudzus sarežģītus jautājumus.
Piemēram, visnepatīkamākais moments ir tāds, ka gēnu nosliešanās, kas izraisa vēža tendenci, pārvadāšanu neizpaužas tikai līdz audzēja rašanās brīdim. Tas nozīmē, ka šodien nav iespējams iepriekš zināt, kurš no ģimenes locekļiem, kuri ir predispozīti uz iedzimtu vēzi, attīstīs audzēja slimību un varēs dzīvot mierā. Šī iemesla dēļ visiem šādu ģimeņu locekļiem jābūt automātiski iekļautiem augsta riska grupā.

Bet problēma ir ne tikai tā. Pat ja 100% ģenētisks apstiprinājums konkrēta cilvēka konkrētā veida iedzimta vēža riskam, profilaktisko pasākumu izvēle ir ārkārtīgi sarežģīta un ļoti ierobežota, jo īpaši, ja runa ir par veselīgākiem veselīgiem pārvadātājiem.
Vienlaikus vienmēr ir ļoti apšaubāma nepieciešamība un ieguvums, veicot pārāk kardinālu iejaukšanos, piemēram, piena dziedzeru profilaktiska noņemšana.
Tajā pašā laikā, vienkārši novērojot (pat ar onkologu) gadījumos, kad ģenētiska uzņēmība pret vēzi nav aktīva vēža profilakse, visticamāk, visticamāk, šķiet, ir vērojama pasīva vēlēšanās. Turklāt šodien
Onkoloģijai nav drošu līdzekli iedzimta vēža profilaksei.

Šajā sakarā liela interese ir autonosoda lietošanas metode, kuras pamatā ir klasisko autovakcīnu princips, kas ir pieejams homeopātijā.
Pateicoties šai metodei, ir iespējams veikt ķermeņa dziļu bioloģisko reorganizāciju.
ar konstitūcijas nostiprināšanu un diatēzi ar esošajām orgānu nepilnībām, kā arī būtiski samazina iekšējo onkogēnisko faktoru aktivitāti.

HEREDITĀRĀS VĒRTĒŠANAS VEIDI

Pacienta un pacienta spēja pārvietoties no iedzimtības, ko apgrūtina kāda konkrēta onkoloģiskā slimība, kā arī vispārīgas zināšanas par pirmajām vēža pazīmēm, ļauj veikt efektīvus pasākumus vēža aktīva profilaksei.

P ak krūts dziedzeris ir visizplatītākais audzējs sievietēm.
Iedzerto dabu norāda krūts dziedzera audzēji tuvos radiniekos (vecmāmiņa, māte, ķermenis, māsas). Ja kāds no šiem radiniekiem cieš no krūts vēža, tad risks saslimt ar divkāršošanos. Ja divi ir slimi
no tuviem radiniekiem, risks saslimt ir vairāk nekā piecas reizes lielāks par vidējo risku. Slimības varbūtība īpaši palielinās, ja krūts vēža diagnoze tika veikta kādam no sarakstā minētajiem radiniekiem, kas jaunāki par 50 gadiem.

R ak olnīcas veido apmēram 3% no visiem ļaundabīgiem audzējiem, kas rodas
sievietes. Ja tuvākajos radinieki (māte, māsas, meitas) bija olnīcu vēža gadījumi vai vairāki slimības gadījumi bija vienā ģimenē (vecmāmiņa, tante, dēlu šķirne, mazmeita), tad ir liela varbūtība, ka šajā ģimenes olnīcu vēzis ir iedzimts. Ja pirmās radniecības radiniekiem tika diagnosticēts olnīcu vēzis, vidējais sievietes risks no šīs ģimenes ir vidēji
trīs reizes lielāks vidējais olnīcu vēža risks. Risks palielinās vēl vairāk, ja audzējs tiek diagnosticēts vairākos tuvos radiniekos.

Kuņģa sāpes Aptuveni 10% vēdera vēža ir ģimenes anamnēze.
Slimības iedzimtību nosaka, nosakot kuņģa vēža gadījumus vairākos vienas ģimenes locekļos. Tika konstatēts, ka kuņģa vēzis biežāk sastopams vīriešiem, kā arī ģimenes locekļiem ar II asinsgrupu. Grāmatas piemērs ir Napoleona Bonapārta ģimene, kurā vēdera vēzis radās sevī un,
vismaz astoņi tuvi radinieki.

Plaušu vēzis ir visizplatītākais vēzis vīriešiem un otrs sievietēm visbiežāk sastopamais vēzis. Visbiežākais plaušu vēža iemesls parasti tiek uzskatīts par smēķēšanu. Tomēr, kā atklāja Oksfordas Universitātes zinātnieki, tendence smēķēt un tendence uz plaušu vēzi ir mantota "saistīta". Šai cilvēku grupai smēķēšanas intensitāte ir īpaši svarīga, jo plaušu vēža attīstības varbūtība joprojām ir nemainīgi augsta, pat ja cenšas samazināt cigarešu skaitu. Lai izvairītos no negatīvām sekām uz veselību, ir nepieciešama pilnīga smēķēšanas pārtraukšana

R ak pumpuri bieži attīstās kā nejaušs notikums. Attīstās tikai 5% nieru vēža.
pret iedzimtu predispozīciju, bet vīrieši ir slimi vairāk nekā divas reizes, salīdzinot ar sievietēm. Ja tuvākie radinieki (vecāki, brāļi, māsas vai bērni) attīstīja nieru vēzi, vai starp visiem ģimenes locekļiem bija vairāki šīs lokalizācijas vēzis (ieskaitot vecvecākus, tēvus, tetus, brāļades, brālēnus un brāļus un mazbērnus), visticamāk, ka tā ir iedzimta slimības forma. Tas ir īpaši iespējams, ja audzējs ir attīstījies.
pirms 50 gadu vecuma, vai arī tiek ietekmētas nieres.

Vairumā gadījumu prostatas dziedzeris netiek mantota. Iedzimtais prostatas vēzis ir liela varbūtība, kad audzējs, protams, rodas no paaudzes paaudzē, kad trīs vai vairāki pirmās pakāpes radinieki ir slimi (tēvs, dēls, brālis, brāļadēls, tēvocis, vectēvs), kad radniecība slimība notiek relatīvi jaunā vecumā ( jaunāki par 55 gadiem). Prostatas vēža risks palielinās vēl vairāk, ja vienlaikus slimo vairāki ģimenes locekļi. Šīs slimības ģimenes gadījumi rodas pēc iedzimtu faktoru kopīgas rīcības un noteiktu vides faktoru, uzvedības paradumu ietekmes.

Kols vēzis Lielākā daļa vēdera vēža gadījumu (aptuveni 60%) attīstās kā izlases gadījums. Iedzimtās lietas veido apmēram 30%.
Pastāv liels resnās zarnas vēža risks, ja tuviem radiniekiem (vecākiem, brāļiem, māsām, bērniem) ir taisnās zarnas vai taisnās zarnas vēzis vai ja vienā ģimenē ir vairāki gadījumi (vectēvs, vecmāmiņa, tēvocis, tante, mazbērni, brālēni).
Vīriešiem risks ir nedaudz augstāks nekā sievietēm. Šīs slimības iespējamība vēl vairāk palielinās, ja slimnieku vidū būtu cilvēki jaunāki par 50 gadiem.
Turklāt ģimenes zarnu polipozs izraisa resnās zarnas vēzi. Tās rašanās brīdī polipi ir labdabīgi (proti, nezāliski), bet to ļaundabīgo audzēju varbūtība (ļaundabīgums) tuvojas 100%, ja tos neārstē laikā. Lielākajai daļai šo pacientu tiek diagnosticēti polipi.
vecumā no 20 līdz 30 gadiem, bet to var konstatēt arī pusaudžiem.
Cita starpā ir arī risks, ka ģimenes locekļi, kas ir pat "novājinātas" (novājinātas) polipozes nesēji, kuriem ir neliels skaits polipu, var attīstīties citu lokalizāciju audzēju attīstībai: kuņģa, tievās zarnas, aizkuņģa dziedzera un vairogdziedzera dziedzera, kā arī aknu audzēju.

Vairogdziedzera darbības traucējumi Pastāv ziņojumi par iedzimtu vairogdziedzera vēža formu, kas ietver 20 līdz 30% šo orgānu medulārā vēža gadījumu.
Retos gadījumos šīs slimības mantojums var būt papilārs
un folikulu vairogdziedzera vēzis.
Pamatojoties uz epidemioloģisko pētījumu datiem, izrādījās, ka iedzimta predispozīcija un augsts vairogdziedzera vēža attīstības risks var biežāk parādīties cilvēkiem, kuri bērnībā bija pakļauti radiācijai.

Iedzimtās vēža formas

Iedzimtās vēža formas ir dažādu orgānu ļaundabīgo audzēju neviendabīga grupa, pateicoties vienas vai vairāku gēnu mantojumam, kas izraisa noteiktu vēža veidu vai palielina tās attīstības varbūtību. Diagnostika, pamatojoties uz ģimenes vēsturi, ģenētiskiem testiem, simptomiem un papildu pētījumu datiem. Ārstēšanas taktiku nosaka pēc neoplazijas veida un izplatības. Vissvarīgākā loma ir novērota audzēju attīstības novēršanai, kas ietver regulāras pacienta pārbaudes, riska faktoru novēršanu, pirmsvēža slimību ārstēšanu un mērķorgānu noņemšanu.

Iedzimtās vēža formas

Iedzimtas vēža formas - ļaundabīgu audzēju grupa, ko izraisa viena vai vairāku gēnu mutācija un ko pārnēsā pēc mantojuma. Aptuveni 7% no kopējā onkoloģisko slimību skaita. Audzēja rašanās iespējamība ievērojami atšķiras atkarībā no specifiskās ģenētiskās mutācijas un gēnu nesējvielu dzīves apstākļiem. Ir tā saucamās "vēža ģimenes", kurās līdz 40% asinsradinieku cieš no ļaundabīgām neoplazijām.

Pašreizējais ģenētisko pētījumu attīstības līmenis ļauj droši noteikt defektīvo gēnu klātbūtni ģimenes locekļu vidū, kuriem ir iedzimtu vēža veidu risks. Šajā sakarā mūsdienu zinātnieki un praktiskie ārsti aizvien vairāk koncentrējas uz preventīviem pasākumiem, kuru mērķis ir novērst šīs grupas slimības. Ģenētikas speciālisti onkoloģijā, gastroenteroloģijā, pulmonoloģijā, endokrinoloģijā un citās medicīnas jomās veic diagnozi un ārstē pārnēsājamas vēža formas.

Iedzimta vēža cēloņi

Mūsdienu pētījumi pārliecinoši apstiprina vēža ģenētiskā rakstura versiju. Ir noskaidrots, ka visu veidu onkoloģisko slimību attīstības iemesls ir DNS mutācijas, kā rezultātā veidojas šūnu klons, kas spēj kontrolēt nekontrolētu reprodukciju. Neskatoties uz ļaundabīgo audzēju ģenētiski noteikto raksturu, ne visas neoplazijas nav iedzimtas vēža formas. Parasti neoplaziju rašanās ir saistīta ar neorganizējamām somatiskajām mutācijām, ko izraisa jonizējošais starojums, kontakts ar kancerogēniem, dažām vīrusu infekcijām, samazinātu imunitāti un citiem faktoriem.

Patiesi iedzimtas vēža formas ir retāk sastopamas sporādiskas. Tajā pašā laikā ļaundabīgas neoplazijas attīstības risks ārkārtīgi reti ir 100% - ģenētiskie traucējumi, kas noteikti izraisa vēzi, tiek konstatēti tikai 1 cilvēkam no 10 tūkstošiem cilvēku, citos gadījumos mēs runājam par vairāk vai mazāk izteiktu jutību pret dažu onkoloģisko bojājumu parādīšanos. Aptuveni 18% veselu cilvēku ir divi vai vairāki radinieki, kas cieš no onkoloģiskām slimībām, bet daži no šiem gadījumiem ir saistīti ar nejaušību un nelabvēlīgu ārējo faktoru ietekmi, nevis uz iedzimtām vēža formām.

Speciālisti spēja identificēt iedzimta audzēja fenotipa pazīmes:

  • Pacientu jaunais vecums simptomu rašanās brīdī
  • Tendence dažādu orgānu dažādiem bojājumiem
  • Pāru orgānu divpusēja neoplazija
  • Vēža mantošana saskaņā ar Mendel likumiem.

Jāpatur prātā, ka pacienti ar iedzimtām vēža formām var neatklāt visas iepriekš minētās pazīmes. Tomēr šādu parametru atlase ļauj atšķirt iedzimtus audzējus no sporādiskajiem ar pietiekamu pārliecību. Ņemot vērā mantotās pazīmes raksturu, izšķir šādas ģenētisko patoloģiju pārnešanas iespējas:

  • Ģenētiskās mantošanas, kas izraisa specifiska vēža attīstību
  • Gēna, kas palielina specifiskas vēža bojājuma rašanās iespējamību, mantojums
  • Vairāku gēnu, kas izraisa vēzi, vai to rašanās riska palielināšanās mantojums.

Iedarbīgo vēža formu attīstības mehānismi vēl nav beidzot noteikti. Zinātnieki norāda, ka, visticamāk, ir šūnu mutāciju skaita palielināšanās, mutācijas samazināšanas efektivitāte šūnu līmenī un samazināts patoloģiski izmainīto šūnu eliminācijas efektivitāte organisma līmenī. Šūnu mutāciju skaita palielināšanās iemesls ir iedzimts aizsardzības līmeņa samazinājums pret ārējiem mutagēniem vai noteiktu orgānu disfunkciju, izraisot palielinātu šūnu proliferāciju.

Iemesls vēža formu mutāciju izzušanas efektivitātes samazināšanai šūnu līmenī var būt noteiktu fermentu trūkums vai aktivitātes trūkums (piemēram, kserodermas pigmenta gadījumā). Pārveidotu šūnu samazināšanās ķermeņa līmenī var izraisīt iedzimtus imūnsistēmas traucējumus vai imūnās sistēmas sekundāro nomākšanu ģimenes metabolisma traucējumu gadījumā.

Mantotās reproduktīvās sistēmas vēža formas

Pastāv vairāki sindromi, kam raksturīgs augsts sieviešu reproduktīvās sistēmas vēža attīstības risks. Ar trim sindromiem tiek pārnestas viena orgāna audzēji: olnīcu vēzis, dzemdes vēzis un krūts vēzis. Ar atlikušajiem iedzimtajiem vēža veidiem atklājas nosliece uz dažādu lokalizāciju neoplaziju attīstību. Atšķiras olnīcu un krūts vēzis; ģimenes olšūnu, dzemdes un krūts vēzis; ģimenes olnīcu, dzemdes, krūšu, kuņģa-zarnu trakta un plaušu vēzis; ģimenes dzemdes un kuņģa-zarnu trakta vēzis.

Visi šie iedzimtie vēža veidi var būt saistīti ar dažādām ģenētiskām novirzēm. Visbiežāk sastopamie ģenētiskie defekti ir audzēja nomācošo gēnu BRCA1 un BRCA2 mutācijas. Šīs mutācijas ir sastopamas 80-90% pacientu ar iedzimtu olnīcu un krūts vēzi. Tomēr dažos sindromos šīs mutācijas tiek konstatētas tikai 80-45% pacientu, kas liecina par citu, joprojām neizpētītu gēnu klātbūtni, izraisot iedzimtu sieviešu reproduktīvās sistēmas vēža formas attīstību.

Pacientiem ar iedzimtiem sindromiem ir raksturīgas noteiktas pazīmes, piemēram, menstruācijas agrīna parādīšanās, bieži iekaisuma un displatācijas procesi (mastopātija, endometrioze, sieviešu dzimumorgānu iekaisuma slimības) un augsta diabēta izplatība. Diagnoze pamatojas uz ģimenes vēsturi un molekulāro ģenētisko informāciju.

Ja konstatēta predispozīcija uz iedzimtām vēža formām, tiek veikta pagarināta izmeklēšana, ir ieteicams atmest sliktos ieradumus, noteikt īpašu diētu un veikt hormonālo profilu. Sasniedzot 35-45 gadu vecumu, saskaņā ar indikācijām divpusēja mastektomija vai oophorektomija tiek veikta profilaktiski. Izveidoto audzēju ārstēšanas plāns tiek veikts saskaņā ar vispārīgajiem ieteikumiem piemērotas lokalizācijas neoplazijām. Šīs grupas iedzimtas neoplazmas notiek diezgan pozitīvi, piecu gadu izdzīvošanas rādītāji šādos vēža veidos ir 2-4 reizes lielāki nekā sporādiski slimības gadījumi.

Iedzimtās gremošanas sistēmas vēža formas

Pastāv plaša iedzimtu sindromu grupa ar lielu varbūtību attīstīt kuņģa un zarnu trakta audzējus. Visbiežākais ir Lynch sindroms - nekolonālas resnās zarnas vēzis, kas tiek pārsūtīts ar autosomālu dominējošo stāvokli. Kopā ar resnās zarnas karcinomu pacientiem ar Lynch sindromu, var konstatēt urīnvīna vēzis, mazs zarnu vēzis, kuņģa vēzis un dzemdes ķermeņa vēzis. Slimību var izraisīt dažādu gēnu terminālās mutācijas, visbiežāk MLH1, MSH2 un MSH6. Iespējamība attīstīt Lynch sindromu ar antivielām no šiem gēniem svārstās no 60 līdz 80%.

Tā kā pacienti ar šo iedzimto vēža formu veido tikai apmēram 3% no kopējā pacientu ar resnās zarnas vēzi, skrīninga ģenētiskie pētījumi tiek uzskatīti par nepraktiskiem un tiek veikti tikai tad, ja tiek konstatēta predispozīcija. Veseliem pacientiem ieteicams regulāri veikt pagarinātu izmeklēšanu, ieskaitot kolonoskopiju, gastroskopiju, ultraskaņu vēderā un iegurņa ultraskaņu (sievietēm). Ja parādās audzējs, ieteicams neveikt segmentālo rezekciju, bet starpsvars.

Otra visbiežāk sastopamā iedzimtā kuņģa-zarnu trakta vēža forma ir resnās zarnas ģenitīvā adenomatozē (SATK), ko arī pārraida ar autosomālu dominējošo tipu. Slimību izraisa mutācija APC gēnā. Ir trīs veidu SATK: novājināts (mazāk par 100 polipiem), klasisks (no 100 līdz 5000 polipiem), smags (vairāk nekā 5000 polipi). Ļaundabīgas transformācijas risks bez ārstēšanas ir 100%. Pacientiem ar šo iedzimto vēziņu var noteikt arī tievās zarnas, divpadsmitpirkstu zarnas un kuņģa adenomas, centrālās nervu sistēmas audzēji, mīksto audu audzēji, vairāki osteofibromas un osteomāņi. Visi pacienti tiek pakļauti ikgadējai kolonoskopijai. Ar ļaundabīgu slimību draudiem pacientiem ar smagām un klasiskām iedzimtajām vēža formām viņi veic kolprotektēciju. Ar novājinātu SATK veidu ir iespējama endoskopiskā polipektomija.

Hamartomatoza polipozes sindromu grupa ietver mazuļu polipozi, Peitz-Jegersa sindromu un Covdena slimību. Šīs iedzimtas vēža formas izpaužas vēdera, maza un resna zarnas polipozes. Bieži vien kopā ar ādas bojājumiem. Kolorektālais vēzis var būt kuņģa un tievās zarnas audzēji. Ir parādīti regulāri endoskopiski veiktie kuņģa-zarnu trakta pētījumi. Ar ļaundabīgas transformācijas draudiem tiek veikta endoskopiskā polipektomija.

Iedzimtas kuņģa vēža formas ir sadalītas divos veidos: difūzā un zarnu. Difūzās neoplazmas attīstās ar savu iedzimto sindromu, ko izraisa CDH1 gēna mutācija. Zarnu audzēji tiek atklāti citos sindromos, ieskaitot mutācijas, kas izraisa olnīcu un krūts ļaundabīgu neoplaziju, kā arī Lynch sindromu. Vēža veidošanās risks ar CDH1 gēna mutāciju ir aptuveni 60%. Pacientiem ieteicama profilaktiska gastrektomija. Attiecībā uz citiem sindromiem tiek veiktas regulāras pārbaudes.

Citas iedzimtas vēža formas

Viena no labi zināmām iedzimtajām neoplazijām ir retinoblastoma, ko pārraida ar autosomālu dominējošo tipu. Retinoblastoma ir reti audzējs, iedzimtas vēzis veido apmēram 40% no kopējā diagnosticēto slimības gadījumu skaita. Parasti attīstās agrā bērnībā. Var ietekmēt vienu vai abas acis. Ārstēšana - kriokoagulācija vai fototerapija, iespējams, kombinācijā ar staru terapiju un ķīmijterapiju. Ar parastajām acs ābola enkelācijas formām.

Vēl viena iedzimta vēža forma, kas rodas bērnībā, ir nefroblamāze (Wilms audzējs). Slimības ģimenes formas reti sastopamas. Nefroblamāze bieži tiek kombinēta ar urīnskābes sistēmas patoloģisku attīstību. Par ko liecina sāpes un bruto hematūrija. Ārstēšana - nefrektomija, staru terapija, ķīmijterapija. Literatūrā ir atrodami veiksmīgu orgānu saglabāšanas operāciju apraksti, tomēr šādas intervences vēl nav ieviestas plašā klīniskajā praksē.

Li-Fraumeni sindroms ir iedzimta vēža forma, ko pārraida autosomāli dominējošā veidā. Tas izpaužas kā sarkomas agrīna sākšanās, krūts vēzis, akūta leikēmija, virsnieru neiropāzijas un centrālā nervu sistēma. Neoplasmas parasti tiek diagnosticētas pirms 30 gadu vecuma, tām ir augsta tendence atkārtoties. Tiek parādīti regulāri profilaktiskie izmeklējumi. Ņemot vērā augstu citu audzēju risku, esošo neoplaziju ārstēšana var atšķirties no parastās.

Mīti un patiesība par vēzi: vai mirstīgā slimība ir mantota?

Ko mēs zinām par vēzi? Šī slimība, no vienas puses, tiek ārstēta, un, no otras puses, var būt letāla. Bailes un neziņas dēļ.

Marija Pirogova, klīniskā onkologe Modernās ķirurģijas un onkoloģijas zinātniski praktiskajā centrā kā stacionārā nodaļa, mammologists, apspriež vēzi un tās ārstēšanas veidus.

"AIF": - Vēzis tiek mantots?

Maria Pirogova: - "iedzimta nosliece" jēdzienam ir ārkārtīgi plaša nozīme. Būtībā var runāt par iedzimtas predispozīcijas klātbūtni jebkuram zināmam patoloģiskajam procesam. Cita lieta ir svarīga - cik izteikta ir šī nosliece, kāds ir tā realizācijas risks. Tādēļ ir nepieciešams nošķirt augstu un zemu iedzimtu noslieci uz dažādiem patoloģiskiem procesiem, tostarp ļaundabīgo audzēju attīstību. Diemžēl onkologiem vēža klīniskās izpausmes vērojamas vēlīnās slimības stadijās, kad audzējs tā lielumā pārsniedz 3 vai vairāk centimetrus, sāk augt kaimiņu orgānos, asiņot, sadalīties...

Agrīnā stadijā vēzis nav izpausties, un to var konstatēt tikai ikdienas pārbaudē vai pēcpārbaudē. Tādēļ, ja jums ir radinieki, kam ir vēzis, lai novērstu ļaundabīgu slimību attīstību, papildus obligātajiem visiem ikgadējiem ambulances izmeklējumiem iesaku:

- Ja iespējams, veidot antimutagenic un anti-kancerogēno dzīvesveidu ar labāko iespējamo izņemot vides kancerogēna (atlases profesijas, dzīvesvietas, ne smēķēt, šķidrums, kūpinātas, ļoti karstu ēdienu, izslēgt ilgtermiņa iedarbības uz sauli);

- Obligāti ir pasākumi imūnsistēmas, tostarp farmakoterapeitisko līdzekļu, stimulēšanai;

- Zāļu iecelšana ar imūnsupresīvu iedarbību jāveic tikai veselības apsvērumu dēļ;

- Dažkārt ieteicams izņemt mērķorgānu. Pirmkārt, tas attiecas uz ģimenes formām krūts vēzi un olnīcu vēzi. Tātad, ja sievietei no "vēža ģimenes" attīstās krūts vēzis pirms menopauzes, tad ieteicams noņemt abas piena dziedzerus. Ģimenēs ar olnīcu vēzi ar tā saucamo "ģimenes uzkrāšanos" (trīs vai vairāk gadījumiem) profilaktisko oophorectomy tiek piedāvāta meitenēm un māsām pacientiem vecākiem par 35 gadiem.

Ziedes, tinktūras, psiholoģija

AiF: - Ko jūs domājat par psihoneiroiminoloģiju un tās ietekmi uz vēža ārstēšanu?

MP: - Es nodarbojas tikai ar oficiāli atzītām, tradicionālām, klīniski pārbaudītām vēža ārstēšanas metodēm. Kas sastāv no ķīmijterapijas, staru terapijas, ķirurģiskas ārstēšanas. Psihoneiroimulonija ir starpnozaru zinātne, tās metodes, ko izmanto vēža patoloģijas ārstēšanā, un to rezultāti nav man zināmi.

"AIF": - Vai augu izcelsmes tinktūras var palīdzēt onkoloģijā? Kāpēc ārsti pret šādu ārstēšanu?

MP: - Herb iestatījumi nevar izārstēt vēzi. Ļaundabīgo slimību ārstēšanas mehānisms ir diezgan sarežģīts un daudzveidīgs, tādēļ augu izcelsmes zāles ir bezspēcīgas. Nelietojiet uz burvju un charlatans ēsmas, netērējiet dārgo laiku.

Zāļu terapija kopā ar tradicionālām vēža patoloģijas ārstēšanas metodēm var palīdzēt mazināt jebkuru simptomu smagumu: piemēram, uzlabot miegu, apetīti, pastiprināt diurēzi utt.

"AIF": - Vai ir iespējams noņemt papillomas uz plakstiņu un, ja jā, tad ko? Vai ir kādas ziedes papilomas noņemšanai?

MP: - Ziede papilomas noņemšanai nenotiek. Ir daudzas ķirurģiskas ārstēšanas metodes: kriodestrikcija, lāzera noņemšana, elektrokoagulācija. Tās ir metodes, kas samazina noņemšanas sekas, piemēram, rētas. Ja šī problēma ir svarīga, jums jākonsultējas ar dermatologu, lai noteiktu procesa raksturu un iespējamos sistēmiskos efektus, lai novērstu jaunu veidošanos parādīšanos.

Bizness bailēs

AiF: Vai jūs piekrītat, ka onkoloģija kļūst par ļoti ienesīgu biznesu, kuras pamatā ir nāves bailes mūsu valstī?

MP: - Ir labi zināms, ka mūsu valsts nodrošina bezmaksas ārstēšanu onkoloģiskām un hematoloģiskām slimībām un sniedz daudzus sociālos pabalstus. Diemžēl bez nepieciešamās informācijas mēs neizmantojam papildu iespējas un priekšrocības. Ikvienam jāapzinās viņu tiesības un aizsardzības iespējas, juridiskie un sociālie jautājumi, kas saistīti ar ilgstošas ​​ārstēšanas procesu, atgriešanos darbā, invaliditātes reģistrāciju.

Vai vēzis ir iedzimta slimība?

Diemžēl mūsdienu medicīna nevar kontrolēt visus riska faktorus, kas izraisa vēzi, piemēram, vecumu un dzimumu. Jūs varat kontrolēt smēķēšanu, alkoholu, vingrinājumus, liekais svars, sauļošanās.

Vai vēzis tiek izplatīts ģenētiski, tas ir, mantojums?

Ja kāds no ģimenes locekļiem ir slims vai slims, obligāti jākonsultējas ar ārstu. Onkobsledovanie ieteica iziet cik drīz vien iespējams. Lai noteiktu risku, jums jāapspriež ar speciālista paradumiem un vēlmēm, dzīvesveidu, kā arī jāļauj viņam pilnībā izpētīt visas ģimenes ārstu vēsturi.

Attiecībā uz iedzimtības un vēža tēmu ir bijis daudz pētījumu.

Piemēram, šķērsojot slimu pelēm, tika iegūti pēcnācēji, no kuriem vairāk nekā pusei bija vēzis.

Tomēr šāda veida patoloģijas attīstību ietekmē daudzi faktori. Tie ietver vispārējo ķermeņa stāvokli, dzīves apstākļus un ārējo vidi. Tāpēc nav iespējams pilnībā klasificēt vēzi kā iedzimtas slimības. Jūs varat runāt tikai par pāreju no paaudzes uz paaudzes uzņēmību pret vēža patoloģijām.

Ir zināms, ka vēža audzējs veidojas, kad viens vai vairāki šūnas gēni
mutated. Pirmkārt, gēns kodē mainīt olbaltumvielu, un pēc tam pati mainās tādā stāvoklī, ka tā pārtrauc kodēšanas darbību. Citiem vārdiem sakot, gēns ir vai nu traucē vai nedarbojas vispār. Tas noved pie šūnu augšanas un sadalīšanas pārtraukumiem, attiecīgi, ļaundabīgas patoloģijas veidošanos.

Šādas ģenētiskas mutācijas var rasties jebkurā vecumā. Piemēram, ja tas notiek pirms dzimšanas, tad pilnīgi visas ķermeņa šūnas saturēs mutācijas gēnu, tad tas tiek mantots.

Ja mutācija notiek cilvēka dzīvē, mutated gēns tiks ietverts tikai pēcnācēju šūnās. Pārsvarā onkoloģiskās patoloģijas attīstās mutāciju dēļ tikai vienā šūnā.

Bet aptuveni 9% vēža gadījumu ir iedzimtas, tas ir, šūnu mutācijas tiek pārnestas uz nākamo paaudzi.

Kā vēzis izplatās vai pārnestas?

Pastāv vairāki šīs slimības veidi, kas visbiežāk attiecas uz pēcnācējiem, piemēram, retinoblastoma - reti sastopama acu slimība, kā arī leikēmija - asins vēzis. Citus patoloģijas veidus var novērot vienlaicīgi vairākās paaudzēs pa vienai ģimenei.

Piemēram, krūts vēzis var notikt četrās paaudzēs uzreiz: vecmāmiņa - vecmāmiņa - māte - meita. Tomēr šādos gadījumos svarīgai nozīmei ir arī citi faktori: uztura īpašības, jo parasti mēs ēdam to, ko ēd mūsu vecāki; ģimenes telpas iezīmes; dzīvesveids, kas visbiežāk tiek pieņemts no vecākiem.

Starp onkologiem ir izmantots jēdziens "vēža ģimenes", kurā pacientu skaits sasniedz 40%. Ja asinsradiniekiem ir līdzīgas patoloģijas, tad cilvēkam ir risks. Viņam vajadzētu apmeklēt ārstu, kurš sniegs padomu par profesionālo darbību un dzīvesveidu.

Cilvēkiem, kuriem ir risks, būtu jāveic attiecīgi pētījumi, kas patoloģiju varētu identificēt divas reizes gadā. Šāds vienkāršs profilakses līdzeklis ļaus attiecīgi atklāt slimību agrīnā stadijā, lai nekavējoties sāktu ārstēšanu.

Karcinomas mantojuma formas:

  1. Mantojis tikai gēns, kas veicina noteiktas slimības formas veidošanos - ģimenes krūts vēža gadījumā;
  2. Var pārnest gēnu, kas palielina jebkāda veida patoloģijas attīstības risku;
  3. Onkoloģija var rasties arī tad, ja mantojusi noteiktu gēnu kombināciju, kas izraisa karcinomas izskatu.

Mūsdienu medicīna ir identificējusi vairāk nekā 50 vēža formas, ko izraisa iedzimta predispozīcija. Visbiežāk ir: piena dziedzeru vēzis, olnīcas, kuņģa, resnās zarnas, ļaundabīga melanoma, akūta leikēmija. Ir vērts atgādināt, ka iedzimta predispozīcija ietekmē tikai apmēram 9% vēža pacientu. Pārējos slimības gadījumus nejauši izraisa dažādi iemesli: nepietiekams uzturs, hormonālie traucējumi, slikti ieradumi, sliktie vides apstākļi utt.

Kā plaušu vēzis izplatās vai pārnestas?

Noteikti var atbildēt, ka šī patoloģija netiek pārnēsta no pacienta uz veseliem cilvēkiem.
Nav ziņots par vēža transmisijas gadījumiem. Medicīniskais personāls, kas strādā ar šādiem pacientiem, atšķirībā no darba ar infekcijas slimniekiem neievēro papildu drošības pasākumus.

Vēzis organismā attīstās caur endogēnām, tas ir, iekšējiem cēloņiem.

Pastāv vairāki provokatīvi faktori, kurus mēs jau iepriekš minējām. Piemēram, vide. Izplūdes gāzu ieelpošana, darbs pie ķīmiskās rūpnīcas un radioaktīvā zonā uzturēšanās var būt katalizators. Cēloņi var slēpties plaušu tuberkulozes, precīzāk, Koch's zizli. Smēķētājiem bieži attīstās plaušu vēzis, jo nikotīns izraisa neatgriezeniskas vielmaiņas izmaiņas audos, attiecīgi, palielina šūnu mutāciju risku.

Uzturs var būt izšķiroša loma:

  • pārtikas ūdens izmantošana, kurā ir daudz arsēna;
  • aflatoksīnus, kurus var atrast zemesriekstu eļļā, kukurūzā, pelējuma izstrādājumos;
  • ātras ēdienreizes, kas satur trans-taukskābes un garšas pastiprinātājus.

Turklāt aptaukošanās var būt provokators, jo ķermeņa tauki izraisa pārmērīgu estrogēnu un citu hormonu veidošanos, un hormonālā nelīdzsvarotība ir viens no galvenajiem vēža patoloģiju attīstības iemesliem.

Vai vēzis tiek pārnests no cilvēka uz cilvēku caur asinīm?

Nav ļaundabīga audzēja ir lipīga. Vēzi nevar pārnēsāt ar gaisā esošām pilieniņām, fekālijām - perorāli, seksuāli, caur asinīm (saskaroties ar šādām vielām). Tas ir, slimība netiek pārraidīta.

Audzēji attīstās kancerogēnijas rezultātā - normālu šūnu deģenerācija ļaundabīgās, kas notiek dažādu faktoru ietekmē.

Audzēji ir indivīdi, viņi nevar "mainīties" citiem cilvēkiem, jo ​​pēdējā imūnsistēma noraidīs svešzemju materiālus.

Vēzis, ko var pārnest

Kā jūs zināt, baktērija, ko sauc par Helicobacterpylori, var ievadīt kuņģa mikroflorā. Šis mikroorganisms kairina orgānu gļotādu un rada slimību provokatoru, piemēram, gastrītu un čūlu.

Nesenie pētījumi šajā jomā ir apstiprinājuši, ka cilvēki, kurus skārusi šī baktērija,
jutīgāki pret kuņģa vēzi. Helicobacter pylori baktēriju var pārnest no cilvēka uz cilvēku, tas ir netieši, arī tiek pārnestas vēdera onkoloģijas attīstības risks. Agrīnā stadijā šāda veida vēzi raksturo asimptomātisks protams, dažkārt tas izpaužas kā smaguma sajūta, vēdera sāpes un anēmija.

Profilaktikai ir ieteicams veikt gastroskopiju ar Helicobacter pylori testu pēc 45 gadu vecuma sasniegšanas.

Ureāzes tests var arī atklāt baktēriju.

Smēķēšanas un alkohola atkarība arī palielina onkoloģijas attīstības risku. Ja tiek konstatētas baktērijas, nepieciešama antibiotiku terapija.

Vēža uzņēmība ir iedzimta

Daudzi cilvēki, kas cieš no vēža, un viņu radinieki ir noraizējušies par domu, ka vēzis ir iedzimts. Visbiežāk iedzimtībai ir nozīme jutības pret vēzi izplatīšanā, kas tiek realizēta citu nelabvēlīgu faktoru iedarbībā. Iedzimto audzēju vēzis ietver krūts, olnīcu, plaušu, resnās zarnas, leikēmijas, kā arī dažus nervu sistēmas audzējos, endokrīnās dziedzerī un nierēs. Ir pierādījumi, ka limfomai ir arī iedzimta nosacītība.

Nosakiet noslieci

Lai noteiktu, vai uzņēmība pret ļaundabīgām onkoloģiskām slimībām ir mantota, jāpievērš uzmanība tā saucamajai ģimenes vēsturē, proti, slimību ģimenes vēsturei. Trauksmes var raksturot šādus faktus:

  • ģimenē jaunāki par 50 gadiem ir atkārtoti vēža gadījumi;
  • dažādos ģimenes locekļos ir līdzīgi audzēji;
  • viens no radiniekiem bija atkārtoti attīstījis audzējus.

Šo pazīmju klātbūtnē ir vērts pievērst pietiekamu uzmanību jūsu veselībai un ir uzmanīgi vēža identifikācijai un savlaicīgai ārstēšanai. Tomēr jāatceras, ka pat slimības klātbūtne dažos ģimenes locekļos negarantē 100% audzēju attīstību citās.

Precīzāka metode jutības pret vēzi noteikšanai ir molekulārā ģenētiskā izpēte. Gēni ir DNS informācijas sadaļas, kas ir atbildīgas par konkrētas iezīmes veidošanu.

Ja mutācijas notiek gēnu, tas var izraisīt ļaundabīgus jaunveidojumus. Šodien lielākā daļa ģenētisko marķieru vēža jutību ir zināmi. Ar ģenētisko pētījumu palīdzību ir iespējams identificēt šādus mutantu gēnus un ieteikt, cik augsta ir vēža mantojuma iespējamība.

Apziņa šajā jautājumā ļauj veikt profilaksi, sākt ārstēšanu savlaicīgi un veikt pasākumus, lai izvairītos no "defektīvu" gēnu nodošanas pēcnācējiem.

Ir vairākas iespējas, lai mantotu "vēža" gēnus:

  • īpaša gēna mantojums, kas atbildīgs par specifiskas vēža formas kodēšanu;
  • gēnu mantojums, kas palielina vēža risku;
  • vairāku patoloģisku gēnu mantojums, kas veicina onkoloģisko slimību attīstību.

Papildus ģimenes faktoram ģenētiskie riski ietver piederību etniskai grupai, kuras locekļiem ir ļaundabīgi audzēji biežāk nekā vispārējā populācijā (piemēram, iedzimtais krūts vēzis bieži tiek novērots starp Austrumeiropas ebrejiem).

Iedzimta vēža savstarpējās atkarīgās formas

Krūts vēzis

Iemesls ir iedzimts krūts vēzis, ja ģimenei ir vismaz viens tuvākais pret šo patoloģiju vai olnīcu vēzis, ja pacientam ir bojājumi abām piena dziedzeriem, slimība, kas izpaužas jaunā vecumā, pacientam vai viņas radiniekiem ir primārais audzēju daudzums.

Šodien, izmantojot ģenētisko pētījumu metodes, ir konstatēts, ka turpmāk minētie gēni ir atbildīgi par krūts vēža veidošanos: TP53, ATM, PTEN, CHEK, MLH1, PMS1, PMS2, MSH6, BRCA1, BRCA2. Šodien galvenais profilaktiskais pasākums pret šo iedzimtā vēža formu ir profilaktiska mastektomija (piena dziedzeru noņemšana), kas ir plaši izplatīta ārvalstīs, un pēc 35 gadiem pēc pacienta pieprasījuma var veikt divpusēju olnīcu aizvākšanu.

Olnīcu vēzis

Olimpiskās vēža ģimenes gadījumi sastopami apmēram 5-10% gadījumu. Šī patoloģija tiek apvienota ar krūts vēzi vai resnās zarnas vēzi. Tāpat kā krūts audzēju gadījumā, slimība gados jauniem cilvēkiem sievietēm, kuru radinieki arī cieš no tiem. Jāatzīmē, ka iedzimta olnīcu vēža ģenētika ir pētīta labāk nekā izmaiņas genomā spontāni audzējiem. Sekojošie gēni ir atbildīgi par olnīcu ļaundabīgo onkoloģisko patoloģiju: BRCA1, BRCA2, MSH1, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2. Lai agrīni uzraudzītu un noteiktu slimības sākumu, ieteicams pastāvīgi novērot ginekologu, veikt ultraskaņas izmeklēšanu un noteikt marķieru gēnus. Tāpat kā krūts bojājuma riska gadījumā ģimenes anamnēzes klātbūtnē visefektīvākais preventīvs pasākums ir orgānu izņemšana.

Resnās zarnas vēzis

Brīdinājums pret šo patoloģiju būtu jāveic, ja:

  1. Ģimenei ir kakla vēža gadījumi pirms 50 gadu vecuma.
  2. Zarnu vēzis tiek atklāts vismaz divās paaudzēs.
  3. Pirmās pakāpes radiniekam ir histoloģiski pierādīts resnās zarnas vēzis.
    Ja ģimenes vēzis parasti tiek konstatēts primārie vairāki audzēji. Attiecībā uz sievietēm, resnās zarnas vēzis, cita starpā, ir arī bīstams, jo tas bieži vien notiek kopā ar olnīcu vēzi vai dzemdes vēzi. Lai agrīni diagnosticētu un savlaicīgi uzsāktu ārstēšanu, ikvienam, kam ir aizdomas par noslieci, ir ieteicams ik gadu veikt kolonoskopiju, un sievietēm ir nepieciešams arī iegurņa orgānu ultraskaņa.

Individuālās iedzimtā vēža formas

Plaušu vēzis

Šīs slimības ģimenes formas bieži ietekmē sievietes, nesmēķētājus un jauniešus. Ja radiniekiem ir tādi gadījumi, tad ir iespējams uzņemt tā iedzimto raksturu ar lielu varbūtības pakāpi.

Cietušo radinieku klātbūtne ģimenē, kas cieš no plaušu vēža, slimības risks saskaņā ar dažādiem autoriem palielinās par 30-50%. Svarīga loma ģenētiski noteikto ļaundabīgo audzēju izraisīšanā elpošanas orgānos notiek, smēķējot, un tas palielina ļaundabīgo plaušu audzēju izpausmes (sākotnējā izskata) varbūtību. Turklāt zinātnieki ir atklājuši, ka Negroidas rases cilvēki ir vairāk uzņēmīgi pret "vēža" gēnu mirstību pret plaušu vēzi.

Šāda veida vēža diagnostiku var veikt, skenējot CT skenēšanu, MRI un fluorogrāfiju. Lai precīzāk noteiktu predispozīciju, var veikt ģenētisko analīzi, lai identificētu mutācijas EGFR, KRAS, ALK gēnos. Pat atklājot ģenētiskos marķierus vai ģimenes lietu klātbūtnē, slimības risku var samazināt, pametot smēķēšanu, izvairoties no piesārņotām, piesārņotām telpām, pāriet uz veselīgu uzturu un ievērot dienas režīmu.

Leikēmija

Mūsdienu zinātnieki ir pieņēmuši viedokli, ka leikēmijas (leikēmijas) gadījumā ir iereģistrēti faktori: konstatē genoma izmaiņas hromosomu līmenī, kas nosaka ģenētisko noslieci. Defektīva hromosoma atrodas mutantu progenitora šūnā, kas izraisa jaunu defektīvu šūnu rašanos, izraisot slimības attīstību un progresēšanu. Leikēmiju bieži konstatē cilvēki, kuru radinieki cieš no šī asins slimības, tāpēc leikēmijas pacientu radiniekiem vienmēr jābūt uzmanīgiem un regulāri jāveic asins analīzes. Slimības risks ir īpaši liels, ja viens no identiskajiem dvīņiem ir slims, šajā gadījumā otrais ir riska grupas galvenajās pozīcijās. Ir vērts atzīmēt, ka aprakstītais ir vairāk piemērots hroniskai slimības gaitai.

Pētījumi par ļaundabīgu slimību mantojumu turpina līdz pat šai dienai.

Varbūt pēc kāda laika mums būs informācija par ģenētisko jutību pret daudziem citiem vēža veidiem, kas ļaus agri diagnosticēt, savlaicīgi ārstēt un samazināt vispārējo saslimstību ar vēzi.

Par Mums

Plaušu metastāzes ir vēža šūnu kopas, kas veidojas plaušās plaušu vai citu orgānu vēža dēļ. Šīs vēža šūnas tiek pārvadātas asinsrites sistēmā caur asinsvadiem (hematogēnais ceļš) vai caur limfas šķidrumu caur limfmezgliem (limfātiskais ceļš).

Populārākas Kategorijas