Iedzimtās vēža formas

Iedzimtās vēža formas ir dažādu orgānu ļaundabīgo audzēju neviendabīga grupa, pateicoties vienas vai vairāku gēnu mantojumam, kas izraisa noteiktu vēža veidu vai palielina tās attīstības varbūtību. Diagnostika, pamatojoties uz ģimenes vēsturi, ģenētiskiem testiem, simptomiem un papildu pētījumu datiem. Ārstēšanas taktiku nosaka pēc neoplazijas veida un izplatības. Vissvarīgākā loma ir novērota audzēju attīstības novēršanai, kas ietver regulāras pacienta pārbaudes, riska faktoru novēršanu, pirmsvēža slimību ārstēšanu un mērķorgānu noņemšanu.

Iedzimtās vēža formas

Iedzimtas vēža formas - ļaundabīgu audzēju grupa, ko izraisa viena vai vairāku gēnu mutācija un ko pārnēsā pēc mantojuma. Aptuveni 7% no kopējā onkoloģisko slimību skaita. Audzēja rašanās iespējamība ievērojami atšķiras atkarībā no specifiskās ģenētiskās mutācijas un gēnu nesējvielu dzīves apstākļiem. Ir tā saucamās "vēža ģimenes", kurās līdz 40% asinsradinieku cieš no ļaundabīgām neoplazijām.

Pašreizējais ģenētisko pētījumu attīstības līmenis ļauj droši noteikt defektīvo gēnu klātbūtni ģimenes locekļu vidū, kuriem ir iedzimtu vēža veidu risks. Šajā sakarā mūsdienu zinātnieki un praktiskie ārsti aizvien vairāk koncentrējas uz preventīviem pasākumiem, kuru mērķis ir novērst šīs grupas slimības. Ģenētikas speciālisti onkoloģijā, gastroenteroloģijā, pulmonoloģijā, endokrinoloģijā un citās medicīnas jomās veic diagnozi un ārstē pārnēsājamas vēža formas.

Iedzimta vēža cēloņi

Mūsdienu pētījumi pārliecinoši apstiprina vēža ģenētiskā rakstura versiju. Ir noskaidrots, ka visu veidu onkoloģisko slimību attīstības iemesls ir DNS mutācijas, kā rezultātā veidojas šūnu klons, kas spēj kontrolēt nekontrolētu reprodukciju. Neskatoties uz ļaundabīgo audzēju ģenētiski noteikto raksturu, ne visas neoplazijas nav iedzimtas vēža formas. Parasti neoplaziju rašanās ir saistīta ar neorganizējamām somatiskajām mutācijām, ko izraisa jonizējošais starojums, kontakts ar kancerogēniem, dažām vīrusu infekcijām, samazinātu imunitāti un citiem faktoriem.

Patiesi iedzimtas vēža formas ir retāk sastopamas sporādiskas. Tajā pašā laikā ļaundabīgas neoplazijas attīstības risks ārkārtīgi reti ir 100% - ģenētiskie traucējumi, kas noteikti izraisa vēzi, tiek konstatēti tikai 1 cilvēkam no 10 tūkstošiem cilvēku, citos gadījumos mēs runājam par vairāk vai mazāk izteiktu jutību pret dažu onkoloģisko bojājumu parādīšanos. Aptuveni 18% veselu cilvēku ir divi vai vairāki radinieki, kas cieš no onkoloģiskām slimībām, bet daži no šiem gadījumiem ir saistīti ar nejaušību un nelabvēlīgu ārējo faktoru ietekmi, nevis uz iedzimtām vēža formām.

Speciālisti spēja identificēt iedzimta audzēja fenotipa pazīmes:

  • Pacientu jaunais vecums simptomu rašanās brīdī
  • Tendence dažādu orgānu dažādiem bojājumiem
  • Pāru orgānu divpusēja neoplazija
  • Vēža mantošana saskaņā ar Mendel likumiem.

Jāpatur prātā, ka pacienti ar iedzimtām vēža formām var neatklāt visas iepriekš minētās pazīmes. Tomēr šādu parametru atlase ļauj atšķirt iedzimtus audzējus no sporādiskajiem ar pietiekamu pārliecību. Ņemot vērā mantotās pazīmes raksturu, izšķir šādas ģenētisko patoloģiju pārnešanas iespējas:

  • Ģenētiskās mantošanas, kas izraisa specifiska vēža attīstību
  • Gēna, kas palielina specifiskas vēža bojājuma rašanās iespējamību, mantojums
  • Vairāku gēnu, kas izraisa vēzi, vai to rašanās riska palielināšanās mantojums.

Iedarbīgo vēža formu attīstības mehānismi vēl nav beidzot noteikti. Zinātnieki norāda, ka, visticamāk, ir šūnu mutāciju skaita palielināšanās, mutācijas samazināšanas efektivitāte šūnu līmenī un samazināts patoloģiski izmainīto šūnu eliminācijas efektivitāte organisma līmenī. Šūnu mutāciju skaita palielināšanās iemesls ir iedzimts aizsardzības līmeņa samazinājums pret ārējiem mutagēniem vai noteiktu orgānu disfunkciju, izraisot palielinātu šūnu proliferāciju.

Iemesls vēža formu mutāciju izzušanas efektivitātes samazināšanai šūnu līmenī var būt noteiktu fermentu trūkums vai aktivitātes trūkums (piemēram, kserodermas pigmenta gadījumā). Pārveidotu šūnu samazināšanās ķermeņa līmenī var izraisīt iedzimtus imūnsistēmas traucējumus vai imūnās sistēmas sekundāro nomākšanu ģimenes metabolisma traucējumu gadījumā.

Mantotās reproduktīvās sistēmas vēža formas

Pastāv vairāki sindromi, kam raksturīgs augsts sieviešu reproduktīvās sistēmas vēža attīstības risks. Ar trim sindromiem tiek pārnestas viena orgāna audzēji: olnīcu vēzis, dzemdes vēzis un krūts vēzis. Ar atlikušajiem iedzimtajiem vēža veidiem atklājas nosliece uz dažādu lokalizāciju neoplaziju attīstību. Atšķiras olnīcu un krūts vēzis; ģimenes olšūnu, dzemdes un krūts vēzis; ģimenes olnīcu, dzemdes, krūšu, kuņģa-zarnu trakta un plaušu vēzis; ģimenes dzemdes un kuņģa-zarnu trakta vēzis.

Visi šie iedzimtie vēža veidi var būt saistīti ar dažādām ģenētiskām novirzēm. Visbiežāk sastopamie ģenētiskie defekti ir audzēja nomācošo gēnu BRCA1 un BRCA2 mutācijas. Šīs mutācijas ir sastopamas 80-90% pacientu ar iedzimtu olnīcu un krūts vēzi. Tomēr dažos sindromos šīs mutācijas tiek konstatētas tikai 80-45% pacientu, kas liecina par citu, joprojām neizpētītu gēnu klātbūtni, izraisot iedzimtu sieviešu reproduktīvās sistēmas vēža formas attīstību.

Pacientiem ar iedzimtiem sindromiem ir raksturīgas noteiktas pazīmes, piemēram, menstruācijas agrīna parādīšanās, bieži iekaisuma un displatācijas procesi (mastopātija, endometrioze, sieviešu dzimumorgānu iekaisuma slimības) un augsta diabēta izplatība. Diagnoze pamatojas uz ģimenes vēsturi un molekulāro ģenētisko informāciju.

Ja konstatēta predispozīcija uz iedzimtām vēža formām, tiek veikta pagarināta izmeklēšana, ir ieteicams atmest sliktos ieradumus, noteikt īpašu diētu un veikt hormonālo profilu. Sasniedzot 35-45 gadu vecumu, saskaņā ar indikācijām divpusēja mastektomija vai oophorektomija tiek veikta profilaktiski. Izveidoto audzēju ārstēšanas plāns tiek veikts saskaņā ar vispārīgajiem ieteikumiem piemērotas lokalizācijas neoplazijām. Šīs grupas iedzimtas neoplazmas notiek diezgan pozitīvi, piecu gadu izdzīvošanas rādītāji šādos vēža veidos ir 2-4 reizes lielāki nekā sporādiski slimības gadījumi.

Iedzimtās gremošanas sistēmas vēža formas

Pastāv plaša iedzimtu sindromu grupa ar lielu varbūtību attīstīt kuņģa un zarnu trakta audzējus. Visbiežākais ir Lynch sindroms - nekolonālas resnās zarnas vēzis, kas tiek pārsūtīts ar autosomālu dominējošo stāvokli. Kopā ar resnās zarnas karcinomu pacientiem ar Lynch sindromu, var konstatēt urīnvīna vēzis, mazs zarnu vēzis, kuņģa vēzis un dzemdes ķermeņa vēzis. Slimību var izraisīt dažādu gēnu terminālās mutācijas, visbiežāk MLH1, MSH2 un MSH6. Iespējamība attīstīt Lynch sindromu ar antivielām no šiem gēniem svārstās no 60 līdz 80%.

Tā kā pacienti ar šo iedzimto vēža formu veido tikai apmēram 3% no kopējā pacientu ar resnās zarnas vēzi, skrīninga ģenētiskie pētījumi tiek uzskatīti par nepraktiskiem un tiek veikti tikai tad, ja tiek konstatēta predispozīcija. Veseliem pacientiem ieteicams regulāri veikt pagarinātu izmeklēšanu, ieskaitot kolonoskopiju, gastroskopiju, ultraskaņu vēderā un iegurņa ultraskaņu (sievietēm). Ja parādās audzējs, ieteicams neveikt segmentālo rezekciju, bet starpsvars.

Otra visbiežāk sastopamā iedzimtā kuņģa-zarnu trakta vēža forma ir resnās zarnas ģenitīvā adenomatozē (SATK), ko arī pārraida ar autosomālu dominējošo tipu. Slimību izraisa mutācija APC gēnā. Ir trīs veidu SATK: novājināts (mazāk par 100 polipiem), klasisks (no 100 līdz 5000 polipiem), smags (vairāk nekā 5000 polipi). Ļaundabīgas transformācijas risks bez ārstēšanas ir 100%. Pacientiem ar šo iedzimto vēziņu var noteikt arī tievās zarnas, divpadsmitpirkstu zarnas un kuņģa adenomas, centrālās nervu sistēmas audzēji, mīksto audu audzēji, vairāki osteofibromas un osteomāņi. Visi pacienti tiek pakļauti ikgadējai kolonoskopijai. Ar ļaundabīgu slimību draudiem pacientiem ar smagām un klasiskām iedzimtajām vēža formām viņi veic kolprotektēciju. Ar novājinātu SATK veidu ir iespējama endoskopiskā polipektomija.

Hamartomatoza polipozes sindromu grupa ietver mazuļu polipozi, Peitz-Jegersa sindromu un Covdena slimību. Šīs iedzimtas vēža formas izpaužas vēdera, maza un resna zarnas polipozes. Bieži vien kopā ar ādas bojājumiem. Kolorektālais vēzis var būt kuņģa un tievās zarnas audzēji. Ir parādīti regulāri endoskopiski veiktie kuņģa-zarnu trakta pētījumi. Ar ļaundabīgas transformācijas draudiem tiek veikta endoskopiskā polipektomija.

Iedzimtas kuņģa vēža formas ir sadalītas divos veidos: difūzā un zarnu. Difūzās neoplazmas attīstās ar savu iedzimto sindromu, ko izraisa CDH1 gēna mutācija. Zarnu audzēji tiek atklāti citos sindromos, ieskaitot mutācijas, kas izraisa olnīcu un krūts ļaundabīgu neoplaziju, kā arī Lynch sindromu. Vēža veidošanās risks ar CDH1 gēna mutāciju ir aptuveni 60%. Pacientiem ieteicama profilaktiska gastrektomija. Attiecībā uz citiem sindromiem tiek veiktas regulāras pārbaudes.

Citas iedzimtas vēža formas

Viena no labi zināmām iedzimtajām neoplazijām ir retinoblastoma, ko pārraida ar autosomālu dominējošo tipu. Retinoblastoma ir reti audzējs, iedzimtas vēzis veido apmēram 40% no kopējā diagnosticēto slimības gadījumu skaita. Parasti attīstās agrā bērnībā. Var ietekmēt vienu vai abas acis. Ārstēšana - kriokoagulācija vai fototerapija, iespējams, kombinācijā ar staru terapiju un ķīmijterapiju. Ar parastajām acs ābola enkelācijas formām.

Vēl viena iedzimta vēža forma, kas rodas bērnībā, ir nefroblamāze (Wilms audzējs). Slimības ģimenes formas reti sastopamas. Nefroblamāze bieži tiek kombinēta ar urīnskābes sistēmas patoloģisku attīstību. Par ko liecina sāpes un bruto hematūrija. Ārstēšana - nefrektomija, staru terapija, ķīmijterapija. Literatūrā ir atrodami veiksmīgu orgānu saglabāšanas operāciju apraksti, tomēr šādas intervences vēl nav ieviestas plašā klīniskajā praksē.

Li-Fraumeni sindroms ir iedzimta vēža forma, ko pārraida autosomāli dominējošā veidā. Tas izpaužas kā sarkomas agrīna sākšanās, krūts vēzis, akūta leikēmija, virsnieru neiropāzijas un centrālā nervu sistēma. Neoplasmas parasti tiek diagnosticētas pirms 30 gadu vecuma, tām ir augsta tendence atkārtoties. Tiek parādīti regulāri profilaktiskie izmeklējumi. Ņemot vērā augstu citu audzēju risku, esošo neoplaziju ārstēšana var atšķirties no parastās.

Vai vēzis ir mantojis? - Ģenētikas atbildes.

Kā jūs zināt, gēni kontrolē šūnu spēju veikt savu funkciju, un jo īpaši augt un sadalīt. Ja kaut kas nepareizi ar vienu vai vairākiem gēnu šūnā, notiek izmaiņas, kas var izraisīt vēzi.

Šādas izmaiņas parasti sauc par kļūdām vai mutācijām. Lai gan vēzis galvenokārt ir dzīvesveida izvēles rezultāts un nav saistīts ar gēniem, to var izraisīt arī šīs kļūdas vai mutācijas.

Kā ģenētiskās izmaiņas izraisa vēzi?
Vecākiem un vecvecākiem ir lielāks risks, ka viņi var mantot noteiktas vēža formas.

Šūnā parasti ir jāiekļauj seši vai vairāk defekti, lai kļūtu par vēzi. Šādas kļūdas var novest pie tā, ka šūna pārtrauc normālu darbību, kļūst par ļaundabīgām, aug un sadalās nekontrolējami.

Tas var notikt ar vecumu, jo rodas izlases kļūdas šūnu dalījumā. Izmaiņas var rasties arī tādu vielu iedarbības dēļ, kas izraisa vēzi, tā dēvētajiem kancerogēniem. Tajos ietilpst arī cigarešu dūmi un saules gaisma.

Vēzis ir tik izplatīta slimība, bet mantojumā ir tikai neliela daļa no visiem vēža veidiem.

Kāds ir iedzimts vēzis?

Defekti gēni, kas palielina vēža attīstības risku, var tikt nodoti no vecākiem uz bērnu. Šādus gēnus sauc par iedzimtiem vēža gēniem. Tās rodas, ja olšūnu vai spermas šūnu gēnos rodas kļūda vai neveiksme.

Gēni, kas palielina vēža risku, ir pazīstami kā gēni, kuriem ir vēzis. Viņu parastais uzdevums ir labot DNS bojājumus, kas dabiski rodas šūnu dalīšanās procesā, tādējādi aizsargājot cilvēkus pret vēzi.

Viena no šiem gēniem iegūtas nepareizas kopijas iegūšana nozīmē, ka tā nevar novērst bojāto DNS šūnās. Šā iemesla dēļ šūnas var kļūt par ļaundabīgām.

Cilvēki pārmanto gēnus no abiem vecākiem. Ja gēnu darbības traucējumi rodas no katra vecāka, bērnam ir 1 līdz 2 iespējas to mantot.

Kādas vēža formas ir iedzimtas?

Iedzimtu defektu izraisītu gēnu izraisītais vēzis ir daudz retāk nekā vēzis, ko izraisa gēnu pārmaiņas novecošanas vai citu faktoru dēļ.

Lielākā daļa vēžu attīstās nejaušības un vides kombinācija, nevis mantošana konkrētam vēža gēnam. Tomēr aptuveni 5-10% no visiem vēža gadījumiem rodas cilvēkiem, kuri manto gēnu mutācijas, kas palielina vēža attīstības risku.

Mutācijas un sindromi, kas var palielināt vēža attīstības risku, ir šādi:

♦ ģenētiskās mutācijas BRCA1 un BRCA2 - paaugstināts krūts, olnīcu un prostatas vēža risks.
♦ Cowden sindroms - paaugstināts krūts, dzemdes un vairogdziedzera vēža attīstības risks.
♦ Ģimenes adenomatozais polipozs ir paaugstināts kolorektālā vēža, kā arī mīksto audu un smadzeņu audzēju veidošanās risks.
♦ Li-Fraumeni sindroms - paaugstināts risks dažādu vēža veidu attīstībai.
♦ Lynch sindroms - paaugstināts kolorektālā vēža risks, dažu veidu ādas vēzis un smadzeņu audzēji.
♦ daudzkārtēja endokrīnā neoplazija - paaugstināts endokrīno vēža risks.
♦ Hipel-Lindau slimība - paaugstināts nieru vēža un cita veida vēža risks.

Ģenētiskā vēža testēšana

Pašlaik Izraēlā ir pieejami testi par tādu gēnu mazināšanu, kas palielina krūts vēža, zarnu, olnīcu, dzemdes un prostatas vēža attīstību. Testi ir pieejami arī tādiem retiem gēnu defektiem, kas var palielināt nieru, ādas vēža, vairogdziedzera vēža un pat acu vēža, ko sauc par retinoblastomu, risku.
Pastāv vairāki testi dažiem retajiem gēnu darbības traucējumiem, kas noved pie noteiktiem vēža veidiem.

Nepārtraukts pētījums ļauj mums attīstīt arvien vairāk testu gēnu mazspējai.

Pētījumi par gēniem, kas palielina vēža risku, tiek saukti par jutīgo ģenētisko testēšanu. Viņi parasti nesniedz precīzas atbildes par iedzimtajām slimībām. Viņi norāda, vai eksistē specifiska gēna mutācija, bet nenosaka vēža klātbūtni.

Pozitīvs rezultāts nozīmē, ka vēzis ir palielināts, taču tas nenozīmē, ka vēzis ir vai tiks attīstījies.

Citiem vārdiem sakot, tests var noteikt, kas var notikt, bet tas nevar pateikt, kas notiks. Negatīvs rezultāts nenozīmē, ka nav vēža riska. Laika gaitā risks var mainīties ne ģenētisku iemeslu dēļ, gan atkarībā no dzīvesveida izvēles vai vienkārši pieaugoša vecuma.

VĒRTSPAPĪRS UN VESELĪBA

HEREDITĀTE VĒZĀ

Tāpat kā iedzimtība, šī tēma ir bažas arī daudziem cilvēkiem, kas zina par vēzi vienā no viņu radiniekiem. Mūsdienu zinātniskos pētījumos konstatēts, ka lielākā daļa onkoloģisko slimību nav saistītas ar iedzimtu vēzi, bet visbiežāk tās ir pārejošas uz pirmsvēža slimībām.
Ģenētiski tiek pārraidīta tikai iedzimta vēža predispozīcija.

Tomēr ir arī iedzimts vēža veids. Saskaņā ar dažādiem datiem no 7% līdz 10% ļaundabīgo audzēju gadījumu iedzimtības dēļ.
Visbiežāk iedzimtas vēža formas ir krūts vēzis, olnīcu vēzis, plaušu vēzis, kuņģa vēzis, resnās zarnas vēzis,
melanoma, akūta leikēmija (sk. ↓). Šī vēža kategorija, bet ar mazāku mantojuma pakāpi, ietver neiroblastomas, endokrīno dziedzeru audzējus, nieru vēzi (skatīt ↓).

Vissvarīgākā loma gan pirmsvēža slimību parādīšanās procesā, gan iedzimtu vēža formu ieviešanas procesā ir cilvēka iedzimto morfoloģisko, psiholoģisko un funkcionālo īpašību komplekss, ko sauc par "bioloģisko konstitūciju".
Cilvēka konstitūcija tiek izteikta noteiktos viņa ķermeņa formās, acu krāsā, ādā un matu formās, psihoemocionālajā organizācijā un ķermeņa raksturīgajās reakcijās pret dažādiem efektiem. Tajā pašā laikā jebkurai konstitūcijai ir savas "vājās saites", kas izpaužas dažu audu paaugstinātai neaizsargātībai un to gatavībai noteiktām patoloģiskām izmaiņām - "diatēze".
Dažādu orgānu iedzimtie vājie punkti vienmēr ir saistīti ar dažādiem diatēzes veidiem.
Šie trīs ģenētiskie komponenti: konstitūcija, diatēze un orgānu vājums nosaka iedzimtu predispozīciju onkoloģiskajām slimībām.

Ir iespējams noteikt individuālo konstitūciju, diatēzes un iedzimto orgānu vājumu dažādību (proti, paredzamās mērķorgānas, ņemot vērā esošo iedzimto vēža apgrūtinājumu), izmantojot bioloģiski ļoti jutīgu varavīksnenes izmeklēšanas metodi.

HEREDITĀRĀS ZIRGU PREVENCIJA

Aktīva vēža profilakses stratēģija ir iedzimta vēža profilakse. Pārnēsājot iedzimtās komplikācijas dažādiem vēža veidiem, nenozīmē 100% iespējamību saslimt ar šo slimību. Tajā pašā laikā ģenētiskās noslieces atklājums dažiem vēža veidiem ir izraisījis daudzus sarežģītus jautājumus.
Piemēram, visnepatīkamākais moments ir tāds, ka gēnu nosliešanās, kas izraisa vēža tendenci, pārvadāšanu neizpaužas tikai līdz audzēja rašanās brīdim. Tas nozīmē, ka šodien nav iespējams iepriekš zināt, kurš no ģimenes locekļiem, kuri ir predispozīti uz iedzimtu vēzi, attīstīs audzēja slimību un varēs dzīvot mierā. Šī iemesla dēļ visiem šādu ģimeņu locekļiem jābūt automātiski iekļautiem augsta riska grupā.

Bet problēma ir ne tikai tā. Pat ja 100% ģenētisks apstiprinājums konkrēta cilvēka konkrētā veida iedzimta vēža riskam, profilaktisko pasākumu izvēle ir ārkārtīgi sarežģīta un ļoti ierobežota, jo īpaši, ja runa ir par veselīgākiem veselīgiem pārvadātājiem.
Vienlaikus vienmēr ir ļoti apšaubāma nepieciešamība un ieguvums, veicot pārāk kardinālu iejaukšanos, piemēram, piena dziedzeru profilaktiska noņemšana.
Tajā pašā laikā, vienkārši novērojot (pat ar onkologu) gadījumos, kad ģenētiska uzņēmība pret vēzi nav aktīva vēža profilakse, visticamāk, visticamāk, šķiet, ir vērojama pasīva vēlēšanās. Turklāt šodien
Onkoloģijai nav drošu līdzekli iedzimta vēža profilaksei.

Šajā sakarā liela interese ir autonosoda lietošanas metode, kuras pamatā ir klasisko autovakcīnu princips, kas ir pieejams homeopātijā.
Pateicoties šai metodei, ir iespējams veikt ķermeņa dziļu bioloģisko reorganizāciju.
ar konstitūcijas nostiprināšanu un diatēzi ar esošajām orgānu nepilnībām, kā arī būtiski samazina iekšējo onkogēnisko faktoru aktivitāti.

HEREDITĀRĀS VĒRTĒŠANAS VEIDI

Pacienta un pacienta spēja pārvietoties no iedzimtības, ko apgrūtina kāda konkrēta onkoloģiskā slimība, kā arī vispārīgas zināšanas par pirmajām vēža pazīmēm, ļauj veikt efektīvus pasākumus vēža aktīva profilaksei.

P ak krūts dziedzeris ir visizplatītākais audzējs sievietēm.
Iedzerto dabu norāda krūts dziedzera audzēji tuvos radiniekos (vecmāmiņa, māte, ķermenis, māsas). Ja kāds no šiem radiniekiem cieš no krūts vēža, tad risks saslimt ar divkāršošanos. Ja divi ir slimi
no tuviem radiniekiem, risks saslimt ir vairāk nekā piecas reizes lielāks par vidējo risku. Slimības varbūtība īpaši palielinās, ja krūts vēža diagnoze tika veikta kādam no sarakstā minētajiem radiniekiem, kas jaunāki par 50 gadiem.

R ak olnīcas veido apmēram 3% no visiem ļaundabīgiem audzējiem, kas rodas
sievietes. Ja tuvākajos radinieki (māte, māsas, meitas) bija olnīcu vēža gadījumi vai vairāki slimības gadījumi bija vienā ģimenē (vecmāmiņa, tante, dēlu šķirne, mazmeita), tad ir liela varbūtība, ka šajā ģimenes olnīcu vēzis ir iedzimts. Ja pirmās radniecības radiniekiem tika diagnosticēts olnīcu vēzis, vidējais sievietes risks no šīs ģimenes ir vidēji
trīs reizes lielāks vidējais olnīcu vēža risks. Risks palielinās vēl vairāk, ja audzējs tiek diagnosticēts vairākos tuvos radiniekos.

Kuņģa sāpes Aptuveni 10% vēdera vēža ir ģimenes anamnēze.
Slimības iedzimtību nosaka, nosakot kuņģa vēža gadījumus vairākos vienas ģimenes locekļos. Tika konstatēts, ka kuņģa vēzis biežāk sastopams vīriešiem, kā arī ģimenes locekļiem ar II asinsgrupu. Grāmatas piemērs ir Napoleona Bonapārta ģimene, kurā vēdera vēzis radās sevī un,
vismaz astoņi tuvi radinieki.

Plaušu vēzis ir visizplatītākais vēzis vīriešiem un otrs sievietēm visbiežāk sastopamais vēzis. Visbiežākais plaušu vēža iemesls parasti tiek uzskatīts par smēķēšanu. Tomēr, kā atklāja Oksfordas Universitātes zinātnieki, tendence smēķēt un tendence uz plaušu vēzi ir mantota "saistīta". Šai cilvēku grupai smēķēšanas intensitāte ir īpaši svarīga, jo plaušu vēža attīstības varbūtība joprojām ir nemainīgi augsta, pat ja cenšas samazināt cigarešu skaitu. Lai izvairītos no negatīvām sekām uz veselību, ir nepieciešama pilnīga smēķēšanas pārtraukšana

R ak pumpuri bieži attīstās kā nejaušs notikums. Attīstās tikai 5% nieru vēža.
pret iedzimtu predispozīciju, bet vīrieši ir slimi vairāk nekā divas reizes, salīdzinot ar sievietēm. Ja tuvākie radinieki (vecāki, brāļi, māsas vai bērni) attīstīja nieru vēzi, vai starp visiem ģimenes locekļiem bija vairāki šīs lokalizācijas vēzis (ieskaitot vecvecākus, tēvus, tetus, brāļades, brālēnus un brāļus un mazbērnus), visticamāk, ka tā ir iedzimta slimības forma. Tas ir īpaši iespējams, ja audzējs ir attīstījies.
pirms 50 gadu vecuma, vai arī tiek ietekmētas nieres.

Vairumā gadījumu prostatas dziedzeris netiek mantota. Iedzimtais prostatas vēzis ir liela varbūtība, kad audzējs, protams, rodas no paaudzes paaudzē, kad trīs vai vairāki pirmās pakāpes radinieki ir slimi (tēvs, dēls, brālis, brāļadēls, tēvocis, vectēvs), kad radniecība slimība notiek relatīvi jaunā vecumā ( jaunāki par 55 gadiem). Prostatas vēža risks palielinās vēl vairāk, ja vienlaikus slimo vairāki ģimenes locekļi. Šīs slimības ģimenes gadījumi rodas pēc iedzimtu faktoru kopīgas rīcības un noteiktu vides faktoru, uzvedības paradumu ietekmes.

Kols vēzis Lielākā daļa vēdera vēža gadījumu (aptuveni 60%) attīstās kā izlases gadījums. Iedzimtās lietas veido apmēram 30%.
Pastāv liels resnās zarnas vēža risks, ja tuviem radiniekiem (vecākiem, brāļiem, māsām, bērniem) ir taisnās zarnas vai taisnās zarnas vēzis vai ja vienā ģimenē ir vairāki gadījumi (vectēvs, vecmāmiņa, tēvocis, tante, mazbērni, brālēni).
Vīriešiem risks ir nedaudz augstāks nekā sievietēm. Šīs slimības iespējamība vēl vairāk palielinās, ja slimnieku vidū būtu cilvēki jaunāki par 50 gadiem.
Turklāt ģimenes zarnu polipozs izraisa resnās zarnas vēzi. Tās rašanās brīdī polipi ir labdabīgi (proti, nezāliski), bet to ļaundabīgo audzēju varbūtība (ļaundabīgums) tuvojas 100%, ja tos neārstē laikā. Lielākajai daļai šo pacientu tiek diagnosticēti polipi.
vecumā no 20 līdz 30 gadiem, bet to var konstatēt arī pusaudžiem.
Cita starpā ir arī risks, ka ģimenes locekļi, kas ir pat "novājinātas" (novājinātas) polipozes nesēji, kuriem ir neliels skaits polipu, var attīstīties citu lokalizāciju audzēju attīstībai: kuņģa, tievās zarnas, aizkuņģa dziedzera un vairogdziedzera dziedzera, kā arī aknu audzēju.

Vairogdziedzera darbības traucējumi Pastāv ziņojumi par iedzimtu vairogdziedzera vēža formu, kas ietver 20 līdz 30% šo orgānu medulārā vēža gadījumu.
Retos gadījumos šīs slimības mantojums var būt papilārs
un folikulu vairogdziedzera vēzis.
Pamatojoties uz epidemioloģisko pētījumu datiem, izrādījās, ka iedzimta predispozīcija un augsts vairogdziedzera vēža attīstības risks var biežāk parādīties cilvēkiem, kuri bērnībā bija pakļauti radiācijai.

Vai vēzis ir mantojis?

Daudzi cilvēki ir nobažījušies par jautājumu, vai vēzis ir iedzimta slimība, vai ir vērojama iedzimta vēža predispozīcija.

Vēzis ir diezgan izplatīta slimība. Un pat tad, ja radinieku vidū ir vairāki vēža gadījumi ģimenē, agri var teikt, ka vēzis ir iedzimts. Visbiežāk tas saistīts ar līdzīgu dzīvesveidu, kancerogēnu iedarbību vai vienkārši ar bīstamu mutāciju uzkrāšanos dabīgā novecošanās laikā. Tomēr līdz 5% no visiem vēža veidiem ir tieši saistītas ar ģenētiskās noslieces klātbūtni. Turklāt dažiem audzēju veidiem šis skaitlis ir ievērojami lielāks.

Galvenais iedzimtais vēzis

Līdz pat 10% krūts audzēju, līdz pat 20% olnīcu karcinomas un apmēram 3% resnās zarnas un endometrija jaunveidojumu var attiecināt uz iedzimtajām slimībām.

Iedzimtu audzēju sindromi - slimību grupa, kas saistīta ar pārnēsāšanu no paaudzes paaudzē gandrīz letālu uzņēmību pret vienu vai otru vēža veidu. Vismaz 1% veselīgu cilvēku ir patogēnu mutāciju nesēji, kas palielina ļaundabīgas slimības attīstības risku.

Audzēja attīstības mehānisms noslieces klātbūtnē

Parasti visas ķermeņa šūnas ir līdzsvarā starp šūnu dalīšanas un nāves procesiem. Viens ģenētiskais bojājums šūnā gandrīz vienmēr tiek kompensēts ar šūnu remonta sistēmām. Pretējā gadījumā jebkura daudzšūnu organisms ātri mirs vēzis. Turklāt katrai personai ir divi katra gēna eksemplāri (viens iegūts no tēva, otrs no mātes). Pat ja personai ir viena vēža mutācija no viena no vecākiem, viņš ir pilnīgi vesels. Bet šī mutācija ir atrodama katrā ķermeņa šūnā, tāpēc viņam saīsināts ceļš uz vēzi, ceļš no normālas šūnas uz audzēja šūnu ir ievērojami samazināts. Šādiem cilvēkiem ir gandrīz fatāla nosliece uz vēzi, riski sasniedz 70-90%.

Šādiem pacientiem tas raksturīgs:

  1. Apgrūtināta ģimenes vēsture
  2. Neparasti audzēja attīstības agrīnais vecums
  3. Vairāku primāro audzēju klātbūtne.

Ja cilvēki parasti saskaras ar vēzi 60-65 gadi, tad iedzimts vēzis - 20-25 gadus agrāk. Svarīgs aspekts: jaunajiem pacientiem, pat tiem, kuri ir veiksmīgi izārstēti, slimība ir primārais daudzkārtējs raksturs, t.i. Pēc dažiem gadiem vēzis atkal tiek iegūts, jo pastāv ģenētiska predispozīcija.

Visizplatītākais iedzimtā sindroma veids ir iedzimta krūts un olnīcu vēzis, ko izraisa BRCA mutācija gēnā. Sindroms tiek saukts šādā veidā, to nevar sadalīt, lai gan slavenākie gēni BRCA1 un BRCA2 parasti tiek saistīti ar krūts vēzi. To sauc arī par "Angelina Jolie sindromu".

Tiek uzskatīts, ka audzēja transformācija prasa 5-6 mutāciju uzkrāšanos nozīmīgos gēnos. Šūnu dalīšanās un nāves procesa nelīdzsvarotība, ko izraisa atsevišķu šūnu ģenētiskais bojājums, noved pie ļaundabīgas transformācijas un nekontrolēta audzēju augšanas. Kā parasti, galvenie mutācijas ietekmē divas gēnu grupas:

  1. Aktivizējiet proto-onkogēnus - parasti, šādi gēni aktivizē šūnu dalījumu. Aktivējošas mutācijas klātbūtnē viņi "piespiež" šūnu nepārtraukti sadalīt.
  2. Viņi inaktivē anti-onkogenus - parasti šī gēnu grupa kontrolē DNS remonta sistēmas un, ja nepieciešams, izraisa dabisku šūnu nāvi, apoptozi. Šādu gēnu mutāciju inaktivācija "izslēdz" dabiskās sistēmas šūnu genoma stabilitātes atjaunošanai un uzturēšanai.

Iedzimtu audzēja sindromu diagnostika

Pareiza vēža klīnisko pazīmju klātbūtne pacientiem ieteicams veikt molekulārās ģenētiskās pārbaudes, lai konstatētu raksturīgo ģenētisko bojājumu. Ģenētiskās uzņēmības pret vēzi noteikšana ir ļoti svarīga.

Kāpēc jums jāzina par vēža noslieci?

  1. Noteiktu ģenētisku traucējumu klātbūtnei nepieciešama ārstēšanas taktikas korekcija - operācijas apjoms un / vai paredzētās terapijas raksturs. Turklāt, ja pastāv predispozīcija, ir nepieciešams ievērot piesardzību slimību atkārtošanās kontrolē.
  2. Ja tiek atklāta iedzimta mutācija, ieteicams veikt ģenētisku radinieku pārbaudi, lai identificētu veselus patogēno variantu nesējus. Mutāciju nesējiem ir izstrādāti ieteikumi vēža profilaksei un agrīnai diagnosticēšanai.

Tehnoloģiju attīstība tuvākajā nākotnē var atļaut ģenētisko skrīningu visā populācijā dažādiem sindromiem, tostarp iedzimtu vēzi.

Pilnīga gēnu secības analīze (secība) nav viegls un laikietilpīgs uzdevums, kas šodien Krievijā tiek veikts pietiekamā līmenī tikai dažās laboratorijās.

Vēža uzņēmība ir iedzimta

Daudzi cilvēki, kas cieš no vēža, un viņu radinieki ir noraizējušies par domu, ka vēzis ir iedzimts. Visbiežāk iedzimtībai ir nozīme jutības pret vēzi izplatīšanā, kas tiek realizēta citu nelabvēlīgu faktoru iedarbībā. Iedzimto audzēju vēzis ietver krūts, olnīcu, plaušu, resnās zarnas, leikēmijas, kā arī dažus nervu sistēmas audzējos, endokrīnās dziedzerī un nierēs. Ir pierādījumi, ka limfomai ir arī iedzimta nosacītība.

Nosakiet noslieci

Lai noteiktu, vai uzņēmība pret ļaundabīgām onkoloģiskām slimībām ir mantota, jāpievērš uzmanība tā saucamajai ģimenes vēsturē, proti, slimību ģimenes vēsturei. Trauksmes var raksturot šādus faktus:

  • ģimenē jaunāki par 50 gadiem ir atkārtoti vēža gadījumi;
  • dažādos ģimenes locekļos ir līdzīgi audzēji;
  • viens no radiniekiem bija atkārtoti attīstījis audzējus.

Šo pazīmju klātbūtnē ir vērts pievērst pietiekamu uzmanību jūsu veselībai un ir uzmanīgi vēža identifikācijai un savlaicīgai ārstēšanai. Tomēr jāatceras, ka pat slimības klātbūtne dažos ģimenes locekļos negarantē 100% audzēju attīstību citās.

Precīzāka metode jutības pret vēzi noteikšanai ir molekulārā ģenētiskā izpēte. Gēni ir DNS informācijas sadaļas, kas ir atbildīgas par konkrētas iezīmes veidošanu.

Ja mutācijas notiek gēnu, tas var izraisīt ļaundabīgus jaunveidojumus. Šodien lielākā daļa ģenētisko marķieru vēža jutību ir zināmi. Ar ģenētisko pētījumu palīdzību ir iespējams identificēt šādus mutantu gēnus un ieteikt, cik augsta ir vēža mantojuma iespējamība.

Apziņa šajā jautājumā ļauj veikt profilaksi, sākt ārstēšanu savlaicīgi un veikt pasākumus, lai izvairītos no "defektīvu" gēnu nodošanas pēcnācējiem.

Ir vairākas iespējas, lai mantotu "vēža" gēnus:

  • īpaša gēna mantojums, kas atbildīgs par specifiskas vēža formas kodēšanu;
  • gēnu mantojums, kas palielina vēža risku;
  • vairāku patoloģisku gēnu mantojums, kas veicina onkoloģisko slimību attīstību.

Papildus ģimenes faktoram ģenētiskie riski ietver piederību etniskai grupai, kuras locekļiem ir ļaundabīgi audzēji biežāk nekā vispārējā populācijā (piemēram, iedzimtais krūts vēzis bieži tiek novērots starp Austrumeiropas ebrejiem).

Iedzimta vēža savstarpējās atkarīgās formas

Krūts vēzis

Iemesls ir iedzimts krūts vēzis, ja ģimenei ir vismaz viens tuvākais pret šo patoloģiju vai olnīcu vēzis, ja pacientam ir bojājumi abām piena dziedzeriem, slimība, kas izpaužas jaunā vecumā, pacientam vai viņas radiniekiem ir primārais audzēju daudzums.

Šodien, izmantojot ģenētisko pētījumu metodes, ir konstatēts, ka turpmāk minētie gēni ir atbildīgi par krūts vēža veidošanos: TP53, ATM, PTEN, CHEK, MLH1, PMS1, PMS2, MSH6, BRCA1, BRCA2. Šodien galvenais profilaktiskais pasākums pret šo iedzimtā vēža formu ir profilaktiska mastektomija (piena dziedzeru noņemšana), kas ir plaši izplatīta ārvalstīs, un pēc 35 gadiem pēc pacienta pieprasījuma var veikt divpusēju olnīcu aizvākšanu.

Olnīcu vēzis

Olimpiskās vēža ģimenes gadījumi sastopami apmēram 5-10% gadījumu. Šī patoloģija tiek apvienota ar krūts vēzi vai resnās zarnas vēzi. Tāpat kā krūts audzēju gadījumā, slimība gados jauniem cilvēkiem sievietēm, kuru radinieki arī cieš no tiem. Jāatzīmē, ka iedzimta olnīcu vēža ģenētika ir pētīta labāk nekā izmaiņas genomā spontāni audzējiem. Sekojošie gēni ir atbildīgi par olnīcu ļaundabīgo onkoloģisko patoloģiju: BRCA1, BRCA2, MSH1, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2. Lai agrīni uzraudzītu un noteiktu slimības sākumu, ieteicams pastāvīgi novērot ginekologu, veikt ultraskaņas izmeklēšanu un noteikt marķieru gēnus. Tāpat kā krūts bojājuma riska gadījumā ģimenes anamnēzes klātbūtnē visefektīvākais preventīvs pasākums ir orgānu izņemšana.

Resnās zarnas vēzis

Brīdinājums pret šo patoloģiju būtu jāveic, ja:

  1. Ģimenei ir kakla vēža gadījumi pirms 50 gadu vecuma.
  2. Zarnu vēzis tiek atklāts vismaz divās paaudzēs.
  3. Pirmās pakāpes radiniekam ir histoloģiski pierādīts resnās zarnas vēzis.
    Ja ģimenes vēzis parasti tiek konstatēts primārie vairāki audzēji. Attiecībā uz sievietēm, resnās zarnas vēzis, cita starpā, ir arī bīstams, jo tas bieži vien notiek kopā ar olnīcu vēzi vai dzemdes vēzi. Lai agrīni diagnosticētu un savlaicīgi uzsāktu ārstēšanu, ikvienam, kam ir aizdomas par noslieci, ir ieteicams ik gadu veikt kolonoskopiju, un sievietēm ir nepieciešams arī iegurņa orgānu ultraskaņa.

Individuālās iedzimtā vēža formas

Plaušu vēzis

Šīs slimības ģimenes formas bieži ietekmē sievietes, nesmēķētājus un jauniešus. Ja radiniekiem ir tādi gadījumi, tad ir iespējams uzņemt tā iedzimto raksturu ar lielu varbūtības pakāpi.

Cietušo radinieku klātbūtne ģimenē, kas cieš no plaušu vēža, slimības risks saskaņā ar dažādiem autoriem palielinās par 30-50%. Svarīga loma ģenētiski noteikto ļaundabīgo audzēju izraisīšanā elpošanas orgānos notiek, smēķējot, un tas palielina ļaundabīgo plaušu audzēju izpausmes (sākotnējā izskata) varbūtību. Turklāt zinātnieki ir atklājuši, ka Negroidas rases cilvēki ir vairāk uzņēmīgi pret "vēža" gēnu mirstību pret plaušu vēzi.

Šāda veida vēža diagnostiku var veikt, skenējot CT skenēšanu, MRI un fluorogrāfiju. Lai precīzāk noteiktu predispozīciju, var veikt ģenētisko analīzi, lai identificētu mutācijas EGFR, KRAS, ALK gēnos. Pat atklājot ģenētiskos marķierus vai ģimenes lietu klātbūtnē, slimības risku var samazināt, pametot smēķēšanu, izvairoties no piesārņotām, piesārņotām telpām, pāriet uz veselīgu uzturu un ievērot dienas režīmu.

Leikēmija

Mūsdienu zinātnieki ir pieņēmuši viedokli, ka leikēmijas (leikēmijas) gadījumā ir iereģistrēti faktori: konstatē genoma izmaiņas hromosomu līmenī, kas nosaka ģenētisko noslieci. Defektīva hromosoma atrodas mutantu progenitora šūnā, kas izraisa jaunu defektīvu šūnu rašanos, izraisot slimības attīstību un progresēšanu. Leikēmiju bieži konstatē cilvēki, kuru radinieki cieš no šī asins slimības, tāpēc leikēmijas pacientu radiniekiem vienmēr jābūt uzmanīgiem un regulāri jāveic asins analīzes. Slimības risks ir īpaši liels, ja viens no identiskajiem dvīņiem ir slims, šajā gadījumā otrais ir riska grupas galvenajās pozīcijās. Ir vērts atzīmēt, ka aprakstītais ir vairāk piemērots hroniskai slimības gaitai.

Pētījumi par ļaundabīgu slimību mantojumu turpina līdz pat šai dienai.

Varbūt pēc kāda laika mums būs informācija par ģenētisko jutību pret daudziem citiem vēža veidiem, kas ļaus agri diagnosticēt, savlaicīgi ārstēt un samazināt vispārējo saslimstību ar vēzi.

Ģimenes vēzis: kā pārvarēt iedzimtību

Vēzis 2-3 reizes biežāk pārņem tos, kas pieder pie "vēža ģimenēm". Iedarbības pārvarēšanas iespējas palielinās, ja neaizmirstiet par profilaksi un vēzi, lai meklētu medicīnisko palīdzību.

Vēzis ir mantots

- Ir konstatēts, ka daudzas onkoloģiskās slimības ir iedzimtas, "saka medicīnas zinātņu doktors, profesors, Kijevas Medicīnas akadēmijas Onkoloģijas nodaļas vadītājs Dmitrijs Mjasoedovs. - Starp tām ir tādas kopīgas kā krūts vēzis, zarnu polipozs, plaušu vēzis un citi. Tiem, kas pieder pie tā sauktajiem "vēža ģimenēm", šīs slimības notiek 2-3 reizes biežāk. Bet mums nevajadzētu domāt, ka slimība ir neizbēgama. Ir svarīgi novērst vēzi un veidot labu dzīvesveidu.

Ģimenes vēža veidi

Ja ģimenei bija slimnieks ar urīnpūšļa vēzi, tad viņa tuviem radiniekiem nekādā gadījumā nevajadzētu strādāt ar anilīna krāsvielu ražošanu. Krūts vēzis var izraisīt estrogēna stimulāciju. Daži perorālie kontracepcijas līdzekļi ir estrogēnu līdzekļi. Ņemot tos, kas ir predisponēti vēzim, sievietei ir liels risks saslimt. Provokāts var būt arī dzīvnieku gaļa, kas, lai tie varētu ātrāk ķermeņa svars, barībai pievieno estrogēnu.

Aizkuņģa dziedzera vēzis ir biežāk sastopams starp cilvēkiem, kuru ģimenēs ir slimi radinieki. Mēs iesakām šiem pacientiem īpaši rūpīgi uzraudzīt viņu aizkuņģa dziedzera veselību. Ir nepieciešams pankreatītu ārstēt laikā un neļaut slimībai attīstīties hroniskā formā, kas ir pirmsvēža stāvoklis. Un pārliecinieties, ka atmest smēķēšanu - aizkuņģa dziedzera vēzis bieži skar smēķētājus nekā nesmēķētājus.

Parasti nopietna slimība, piemēram, ģimenes polipozi, tiek pārraidīta gandrīz 100% gadījumu. Simptomi - gļotu, asiņu izdalīšanās zarnu kustībās, ārsti bieži lieto par dizentēriju vai kolītu, līdz izrādās, ka pacienta māte slimo ar zarnu polipozi, kas, ja netiek ārstēta laikā, kļūst par vēzi.

Pareizais pigments xeroderma - priekšlaicīga ādas slimība bērniem. Jums jāzina, ka zēni vecumā līdz 12 gadiem var pilnīgi droši noņemt visus vecuma punktus un nekad nav melanomas. Meitenēm to vajadzētu darīt agrāk, 9-10 gadu laikā. Un līdz ar pubertātes sākumu pigmentu plankumu noņemšana rada lielu bīstamību.

Cilvēkam, kas ir jutīgs pret nikotīnu, asinsvadi var "pazust" gada vai divu gadu laikā pēc tam, kad viņš sāka smēķēt. Šis jautājums pat sasniedz pirkstu gangrēnu, un laika gaitā bronhi sāk sāpīties. Tad notiek plaušu vēzis.

- Ir cilvēki, kas smēķē - un nesāpēs...

- Patiešām, it īpaši ciematos ir iespējams apmierināt 80 gadus vecus vecus cilvēkus, no kuriem visi dzīvo, lai dzīvotu pašaiztuvē. Zobi un pirksti ir brūni, visi kūpināti - un pat tas. Tā ir ģenētiskā predispozīcija.

Vēža profilakse

- Kādi ir ieteikumi vēža profilaksei?

- Vispirms nevajadzētu baidīties no profilaktiskām pārbaudēm, nevis apejot onkoloģiskās institūcijas. Tomēr daudzi pacienti pat domā par vēža izmantošanu ne mūsu specializētajos centros. Šī prakse nav bode labi. Atveseļošanās izredzes ir lielākas tiem, kas sākumā ierodas pie mums. Man jāsaka, ka fluorogrāfija, palpācija un citas līdzīgas metodes nedaudz ietekmē - tās veido tikai 16% no identificētajiem ļaundabīgajiem audzējiem. Ieteicams identificēt grupas, kurām ir īpaša veida vēzis, un veikt eksāmenus šajās grupās. Šāda kontrole nodrošina taustāmus rezultātus. Piemēram, 50-60 gadus vecām sievietēm, kurām visticamāk ir krūts vēzis, jāveic mammogrāfijas skrīnings. Dzemdes kakla vēzis, visticamāk, ir sievietes vecumā no 40 līdz 60 gadiem. Šajā periodā sievietei jāveic regulāras citoloģiskās izmeklēšanas. Ceru uz agrīnu vēža atrašanu, kas saistīta ar ģimenes medicīnu. Ģimenes ārsts zinās viņa aprūpētās ģimenes vēsturi un tādējādi labāk kontrolēs katra tās locekļa veselību.

Vēža produkti

- Dmitrijs Vladimirovičs, vai ir uztura, kas palīdz tikt galā ar vēzi?

- Svarīgi vēža profilaksē ir produkti, kas satur antioksidantus, kas neitralizē ķīmiskos kancerogēnus. Daudzi no tiem ir kāpostos, rāceņi, salāti, selerijas, dilles, pētersīļi. Ļoti noderīgas augļu sulas, kā arī augu un augu sulas. Ja sekojat visiem ieteikumiem, tad izredzes uzvarēt izredzes palielināsies daudzkārt.

Vai vēzis ir mantojis?

Lielākā daļa cilvēku, kas saskaras ar onkoloģiju, domā, vai vēzis ir mantojis vai nav vērts uztraukties?

Cilvēkiem ir nosliece uz vēža pārnešanu, tas notiek, saskaroties ar vairākiem negatīviem faktoriem. Ja mēs runājam par onkoloģiju, kurai ir spēja tikt iedzimta, tad tai ir resnās zarnas, plaušu, olnīcu, krūšu un leikēmijas vēzis.

Dažos gadījumos tiek pārnestas iedzimtais nieru, endokrīno dziedzeru un nervu sistēmas vēzis, ir informācija, ka limfoma ir iedzimta. Jebkurā gadījumā labāk ir regulāri pārbaudīt ārsts.

Noslieces noteikšana

Lai noteiktu, vai vēzis ir vai nav mantojamais, vispirms ieteicams pievērst uzmanību visas ģimenes vēsturē. Skatiet mīļoto personu vēstures vēsturi, lai noteiktu iespējamo savienojumu. Tālruņi var būt šādi:

  • onkoloģijas attīstības gadījumi ir novēroti atkārtoti cilvēkiem jaunākiem par 50 gadiem;
  • dažādiem ģimenes locekļiem ir līdzīgi onkoloģijas veidi;
  • atkārtoti tika atklāts viens no slimības radiniekiem.

Ja rodas šīs pazīmes, ir ieteicams rūpīgi uzraudzīt savu veselību, tādā gadījumā varēsit noteikt onkoloģiju sākotnējā stadijā, kad tā ir ārstējama. Ir arī jāapzinās, ka vēzi ne vienmēr var mantot. Tātad viens ģimenes loceklis var pieredzēt onkoloģiju, kas vairs nav redzama nevienā no radiniekiem.

Veicot molekulāro ģenētisko aptauju šajā gadījumā ļaus precīzāk atbildēt uz jautājumu, vai vēzis var tikt mantots? Patiesībā gēni ir informācijas vieta cilvēka DNS jomā, kas ir atbildīga par konkrēta veida slimības attīstību.

Ja tiek novērota šo gēnu mutācija, pieaug iespējamība, ka vēzis attīstīsies cilvēkiem. Ārsti varēja identificēt daudzus ģenētiskos marķierus, kas norāda uz onkoloģijas attīstības tendencēm.

Ģenētiskā pētījuma veikšana ļauj noteikt mutāciju gēnu klātbūtni, vienlaikus sniedzot pieņēmumus par to, cik liela ir varbūtība, ka vēža šūnas attīstīsies kādā vai citā cilvēkā.

Sakarā ar izpratni šajā jautājumā, persona var veikt preventīvus pasākumus, sākt savlaicīgu ārstēšanu un veikt pasākumus, lai izvairītos no "defektu" gēnu parādīšanās.

Ir vairākas iespējas, kā rezultātā var pārnēsāt vēža gēnus:

  • gēnu mantojums, kas palielina onkoloģijas iespējamību;
  • īpaša gēna mantojums, kas ir atbildīgs par noteikta veida vēža kodēšanu;
  • vairāku patoloģisku gēnu mantojums, kas var būt onkoloģijas attīstības cēlonis.

Papildus iedzimtajiem faktoriem pārnesto gēnu var novērot noteiktā etniskā cilvēku kategorijā, kura locekļiem ir bieži definēta onkoloģija salīdzinājumā ar citiem. Piemēram, Austrumu Eiropas ebrejiem ir konstatēts iedzimtais krūts vēzis.

Kāds vēzis var tikt pārraidīts?

Cilvēki domā, kāda onkoloģijas veida var tikt mantota? Ir onkoloģiskās šķirnes, sīki runājam par katru no tām.

Krūts vēzis

Var būt aizdomas par iedzimtu krūts vēža veidu, ja vismaz viens no radiniekiem cieta no šādas onkoloģijas vai olnīcu vēža. Ja cilvēkam vienlaicīgi bija divu piena dziedzeru onkoloģija, tad veidošanās atklājās jaunā vecumā, pacientam vai viņas radiniekiem bija daudz primārā tipa.

Mūsdienu ģenētisko pētījumu metodēs bija iespējams saprast, ka tādi gēni kā BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM un TP53 spēj reaģēt uz krūts vēža rašanos. Galvenais veids, kā novērst šāda veida onkoloģijas attīstību šodien, ir pilnīga piena dziedzeru noņemšana. Pēc tam, kad sieviete sasniedz 35 gadu vecumu, atkarībā no viņas vēlmes, var veikt operāciju, lai novērstu olnīcas divpusēji.

Olnīcu onkoloģija

Aptuveni 5-10% visu olnīcu vēža gadījumu ir ģimenes slimības gadījumi. Šāda veida onkoloģija var būt kopā ar resnās zarnas vēzi (piena dziedzeri).

Tāpat kā krūts vēzis, šī problēma novērojama agrīnā vecumā pacientiem, kas arī cieš no šīs slimības ģimenē. Ovārijas onkoloģijas iedzimta ģenētika ir pētīta labāk nekā izmaiņas genomā neparedzētas šūnu mutācijas gadījumā.

Par šāda veida onkoloģijas attīstību olnīcu rajonā ir atbildīgi šādi gēni:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 un BRCA1. Lai novērotu slimību agrīnā stadijā un noteiktu vēža šūnu attīstības sākumu, ieteicams veikt regulāru ginekologa pārbaudi, sieviešu orgānu ultraskaņas izmeklēšanu un vēža marķieru noteikšanas analīzi. Ja ģints slimniekam bija šāda veida patoloģija, tad profilaktisko pasākumu nolūkā ir ieteicams arī noņemt šo orgānu. Tikai šajā gadījumā palielinās varbūtība izvairīties no onkoloģijas attīstības, kas bieži vien var rasties bez jebkādiem simptomiem.

Resnās zarnas vēzis

Ar šāda veida cilvēka patoloģiju vajadzētu pievērst uzmanību faktoriem:

  • resnās zarnas onkoloģijas attīstība ģimenē cilvēkiem, kas ir mazāk nekā piecdesmit gadus veci;
  • kakla vēža noteikšana vismaz divās paaudzēs;
  • pirmās pakāpes radinieki ir pierādījuši histoloģisku resnās zarnas vēzi.

Parasti ģimenes vēža gadījumā galvenokārt identificē vairākus audzēju tipus. Sievietēm šāda veida onkoloģija ir bīstama, jo tā tiek noteikta kopā ar dzemdes vēzi.

Lai noteiktu onkoloģiju agrīnā stadijā, ir ieteicams veikt regulāru ārsta izmeklējumu, var ieteikt ik gadu veikt kolonoskopiju un iegurņa orgānu ultrasonogrāfisko izmeklēšanu.

Plaušu vēzis

Onkoloģijas ģimenes veidu novēro sievietēm, jauniešiem un tiem, kas nesmēķē. Ja radiniekiem bija onkoloģija, var pieņemt, ka slimība tiks diagnosticēta kādā ģimenē.

Ja ģimenes radinieki saskaras ar šāda veida onkoloģiju, tad pastāv iespēja, ka ģimenē tiks atklāts vēzis (30-50% gadījumu). Izraugoties ļaundabīgus audzējus ar ģenētisku cēloņsakarību, smēķēšanai ir svarīga loma, jo tieši tāpēc vēža šūnu izpausmes (primārā izpausmes) varbūtība plaušu zonā palielinās.

Zinātnieki spēja noteikt, ka cilvēki, kas pieder Negroid sacīkstēm, ir daudz vairāk pakļauti vēža mantojumam plaušu rajonā.

Ir iespējams noteikt plaušu onkoloģijas klātbūtni ar rentgena, MR, CT un skrīninga pētījumu palīdzību. Lai precīzāk noteiktu iespējamo predispozīciju šāda veida onkoloģijai, ieteicams veikt ģenētisku analīzi, lai noteiktu mutācijas ALK, KRAS un EGFR gēnos.

Samazinot vēža rašanās iespēju, pat ja ir ģimenes vēža gadījumi vai identificējot ģenētiskos marķierus, izstājoties no smēķēšanas, ieteicams izvairīties no netīrām, piesārņotām telpām, sākt veselīgu uzturu un ievērot ikdienas režīmu.

Leikēmija

Saskaņā ar mūsdienu zinātnieku viedokli, pastāv tāda iespējamība, ka šāda veida vēzim, piemēram, leikēmijai, var būt iedzimti faktori: genoma izmaiņas var identificēt hromosomu līmenī, kas ļauj noteikt jutību pret šāda veida onkoloģiju. Defektīvās hromosomas atrašanās vieta tiek novērota mutāciju radītā progenitora šūnā, kas izraisa jaunu vēža skarto šūnu veidošanos. Rezultātā tiek novērota slimības attīstība un progresēšana.

Vairumā gadījumu ir iespējams noteikt leikēmiju tiem cilvēkiem, kuru radiniekiem bija tāda pati asins slimība. Šajā gadījumā jums ir jābūt pilnībā bruņotai, regulāri ziedojot asins analīzi.

Šāda veida onkoloģijas attīstīšanas iespēja ir ārkārtīgi liela, ja viens no identiskiem dvīņiem cieš no leikēmijas, otrā ir apdraudēta. Lielākā daļa iepriekš minēto ir piemērota hroniska slimības gaitai.

Secinājums

Iespējams, ka pēc dažām desmitgadēm cilvēkam būs iespēja iegūt visu nepieciešamo informāciju par noslieces pārnešanu uz daudziem citiem vēža veidiem.

Pateicoties spējai diagnosticēt slimību, tas būs iespējams agrāk, kas ļaus uzsākt savlaicīgu, efektīvu ārstēšanu un samazinātu vēža sastopamību.

Par Mums

Lūpu vēzis - epitēlija izcelsmes ļaundabīgs audzējs, lokalizēts lūpu sarkanā rindā. Tas ir zīmogs vai čūlas, kas parasti atrodas apakšējā lūkā. Ar iespējamo infekcijas klātbūtnes progresēšanu.

Populārākas Kategorijas